国家执业药师考试真题及答案专业知识二Word文件下载.docx

1、. 制备过程中污染12.在维生素C 注射液处方中，不可加入的辅料是（D）A. 依地酸二钠. 碳酸氢钠. 亚硫酸氢钠. 羟苯乙酯. 注射用水13、某药1%溶液的冰点降低值为0.23，现今要配制该药液1%滴眼液100ml，为使其等渗加入氯化钠的量是（B） A、0.25g B、0.50g C、0.75g D、1.00g E、1.25g14、在碘酊处方中，碘化钾的作用是（E） A、增溶 B、着色 C、乳化 D、矫味 E、助溶15、关于药物是否适合制成混悬剂的说法错误的是（A）A、为了使毒剧药物的分剂量更加准确，可考虑制成混悬剂B、难溶性药物需制成液体制剂时，可考虑制成混悬剂C、药物的剂量超过溶解度，而

2、不能以溶液的形式应用时，可考虑制成混悬剂 D、两种溶液混合，药物的溶解度降低而析出固体药物时，可考虑制成混悬剂E、为了使药物产生缓释作用，可考虑制成混悬剂16、关于固体分散物的说法，错误的是（C） A.固体分散物中药物通常是以分子、胶态、微晶或无定形状态分散B.固体分散物作为制剂中间体可以进一步制备成颗粒剂、片剂或胶囊剂 C.固体分散物不易发生老化现像 D.固体分散物可提高药物的溶出度 E.固体分散物利用载体的包装作用，可廷缓药物的水解和氧化 17、下列辅料中，属于肠深性载体材料的是（C） A.聚乙二醇类 B.聚维酮类 C.酣酸纤维素酞酸酯 D. 胆固醇 E.磷脂 18、可用于口服缓（控）释制

3、剂的亲水凝胶骨架材料是（D） A.乙基纤维素B.硬脂酸C.巴西棕榈蜡D.海藻酸钠 E.聚乙烯19、下列缓（控）释制剂中，控释效果最好的是（D） A.水不溶性骨架片B.亲水凝胶骨架片C.水不溶性薄膜包衣片D.渗透泵片 E.生物粘附片20、TDDS 制剂中常用的压敏胶材料是（D）A.聚乙烯醇B.羟丙甲纤维素C.聚乙烯D.聚异丁烯E.聚丙烯21.脂质体突释不应过大0.5 小时低于（E）A：5% B：10% C：20%D：30% E：40%22、主动转运的特点错误的是（B） 逆浓度B：不消耗能量C：有饱和性D：与结构类似物可发生竞争 E：有部位特异性23、单室模型的药物恒速静点6.64 个半衰期达稳态

4、时（E） 50% B：75% C：90% D：95% E：99% 24、混合易发生爆炸的是（E）维生素C和烟酰胺B：生物碱与鞣酸乳酸环丙沙星与甲硝唑D：碳酸氢钠与大黄酚E：高锰酸钾与甘油 二、配伍选择题（共48题，每题0.5分，题目分为若干组，每组题对应同一组备选项，备选项可重复选用，每题只有1个最佳答案） 25-2630 度B：40 度C：50 度D：60 度E：70 度25、粉体流动性最差的休止角（E）26、能满足生产需要的最大休止角（B）27-28 A 流动性B 比表面积C 润湿性D 粒径E 孔隙率 27、可以用接触角进行评价的是（C）28、可以用电感应法进行测定的是（D）29-30A

5、常压箱式干燥B 流化床干燥C 冷冻干燥D 红外干燥E 微波干燥 29、利用高频交变电场使水分子迅速获得热能而气化的干燥方法是（E）30、利用升华原理除去水分的干燥方法是（C）A 裂片（顶裂） B 松片C 黏冲D 片重差异超限E 崩解迟缓31、颗粒的流动性较差时，易发生（D）32、颗粒的弹性复原率较高时，易发生（A）33、颗粒中硬脂酸镁较多时，易发生（E） 34-36A CAP B EC C PEG400 D HPMC E CCNa34、胃溶性包衣材料是（D）35、肠溶性包衣材料是（A）36、水不溶性包衣材料是（B） 37-38A 2 分钟B 5 分钟C 10 分钟D 15 分钟E 30 分钟3

