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的水化物的酸也越强。

另外根据金属或非金属单质之间的相互置换反应也可以判断元素的金属性和非金属性的强弱,进行金属性和非金属性强弱的判断。

一种非金属单质能把另一种非金属单质从它的盐溶液或酸溶液中置换出来,表明前一种元素的非金属性较强。

二、非金属单质非金属单质的化学反应1、非金属单质与水作用

一般情况下,只有少数非金属单质与水反应2f2+2h2o=o2+4hf

x2+h2o=hx+hxo(x2除f2外)c+h2o(灼热)=co+h22、歧化作用与逆歧化作用

由△gθm/f图可判断歧化与逆歧化作用的自发性:

峰顶物种自发歧化;

谷底物种两端自发逆歧化归中。

歧化作用

3xo-=2x-+xo3-

2clo2+2oh-=clo2-+clo3-+h2o

3s+6naoh=2na2s+na2so3+3h2o逆歧化作用

(1)hxo+hx=x2+h2ohxo3+5hx=3x2+3h2o

(2)置换出h2

对于处于金属元素与非金属元素分割线附近的不活泼非金属,如b、si、as等能从碱中置换出h2。

si+2naoh+h2o=na2sio3+2h22b+2naoh+2h2o=2nabo2+3h22、非金属单质与酸的作用

非金属一般不与稀酸反应,c、p、s、i等能被浓h2so4或hno3氧化,生成相应的产物。

3、单质的制备

kf-nhf电解制f2:

负极2f--2e=f2正极2hf2-+2e=h2+4f-nacl溶液电解制取cl2:

负极2cl--2e=cl2正极o2+2h2o+4e=4oh-

海水制br2:

cl2+2br-=2cl-+br23br2+3co32-=5br-+bro3-+3co2↑5br-+bro3-+6h+=3br2+3h2o

海藻灰制i2:

nai+3h2so4+mno2=2nahso4+mnso4+i2+2h2o自然界naio3中提i2:

2io3-+3hso3-=i-+3so42-+3h+5i-+io3-+6h+=3i2+3h2o粗i2的提纯:

3i2+6oh-=5i-+io3-+3h2o5i-+io3-+6h+=3i2+3h2o三、非金属氧化物

非金属性强的元素大多数属于酸性氧化物。

它们都是共价型的,其固体是分子晶体,具有低熔点,高沸点。

一些非金属氧化物(如b2o3、sio2)其晶体有三维网状结构,具有高熔点、高沸点,属于金属原子晶体。

一些金属的高氧化数氧化物(如cro3及mn2o7)都是酸性氧化物。

酸性氧化物除少数外(如sio2),都可与水作用,生成相应的含氧酸。

不成盐氧化物是不能与酸和碱反应生成盐和水的氧化物,一氧化碳、一氧化二氮、一氧化氮等氧化物与酸碱都不能作用生成相应的盐,故又称为不成盐氧化物(惰性氧化物)。

①同一周期最高氧化态氧化物自左至右碱性依次减弱,酸性逐渐增加。

②同一主族元素同氧化态氧化物碱性自上而下依次增强。

③同一元素,酸性依氧化态升高而增强。

四、非金属元素的酸

1.最高氧化态的氢氧化物的酸碱性

以r—o—h表示脱水后的氢氧化物,则在这个分子中存在着r—o及o—h两种极性键,roh在水中有两种离解方式:

r-o-h→r++oh-碱式离解篇二:

桂倩的无机化学读书报告

无机化学读书报告

姓名:

桂倩

学号:

12240104

班级:

化学121班

课题:

熵与信息、教育、经济、人口、

社会的关系

李良超

摘要:

熵的定义:

不能再被转化作功的能量的总和的测定单位称为熵。

在统计物理学中,熵是衡量微观系统无序程度的量;

在信息论中,熵成为信息不确定度的量。

如今,不仅在科技领域,而且在社会科学甚至人文科学领域,都随处可见到熵这一概念。

熵定律是无法逃脱的。

由于一切都是能量,而且能量总是在不可挽回地从有用形式单向地发展到无用形式。

所以,熵定律便成为人类一切活动的基础。

熵定律(世界观)已向我们现存的有关环境、文化乃至生物存在的思想发起了挑战,现代社会各领域受到一种全新方法的剖析。

熵定律打破了我们的物质进步观念,从根本上改变了经济学的基础,转变了时间和文化的观念,剥掉了技术的神秘的外衣。

熵定律摧毁了历史是进步的观念与科学技术能建立起一个更有秩序的世界的观念。

关键词:

熵与信息熵与经济熵的定义高熵社会低熵生活方式熵与人口熵与与教育

一熵的定义

熵最早是由克劳修斯引入作为热力学状态函数来定义的,本意是以数学形式定量的描述热力学第二定律。

在宏观上研究热机工作效率而引出的热力学第二定律说明,在一个孤立系统中,符合自然过程的方向的热的交换,总是使系统中的熵不断增加。

.熵是体系的状态函数,其值与达到状态的过程无关;

熵的定义是:

ds=dqr/t,因此计算不可逆过程的熵变时,必须用与这个过程的始态和终态相同的可逆过程的热效应dqr来计算;

熵概念深刻地揭露了能量、物质、信息的本质。

难怪爱因斯坦曾说过“熵理论,对于整个科学来说是第一法则”。

埃姆顿有一个有趣的比喻就是,在自然过程这个宠大工厂里,熵原理起着经理的作用,它规定了整个企业的经营方式和经营方法,而能原理仅仅充当簿记,平衡贷方和借方。

二概念的提出

1850年,德国物理学家鲁道夫·

克劳修斯首次提出熵的概念,用来表示任何一种能量在空间中分布的均匀程度,能量分布得越均匀,熵就越大。

一个体系的能量完全均匀分布时,这个系统的熵就达到最大值。

在克劳修斯看来,在一个系统中,如果听任它自然发展,那么,能量差总是倾向于消除的。

让一个热物体同一个冷物体相接触,热就会以下面所说的方式流动:

热物体将冷却,冷物体将变热,直到两个物体达到相同的温度为止。

克劳修斯在研究卡诺热机时,根据卡诺定

理得出了对任意可逆循环过程都都适用的一个公式:

ds=(dq/t)。

三熵与经济

熵”理论最初是见于热力学的研究中,它与经济学的交叉渗透在近30年发展起来。

学者们普遍认为,熵的概念和理论,对社会经济系统具有重要意义。

因此,将熵的概念和理论应用于社会经济系统,是经济研究的新方法之一,并巳取得了一些令人信服的成果。

本文试图对熵理论在经济学中的应用和价值做一些探索。

社会经济系统需要从环境中输入低熵资源,利用其物理价值进行活动,同时,还需要把生产消费过程中产生的大量熵废弃到系统外。

自然生态环境一方面要不断为经济系统提供资源来源,同时另一方面,又要不断地接受废弃的熵。

以上任何一个系统都具有双重职能,整体上形成了循环共生的相互依赖关系。

在自然界和社会经济活动中,循环是普遍存在的。

可以说,生命系统各种就是由很多循环协调组成的某种集合。

如经济活动自身就包含着许多元循环,如资本循环,它是经济系统的基本运行规律,又可分为货币资本、生产资本、商品资本等微循环。

所有这些循环都是熵循环的表象形式。

循环得以存在的动力就是从低熵到高熵的熵流。

在经济系统中,熵流维持着经济系统的运行,在维持一定利润的前提下,还要保证总熵值较小。

这就要求我们积极探索经济

运行本身固有的客观规律,构建市场、政府、伦理三位一体、共同协调作用的控制机制,以达到资源的有效配置,信息的有效处理,实现低熵经济系统。

另一方面,熵定律是客观存在的,从熵增的过程可以看出,社会物质产量的增加,在某种程度上是以资源和环境为代价换取来的,外界的能量、信息、物质流入到经济系统,产生低熵产品和高熵废物。

因此,我们不可避免地面临着日益恶化的资源与环境问题。

要控制这个问题,首先,就必须合理进行各种经济活动,使熵差的转变能对人类更有“价值”。

另外,我们还应该站在当代大系统观的高度,把经济、社会、资源和环境作为有机整体来考虑,大力发展教育,发展绿色科技、绿色农业、绿色工业和绿色市场等,促使资源可续利用,生态环境良性循环,坚持走“天人调谐”的可持续发展道路。

