国家执业药师考试真题及答案专业知识二Word文件下载.docx

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Ｅ.制备过程中污染

12.在维生素C注射液处方中，不可加入的辅料是（D）

A.依地酸二钠Ｂ.碳酸氢钠

Ｃ.亚硫酸氢钠Ｄ.羟苯乙酯Ｅ.注射用水

13、某药1%溶液的冰点降低值为0.23，现今要配制该药液1%滴眼液100ml，为使其等渗加入氯化钠的量是（B）

A、0.25gB、0.50gC、0.75gD、1.00gE、1.25g

14、在碘酊处方中，碘化钾的作用是（E）

A、增溶B、着色

C、乳化D、矫味

E、助溶

15、关于药物是否适合制成混悬剂的说法错误的是（A）

A、为了使毒剧药物的分剂量更加准确，可考虑制成混悬剂

B、难溶性药物需制成液体制剂时，可考虑制成混悬剂

C、药物的剂量超过溶解度，而不能以溶液的形式应用时，可考虑制成混悬剂

D、两种溶液混合，药物的溶解度降低而析出固体药物时，可考虑制成混悬剂

E、为了使药物产生缓释作用，可考虑制成混悬剂

16、关于固体分散物的说法，错误的是（C）

A.固体分散物中药物通常是以分子、胶态、微晶或无定形状态分散

B.固体分散物作为制剂中间体可以进一步制备成颗粒剂、片剂或胶囊剂

C.固体分散物不易发生老化现像

D.固体分散物可提高药物的溶出度

E.固体分散物利用载体的包装作用，可廷缓药物的水解和氧化

17、下列辅料中，属于肠深性载体材料的是（C）

A.聚乙二醇类B.聚维酮类

C.酣酸纤维素酞酸酯D.胆固醇E.磷脂

18、可用于口服缓（控）释制剂的亲水凝胶骨架材料是（D）

A.乙基纤维素B.硬脂酸

C.巴西棕榈蜡D.海藻酸钠

E.聚乙烯

19、下列缓（控）释制剂中，控释效果最好的是（D）

A.水不溶性骨架片B.亲水凝胶骨架片

C.水不溶性薄膜包衣片D.渗透泵片

E.生物粘附片

20、TDDS制剂中常用的压敏胶材料是（D）

A.聚乙烯醇B.羟丙甲纤维素

C.聚乙烯D.聚异丁烯

E.聚丙烯

21.脂质体突释不应过大0.5小时低于（E）

A：

5%B：

10%C：

20%

D：

30%E：

40%

22、主动转运的特点错误的是（B）

逆浓度B：

不消耗能量

C：

有饱和性D：

与结构类似物可发生竞争

E：

有部位特异性

23、单室模型的药物恒速静点6.64个半衰期达稳态时（E）

50%B：

75%C：

90%D：

95%E：

99%

24、混合易发生爆炸的是（E）

维生素C和烟酰胺B：

生物碱与鞣酸

乳酸环丙沙星与甲硝唑D：

碳酸氢钠与大黄酚E：

高锰酸钾与甘油

二、配伍选择题（共48题，每题0.5分，题目分为若干组，每组题对应同一组备选项，备选项可重复选用，每题只有1个最佳答案）[25-26]

30度B：

40度C：

50度D：

60度E：

70度

25、粉体流动性最差的休止角（E）

26、能满足生产需要的最大休止角（B）

[27-28]

A流动性B比表面积C润湿性D粒径E孔隙率

27、可以用接触角进行评价的是（C）

28、可以用电感应法进行测定的是（D）

[29-30]

A常压箱式干燥B流化床干燥C冷冻干燥D红外干燥E微波干燥

29、利用高频交变电场使水分子迅速获得热能而气化的干燥方法是（E）

30、利用升华原理除去水分的干燥方法是（C）

A裂片（顶裂）B松片C黏冲D片重差异超限E崩解迟缓

31、颗粒的流动性较差时，易发生（D）

32、颗粒的弹性复原率较高时，易发生（A）

33、颗粒中硬脂酸镁较多时，易发生（E）

[34-36]

