高中生物 第二章 基因和染色体的关系综合检测题 新人教版必修2.docx

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高中生物第二章基因和染色体的关系综合检测题新人教版必修2

第二章综合检测题

本试卷分第Ⅰ卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分。

满分100分，考试时间90分钟。

第Ⅰ卷（选择题　共45分）

一、选择题（共30小题，每小题1.5分，共45分，在每小题给出的4个选项中，只有1项是符合题目要求的）

1．在雄性果蝇的精巢中，下列细胞内一定含有2条Y染色体的是（　　）

A．精原细胞有丝分裂后期

B．初级精母细胞四分体时期

C．初级精母细胞减数第一次分裂后期

D．次级精母细胞减数第二次分裂后期

[答案]　A

[解析]　在精原细胞有丝分裂后期，由于着丝点分裂细胞中含有2条X染色体、2条Y染色体；初级精母细胞中虽然DNA已经复制，但染色单体连在同一个着丝点上，故只有一条X染色体和一条Y染色体；次级精母细胞减数第二次分裂后期含有2条X染色体或2条Y染色体。

2．下列有关遗传现象的叙述，不正确的是（　　）

A．由于配子的多样性和受精作用的随机性，使同一双亲的后代呈现多样性

B．母亲是红绿色盲基因的携带者，由于交叉遗传，儿子一定患红绿色盲

C．自然状态下，公鸡体内有两条同型性染色体，母鸡体内有两条异型性染色体

D．通过观察蝗虫精母细胞减数分裂固定装片中的染色体形态、位置和数目来判断细胞分裂所处的时期

[答案]　B

[解析]　母亲是携带者，儿子患色盲的概率应该是1/2，B项错误。

3．如图为某种遗传病的家系图，请计算出Ⅱ2与Ⅱ3子女的发病概率是（　　）

A．　　　　　　B．

C．1D．

[答案]　B

[解析]　由Ⅰ3和Ⅰ4都为患者，而其后代Ⅱ4为一正常女性，可判定该病为常染色体显性遗传病。

因此Ⅱ2为aa，Ⅱ3是患者为AA或Aa，其比值为12，即AA的可能性为1/3，Aa的可能性为2/3。

作为显性遗传病，如果Ⅱ3是AA，后代一定患病；如果她是Aa，后代患病的几率为1/2，这样后代患病率应为×1＋×＝。

4．下图是人类某遗传病的家系图（该病受一对等位基因控制），则其遗传方式是（　　）

A．伴X染色体显性遗传

B．常染色体显性遗传

C．伴X染色体隐性遗传

D．常染色体隐性遗传

[答案]　B

[解析]　首先判断显隐性：

Ⅱ1、Ⅱ2为父母，均患病，而Ⅲ3却正常，由此可知是显性遗传病。

然后判断是常染色体还是性染色体：

假设是X染色体上的显性遗传，那么Ⅱ2号患病，女儿应全部患病，不可能有正常女儿，但实际Ⅲ3为正常女儿，出现矛盾，说明假设错误，应为常染色体显性遗传。

5．一对夫妻色觉正常，他们的父母均正常，但妻子的弟弟患色盲症。

则这对夫妻生一个色盲的儿子的几率是（　　）

A．0　　B.

C．D．

[答案]　D

[解析]　由题干知，夫妻中男性的基因型是XBY。

妻子父亲的基因型是XBY，因妻子的弟弟患色盲，所以妻子的母亲一定是色盲基因携带者，则妻子是色盲基因携带者的几率是。

当妻子是色盲基因携带者时，这对夫妻生一个色盲儿子的几率是，因妻子是携带者的几率为，因此生一个色盲儿子的几率应是×＝。

6．（2017·成都测试）下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是（　　）

A．性染色体上的基因都与性别决定有关

B．性染色体上的基因都伴随性染色体遗传

C．生殖细胞中只表达性染色体上的基因

D．次级精母细胞中一定含有Y染色体

[答案]　B

[解析]　性染色体上有决定性别的基因，但不是所有基因都与性别决定有关；性染色体上的基因都伴随性染色体遗传；生殖细胞中可以表达常染色体上的基因；次级精母细胞中不一定含有Y染色体。

