最新FTIR测试uv固化度操作手册Word格式.docx
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运行环境
7
分析步骤
8
附件一FT-IR操作考前须知
附件二报告模板〔2份〕
附件三供货商联系方式
10
附件四红外识谱歌
APPROVED
CHECKED
PREPARED
BY
DATE
※※修订履历※※
1.目的
测试样品油漆固化程度
2.实验原理
固化度计算
⏹涂料固化的过程就是低聚物通过在一定条件下发生聚合反响，生成体型高分子聚合物的过程。
⏹UV固化型涂料中C=C是常见的，其固化过程发生的聚合反响主要是发生以下反响：
-C=C--C-C-
红外光谱定量分析是通过对特征吸收谱带强度的测量来求出组份含量，其理论依据是朗伯-比耳定律，因此，可根据C=C键变化情况判断固化程度。
双键上的C－H伸缩振动位于3095-2995cm-1之间，但是由于苯也具有不饱和性，在此区间内也有吸收，谱峰易发生重迭。
C=C键伸缩振动位于1695-1540cm-1之间，范围较宽，且易与其它谱峰发生重迭。
双键上的C－H面外变形振动位于1010-667cm-1之间，UV涂料中常见为810cm-1，谱峰相对不易重迭，较特征，且强度大，所以选择其高度来判断涂料中剩余C=C键含量。
由于在反响前后，树脂上的C=O键和C－O含量不变，所以在计算时，通常使用C=O键〔1720cm-1左右〕或C－O〔1150cm-1左右〕峰高作为内标峰，以确定C=C键相对含量。
3.范围
主机透射方式〔透明薄膜〕
⏹如果对测试区域有明确要求
可选择：
Microscope反射方式
MicroscopeATR方式
Microscope-Transmission方式〔透明薄膜〕
推荐使用MicroscopeATR方式〔信号强、信噪比高〕
4.运行环境
实验室温度为15~35oC，湿度<
60%，
电源220V50Hz交流电源〔经稳压器〕
吹扫体统工作压力<
100psi
考前须知：
参考附件一。
5.固化度测试方法
实际上UV漆不可能100%完全固化，随着反响的进行，分子逐渐交联固化，分子的自由运动受阻，使得反响物不易相互靠近而发生反响，所以固化反响不可能100%进行完全，如果需要计算绝对反响程度，可采用以下计算方法计算固化度：
i.假设某一款UV漆原油图谱中810cm-1处矫正峰高为a，1720cm-1处矫正峰高为b,〔如下列图所示〕那么原油中C=C双键相对含量为a/b。
ii.给予此款油漆充分固化条件（uv能量远远大于所需固化能量，约5000-6000mj/cm2）,待其充分反响后，检测发现其图谱中810cm-1处矫正峰高为c，1720cm-1处矫正峰高为d,那么此款油漆剩余中C=C双键相对含量为c/d。
iii.生产中给与其一定固化条件，经检测发现图谱中810cm-1处矫正峰高为e，1720cm-1处矫正峰高为f,那么原油中C=C双键相对含量为e/f.
由上可得反响完的C=C双键所占原油中C=C双键比例为：
在一般情况下，设完全反响完成后810cm-1处矫正峰高为0，所以以上计算公式可简化为以下公式：
注意：
出正式报告时必须采用以上计算方法，但一般计算固化度〔内部报告〕可以不参考原油，即设a/b=1，所以计算公式进一步简化为：
【注】该公式仅限于内部使用，出正式报告时，必须使用原油作为参考，误差范围为±
1％。
1开机前：
⏹检查气体净化装置，枯燥剂状况。
⏹确认系统所有部件处于开机状态。
⏹冷却MCT检测器〔添加液态氮〕。
2开机后显微镜需预热0.5小时。
3光源位置在照明期间以及照明结束之后短时间内温度高，操作时小心灼伤。
4勿观察伸出载物台的大型标本，防止操作不当损坏镜头等。
5整个显微镜系统要小心旋转调解，注意防尘防震动防潮。
6注意保持实验室内温湿度，实验室温度为15~35oC，湿度<
60%，抽湿机工作正常。
7操作时候，要防止刮伤或者触摸到镜头外表。
8严禁样品长时间留放在载物台上，特别是挥发性物质。