6、7、普通片剂的崩解时限是（D）38、舌下片的崩解时限是（B） 39-41A 月桂醇硫酸钠B 羊毛脂C 丙二醇D 羟苯乙酯E 凡士林39、O/W 乳膏剂中常用的保湿剂是（C）40、O/W 乳膏剂中常用的乳化剂是（A）41、O/W 乳膏剂中常用的防腐剂是（D） 42-45A EVA B TiO2 C SiO2 D 山梨醇 E 聚山梨酯8042、膜剂常用的增塑剂是（D）43、膜剂常用的脱膜剂是（E）44、膜剂常用的成膜材料是（A）45、膜剂常用的着色遮光剂是（B） 46-49A 十二烷基硫酸钠B 聚山梨酯80 C 苯扎溴铵D 卵磷脂E 二甲基亚砜46、以上辅料中，属于非离子型表面活性剂的是（B）47

7、、以上辅料中，属于阴离子型表面活性剂的是（A）48、以上辅料中，属于阳离子型表面活性剂的是（C）49、以上辅料中，属于两性离子型表面活性剂的是（D） 50-51A.HLB值B.置换价C.kraff点D.昙点E.絮凝度50、表示聚氧乙烯类非离子表面活性剂溶解性与温度关系的是（D）51、表面活性剂分子中亲水基团对油或水的综合亲和力的是（A） 52-54A.洗剂B.搽剂C.洗漱剂D.灌洗剂E.涂剂52、用纱布棉花蘸取后涂搽皮肤口腔或喉部粘膜的液体制剂是（E）53、专攻揉搽皮肤表面的液体制剂（B）54、专攻涂抹敷于皮肤的外用液体制剂（A）55-56A.明胶B.10%醋酸C.60%硫酸钠溶液D.甲醛E.

8、稀释液55、在单凝聚法制备微囊的过程中，起固化剂作用的物质是（D）56、在单凝聚法制备微囊的过程中，起凝聚剂作用的物质是（C）A.-CYD B.-CYD C.-CYD D.HP-CYD E 乙基-CYD57、水溶性最好的环糊精（B）58、分子空穴直径最大的环糊精是（C）59-61A.乙基纤维素B.蜂蜡C.微晶纤维素D.羟丙甲纤维素E.硬酯酸镁59.以上辅料中，属于缓（控）缓释剂不溶性骨架材料的是（A）60.以上辅料中，属于缓（控）缓释剂亲水胶骨架材料的是（D）61.以上辅料中，属于缓（控）缓释剂溶蚀骨架材料的是（B）A首过效应B.酶诱导作用C.酶抑制作用D.肛肠循环E.漏槽状态62.药物或代谢

9、产物随胆汁排泄到十二指肠后，在小肠中又被吸收回门静脉的现象称为（D）63.从胃肠道吸收的药物，经门静脉进入肝脏被代谢后，使进入循环的药量减少的现象称为（A） 64.药物使自身或其他合用的药物代谢加快的现象称为（B）65.在受溶出速度限制的吸收过程中，溶解了的药物立即被吸收的现象称为（E）66-6966.表示非线性动力学体内药物变化速度的关系式是（E）67.表示二室模型静脉给药的血药浓度与时间的关系式是（D）68.表示静脉滴注给药滴注过程中血药浓度与时间的关系式是（C）69.表示尿药速度法的尿药排泄速度与时间的关系式是（B） 70-72A. pH 值改变 B. 离子作用 C. 溶剂组成改变D.

