中国医科大学14秋《药剂学本科》在线作业答案Word格式文档下载.docx

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A.表相

B.破裂

C.酸败

D.乳析

D

5.透皮制剂中加入“Azone”的目的是

A.增加贴剂的柔韧性

B.使皮肤保持润湿

C.促进药物的经皮吸收

D.增加药物的稳定性

?

6.可作为不溶性骨架片的骨架材料是

A.聚乙烯醇

B.壳多糖

C.聚氯乙烯

D.果胶

7.用包括粉体本身孔隙及粒子间孔隙在内的体积计算的密度为

A.松密度

B.真密度

C.颗粒密度

D.高压密度

A

8.粉体粒子大小是粉体的基本性质，粉体粒子愈小

A.比表面积愈大

B.比表面积愈小

C.表面能愈小

D.流动性不发生变化

9.以下不用于制备纳米粒的有

A.干膜超声法

B.天然高分子凝聚法

C.液中干燥法

D.自动乳化法

10.制备固体分散体，若药物溶解与熔融的载体中呈分子状态分散者则为

A.低共溶混合物

B.固态溶液

C.共沉淀物

D.玻璃溶液

B

11.下列那组可作为肠溶衣材料

A.CAP，EudragitL

B.HPMCP，CMC

C.PVP，HPMC

D.PEG，CAP

12.下列关于滴丸剂的叙述哪一条是不正确的

A.发挥药效迅速，生物利用度高

B.可将液体药物制成固体丸，便于运输

C.生产成本比片剂更低

D.可制成缓释制剂

13.影响药物稳定性的外界因素是

A.温度

B.溶剂

C.离子强度

D.广义酸碱

14.以下各项中，不能反映药物稳定性好坏的是

A.半衰期

B.有效期

C.反应级数

D.反应速度常数

15.CRH用于评价

A.流动性

B.分散度

C.吸湿性

D.聚集性

16.以下关于微粒分散系的叙述中，错误的是

A.微粒分散系有利于提高药物在分散介质中的分散性和稳定性，有助于提高药物的溶解速度及溶解度

B.微粒分散体系属于动力学不稳定体系，表现为分散系中的微粒易发生聚结

C.胶体微粒分散体系具有明显的布朗运动、丁泽尔现象、和电泳等性质

D.在DLVO理论中，势能曲线上的势垒随电解质浓度的增加而降低

17.已知某脂质体药物的投料量W总，被包封于脂质体的摇量W包和未包入脂质体的药量W游，试计算此药的重量包封率QW%

A.QW%＝W包／W游×

100%

B.QW%＝W游／W包×

C.QW%＝W包／W总×

D.QW%＝（W总－W包）／W总×

18.配制溶液剂时，将药物粉碎，搅拌的目的是增加药物的

A.溶解度

B.稳定性

C.溶解速度

D.润湿性

19.下述中哪项不是影响粉体流动性的因素

A.粒子大小及分布

B.含湿量

C.加入其他成分

D.润湿剂

20.可作为渗透泵制剂中渗透促进剂的是

A.氢化植物油

B.脂肪

C.淀粉浆

D.蔗糖

21.微囊和微球的质量评价项目不包括

A.载药量和包封率

B.崩解时限

C.药物释放速度

D.药物含量

22.下列数学模型中，不作为拟合缓（控）释制剂的药物释放曲线的是

A.零级速率方程

B.一级速率方程

C.Higuchi方程

D.米氏方程

23.下列关于药物微囊化特点的叙述，错误的是

A.缓释或控释药物

B.防止药物在胃内失活后减少对胃的刺激性

C.使药物浓集于靶区

D.提高药物的释放速度

24.为使混悬剂稳定，加入适量亲水高分子物质称为

A.助悬剂

B.润湿剂

C.絮凝剂

D.等渗调节剂

25.下列关于微囊的叙述，错误的是

A.药物制成微囊可具有肝或肺的靶向性

B.通过制备微囊可使液体药物固化

C.微囊可减少药物的配伍禁忌

D.微囊化后药物结构发生改变

26.浸出过程最重要的影响因素为

A.粘度

B.粉碎度

C.浓度梯度

D.温度

27.以下各因素中，不属于影响药物制剂稳定性的处方因素的是

A.安瓿的理化性质

B.药液的pH

C.溶剂的极性

D.附加剂

28.牛顿流动的特点是

A.剪切力增大，粘度减小

B.剪切力增大，粘度不变

C.剪切力增大，粘度增大