ACAPBECCPEG400DHPMCECCNa

34、胃溶性包衣材料是（D）

35、肠溶性包衣材料是（A）

36、水不溶性包衣材料是（B）

[37-38]

A2分钟B5分钟C10分钟D15分钟E30分钟

37、普通片剂的崩解时限是（D）

38、舌下片的崩解时限是（B）

[39-41]

A月桂醇硫酸钠B羊毛脂C丙二醇D羟苯乙酯E凡士林

39、O/W乳膏剂中常用的保湿剂是（C）

40、O/W乳膏剂中常用的乳化剂是（A）

41、O/W乳膏剂中常用的防腐剂是（D）

[42-45]

AEVABTiO2CSiO2D山梨醇E聚山梨酯80

42、膜剂常用的增塑剂是（D）

43、膜剂常用的脱膜剂是（E）

44、膜剂常用的成膜材料是（A）

45、膜剂常用的着色遮光剂是（B）

[46-49]

A十二烷基硫酸钠B聚山梨酯80C苯扎溴铵D卵磷脂E二甲基亚砜

46、以上辅料中，属于非离子型表面活性剂的是（B）

47、以上辅料中，属于阴离子型表面活性剂的是（A）

48、以上辅料中，属于阳离子型表面活性剂的是（C）

49、以上辅料中，属于两性离子型表面活性剂的是（D）

[50-51]

A.HLB值B.置换价C.kraff点D.昙点E.絮凝度

50、表示聚氧乙烯类非离子表面活性剂溶解性与温度关系的是（D）

51、表面活性剂分子中亲水基团对油或水的综合亲和力的是（A）

[52-54]

A.洗剂B.搽剂C.洗漱剂D.灌洗剂E.涂剂

52、用纱布棉花蘸取后涂搽皮肤口腔或喉部粘膜的液体制剂是（E）

53、专攻揉搽皮肤表面的液体制剂（B）

54、专攻涂抹敷于皮肤的外用液体制剂（A）

[55-56]

A.明胶B.10%醋酸C.60%硫酸钠溶液D.甲醛E.稀释液

55、在单凝聚法制备微囊的过程中，起固化剂作用的物质是（D）

56、在单凝聚法制备微囊的过程中，起凝聚剂作用的物质是（C）

A.α-CYDB.β-CYDC.γ-CYDD.HP-CYDE乙基-CYD

57、水溶性最好的环糊精（B）

58、分子空穴直径最大的环糊精是（C）

[59-61]

A.乙基纤维素B.蜂蜡

C.微晶纤维素D.羟丙甲纤维素E.硬酯酸镁

59.以上辅料中，属于缓（控）缓释剂不溶性骨架材料的是（A）

60.以上辅料中，属于缓（控）缓释剂亲水胶骨架材料的是（D）

61.以上辅料中，属于缓（控）缓释剂溶蚀骨架材料的是（B）

A．首过效应B.酶诱导作用C.酶抑制作用D.肛肠循环E.漏槽状态

62.药物或代谢产物随胆汁排泄到十二指肠后，在小肠中又被吸收回门静脉的现象称为（D）

63.从胃肠道吸收的药物，经门静脉进入肝脏被代谢后，使进入循环的药量减少的现象称为（A）

64.药物使自身或其他合用的药物代谢加快的现象称为（B）

65.在受溶出速度限制的吸收过程中，溶解了的药物立即被吸收的现象称为（E）

[66-69]

66.表示非线性动力学体内药物变化速度的关系式是（E）

67.表示二室模型静脉给药的血药浓度与时间的关系式是（D）

68.表示静脉滴注给药滴注过程中血药浓度与时间的关系式是（C）

69.表示尿药速度法的尿药排泄速度与时间的关系式是（B）

[70-72]

