电大遗传学题库Word格式.docx
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有丝分裂的分裂期是一个连续的过程。
但为了便于描述，一般根据核分裂的变化特征，将分裂期分为前期、中期、后期和末期四个时期。
前期：
细胞核内细长而卷曲的染色体逐渐缩短变粗，核膜、核仁逐渐解体，植物细胞的两极出现纺锤丝。
这时每个染色体由一对姐妹染色单体组成。
由于这一对姐妹染色单体的DNA是复制得到的，DNA序列彼此相同，所以这一对姐妹染色单体携带的遗传信息彼此相同。
前期
5.当染色体卷缩得最短、最粗，且分散排列时，这细胞处于分裂的（）。
A.末期
B.中期
C.前期
D.后期
中期：
细胞中央形成纺锤体（spindle），染色体的着丝粒整齐地排列在赤道板上。
这时染色体卷缩得最短、最粗，且分散排列，所以是进行染色体鉴别和计数的最佳时期。
中期
6.当染色体的螺旋化结构逐渐消失，核膜、核仁重新出现时，这细胞处于分裂的（）。
A.中期
B.末期
末期：
子染色体到达两极，染色体的螺旋化结构逐渐消失，核膜、核仁重新出现，于是在一个母细胞中形成了2个子核；
接着细胞质也分裂，一个母细胞形成了两个子细胞。
这两个子细胞各自得到母细胞每对姐妹染色单体中的一条，所以遗传信息彼此相同，且与母细胞相同。
末期
7.子染色体由纺锤丝牵引，分别向两极移动时，这细胞处于分裂的（）。
B.
C.
后期
后期：
着丝粒纵向分裂为二，每一对姐妹染色单体各自成为一条独立的子染色体，由纺锤丝牵引，分别向两极移动，因而两极各具有与母细胞同样数目、同样遗传信息的染色体。
8.减数分裂持续的时间与有丝分裂相比，（）。
A.长许多倍
B.短很多
C.相差不多
D.完全一样
减数分裂持续的时间要比有丝分裂长许多倍，从十几个小时（矮牵牛），到十几天（小贝母），到数月（落叶松），直至数年（人的卵母细胞）。
长许多倍
9.减数分裂中由于染色体的变化十分复杂，可进一步分为5个亚时期的是（）。
A.中期I
B.后期I
C.前期I
D.末期I
减数第一次分裂：
分为前期Ⅰ、中期Ⅰ、后期Ⅰ和末期Ⅰ四个时期。
前期Ⅰ（prophaseⅠ）：
持续时间最长，约占全部减数分裂时间的一半。
这一时期染色体的变化十分复杂，可进一步分为5个亚时期。
分别是：
①细线期；
②偶线期；
③粗线期；
④双线期；
⑤终变期。
前期I
10.减数分裂中同源的染色体之间出现联会复合体是在（）。
A.粗线期
B.偶线期
C.细线期
D.双线期
偶线期（zygotene）：
染色体缩短变粗，同源的染色体相互靠拢，准确配对，称为联会（synapsis）。
联会过程中，在同源的染色体之间出现联会复合体（synaptonemalcomplex），其主要成分是
一些碱性蛋白及酸性蛋白，具有固定同源染色体的作用。
偶线期
11.减数分裂中发生非姐妹染色单体之间某些节段的交换是在（）。
粗线期
双线期
细线期
粗线期（pachytene）：
二价体逐渐缩短加粗，在非姐妹染色单体之间发生的某些节段的交换（crossingover），造成遗传物质的重组，从而产生可遗传的变异。
12.减数分裂中染色体螺旋化程度更高，更为浓缩粗短，发生交叉端化是在（）。
A.终变期
B.粗线期
C.偶线期
D.细线期终变期（diakinesis）：
又称为浓缩期。
染色体螺旋化程度更高，更为浓缩粗短，发生交叉端化（terminalization）。