9ATR晶体可用擦镜纸蘸取水，异丙醇，无水乙醇等溶剂清洗，不可使用丙酮、氯
化物等强溶剂。
10仪器需定期更换枯燥剂，保持枯燥。
附件二报告模板
红外内部报告模板
涂料分析检测实验室红外测试内部报告单
送检人：
分机：
手机：
备注
专案名称：
完成时间：
测试人：
序号
样品名称
810矫正峰高
矫正峰高
相对固化度
9
审核：
测试人：
红外外部报告模板
热电（上海）科技仪器有限公司
地址：
广州市东风中路410-412号健力宝大厦3003-3004室
电话：
020-********
联系人：
袁丹江
E-mail：
danjiangyuan@
传真：
手机：
133********
附件四红外识谱歌
外可分远中近，中红特征指纹区，
1300来分界，注意横轴划分异。
看图要知红外仪，弄清物态液固气。
样品来源制样法，物化性能多联系。
识图先学饱和烃，三千以下看峰形。
2960、2870是甲基，2930、2850亚甲峰。
1470碳氢弯，1380甲基显。
二个甲基同一碳，1380分二半。
面内摇摆720，长链亚甲亦可辨。
烯氢伸展过三千，排除倍频和卤烷。
末端烯烃此峰强，只有一氢不明显。
化合物，又键偏，～1650会出现。
烯氢面外易变形，1000以下有强峰。
910端基氢，再有一氢990。
顺式二氢690，反式移至970；
单氢出峰820，干扰顺式难确定。
炔氢伸展三千三，峰强很大峰形尖。
三键伸展二千二，炔氢摇摆六百八。
芳烃呼吸很特征，1600～1430。
1650～2000，取代方式区清楚。
900～650，面外弯曲定芳氢。
五氢吸收有两峰，700和750；
四氢只有750，二氢相邻830；
间二取代出三峰，700、780，880处孤立氢
醇酚羟基易缔合，三千三处有强峰。
C－O伸展吸收大，伯仲叔醇位不同。
1050伯醇显，1100乃是仲，
1150叔醇在，1230才是酚。
1110醚链伸，注意排除酯酸醇。
假设与π键紧相连，二个吸收要看准，
1050对称峰，1250反对称。
苯环假设有甲氧基，碳氢伸展2820。
次甲基二氧连苯环，930处有强峰，
环氧乙烷有三峰，1260环振动，
九百上下反对称，八百左右最特征。
缩醛酮，特殊醚，1110非缩酮。
酸酐也有C－O键，开链环酐有区别，
开链强宽一千一，环酐移至1250。
羰基伸展一千七，2720定醛基。
吸电效应波数高，共轭那么向低频移。
张力促使振动快，环外双键可模拟。
二千五到三千三，羧酸氢键峰形宽，
920，钝峰显，羧基可定二聚酸、
酸酐千八来偶合，双峰60严相隔，
链状酸酐高频强，环状酸酐高频弱。
羧酸盐，偶合生，羰基伸缩出双峰，
1600反对称，1400对称峰。
1740酯羰基，何酸可看碳氧展。
1180甲酸酯，1190是丙酸，
1220乙酸酯，1250芳香酸。
1600兔耳峰，常为邻苯二甲酸。
氮氢伸展三千四，每氢一峰很清楚。
羰基伸展酰胺I，1660有强峰；
N－H变形酰胺II，1600分伯仲。
伯胺频高易重迭，仲酰固态1550；
碳氮伸展酰胺III，1400强峰显。
胺尖常有干扰见，N－H伸展三千三，
叔胺无峰仲胺单，伯胺双峰小而尖。
1600碳氢弯，芳香仲胺千五偏。
八百左右面内摇，确定最好变成盐。
伸展弯曲互靠近，伯胺盐三千强峰宽，
仲胺盐、叔胺盐，2700上下可分辨，
亚胺盐，更可怜，2000左右才可见。
硝基伸缩吸收大，相连基团可弄清。
1350、1500，分为对称反对称。
氨基酸，成内盐，3100～2100峰形宽。
1600、1400酸根展，1630、1510碳氢弯。
盐酸盐，羧基显，钠盐蛋白三千三。
矿物组成杂而乱，振动光谱远红端。
钝盐类，较简单，吸收峰，少而宽。
注意羟基水和铵，先记几种普通盐。
1100是硫酸根，1380硝酸盐，
1450碳酸根，一千左右看磷酸。
硅酸盐，一峰宽，1000真壮观。
勤学苦练多实践，红外识谱不算难。
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