A.pH值改变B.离子作用C.溶剂组成改变

D.盐析作用

E.直接反应

70、诺氟沙星注射液与氨苄青霉素钠注射液混合析出沉淀，其原因是（A）

71、安定注射液（含40%丙二醇和10%乙醇）与5%葡萄糖注射液配伍析出沉淀，其原因是（C）

72、两性霉素B注射液遇氯化钠输液析出沉淀，其原因是（D）

三、多项选择题（共12题，每题1分，每题的备选项中，有2个或2个以上正确答案，错选或少选均不得分）

73、非经胃肠道给药的剂型有（ABCDE）

A.注射给药剂型B.呼吸道给药剂型

C.皮肤给药剂型D.黏膜给药剂型

E.阴道给药剂型

74.粉体粒子大小的常用表示方式有（ABCDE）

A.定方向径B.等价径C.体积等价径D.筛分径E.有效径

75.片剂中常有的黏合剂有（ABD）

A.淀粉浆B.HPCC.CCNaD.CMC-NaE.L-HPC

76、不宜制成硬胶囊的药物（BCD）%v2r3E0J1Y'

[-U:

A

A.具有不良嗅味的药物B.吸湿性强的药物C.易溶性的刺激性药物D.药物水溶液或乙醇溶液E.难溶性药物

77、软胶囊水溶性基质有（BD）

A.蜂蜡B.聚乙二醇

C.地蜡D.甲基纤维素E.白凡士林

78、能够去除玻璃器皿中热原的方法有（AB）

A.高温法B.酸碱法

C.超滤法D.吸附法E.反渗透法

79、影响混悬型药物物理稳定性的因素有（ABCDE）

A.微粒的沉降B.微粒的荷电和水合

C.微粒的结晶转型D.微粒的絮凝和反絮凝E.微粒的结晶增长

80、下列辅料中，属于抗氧剂的有（ABDE）

A.焦亚硫酸钠B.硫代硫酸钠

C.依地酸二钠D.生育酚E.亚硫酸氢钠

81、验证药物与载体材料是否形成固体分散物的方法有（ABDE）

A、红外光谱法B、热分析法C、溶解度及溶出速率法D、核磁共振法

E、X射线衍射法

82、影响口服缓释制剂设计的生物因素有（BC）

A.药物剂量的大小B、药物体内半衰期

C、药物体内吸收代谢D、药物油水分配系数

E、药物溶解度

83、评价药物制剂靶向性参数有（BD）

A、包封率B相对摄取率

C、载药量D、峰浓度比E、清除率

84、能够增加蛋白多肽药物经皮给药吸收的物理化学方法有（BCD）

A、气体导入法B、超声波导入法

C、离子导入法D、电穿孔导入法E、紫外光导入法

药物化学部份

最佳选择题（共16题，每题1分。

每题的备选项中，只有1个最佳答案）

85、去除四环素的C-6位甲基和C-6位羟基后，使其对酸的稳定性增加，得到高效、速效和长效的四环素类药物是（E）

A、盐酸土霉素B、盐酸四环素

C、盐酸多西环素D、盐酸美他环素

E、盐酸米诺环素

86.8位氟原子存在,可产生较强光毒性的喹诺酮类抗生素是（C）

A.盐酸环丙沙星B.盐酸诺氟沙星

C.司帕沙星D.加替沙星E.盐酸左氧氟沙星

87可与碱形成水溶性盐,用于口服或静脉注射给药的药物是（C）

A.青蒿素B.二氢青蒿素

C.青蒿琥酯D.蒿甲醚E.蒿乙醚

88关于加巴喷丁的说法错误的是（D）

A.加巴喷丁是GABA的环状衍生物,具有较高脂溶性