端化是指二价体中的交叉随着同源染色体的相斥分离而沿着染色体向端部移动，交叉数目减少且逐渐接近末端的过程。
终变期因二价体在核内较均匀地分散开，所以是鉴定性母细胞染色体数目的最佳时期。
终变期
13.标志着减数分裂前期Ⅰ结束，进入中期Ⅰ的是（）。
A.核膜、核仁消失
B.各对同源染色体被纺锤丝牵引到细胞的两极
C.染色体到达两极，染色体松散
D.发生交叉端化
五个亚时期结束后，核膜、核仁消失，标志着前期Ⅰ结束，进入中期Ⅰ。
核膜、核仁消失
二、名词解析
1.半保留复制。
由于通过复制所形成的两个新DNA分子，都保留了原来亲本DNA双链分子的一条单链，因此DNA的这种复制方式称为半保留复制。
2.前导链与后随链。
DNA复制的两条新链中，有一条链是沿5′→3′方向连续合成的，合成的速度相对较快，
故称为前导链；
另一条则是沿5′→3′方向先合成一些比较短的片段，然后再由连接酶将
它们连接起来，其合成是不连续的，合成的速度相对较慢，故称为后随链。
3.冈崎片段。
DNA的不连续的合成模式由冈崎所证实，所以称这些不连续的片断为“冈崎片段”。
4.转录的模板链。
DNA转录中作为转录模板的DNA一条链称为模板链，另外一条则称为非模板链。
5.密码子与反密码子。
mRNA上的每3个相邻碱基组成一个密码子，也称为三联体密码，一个密码子决定一种氨基酸。
翻译过程中负责转运氨基酸的tRNA的分子结构中具有三个与密码子相配对的碱基组成的反密码子。
6.简并。
一种氨基酸可由一个以上密码子决定的现象称为简并。
7.染色质与染色体。
真核生物的核DNA与蛋白质复合组成染色质，其基本结构单位是核小体和连接丝。
在细胞分裂时期，DNA双链随分裂进程而逐渐螺旋化，于是染色质浓缩成为光学显微镜下能观察到的染色体。
8.细胞周期。
在有丝分裂中，从细胞上一次分裂结束到下一次分裂完成的整个过程称为细胞周期。
一、名词解释
1.基因的转录序列与调控序列。
基因贮存的遗传信息可以分为两大类：
一是编码蛋白质的信息；
二是控制蛋白质表达的信息。
前者贮存在基因的转录序列之中；
后者贮存在基因的调控序列之中。
所以，一个完整的基因应当包括转录序列和调控序列。
转录序列有时又称为结构基因，即一般意义上的基因；
调控序列有时又称为调控基因。
2.外显子与内含子。
真核生物的结构基因一般包含着外显子和内含子，前者参加转录和翻译，后者是各个外显子之间的间隔区，只转录而不翻译，它的转录产物在RNA加工过程中被删除。
3.操纵子与启动子。
操纵子泛指原核生物中共同控制结构基因表达的一系列连锁基因；
而启动子则是真核生物中与转录有密切关系的若干调控基因。
4.基因与基因外序列。
基因是具有遗传效应DNA区段，分为结构基因和调控基因。
此外在基因组中，特别是高等生物的基因组中，还存在着许多基因以外的DNA序列，称为基因外序列。
5.单一序列与重复序列。
每种基因只在基因组中出现一次的，称为单一序列；
在一个基因组中出现2个以上，乃至上百万个拷贝的序列，统称为重复序列。
6.基因家族。
真核生物的有些来源相同、DNA序列相似，所编码的蛋白质具有互相关联的功能的基因，这样的一组基因称为“基因家族”。
7.重叠基因。
有的噬菌体存在不同基因共用一部分DNA序列的现象，具有这种共用序列的基因称为重叠基因。
8.串联重复基因与串联重复序列。
以“基因簇”形式存在的基因家族，如果DNA序列完全相同或一致性很高，则又特称为串联重复基因。
串联重复序列是高度重复的基因外序列，例如CA重复序列，因为重复次数可以变化而被称为变数串联重复序列。
