高考生物大一轮复习限时训练第七单元 生物的变异育种和进化 第23讲.docx

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高考生物大一轮复习限时训练第七单元生物的变异育种和进化第23讲

限时训练

选题细目表

知识点

题号及难度

遗传病的类型、特征等

1（易）　7（中）　8（中）　9（中）　10（中）　12（难）　14（中）

遗传方式的判定及概率计算、监测等

2（易）　3（中）　6（易）　8（中）　10（中）　11（中）　12（难）

调查常见人类遗传病

7（中）

人类基因组计划

4（易）

综合提升

9（中）　11（中）　12（难）　13（易）　14（中）　15（中）

一、选择题（每题4分，共48分）

1．（2017·辽宁五校协作体联考）下列关于人类遗传病的叙述中，错误的是（　　）

A．人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的疾病

B．抗维生素D佝偻病、哮喘病和猫叫综合征三种遗传病中只有第一种遗传时符合孟德尔遗传定律

C．21三体综合征患者体细胞中染色体数目为47

D．单基因遗传病是指受一个基因控制的疾病

解析：

单基因遗传病是指受一对等位基因控制的疾病，不是一个基因控制的疾病，D错误。

答案：

D

2．（2016·太原模拟）下表为某校生物兴趣小组对四个家庭所做的单基因遗传病的调查结果，下列推断最恰当的是（　　）

家庭成员

甲

乙

丙

丁

父亲

患病

正常

患病

正常

母亲

正常

患病

患病

正常

儿子

患病

患病

患病

患病

女儿

患病

正常

患病

正常

A.甲家庭情况说明该病一定是显性遗传病

B．乙家庭情况说明该病一定是隐性遗传病

C．丙家庭情况说明该病一定是显性遗传病

D．丁家庭情况说明该病一定是隐性遗传病

解析：

根据口诀“有中生无为显性，无中生有为隐性”，可以判断丁家庭的遗传病一定是隐性遗传病。

答案：

D

3．下图为某单基因遗传病的家系图，由第Ⅰ代至第Ⅲ代的生育过程中没有发生基因突变。

如果Ⅲ患有该遗传病的概率为，下列哪一条件不需要？

（　　）

A．该病致病基因为核基因

B．Ⅰ－1为该致病基因的携带者

C．Ⅱ－3为正常男子

D．Ⅱ－3将X染色体传给Ⅲ1

解析：

若该病致病基因为质基因，由Ⅱ－1患病，可推知Ⅰ－1患病，而图中Ⅰ－1正常，说明该致病基因为核基因，A正确；由给定的患病概率可确定该遗传病为伴X隐性遗传病，Ⅱ－3患病的应为男性，Ⅱ－3不会将X染色体传给Ⅲ－1，B、C正确，D错误。

答案：

D

4．下列关于人类基因组计划的叙述，合理的是（　　）

A．该计划的实施将有助于人类对自身疾病的诊治和预防

B．该计划是人类从细胞水平研究自身遗传物质的系统工程

C．该计划的目的是测定人类一个染色体组中全部DNA序列

D．该计划的实施不可能产生种族歧视、侵犯个人隐私等负面影响

解析：

人类的许多疾病与基因有关，该计划的实施对于人类疾病的诊治和预防具有重要意义，A正确；该计划是人类从分子水平研究自身遗传物质的系统工程，B不正确；该计划的目的是测定人类基因组的全部DNA序列，C不正确；该计划表明基因之间确实存在人种的差异，有可能产生种族歧视、侵犯个人隐私等负面影响，D不正确。

答案：

A

5．（2016·全国Ⅰ卷）理论上，下列关于人类单基因遗传病的叙述，正确的是（　　）

A．常染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率

B．常染色体隐性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率

C．X染色体隐性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率

D．X染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率

解析：

理论上，若常染色体隐性遗传病的致病基因频率为p，则男性和女性中的发病率均为p2，A错误；若常染色体显性遗传病的致病基因频率为q，则正常基因频率为1－q，男性和女性中正常的概率均为（1－q）2，X患病概率均为1－（1－q）2＝2q－q2，B错误；若X染色体隐性遗传病的致病基因频率为n，则男性（X－Y）中的发病率为n，D正确；若X染色体显性遗传病的致病基因频率为m，则正常基因频率为1－m，女性中正常的概率为（1－m）2，患病概率为1－（1－m）2＝2m－m2，C错误。