10、盐析作用E. 直接反应70、诺氟沙星注射液与氨苄青霉素钠注射液混合析出沉淀，其原因是（A）71、安定注射液（含40%丙二醇和10%乙醇）与5%葡萄糖注射液配伍析出沉淀，其原因是（C）72、两性霉素B 注射液遇氯化钠输液析出沉淀，其原因是（D）三、多项选择题（共12题，每题1分，每题的备选项中，有2个或2个以上正确答案，错选或少选均不得分）73、非经胃肠道给药的剂型有（ABCDE）A.注射给药剂型B.呼吸道给药剂型C.皮肤给药剂型D.黏膜给药剂型E.阴道给药剂型74.粉体粒子大小的常用表示方式有（ABCDE）A.定方向径B.等价径C.体积等价径D.筛分径 E.有效径75.片剂中常有的黏合剂有（A

11、BD）A.淀粉浆 B.HPC C.CCNa D.CMC-Na E.L-HPC76、不宜制成硬胶囊的药物（BCD）% v2 r3 E0 J1 Y - U: AA.具有不良嗅味的药物B.吸湿性强的药物C.易溶性的刺激性药物D.药物水溶液或乙醇溶液E.难溶性药物77、软胶囊水溶性基质有（BD）A.蜂蜡B.聚乙二醇C.地蜡D.甲基纤维素E.白凡士林78、能够去除玻璃器皿中热原的方法有（AB）A.高温法B.酸碱法C.超滤法D.吸附法E.反渗透法79、影响混悬型药物物理稳定性的因素有（ABCDE）A.微粒的沉降B.微粒的荷电和水合C.微粒的结晶转型D.微粒的絮凝和反絮凝 E.微粒的结晶增长80、下列辅料中

12、，属于抗氧剂的有（ABDE）A.焦亚硫酸钠B.硫代硫酸钠C.依地酸二钠D.生育酚E.亚硫酸氢钠81、验证药物与载体材料是否形成固体分散物的方法有（ABDE） A、红外光谱法B、热分析法C、溶解度及溶出速率法D、核磁共振法E、X 射线衍射法82、影响口服缓释制剂设计的生物因素有（BC）A.药物剂量的大小B、药物体内半衰期C、药物体内吸收代谢D、药物油水分配系数E、药物溶解度83、评价药物制剂靶向性参数有（BD）A、包封率B 相对摄取率C、载药量D、峰浓度比 E、清除率84、能够增加蛋白多肽药物经皮给药吸收的物理化学方法有（BCD） A、气体导入法B、超声波导入法C、离子导入法D、电穿孔导入法 E

13、、紫外光导入法药物化学部份最佳选择题（共16 题，每题1 分。每题的备选项中，只有1 个最佳答案）85、去除四环素的C-6 位甲基和C-6 位羟基后，使其对酸的稳定性增加，得到高效、速效和长效的四环素类药物是（E）A、盐酸土霉素B、盐酸四环素C、盐酸多西环素D、盐酸美他环素E、盐酸米诺环素86. 8位氟原子存在,可产生较强光毒性的喹诺酮类抗生素是（C） A.盐酸环丙沙星B.盐酸诺氟沙星C.司帕沙星D.加替沙星 E.盐酸左氧氟沙星87 可与碱形成水溶性盐,用于口服或静脉注射给药的药物是（C）A.青蒿素B.二氢青蒿素C.青蒿琥酯D.蒿甲醚 E.蒿乙醚88 关于加巴喷丁的说法错误的是（D）A.加巴喷

14、丁是GABA 的环状衍生物,具有较高脂溶性B.加巴喷丁口服易吸收,在体内不代谢,以原型从尿中排除C.加巴喷丁对神经性疼痛有效D.加巴喷丁通过作用GABA 受体而发挥作用E.加巴喷丁可与其他抗癫痫药物联合使用89 从天然产物中得到的乙酰胆碱酯酶抑制剂是（B）A.盐酸美金刚B.石杉碱甲C.长春西汀D.酒石酸利斯的明E.盐酸多奈哌齐90 具有起效快,体内迅速被酯酶水解,使得维持时间短的合成镇痛药物是（E）91、根据软药原理设计的超短效受体拮抗剂，可用于室上性心律失常的紧急状态治疗的是（D）92、结构与受体拮抗剂相似，同时具有受体拮抗作用以及钠离子通道阻滞作用，主要用于室性心律失常的是（A） A.普罗