二、选择题
1.下列关于基因的叙述，错误的是（D.）。
等位基因是指位于同源染色体的基因选择一项：
A.所谓具有遗传效应，就是能够转录和翻译
B.基因是具有遗传效应的DNA片段
C.基因在高等生物的体细胞中成对存在不正确
D.等位基因是指位于同源染色体的基因正确答案是：
等位基因是指位于同源染色体的基因
2.杂合体表现为两亲本之间的中间型，称为（B）。
A.显性上位
.b不完全显性
C.完全显性
D.共显性正确答案是：
不完全显性
3.基因的转录序列有时又称为（B.）。
A.启动子
B.结构基因
C.操纵子
D.调控基因正确答案是：
结构基因
4.真核生物中发现与转录有密切关系的若干调控基因，一般统称为（D.启动子）。
A.操纵子
B.复制子
C.增强子
D.启动子正确答案是：
启动子
5.真核生物结构基因中，转录产物被删除而不参加翻译的是（C.内含子）。
A.转录子
B.启动子
C.内含子
D.外显子正确答案是：
内含子
6.在真核生物中发现与转录有密切关系的若干调控基因，一般统称为（A.启动子）。
B.转录子
C.外显子
D.内含子正确答案是：
三、填空题
1.调控基因控制结构基因表达的时间，空间
2.在真核生物中发现与转录有密切关系的若干调控基因，它们一般被统称为启动子，具体包括TATA框，CAAT框，增强子。
3.研究表明，基因贮存的信息可分为两类：
一是编码蛋白质的信息；
二是控制蛋白质表达的信息。
4.真核生物的结构基因一般分为外显子和，内含子两种区域，前者参加转录和翻译，后者是间隔区，只转录而不翻译。
四、简答题
1.关于DNA的分子结构，有以下几个试验结果：
（1）A与T数目相等，G与C数目相等；
（2）A与T配对，G与C配对；
（3）A+T/G+C的值在不同生物来源的DNA之间存在很大差异；
（4）DNA分子呈双螺旋形；
（5）DNA分子是极性相反的两条多核苷酸链。
试问哪一个结果是DNA具有遗传特异性的主要根据?
为什么？
试验结果（3）A+T/G+C的值在不同生物来源的DNA之间存在很大差异，是DNA具有遗传特异性的主要根据。
不同生物来源的DNA之间，A+T/G+C的值存在很大差异，说明不同生物来源的DNA具有不同的碱基成分，即它们的碱基序列不相同。
这就为DNA通过千差万别的碱基序列贮存生物遗传信息的推论，提供了实验证据。
2.简述DNA、基因和基因组之间的关系。
一般生物的遗传物质是DNA，基因是DNA分子上具有遗传效应的序列，基因和基因外的DNA序列组成基因组。
原核生物的基因组，通常是指它仅有的一条染色体所含的全部DNA序列。
二倍体真核生物的基因组，主要是指它配子的全套染色体的DNA序列。
第三章
一、选择
1.独立分配定律阐明的是（B.两对及两对以上相对性状的遗传规律）。
A.一对相对性状的遗传规律
B.两对及两对以上相对性状的遗传规律
C.同源染色体上的基因控制的性状的遗传规律
D.同一条染色体上基因控制性状的遗传规律正确答案是：
两对及两对以上相对性状的遗传规律
2.YyRrCc自交的子二代（F2）有8种表现型，它们的分离比例为（3：
1）的（B.三次方）。
A.八次方
B.三次方
C.二次方
D.四次方正确答案是：
三次方
3.两对基因之间如果存在相互作用，可统称为（D.基因互作）。
A.互补作用
B.显性上位
C.隐性上位
D.基因互作正确答案是：
基因互作
4.两对基因之间表现为互补作用时，F2的比例是（C.9：
7）。
A.9：
6：
1
B.12：
3：
1
C.9：
