17春中国医科大学《药剂学本科》在线作业答案Word文件下载.docx

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4.盐酸普鲁卡因的主要降解途径是

A.水解

B.氧化

C.脱羧

D.聚合

5.为使混悬剂稳定，加入适量亲水高分子物质称为

A.助悬剂

B.润湿剂

C.絮凝剂

D.等渗调节剂

6.下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确

A.吸收好，生物利用度高

B.可提高药物的稳定性

C.可避免肝的首过效应

D.可掩盖药物的不良嗅味

C

7.以下各项中，不能反映药物稳定性好坏的是

A.半衰期

B.有效期

C.反应级数

D.反应速度常数

8.下列关于滴丸剂的叙述哪一条是不正确的

A.发挥药效迅速，生物利用度高

B.可将液体药物制成固体丸，便于运输

C.生产成本比片剂更低

D.可制成缓释制剂

9.粉体粒子大小是粉体的基本性质，粉体粒子愈小

A.比表面积愈大

B.比表面积愈小

C.表面能愈小

D.流动性不发生变化

10.有效成分含量较低或贵重药材的提取宜选用

A.浸渍法

B.渗漉法

C.煎煮法

D.回流法

E.蒸馏法

11.压片时出现裂片的主要原因之一是

A.颗粒含水量过大

B.润滑剂不足

C.粘合剂不足

D.颗粒的硬度过大

12.下列哪种玻璃不能用于制造安瓿

A.含镁玻璃

B.含锆玻璃

C.中性玻璃

D.含钡玻璃

13.药物制成以下剂型后那种显效最快

A.口服片剂

B.硬胶囊剂

C.软胶囊剂

D.干粉吸入剂型

D

14.栓剂直肠给药有可能较口服给药提高药物生物利用度的原因是

A.栓剂进入体内，体温下熔化、软化，因此药物较其他固体制剂，释放药物快而完全

B.药物通过直肠中、下静脉和肛管静脉，进入下腔静脉，进入体循环，避免肝脏的首过代谢作用

C.药物通过直肠上静脉进入大循环，避免肝脏的首过代谢作用

D.药物在直肠粘膜的吸收好

E.药物对胃肠道有刺激作用

15.下列对热原性质的正确描述是

A.耐热，不挥发

B.耐热，不溶于水

C.有挥发性，但可被吸附

D.溶于水，不耐热

16.对靶向制剂下列描述错误的是

A.载药微粒可按粒径大小进行分布取向，属于主动靶向

B.靶向制剂靶向性的评价指标之一，相对摄取率re愈大，表明靶向性愈好

C.靶向制剂可以通过选择载体或通过选择载体的理化性质来调控

D.脂质体、纳米粒经PEG修饰后，延长其在体内的循环时间

17.以下应用固体分散技术的剂型是

A.散剂

B.胶囊剂

C.微丸

D.滴丸

18.HAS在蛋白质类药物中的作用是

A.调节pH

B.抑制蛋白质聚集

C.保护剂

D.增加溶解度

19.经皮吸收给药的特点不包括

A.血药浓度没有峰谷现象，平稳持久

B.避免了肝的首过作用

C.适合长时间大剂量给药

D.适合于不能口服给药的患者

20.混悬剂中加入适量枸橼酸盐的作用是

A.与药物成盐增加溶解度

B.保持溶液的最稳定PH值

C.使ξ电位降到一定程度，造成絮凝

D.与金属离子络合，增加稳定性

21.下列有关气雾剂的叙述，错误的是

A.可避免药物在胃肠道中降解，无首过效应

B.药物呈微粒状，在肺部吸收完全

C.使用剂量小，药物的副作用也小

D.常用的抛射剂氟里昂对环境有害

E.气雾剂可发挥全身治疗或某些局部治疗的作用

22.下列哪种物质为常用防腐剂

A.氯化钠

B.乳糖酸钠

C.氢氧化钠

D.亚硫酸钠

23.下列关于微囊的叙述，错误的是

A.药物制成微囊可具有肝或肺的靶向性

B.通过制备微囊可使液体药物固化

C.微囊可减少药物的配伍禁忌

D.微囊化后药物结构发生改变

24.口服剂吸收速度快慢顺序错误的是

A.溶液剂>

混悬剂>

颗粒剂>

片剂

B.溶液剂>

散剂>

丸剂

C.散剂>

胶囊剂>

D.溶液剂>

25.CRH用于评价

A.流动性

B.分散度

C.吸湿性

D.聚集性

26.包合物制备中，β-CYD比α-CYD和γ-CYD更为常用的原因是

A.水中溶解度最大

B.水中溶解度最小

C.形成的空洞最大

D.包容性最大

27.可作为不溶性骨架片的骨架材料是

A.聚乙烯醇

B.壳多糖

C.聚氯乙烯

D.果胶