15、帕酮 B.美西律C.胺碘酮 D.多非利特 E.奎尼丁93、二氢吡啶类药物硝苯地平遇光极不稳定，可能生生的光化产物（B）94、化学结构为的药物属于（B） A.抗高血压药B.抗心绞痛药C.抗心力衰竭药D.抗心律失常药E.抗动脉粥样硬化药95、关于氢氯噻嗪说法错误的是（B）A.氢氯噻嗪在碱性溶液中易水解失活，一般不与碱性药物配伍B.氢氯噻嗪可与盐酸成盐C.氢氯噻嗪常与降压药合用，可用于治疗轻、中度高血压D.氢氯噻嗪可与氨苯蝶啶合用增强利尿作用E.氢氯噻嗪大剂量长期使用，应与KCl，避免血钾过低96. 可代替谷胱甘肽，用于对乙酰氨基酚中毒时解毒的药物是（A）A 乙酰半胱氨酸B.盐酸氨溴索C 羧甲司坦D

16、.磷酸苯丙哌林E 喷托维林97. 以光学异构体形式上市的质子泵抑制剂是（D）A 雷尼替丁B.法莫替丁C.奥美拉唑D.埃索美拉唑E.兰索拉唑98. 本身无活性，需经肝脏代谢转化为活性产物面发挥COX-2 抑制作用的药物是（D）99. 为地塞米松的16 位差向异构体，抗炎作用强于地塞米松的药物是（B）A.氢化可的松B.倍他米松C.醋酸氟轻松D.泼尼松龙E.泼尼松100. 关于维生素A 醋酸酯的说法，错误的是（B）A. 维生素A 醋酸酯化学稳定性比维生素A 好B. 维生素A 醋酸酯对紫外线稳定C. 维生素A 醋酸酯易被空气氧化D. 维生素A 醋酸酯对酸不稳定E. 维生素A 醋酸酯长期储存时，会发生异

17、构化，使活性下降二、配伍选择题（共32题，每题0.5分。题目分为若干组，每组题目对应同一组备选项，备选项可重复选用，也可不选用。每题只有1 个最佳答案）101-103A.异烟肼B.异烟腙C.盐酸乙胺丁醇D.对氨基水杨酸钠E.吡嗪酰胺101. 在体内被水解成羧酸，抑制结核杆菌生长的药物是（E）102. 在酸性条件下，与铜离子弄成红色螯合物的药物是（A）103. 在体内与二价金属离子，与Mg2结合，产生抗结核作用的药物是（C）104-106A.更昔洛韦B.盐酸伐昔洛韦C.阿昔洛韦D.泛昔洛韦E.阿德福韦酯104. 含新特戊酸酯结构的前体药物是（E）105.含缬氨酸结构的前体药物是（B）106.在肠

18、壁吸收后可代谢生成喷昔洛韦的前体药物是（D） 107-110 A.喜树碱 B.硫酸长春碱C.多柔比星D.紫杉醇 E.盐酸阿胞苷107、直接抑制DNA 合成的蒽醌类（C） 108、作用于NDA 拓异构酶的生物（A）109、可抑制DNA 聚合酶和少量掺入DNA,阻止DNA 合成（E）110、阻止微管蛋白双微体聚合和诱导微管的解聚（B）111-114111.口服吸收完全，口服给药后很快代谢成6-羟基丁螺环酮，产生临床疗效的药物是（D）112.口服吸收迅速，口服给药后很快代谢成无活性的5-氧代扎来普隆的药物是（C）113.口服吸收迅速，生物利用度高达80%，在体内代谢成去甲基艾司佐匹克隆的药物是（B）