7
D.15：
9：
7
5.两对基因之间表现为积加作用时，F2的比例是（）。
3：
4
B.15：
C.12：
D.9：
1正确答案是：
6.两对基因之间表现为重叠作用时，F2的比例是（）。
.9：
6：
4
D.9：
7正确答案是：
15：
7.两对基因之间表现为隐性上位作用时，F2的比例是（）。
C.13：
3
4正确答案是：
8.两对基因之间表现为显性上位作用时，F2的比例是（）。
A.12：
B.9：
12：
9.两对基因之间表现为抑制作用时，F2的比例是（）。
B.13：
13：
0.荠菜蒴果形状的F2比例是15∶1，这说明了（）。
A.积加作用
B.隐性上位作用
C.重叠作用
D.显性上位作用正确答案是：
重叠作用
11.西葫芦皮色的F2比例是12：
1，这属于（）。
A.显性上位作用
B.重叠作用
C.积加作用
D.隐性上位作用
显性上位作用
12.南瓜的果形的F2比例是9：
1，这属于（）。
B.抑制作用
D.积加作用正确答案是：
积加作用
13.在卡方测验中，P≥0.05时，可认为理论值和观察值之间选择一项：
A.无差异
B.差异极显著
C.差异不显著
D.差异显著正确答案是：
无差异
14.在卡方测验中，P<
0.01说明理论值和观察值之间（选择一项：
C.差异显著
D.差异不显著正确答案是：
差异极显著
15.在卡方测验中，差异极显著时的P值为（）。
A.P≥0.05
B.P<
0.01
C.P≥0.01
D.P<
0.05正确答案是：
P<
16.根据卡方测验的结果，可以确定观察值符合理论值的选择一项：
A.P<
B.P≥0.05
C.P<
0.05
D.P≥0.01正确答案是：
P≥0.05
17.蜜蜂的性别决定属于（）。
A.与DNA无关
B.XY型
C.ZW型
D.染色体倍数与环境决定正确答案是：
染色体倍数与环境决定
18.
）。
P值为（）。
下列属于基因决定性别的是（）。
A.蚂蚁
B.玉米
C.哺乳动物
D.家蚕正确答案是：
玉米
19.只在某一种性别中表现的性状的遗传为（正确答案是：
限性遗传）。
A.限性遗传
B.母性影响
C.伴性遗传
D.从性遗传
20.人类的早秃性状的遗传，属于（正确答案是：
从性遗传
A.从性遗传
D.限性遗传
21.果蝇红眼、白眼性状的遗传属于（正确答案是：
伴性遗传
A.母性影响
B.限性遗传
C.从性遗传
D.伴性遗传
二、填空
1.在表示杂交而未标注♀、♂符号时，一般写在×
号前面的是母本、写在后面的是父本父本
2.三对相对性状杂交的子一代（F1）全部为YyRrCc，子一代产生8种配子，各种配子的比例数相等
三、名词解释
1.重组率与交换值
重组率与交换值：
所谓重组率是指重组型配子数占该杂合体产生的总配子数的百分率。
交换值是指性母细胞在某两对连锁基因之间发生非姐妹染色单体交换的可能性，通常用百分数表示。
在基因间距离小，只发生一个单交换时，重组率与交换值在数值上相同。
距离较大时，要加上双交换值。
2.单交换与双交换
单交换与双交换：
两对基因之间距离较小的时候，这个区段只能发生一个交换，即为单交换。
当基因间距离比较大时，同一个性母细胞可能在这个区段发生两个交换，即称为发生双交换。
3.两点测验与三点测验两点测验是基因定位最基本的方法。
它通过一次杂交和一次测交来确定2对基因是否连锁，然后根据交换值来确定它们在同一染色体上的相对位置。
三点测验是利用3对连锁基因之间的关系，只通过一次杂交，再进行一次测交，就可以同时确定该3对基因在染色体上的相对位置和排列次序。