答案：

D

6．（2017·临沂统考）党的十八届五中全会决定，全面实施一对夫妇可生育两个孩子政策。

以下对35岁以上高龄产妇的提醒，错误的是（　　）

A．遗传咨询、产前诊断等对预防遗传病有重要意义

B．经B超检查无缺陷的胎儿也可能患遗传病

C．产前基因诊断不含致病基因的胎儿可能患先天性疾病

D．羊水检测可检查出染色体异常遗传病和多基因遗传病

解析：

羊水检测可检测出染色体异常遗传病，但不能检测出多基因遗传病。

答案：

D

7．（2017·黄冈检测）抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病，血友病为X染色体隐性遗传病。

下图是一种遗传病的家系图，下列相关叙述不正确的是（　　）

A．该病可能是抗维生素D佝偻病

B．该病可能是血友病

C．如果Ⅲ－7与正常男性结婚，该男性家族中无此病基因，则他们的后代患该病概率为0

D．调查人群中遗传病最好选择群体中发病率较高的单基因遗传病

解析：

题图中4号患病的母亲生出了正常的儿子6号，则该病不可能是伴X隐性遗传病的血友病，所以该病是伴X显性遗传病的抗维生素D佝偻病，A正确、B错误；7号是正常女性，不携带致病基因，与正常男性结婚，后代不可能患病，C正确；调查人群中遗传病一般选择群体中发病率较高的单基因遗传病，D正确。

答案：

B

8．某男性因基因异常而患某种遗传病，下列说法正确的是（　　）

A．若他的妻子也患该病，则其子代都会患病

B．单个基因的异常不大可能导致此种遗传病

C．该患者体内某些蛋白质的合成可能出现异常

D．这种基因异常导致的疾病只能通过基因诊断确诊

解析：

如果该病是显性遗传病，夫妻患病，其子女可能正常，A错误；如果是显性遗传病，一个基因异常会引起遗传病，或者X染色体上的隐性遗传病，男患者只要有一个致病基因，Y染色体上的遗传病也是一个基因异常引起的，B错误；基因控制蛋白质的合成，基因异常，基因控制合成的蛋白质可能异常，C正确；基因控制的遗传病可以通过基因诊断确诊，也可以通过其他途径进行确诊，如镰刀型细胞贫血症，可以通过显微镜观察红细胞的形态进行确定，D错误。

答案：

C

9．（2017·宜昌一中联考）Duchenne肌营养不良（DMD）是人类的一种基因位于X染色体上的隐性遗传病，该病影响肌肉的正常功能。

在六个患有此病的男孩中，也发现其他各种不同的体征异常，他们的X染色体均存在如下图所示的小片段缺失，分别以Ⅰ～Ⅵ表示患病男孩。

下列说法不正确的是（　　）

A．DMD在男性中发病率较高

B．染色体5区域含有DMD基因

C．其他体征异常的原因可能是DMD基因外周区域的染色体缺失

D．X染色体片段缺失导致基因排列顺序发生改变，而基因的数目不变

解析：

由题意知，该病是X染色体的隐性遗传病，该病的特点之一是男患者多于女患者，A正确；由分析可知Ⅰ～Ⅵ都缺失了5片段，因此5片段最可能含DMD基因，B正确；由题图可知，六个患有此病的男孩的X染色体5片段外周区域的染色体缺失情况各不相同，因此除了DMD外，还伴有其他体征异常原因可能是DMD基因外周区域的染色体缺失造成的，C正确；X染色体片段缺失会导致基因数目减少，基因的排列顺序不发生改变，D错误。

答案：

D

10．（2016·鹰潭一模）下图是某种遗传病的调查结果，相关叙述不正确的是（　　）

A．该病在人群中理论患病率不可能女性多于男性

B．若该病为基因位于常染色体上的显性遗传，则1、3均为杂合子

C．若该病为基因位于常染色体上的隐性遗传，则7患病的概率是

D．若该病为基因位于X染色体上的隐性遗传，则7为患病男孩的概率是

解析：

该病的遗传方式若为基因位于X染色体上的显性遗传，则1患病时，5一定患病且3正常，因此该病不可能为基因位于X染色体上的显性遗传，该病在人群中理论患病率不可能女性多于男性，A正确；若该病为基因位于常染色体上的显性遗传，则2、4的基因型为aa，则1、3均为杂合子，B正确；若该病为基因位于常染色体上的隐性遗传，则5为杂合子，若6为AA，则7一定表现正常，C错误；若该病为基因位于X染色体上的隐性遗传，5的基因型为XAXa，6的基因型为XAY，由此可得，7为患病男孩的概率是1/4，D正确。