综上所述,熵作为一个经济系统(无论复杂的巨系统,还是微观的某一企业)的状态函数,蕴含深刻,有着重大意义,应用熵来衡量经济体系的运行状态,并按照熵理论来调节经济系统是有效而科学的方法。

我们应依据熵理论,以最小的能耗,传递和处理经济信息,实现经济效益和社会效益的最佳结合,不断克服经济运行中的熵增问题,有效地发展生产力和改善人们的生活。

哈尔滨工业大学教授徐奉臻在《自然辩证法研究》2006年第12期发表《论作为新型现代化诉求的“低熵化发展模式”》一文认为:

“循环经济”的称谓是不科学的,或至少是不充分的。

因篇三:

01612班无机选论读书报告

01612班《无机选论》读书报告

1.生物无机化学的发展......................................................1

2.师范专业无机化学教学中的基本技能培养与训练问题..........................4

3.有关无机化学和高分子化学学科及其材料的发展..............................7

4.开设无机化学选论课的实践与探讨.........................................11

5.纳米材料在造纸工业中的应用.............................................14

6.中学化学课程改革与高师《无机化学》教学.................................17

7.无机化学概述...........................................................20

8.固体无机化合物的制备与应用.............................................24

9.无机化学研究前沿.......................................................28

10.有关无机化学和高分子化学学科及其材料的发展.............................31

11.中国生物无机化学的发展战略.............................................34

12.无机化学教学方法改革探析...............................................37

13.《中级无机化学》读书笔记...............................................40

14.高师无机化学教学的师范性...............................................44

15.在中学化学实验中实践绿色化学思想.......................................49

16.我国配位化学进展.......................................................52

17.浅谈无机化学的发展前景.................................................551

18.无机高分子复合絮凝剂的研究进展及发展趋势...............................59

19.离子极化和键型关系的研究...............................................63

20.在无机化学教学中渗透绿色化学教育.......................................66

21.在无机化学教学中渗透绿色化学...........................................69

22.无机化学实验的计算机仿真实现研究.......................................73

23.生物无机化学漫谈.......................................................77

24.无机化学实验中开展探究性实验教学的探讨.................................81

25.无机化学中纳米金属氧化物的制备及应用研究...............................84

26.无机碳化学简介及其应用前景.............................................90

27.绿色化学在无机化学教学中的渗透.........................................92

28.浅谈无机化学实验教学...................................................95

29.如何学好无机化学.......................................................98

30.配合物稳定常数测定方法及玻璃电极校正的研究进展........................1012

生物无机化学的发展

01612-01陶美芬

(湖州师范学院生命科学学院湖州浙江313000)

生物无机化学的蕴生和发展差不多经历了半个世纪,而作为一个独立学科的建立,却是近30年的事情,通常人们把国际期刊journalofinorganicbiochemistry的创立(1971年)作为标志。

众所周知,这个学科是在无机化学和生物学的相互交叉、渗透中发展起来的一门边沿学科。

它的基本任务是从现象学上以及从分子、原子水平上研究金属与生物配体之间的相互作用。

而对这种相互作用的阐明有赖于无机化学和生物学两门学科水平的高度发展。

由于应用理论化学方法和近代物理实验方法研究物质(包括生物分子)的结构、构象和分子能级的飞速进展,使得揭示生命过程中的生物无机化学行为成为可能,生物无机化学正是这个时候作为一门独立学科应运而生。

生物无机化学在我国较早就有一些不同学科的研究者在如生物矿化等方面开展工作;