D.剪切力增大到一定程度后，剪切力和剪切速度呈直线关系

29.在一个容器中装入一些药物粉末，有一个力通过活塞施加于这一堆粉末，假定，这个力大到足够使粒子内空隙和粒子间都消除，测定该粉体体积，用此体积求算出来的密度为

A.真密度

B.粒子密度

C.表观密度

D.粒子平均密度

30.下列剂型中专供内服的是

A.溶液剂

B.醑剂

C.合剂

D.酊剂

E.酒剂

31.下列有关灭菌过程的正确描述

A.Z值的单位为℃

B.F0值常用于干热灭菌过程灭菌效率的评价

C.热压灭菌中过热蒸汽由于含热量较高故灭菌效率高于饱和蒸汽

D.注射用油可用湿热法灭菌

32.中国药典中关于筛号的叙述，哪一个是正确的

A.筛号是以每英寸筛目表示

B.一号筛孔最大，九号筛孔最小

C.最大筛孔为十号筛

D.二号筛相当于工业200目筛

33.下列有关气雾剂的叙述，错误的是

A.可避免药物在胃肠道中降解，无首过效应

B.药物呈微粒状，在肺部吸收完全

C.使用剂量小，药物的副作用也小

D.常用的抛射剂氟里昂对环境有害

E.气雾剂可发挥全身治疗或某些局部治疗的作用

34.软膏中加入Azone的作用为

A.透皮促进剂

B.保温剂

C.增溶剂

D.乳化剂

35.油性软膏基质中加入羊毛脂的作用是

A.促进药物吸收

B.改善基质的吸水性

C.增加药物的溶解度

D.加速药物释放

36.可用于预测同系列化合物的吸收情况的是

A.多晶形

B.溶解度

C.pKa

D.油/水分配系

37.药物制成以下剂型后那种显效最快

A.口服片剂

B.硬胶囊剂

C.软胶囊剂

D.干粉吸入剂型

38.以下关于药物稳定性的酸碱催化叙述中，错误的是

A.许多酯类、酰胺类药物常受H+或OH-离子催化水解，这种催化作用也叫广义的酸碱催化

B.在pH很低时，药物的降解主要受酸催化

C.在pH-速度曲线图中，最低点所对应的横坐标即为最稳定pH

D.给出质子或接受质子的物质都可能催化水解

39.属于被动靶向给药系统的是

A.pH敏感脂质体

B.氨苄青霉素毫微粒

C.抗体—药物载体复合物

D.磁性微球

40.片剂处方中加入适量（1%）的微粉硅胶其作用为

A.崩解剂

B.润滑剂

C.抗氧剂

D.助流剂

41.下列关于药物稳定性的叙述中，错误的是

A.通常将反应物消耗一半所需的时间称为半衰期

B.大多数药物的降解反映可用零级、一级反应进行处理

C.若药物的降解反应是一级反应，则药物有效期与反应物浓度有关

D.若药物的降解反应是零级反应，则药物有效期与反应物浓度有关

42.灭菌法中降低一个1gD值所需升高的温度是

A.Z值

B.D值

C.F值

D.F0值

43.下列哪种材料制备的固体分散体具有缓释作用

A.PEG

B.PVP

C.EC

D.胆酸

44.适于制备成经皮吸收制剂的药物是

A.在水中及在油中溶解度接近的药物

B.离子型药物

C.熔点高的药物

D.每日剂量大于10mg的药物

45.固体分散体存在的主要问题是

A.久贮不够稳定

B.药物高度分散

C.药物的难溶性得不到改善

D.不能提高药物的生物利用度

46.以下关于溶胶剂的叙述中，错误的是

A.可采用分散法制备溶胶剂

B.属于热力学稳定体系

C.加电解质可使溶胶聚沉

D.ζ电位越大，溶胶剂越稳定

47.下列叙述不是包衣目的的是

A.改善外观

B.防止药物配伍变化

C.控制药物释放速度

D.药物进入体内分散程度大，增加吸收，提高生物利用度

E.增加药物稳定性

F.控制药物在胃肠道的释放部位

48.下列物质中，不能作为经皮吸收促进剂的是

A.乙醇

B.山梨酸

C.表面活性剂

D.DMSO

49.下列哪种玻璃不能用于制造安瓿

A.含镁玻璃

B.含锆玻璃

C.中性玻璃

D.含钡玻璃

50.既能影响易水解药物的稳定性，有与药物氧化反应有密切关系的是

A.pH

B.广义的酸碱催化

C.溶剂

D.离子强度

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