4.干扰与符合系数
干扰与符合系数：
一个单交换的发生影响了另一个单交换的发生，这种现象称为干扰。
干扰程度的大小通常用符合系数或并发系数表示。
5.连锁群与连锁遗传图连锁群与连锁遗传图：
一条染色体上的全部基因称作一个连锁群。
一种生物的所有连锁群构成这种生物的连锁遗传图。
四、简答
1.有哪些方法可以证明。
？
答：
（1）测交法：
以杂种一代与隐性亲本交配，后代出现1：
1的显隐性分离比例，说明杂
种一代产生了二种数量相等的配子，由此推论杂种体细胞中存在一对显隐性遗传因子（2分）。
（2）自交法：
F1表现一致，例如都是红色，F1自交产生的F2，分离比例是3红：
1白，将其中表现红色的植株自交产生F3，F3的1/3的植株不再分离，2/3的植株继续分离，分离出1/4的白色植株（2分）。
（3）另外玉米胚乳糯性与非糯杂合体（Wxwx）产生的花粉，经碘液染色表现紫黑色与红棕色=1∶1的分离，也可以证明分离规律（1分）。
2.你认为验证独立分配定律的关键在哪里？
答：
验证独立分配定律的关键在于证明杂种F1植株形成4种配子，即YR，Yr，yR和yr，它们的比例是1:
1:
1。
3.请写出下列杂交组合亲本及后代的基因型：
（1）毛颖×
毛颖→全部毛颖；
（2）毛颖×
毛颖→3毛颖：
1光颖；
（3）毛颖×
光颖→1毛颖：
1光颖。
由于毛颖×
毛颖后代能分离出光颖，因此，毛颖为显性（P），光颖为隐性（p）。
（1）PP×
PP→PP，或PP×
Pp→1PP:
1Pp或Pp×
PP→1PP:
1Pp，全部表现毛颖；
（2）Pp×
Pp→1PP:
2Pp:
1pp，3毛颖：
（3）Pp×
pp→1Pp:
1pp，1毛颖：
1光颖。
4.Aa×
aa只产生2个子代个体，这2个个体基因型都是Aa的概率是多少？
2个个体都是aa的概率是多少？
一个个体是Aa，另一个是aa的概率是多少？
设p为Aa基因型的概率，q为aa基因型的概率，p=1/2，q=1/2，p+q=1，n=2，代入二项式：
（p+q）n=（p+q）2=p2+2pq+q2=（1/2）2+2（1/2）（1/2）+（1/2）2=1/4+2/4+1/4这些数字说明，2个个体均为Aa的概率为1/4，1个个体为Aa，另1个个体为aa的概率为2/4，2个个体均为aa的概率为1/4。
5.为什么要进行X2测验？
在遗传学实验中，实际观察值与理论值之间总会有偏差，这种偏差可能是由遗传因素造成的内在本质的差异，也可能是由于其它因素干扰造成的随机误差（3分）。
对此进行判断，要用到适合度检验。
适合度测验是比较试验数据与理论假设是否符合的假设测验。
统计学中通常用c2测验来进行（2分）。
6.玉米种子有色/白色、淀粉质/蜡质分别由C/c和Wx/wx基因决定。
用纯合有色、淀粉质玉米与白色、蜡质玉米杂交，F1自交，F2表现为有色、淀粉质1774，白色、蜡质420，有色、蜡质263，白色、淀粉质279。
试计算两基因间的重组值是多少？
F2中，有色、淀粉质：
有色、蜡质：
无色、淀粉质：
无色、蜡质=1774：
263：
279：
420，
不符合9：
1的比例，而且两种亲本型大于理论数，两种重组型少于理论数，说明两
对基因是连锁的。
双隐性配子频率p=√420/（1774+263+279+420）=39.18%
交换值=1-2p=1-2×
39.18%=21.64%
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