但是作为一门学科的出现,似应以全国第一次生物无机化学会议(1984年,武汉)的召开为标志。

总之,从80年代初,我国从事不同学科的化学家顺应国际上这一新学科的发展,不少人纷纷转到生物无机这块园地进行耕耘。

近20年来,这些耕耘者,的确作出了不少有意义的成果,以下分几个方面作概括介绍。

1金属离子及其配合物与生物大分子的作用

金属离子与生物大分子结合后,常常会发生明显的生物化学效应。

计亮年等观察到一些金属(碱和碱土金属)氯化物和葡萄糖酸盐对葡萄糖氧化酶(god)的活性有激活和抑制作用。

生物大分子结合的金属离子可被不同类型的螯合剂夺取。

李荣昌等研究了牛血清白蛋白镉(ⅱ)的这类反应,提出用竞争参数f来表征螯合剂从生物大分子金属配合物中夺取金属的能力,求得了多种螯合剂相应的f值和稳定常数。

分子识别是近年来国际上一个十分活跃的研究领域。

计亮年等合成了一系列钌的平面配体配合物,研究了这些配合物与小牛胸腺dna的作用。

杨频等选用铁(ⅱ)、镍(ⅱ)为中心离子,以phen、bipy、dppz等为配体,合成并分离出了手性金属配合物,研究了它们与b-dna的作用。

应用金属及其配合物对肽键的化学切割,是作为金属水解肽酶的模拟物来加以研究的。

朱龙根等发现,简单的pb(ⅱ)水配合物能选择性的与含蛋氨酸和甲硫半胱氨酸残基小肽中的硫原子配位,进而快速地切割它们的羧基端的肽键。

他们还发现氨基酸和二肽的配合物也能有效地水解肽键,活性配合物为双核配合物。

蛋白质的水解机理是利用金属配合物促进特定肽键的水解,以达到选择性断裂肽键的目的。

离子探针是一种研究生物体内无适当光、磁信号金属离子的结合状态的有效手段。

杨频研究组应用顺磁离子探针研究了人血清白蛋白与gd(ⅲ)的作用。

2药物中的金属及抗癌活性配合物的作用机理

2.1顺铂的作用机理

60年代末期,顺铂(cis-platin)抗癌作用的发现及其临床应用,开辟了金属配合物抗癌药物研究的新领域。

顺铂抗癌作用的化学基础,如顺铂的靶分子、顺铂的跨膜机制等,至今仍是人们致力研究的课题。

王夔曾提出金属-细胞相互作用的多靶模型,为后来更多的实验事实所支持。

他用实验证实了细胞膜是细胞外金属配合物进攻的前沿,金属离子与膜分子的结合是首先发生的事件。

2.2有机锡配合物的抗癌活性及其与dna作用的分子机理

自80年代初,crowe等人发现有机锡配合物有抗癌活性以来,已进行了大量合成和筛选工作。

国内胡盛志等发现,由抗癌药物5-氟尿嘧啶(5-fu)和et2sncl2phen反应制得的et2sncl(phen)(5-fu),大大增强了原产品的抗癌活性。

潘华德等合成了一系列有机锡甾醇化合物及碳环醇化合物,都具有很好的活性。

3稀土元素生物无机化学

1

我国科学工作者对稀土生物无机化学、稀土生物化学和稀土毒理学进行了研究。

早期主要是进行了大量的环境调查及农用稀土毒理研究。

80年代开始从分子水平及细胞水平上开展稀土的生物无机化学研究,并已出版了专著。

钟淑琳等从茶叶中分离出含稀土的成分,认为是一种类脂和多糖结合的大分子化合物。

赵贵文等从福建稀土矿区采集到的铁芒萁植物中测得含有较高的稀土,认为该植物对稀土具有富集作用。

郭繁清等从江西赣县大田地区的铁芒萁中分离出二种含稀土的糖结合蛋白。

钟广涛等研究了牙体中的稀土含量,指出随着人们年龄增长,牙中稀土量逐渐积累;

卢国埕等指出矿区居民的头发中稀土含量明显增高。

卢国埕等还报道了三氯化钇对大鼠精子的毒性,可使精子运动速度明显降低。

牛春吉等用电位滴定法,测定了在接近体液条件下的稀土-氨基酸二元、三元及多元配合物溶液中的稳定性,并用数学模型方法计算了当有稀土等金属离子存在下,其物种的分布。

4金属离子与细胞的作用

同一般物质跨膜传递的特征一样,细胞与重金属配合物传递的方式可分为三类:

主动运送、被动扩散和细胞的吞吐作用。

主动运送是膜上载体蛋白将物质逆电化学梯度从低浓度侧经过膜运送到高浓度的过程。

这一过程需要能量的供给才能实现,其能量来源于atp的水解。

被动扩散是顺物质浓度梯度由较浓一侧向较稀一侧的运送。

这是不需要能量供给的自发过程。

某些亲水性物质,特别是金属离子或它们的配合物常常在载体或膜内通道蛋白的帮助下,顺浓度梯度进入细胞。

此类过程由于需要异性的载体,因此有选择性和饱和性。

细胞对顺铂类配合物摄入的动力学和机理已进行了不少研究。

抗肿瘤配合物顺铂和它的类似物的细胞摄入不仅与这类配合物的抗癌活性密切相关,而且与其细胞毒性、抗药性有关,对其摄入的机理仍存在争论:

一方面顺铂的细胞积累与接触细胞的顺铂浓度成正比、且具有不饱和性、也不被其类似物所抑制,这些事实符合被动扩散机制;

而另一些实验表明,顺铂的摄入不仅受许多药物试剂、如两性霉素b、蛋白酶a及c的激活剂、钙调蛋白的拮抗剂等的调节,而且还受胞外ph、渗透压、na+及k+浓度的影响。

因此,顺铂的传递似乎通过某种特定的通道。

细胞膜的通透性与细胞对物质的摄取有密切关系。

卢景芬的研究表明,顺铂对人体红细胞膜的结合导致维生素c向内扩散及tempo向外扩散的增加;

她们还利用自旋标记的顺铂等,研究了这些配合物从细胞流出的动力学,结果表明在初始阶段药物进入人体红细胞的速率是最快的,但3h后胞内铂浓度下降,这意味着流出的速率超过了进入的速率。

5金属蛋白与金属酶

细胞色素(cyt)是一类含血红素的电子传递蛋白,在生物氧化、固氮和光合作用、以及能量转换及储存中有重要功能。

金属硫蛋白(mt)是一类低分子、富含半胱氨酸酶的金属结合蛋白,对它的研究和利用都必须进行分离提取。

黄仲贤等分离到了兔、鼠、刺猬、熊猫等哺乳动物的金属硫蛋白、鱼类和蚯蚓的金属硫蛋白以及若干植物,如凤眼莲微生物的金属硫蛋白。

王文清等研究了金属硫蛋白对汞化合物引起的红细胞溶血的抑制作用;

黄仲贤等研究了cu-mt清除·

oh自由基的能力。

然而,体内清除自由基的机制很复杂,金属硫蛋白在生理过程中,是否起清除自由基的作用,尚需更直接的证据。

关于金属酶的化学模拟,1990年罗勤慧得到了第一个咪唑桥联的cu(ⅱ)、zn(ⅱ)异双核配合物单晶结构,继后唐雯霞等合成了结构类似的模拟物,。

计亮年等研究了以苯基卟啉或酞菁为母体的铁配合物的吸氧动力学,轴向配体对催化作用的影响和羟化反应机理等。

关于酶的修饰及固定化,李春华等将α-淀粉酶、糖化酶和葡萄糖异构共固定化,用于淀粉转化于果糖,取得了良好的效果。

硒蛋白和硒多糖中人体重要的功能蛋白,硒对人的健康有重要影响,国外研究已取得重要进展。

我国也开展了不少研究。

杨铭等从恩施富硒大蒜中分离出一中硒多糖。

关于金属辅酶,陈慧兰研究组设计、合成了三个系列、近30个不同烷基、反应碱基及平面配体的烷基钴西夫碱类模型化合物,测定了它们的co-c键离解能,取得了新的结果。

6生物矿化

2

自然界生物利用矿物至少已有35亿年历史。

从细菌、微生物到动物、植物的体内均可形成矿物。

生物矿化的研究始于本世纪初。

近些年来我国学者也开展了这方面的研究,并已有专著问世。

崔福斋等采用x-射线分析等方法,对象牙从钠米到厘米的分级做详细的研究,结果表明象牙与人类的牙齿的牙本质相似,是由羟基磷灰石晶体和胶原纤维所组成。

然而,由于羟基磷灰石中的钙部分地被镁所取代,从而导致象牙中钙的化学环境在比羟基磷灰石晶体中的更加复杂。

他们还用扫描电镜、透射电镜和x-射线衍射等方法,研究了在硬脂酸单分子膜磷酸钙的控制结晶作用,发现当无膜存在时,磷酸八(ocp)晶体以20nm~50nm的微小晶簇混乱地从溶液中析出,且不具有择优取向。

随着生物矿化研究工作的开展

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