答案：

C

11．进行遗传咨询是预防遗传病发生的主要手段之一，通过对患某种单基因遗传病的家系进行调查，绘出如下图系谱，假定图中第Ⅲ－1患该遗传病的概率是，那么，得出此概率值需要的限定条件是（　　）

A．Ⅱ－3和Ⅱ－4的父母中有一个是患病者

B．Ⅰ－1和Ⅰ－2都是携带者

C．Ⅱ－3和Ⅱ－4的父母中都是携带者

D．Ⅱ－2和Ⅱ－3都是携带者

解析：

该遗传病为常染色体隐性遗传病，根据Ⅱ－1为患者（假设为aa），Ⅰ－1和Ⅰ－2都是杂合子（Aa），所以Ⅱ－2有两种可能的基因型，其可能分别为1/3AA或2/3Aa，Ⅱ－3的基因型中一定要为Aa时，Ⅱ－2和Ⅱ－3的后代患病（aa）概率才为2/3×1/4＝1/6，而Ⅱ－3的基因型一定为Aa的条件是她的双亲的基因型中既有A，也有a，结合Ⅱ－4为患者（aa），所以Ⅱ－3和Ⅱ－4的双亲的基因型为Aa和aa，即至少有一位是患者才满足题目全部条件，所以A正确。

答案：

A

12．Fabry病是一种遗传性代谢缺陷病，由编码α－半乳糖苷酶A的基因突变所致。

下图是该病的某个家系的遗传系谱图，通过基因测序已知该家系中表现正常的男性不携带致病基因。

下列相关叙述正确的是（　　）

A．该病可通过测定α－半乳糖苷酶A的活性进行初步诊断

B．该病属于常染色体隐性遗传病

C．系谱图中Ⅱ－3和Ⅲ－3一定是该病致病基因的携带者

D．Ⅲ－3与一正常男性婚配通过遗传咨询不能杜绝该遗传病的发生

解析：

由题意可知，Fabry病是由编码α－半乳糖苷酶A的基因突变所致，因此该病通过测定α－半乳糖苷酸A的活性进行初步诊断，A正确；Ⅰ－1（正常）和Ⅰ－2（正常）婚配后生下了患病的儿子，说明该病为隐性遗传病。

该家系中表现正常的男性不携带致病基因，而Ⅱ－2的致病基因只能来自Ⅰ－2，因此该病属于基因位于X染色体上的隐性遗传病，则Ⅰ－2为该病致病基因携带者，Ⅱ－3不一定为携带者；Ⅱ－5患病，Ⅲ－3正常，则Ⅲ－3一定是该病致病基因的携带者，B、C错误；Ⅲ－3为携带者，其与一正常男性婚配后，若生女儿则全部正常，若生儿子则患病的概率为1/2，因此可通过遗传咨询杜绝该遗传病的发生，D错误。

答案：

A

二、非选择题（共52分）

13．（16分）下图甲所示是人体内苯丙氨酸的代谢途径，下图乙所示的是常染色体隐性遗传疾病苯丙酮尿症的家系图，据图回答问题：

（1）由图甲可知，酶⑤的缺乏会导致人患白化病。

酶________的缺乏会导致尿黑酸在人体内积累进而使人的尿液中含有尿黑酸，这种尿液暴露于空气中变成黑色，称为尿黑酸症。

酶________的缺乏会导致苯丙氨酸及苯丙酮酸蓄积，并从尿中大量排出，称为苯丙酮尿症。

（2）由图乙可知，B的母亲是携带者的概率是________。

如果A和B婚配，他们的第一个孩子患病，则他们的第二个孩子正常的概率为________。

避免近亲结婚________（填“能”或“不能”）降低该病的发病率，针对该病有效的产前诊断方法是________________

______________________________________________________。

解析：

（1）由题图甲可知，酶③的缺乏会导致尿黑酸在人体内积累进而使人的尿液中含有尿黑酸，这种尿液暴露于空气中变成黑色，称为尿黑酸症。

酶①的缺乏会导致苯丙氨酸及苯丙酮酸蓄积，并从尿中大量排出，称为苯丙酮尿症。

（2）由题图乙可知，B的母亲的父母的基因型均为Aa，因此B的母亲的基因型及概率为AA、Aa，可见其是携带者的概率是。

如果A和B婚配，他们的第一个孩子患病，则他们