28.油性软膏基质中加入羊毛脂的作用是

A.促进药物吸收

B.改善基质的吸水性

C.增加药物的溶解度

D.加速药物释放

29.以下关于药物稳定性的酸碱催化叙述中，错误的是

A.许多酯类、酰胺类药物常受H+或OH-离子催化水解，这种催化作用也叫广义的酸碱催化

B.在pH很低时，药物的降解主要受酸催化

C.在pH-速度曲线图中，最低点所对应的横坐标即为最稳定pH

D.给出质子或接受质子的物质都可能催化水解

30.在药物制剂中，单糖浆的流动表现为下列哪种形式

A.牛顿流动

B.塑性流动

C.假塑性流动

D.胀性流动

31.下列有关灭菌过程的正确描述

A.Z值的单位为℃

B.F0值常用于干热灭菌过程灭菌效率的评价

C.热压灭菌中过热蒸汽由于含热量较高故灭菌效率高于饱和蒸汽

D.注射用油可用湿热法灭菌

32.下列因素中，不影响药物经皮吸收的是

A.皮肤因素

B.经皮促进剂的浓度

C.背衬层的厚度

D.药物相对分子质量

33.在片剂生产中可在一台设备内完成混合、制粒、干燥过程等，兼有“一步制粒”的方法是

A.转动制粒方法

B.流化床制粒方法

C.喷雾制粒方法

D.挤压制粒方法

34.聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯的正确叙述为

A.阳离子型表面活性剂，HLB15，常为O/W型乳化剂

B.司盘80，HLB4.3，常为W/O型乳化剂

C.吐温80，HLB15，常为O/W型乳化剂

D.阴离子型表面活性剂，HLB15，常为增溶剂，乳化剂

35.已知某脂质体药物的投料量W总，被包封于脂质体的摇量W包和未包入脂质体的药量W游，试计算此药的重量包封率QW%

A.QW%＝W包／W游×

100%

B.QW%＝W游／W包×

C.QW%＝W包／W总×

D.QW%＝（W总－W包）／W总×

36.可作为渗透泵制剂中渗透促进剂的是

A.氢化植物油

B.脂肪

C.淀粉浆

D.蔗糖

37.浸出过程最重要的影响因素为

A.粘度

B.粉碎度

C.浓度梯度

D.温度

38.以下不用于制备纳米粒的有

A.干膜超声法

B.天然高分子凝聚法

C.液中干燥法

D.自动乳化法

39.下列哪项不能制备成输液

A.氨基酸

B.氯化钠

C.大豆油

D.葡萄糖

E.所有水溶性药物

40.以下关于微粒分散系的叙述中，错误的是

A.微粒分散系有利于提高药物在分散介质中的分散性和稳定性，有助于提高药物的溶解速度及溶解度

B.微粒分散体系属于动力学不稳定体系，表现为分散系中的微粒易发生聚结

C.胶体微粒分散体系具有明显的布朗运动、丁泽尔现象、和电泳等性质

D.在DLVO理论中，势能曲线上的势垒随电解质浓度的增加而降低

41.散剂的吸湿性取决于原、辅料的CRH%值，如A、B两种粉末的CRH%值分别分30%和70%，则混合物的CRH%值约为

A.100%

B.50%

C.20%

D.40%

42.以下各因素中，不属于影响药物制剂稳定性的处方因素的是

A.安瓿的理化性质

B.药液的pH

C.溶剂的极性

D.附加剂

43.既能影响易水解药物的稳定性，有与药物氧化反应有密切关系的是

A.pH

B.广义的酸碱催化

C.溶剂

D.离子强度

44.制备散剂时，组分比例差异过大的处方，为混合均匀应采取的方法为

A.加入表面活性剂，增加润湿性

B.应用溶剂分散法

C.等量递加混合法

D.密度小的先加，密度大的后加

45.制备固体分散体，若药物溶解与熔融的载体中呈分子状态分散者则为

A.低共溶混合物

B.固态溶液

C.共沉淀物

D.玻璃溶液

46.包衣时加隔离层的目的是

A.防止片芯受潮

B.增加片剂硬度

C.加速片剂崩解

D.使片剂外观好

47.渗透泵片控释的基本原理是

A.片剂膜内渗透压大于膜外，将药物从小孔压出

B.药物由控释膜的微孔恒速释放

C.减少药物溶出速率

D.减慢药物扩散速率

48.复凝聚法制备微囊时，将pH调到3.7，其目的为

A.使阿拉伯胶荷正电

B.使明胶荷正电

C.使阿拉伯胶荷负电

D.使明胶荷负电

49.单凝聚法制备微囊时，加入硫酸钠水溶液的作用是

A.凝聚剂

B.稳定剂

C.阻滞剂

D.增塑剂

50.I2＋KI－KI3，其溶解机理属于

A.潜溶

B.增溶

C.助溶