B.加巴喷丁口服易吸收,在体内不代谢,以原型从尿中排除

C.加巴喷丁对神经性疼痛有效

D.加巴喷丁通过作用GABA受体而发挥作用

E.加巴喷丁可与其他抗癫痫药物联合使用

89从天然产物中得到的乙酰胆碱酯酶抑制剂是（B）

A.盐酸美金刚B.石杉碱甲

C.长春西汀D.酒石酸利斯的明

E.盐酸多奈哌齐

90具有起效快,体内迅速被酯酶水解,使得维持时间短的合成镇痛药物是（E）

91、根据软药原理设计的超短效β受体拮抗剂，可用于室上性心律失常的紧急状态治疗的是（D）

92、结构与β受体拮抗剂相似，同时具有β受体拮抗作用以及钠离子通道阻滞作用，主要用于室性心律失常的是（A）

A.普罗帕酮B.美西律

C.胺碘酮D.多非利特E.奎尼丁

93、二氢吡啶类药物硝苯地平遇光极不稳定，可能生生的光化产物（B）

94、化学结构为

的药物属于（B）

A.抗高血压药B.抗心绞痛药

C.抗心力衰竭药D.抗心律失常药

E.抗动脉粥样硬化药

95、关于氢氯噻嗪说法错误的是（B）

A.氢氯噻嗪在碱性溶液中易水解失活，一般不与碱性药物配伍

B.氢氯噻嗪可与盐酸成盐

C.氢氯噻嗪常与降压药合用，可用于治疗轻、中度高血压

D.氢氯噻嗪可与氨苯蝶啶合用增强利尿作用

E.氢氯噻嗪大剂量长期使用，应与KCl，避免血钾过低

96.可代替谷胱甘肽，用于对乙酰氨基酚中毒时解毒的药物是（A）

A乙酰半胱氨酸B.盐酸氨溴索

C羧甲司坦D.磷酸苯丙哌林

E喷托维林

97.以光学异构体形式上市的质子泵抑制剂是（D）

A雷尼替丁B.法莫替丁

C.奥美拉唑D.埃索美拉唑

E.兰索拉唑

98.本身无活性，需经肝脏代谢转化为活性产物面发挥COX-2抑制作用的药物是（D）

99.为地塞米松的16位差向异构体，抗炎作用强于地塞米松的药物是（B）

A.氢化可的松B.倍他米松

C.醋酸氟轻松D.泼尼松龙

E.泼尼松

100.关于维生素A醋酸酯的说法，错误的是（B）

A.维生素A醋酸酯化学稳定性比维生素A好

B.维生素A醋酸酯对紫外线稳定

C.维生素A醋酸酯易被空气氧化

D.维生素A醋酸酯对酸不稳定

E.维生素A醋酸酯长期储存时，会发生异构化，使活性下降

二、配伍选择题（共32题，每题0.5分。

题目分为若干组，每组题目对应同一组备选项，备选项可重复选用，也可不选用。

每题只有1个最佳答案）

[101-103]

A.异烟肼B.异烟腙

C.盐酸乙胺丁醇D.对氨基水杨酸钠

E.吡嗪酰胺

101.在体内被水解成羧酸，抑制结核杆菌生长的药物是（E）

102.在酸性条件下，与铜离子弄成红色螯合物的药物是（A）

103.在体内与二价金属离子，与Mg2＋结合，产生抗结核作用的药物是（C）

[104-106]

A.更昔洛韦B.盐酸伐昔洛韦

C.阿昔洛韦D.泛昔洛韦

E.阿德福韦酯

104.含新特戊酸酯结构的前体药物是（E）

105.含缬氨酸结构的前体药物是（B）

106.在肠壁吸收后可代谢生成喷昔洛韦的前体药物是（D）

[107-110]