7．（2017·云南昆明模考）下列关于孟德尔遗传规律的现代解释错误的是（　　）

A．非同源染色体上的非等位基因的分离和组合是互不干扰的

B．同源染色体上的等位基因具有一定的独立性

C．同源染色体上的等位基因分离，非等位基因自由组合

D．同源染色体上的等位基因分离，非同源染色体上的非等位基因组合

[答案]　C

[解析]　同源染色体上的等位基因分离，非同源染色体上的非等位基因自由组合。

8．（2017·烟台测试）右图表示细胞分裂的过程，n代表果蝇配子的染色体数。

下列有关该细胞分裂的叙述不正确的是（　　）

A．不属于人的体细胞的有丝分裂

B．在细胞分裂中出现着丝点分裂

C．可发生在卵细胞的形成过程中

D．可发生在次级精母细胞的形成中

[答案]　D

[解析]　n代表果蝇配子的染色体数，则该图表示减数第二次分裂后期，而次级精母细胞的形成发生在减数第一次分裂，故D错误。

9．果蝇红眼对白眼为显性，控制这对性状的基因位于X染色体。

果蝇缺失1条Ⅳ号染色体仍能正常生存和繁殖，缺失2条则致死。

一对都缺失1条Ⅳ号染色体的红眼果蝇杂交（亲本雌果蝇为杂合子），F1中（　　）

A．白眼雄果蝇占1/8

B．红眼雌果蝇占1/4

C．染色体数正常的红眼果蝇占1/4

D．缺失1条Ⅳ号染色体的白眼果蝇占1/4

[答案]　C

[解析]　本题考查了伴性遗传的规律与特点。

由题可知，红眼和白眼在性染色体上，XBXb和XBY交配后代的基因型为：

XBXB：

XBXb：

XBY：

XbY＝1：

1：

1：

1，亲本中均缺失一条Ⅳ染色体，则后代中缺失一条的占1/2，缺失两条的和染色体正常的均占1/4，缺失两条的不能存活，因此后代正常染色体的占1/3，缺失一条染色体的占2/3。

根据杂交可以看出后代白眼雄果蝇占1/4，红眼雌果蝇占1/2，染色体数目正常的红眼果蝇占3/4×1/3＝1/4，缺失1条Ⅳ号染色体的白眼果蝇占1/4×2/3＝1/6。

10．如图是一个血友病（伴X隐性遗传）遗传系谱图，从图可以看出患者7的致病基因来自（　　）

A．1B．4

C．1和3D．1和4

[答案]　C

[解析]　用H、h表示血友病基因及其等位基因，则7号个体的基因型为XhXh，两个致病基因分别来自5号和6号，5号的基因型为XHXh,6号的基因型为XhY。

1号和2号表现型正常，5号的致病基因只能来自1号。

6号的X染色体来自3号，故其致病基因来自3号。

11．家蚕的性别决定为ZW型（雄性的性染色体为ZZ，雌性的性染色体为ZW）。

正常家蚕幼虫的皮肤不透明，由显性基因A控制，“油蚕”幼虫的皮肤透明，由隐性基因a控制，A对a是显性，位于Z染色体上。

以下杂交组合方案中，能在幼虫时期根据皮肤特征，区分其后代幼虫雌雄的是（　　）

A．ZAZA×ZAWB．ZAZA×ZaW

C．ZAZa×ZAWD．ZaZa×ZAW

[答案]　D

[解析]　ZaZa（雄性油蚕）与ZAW（雌性正常蚕）交配，子代幼虫皮肤不透明的为雄性（ZAZa），皮肤透明的为雌性（ZaW）。

12．果蝇的体细胞中含有四对同源染色体，它的一个初级精母细胞经过减数分裂后形成几种类型的精子（　　）

A．2种B．4种

C．8种D．16种

[答案]　A

[解析]　一个初级精母细胞经减数第一次分裂，同源染色体彼此分开，分别进入两个次级精母细胞（即为两种），两个次级精母细胞分别进行减数第二次分裂，减数第二次分裂的变化是把复制的染色单体分开，所以每一个次级精母细胞分裂产生的两个子细胞（精细胞）是完全相同的类型。

因此，一个初级精母细胞经减数分裂最终形成4个、2种精子。

此题有个关键条件“一个初级精母细胞”。

如果去掉此条件，那么该个体将产生24＝16种精子。

13．如图表示雄果蝇进行某种细胞分裂时，处于四个不同阶段的细胞（Ⅰ～Ⅳ）中遗传物质或其载体（①～③）的数量。

下列表述与图中信息相符的是（　　）

A．Ⅱ所处阶段发生基因自由组合

B．Ⅲ代表初级精母细胞

C．②代表染色体

D．Ⅰ～Ⅳ中的数量比是2441

[答案]　A

[解析]　Ⅱ所处阶段细胞中染色体数目为8条，每条染色体上含有2条染色单体和2个DNA，为减数第一次分裂前期或中期或后期，在减数第一次分裂后期随同源染色体的分离，非同源染色体上的非等位基因发生自由组合。