19、114.口服吸收迅速，在体内被氧化代谢为无活性的喹吡坦羧酸代谢物的药物是（A）115-117115.分子中含有氧桥，不含有托品酸，难以进入中枢神经系统的药物是（E）116.分子中不含有氧桥，难以进入中枢神经系统的药物是（B）117.分子中含有氧桥，易进入中枢神经系统的药物是（D）A.赖诺普利B.福辛普利C.马来酸依那普利D.卡托普利E.雷米普利118-121118.含磷酰基，在体内可经肝或肾双通道代谢生成活性物的ACE 抑制剂是（B）119.含两个羧基的非前药ACE 抑制剂是（A）120.含可致味觉障碍副作用巯基的ACE 抑制剂是（D）121.含有骈合双环结构的ACE 抑制剂是（E）122-1

20、23122.依立雄胺的化学结构是（D）123.多沙喹嗪的化学结构是（C）124-125A.曲尼司特B.氨茶碱C.扎鲁司特D.二羟丙茶碱E.齐留通 124.用于慢性哮喘症状控制的N-羟基脲类5-脂氧合酶抑制剂是（E）125.药理作用与茶碱类似，但不能被代谢成茶碱的药物是（D）126-127A.盐酸昂丹司琼B.格拉司琼C.盐酸托烷司琼D.盐酸帕洛诺司琼E.盐酸阿扎司琼126.含有咪唑结构的5-TH3 受体拮抗剂是（A）127.含有吲哚羧酸酯结构的5- TH3 受体拮抗剂是（C） 128-129128、特非那定在体内代谢生成羧酸活性代谢特，具有选择性外周H1 受体拮抗活性的药物是（D） 129、阿司

21、咪唑在体内代谢生成活性代谢物，无阿司咪唑心脏毒性作用的药物是（C）A.格列美脲B.米格列奈C.盐酸二甲双胍D.吡格列酮E.米格列醇130、结构与葡萄糖类似，对a-葡萄糖苷酶有强效抑制作用的降血糖药物是（E）131、能促进胰岛素分泌的磺酰脲类隆重血糖药物是（A）132、能促进胰岛素分泌的非磺酰脲类降血糖药物是（B）三、多项选择题（共8 题，每题1 分，每题的备选项中，有2 个或2 个以上正确答案，错选或少选均不得分）133.下列B-内酰胺类抗生素中,属于碳青霉烯类的药物有（BDE） A.阿莫西林B.沙纳霉素C.氨曲南D.亚胺培南 E.美罗培南134.含有三氨唑环，可口服的抗真菌药物有（ABE）A

22、.伊曲康唑B.优立康唑C.硝酸咪康唑D.酮康唑E.氟康唑135、在体内去甲基代谢反应，且其代谢物有活性的5-羟色胺重摄取抑制剂药物有（ACE）136、在体内被单胺氧化酶和儿茶酚-O-甲基转移酶代谢失活，而口服无效，必须采用注射给药物有（BCD）A.沙美特罗B.盐酸多巴酚丁胺C.盐酸异丙肾上腺素D.重酒石酸去甲肾上腺素E.重酒石酸间羟胺137、含两个手性碳全合成的他丁类药物有（BE） A.洛伐他丁B.阿伐他丁C.辛伐他丁D.氟伐他丁E.瑞舒伐他丁138、药物结构中含芳香杂环结构的H2 受体拮抗剂有（ABCDE） A.尼扎替丁B.法莫替丁C.罗沙替丁D.西咪替丁E.雷尼替丁139 阿司匹林性质有（BCDE）A.分子中有酚羟基B.分子中有羧基呈弱酸性C.不可逆抑制环氧化酶具有解热镇痛抗炎D.小剂量预防血栓E.易水解，水解药物容易被氧化为有色物质140 双膦酸盐类药物的特点有（ABCDE）A.口服吸收差B.容易和钙或其它多价金属化合物成复合物C.不在体内代谢，以原型从尿排出D.对骨的羟磷灰石具高亲和力，抑制破骨细胞的骨吸收E.口服吸收后，大约50%吸收剂量沉积在骨组织中