A.喜树碱B.硫酸长春碱

C.多柔比星D.紫杉醇E.盐酸阿胞苷

107、直接抑制DNA合成的蒽醌类（C）

108、作用于NDA拓异构酶Ⅰ的生物（A）

109、可抑制DNA聚合酶和少量掺入DNA,阻止DNA合成（E）

110、阻止微管蛋白双微体聚合和诱导微管的解聚（B）

〔111-114〕

111.口服吸收完全，口服给药后很快代谢成6-羟基丁螺环酮，产生临床疗效的药物是（D）

112.口服吸收迅速，口服给药后很快代谢成无活性的5-氧代扎来普隆的药物是（C）

113.口服吸收迅速，生物利用度高达80%，在体内代谢成去甲基艾司佐匹克隆的药物是（B）

114.口服吸收迅速，在体内被氧化代谢为无活性的喹吡坦羧酸代谢物的药物是（A）

〔115-117〕

115.分子中含有氧桥，不含有托品酸，难以进入中枢神经系统的药物是（E）

116.分子中不含有氧桥，难以进入中枢神经系统的药物是（B）

117.分子中含有氧桥，易进入中枢神经系统的药物是（D）

A.赖诺普利B.福辛普利

C.马来酸依那普利D.卡托普利

E.雷米普利

〔118-121〕

118.含磷酰基，在体内可经肝或肾双通道代谢生成活性物的ACE抑制剂是（B）

119.含两个羧基的非前药ACE抑制剂是（A）

120.含可致味觉障碍副作用巯基的ACE抑制剂是（D）

121.含有骈合双环结构的ACE抑制剂是（E）

〔122-123〕

122.依立雄胺的化学结构是（D）

123.多沙喹嗪的化学结构是（C）

〔124-125〕

A.曲尼司特B.氨茶碱

C.扎鲁司特D.二羟丙茶碱

E.齐留通

124.用于慢性哮喘症状控制的N-羟基脲类5-脂氧合酶抑制剂是（E）

125.药理作用与茶碱类似，但不能被代谢成茶碱的药物是（D）

〔126-127〕

A.盐酸昂丹司琼B.格拉司琼

C.盐酸托烷司琼D.盐酸帕洛诺司琼

E.盐酸阿扎司琼

126.含有咪唑结构的5-TH3受体拮抗剂是（A）

127.含有吲哚羧酸酯结构的5-TH3受体拮抗剂是（C）

[128-129]

128、特非那定在体内代谢生成羧酸活性代谢特，具有选择性外周H1受体拮抗活性的药物是（D）

129、阿司咪唑在体内代谢生成活性代谢物，无阿司咪唑心脏毒性作用的药物是（C）

A.格列美脲B.米格列奈

C.盐酸二甲双胍D.吡格列酮

E.米格列醇

130、结构与葡萄糖类似，对a-葡萄糖苷酶有强效抑制作用的降血糖药物是（E）

131、能促进胰岛素分泌的磺酰脲类隆重血糖药物是（A）

132、能促进胰岛素分泌的非磺酰脲类降血糖药物是（B）

三、多项选择题（共8题，每题1分，每题的备选项中，有2个或2个以上正确答案，错选或少选均不得分）

133.下列B-内酰胺类抗生素中,属于碳青霉烯类的药物有（BDE）

A.阿莫西林B.沙纳霉素

C.氨曲南D.亚胺培南E.美罗培南

134.含有三氨唑环，可口服的抗真菌药物有（ABE）

A.伊曲康唑B.优立康唑

C.硝酸咪康唑D.酮康唑

E.氟康唑

135、在体内去甲基代谢反应，且其代谢物有活性的5-羟色胺重摄取抑制剂药物有（ACE）

136、在体内被单胺氧化酶和儿茶酚-O-甲基转移酶代谢失活，而口服无效，必须采用注射给药物有（BCD）

A.沙美特罗B.盐酸多巴酚丁胺

C.盐酸异丙肾上腺素D.重酒石酸去甲肾上腺素

E.重酒石酸间羟胺

137、含两个手性碳全合成的他丁类药物有（BE）

A.洛伐他丁B.阿伐他丁

C.辛伐他丁D.氟伐他丁

E.瑞舒伐他丁

138、药物结构中含芳香杂环结构的H2受体拮抗剂有（ABCDE）

A.尼扎替丁B.法莫替丁

C.罗沙替丁D.西咪替丁

E.雷尼替丁

139阿司匹林性质有（BCDE）

A.分子中有酚羟基

B.分子中有羧基呈弱酸性

C.不可逆抑制环氧化酶具有解热镇痛抗炎

D.小剂量预防血栓

E.易水解，水解药物容易被氧化为有色物质

140双膦酸盐类药物的特点有（ABCDE）

A.口服吸收差

B.容易和钙或其它多价金属化合物成复合物

C.不在体内代谢，以原型从尿排出

D.对骨的羟磷灰石具高亲和力，抑制破骨细胞的骨吸收

E.口服吸收后，大约50%吸收剂量沉积在骨组织中