Ⅲ代表染色体数目减半为4条，染色体上含有染色单体，是减数第二次分裂的前期或中期，为次级精母细胞。

在整个分裂过程中，①的数量变化是8→4，为染色体，②的变化为0→16→8→4，为染色单体，③的数量变化为8→16→8→4，是DNA。

Ⅰ（精原细胞）Ⅱ（初级精母细胞）Ⅲ（次级精母细胞）：

Ⅳ（精细胞）＝1124。

14．（2017·青岛检测）若观察到一个动物细胞中正处于染色体两两配对，你认为正确的判断是（　　）

A．这个细胞可能来自肝脏

B．此时细胞的染色体上含有染色单体

C．此时细胞中的染色体数和DNA分子数均为体细胞的二倍

D．染色单体的形成和染色单体变成染色体发生在同一个细胞中

[答案]　B

[解析]　染色体配对发生在减数第一次分裂的前期，此时由于复制每一条染色体都含有2条染色单体，但是染色体的数量没有改变。

此时的细胞是初级性母细胞，染色单体变成染色体是减数第二次分裂后期，那时的细胞是次级性母细胞。

15．果蝇中，正常翅（A）对短翅（a）为显性，此对等位基因位于常染色体上；红眼（B）对白眼（b）为显性，此对等位基因位于X染色体上。

现有一只纯合红眼短翅雌果蝇和一只纯合白眼正常翅雄果蝇杂交，则F2中（　　）

A．表现型有4种，基因型有12种

B．雄果蝇的红眼基因来自F1的父方

C．雌果蝇中纯合子与杂合子的比例相等

D．雌果蝇中正常翅个体与短翅个体的比例为31

[答案]　D

[解析]　亲本的基因型aaXBXB和AAXbY，杂交F1的基因型为AaXBXb和AaXBY，F2表现型有6种，基因型有12种；F2雌果蝇中纯合子占1/4（1/8AAXBXB和1/8aaXBXB）。

16．已知果蝇的红眼（W）对白眼（w）为显性。

现有两只红眼果蝇杂交，得到♀50只（全部红眼），♂50只（红眼24只，白眼26只）。

据此可推知双亲的基因型是（　　）

A．Ww×WwB．Ww×ww

C．XWXw×XWYD．XWXW×XWY

[答案]　C

[解析]　两只红眼果蝇杂交后代中出现白眼，说明红眼是显性，白眼是隐性。

杂交后代雌雄表现型明显不同，说明是伴性遗传。

两只红眼果蝇XWX－、XWY的后代中出现白眼，则雌果蝇基因型必为XWXw。

17．（2017·南昌月考）人们在野兔中发现了一种控制毛色为褐色的基因（T）位于X染色体上。

已知没有X染色体的胚胎是不能存活的。

如果褐色的雌兔（染色体组成为XO）与正常灰色（t）雄兔交配，预期子代中褐色兔所占比例和雌、雄之比分别为（　　）

A．3/4与11B．2/3与21

C．1/2与12D．1/3与11

[答案]　B

[解析]　根据题意，褐色的雌兔基因型为XTO，与正常灰色雄兔XtY交配，产生的子代基因型分别是XTXt（褐色雌性）、XtO（灰色雌性）、XTY（褐色雄性）、OY（死亡）。

18．某女孩是红绿色盲患者，其母亲是血友病患者，医生在了解这些情况后，不需做任何检查，就能判定该女孩的父亲和弟弟的表现型是（　　）

A．两者都是色盲患者

B．两者都是血友病患者

C．父亲是色盲患者，弟弟是血友病患者

D．父亲是血友病患者，弟弟是色盲患者

[答案]　C

[解析]　设色盲基因为b，其等位基因为B；血友病基因为h，其等位基因为H。

女孩是红绿色盲患者，基因型为XbXb，所以父亲是色盲患者（XbY），其母亲是血友病患者，基因型为XhXh，弟弟是血友病患者（XhY）。

19．（2017·南昌高二检测）以下细胞中既有同源染色体，又含有染色单体的是（　　）

①有丝分裂中期细胞　②有丝分裂后期细胞　③减数第一次分裂中期细胞　④减数第二次分裂中期细胞　⑤减数第一次分裂后期细胞　⑥减数第二次分裂后期细胞

A．①③⑤B．②③④

C．①③④D．④⑤⑥

[答案]　A

[解析]　有丝分裂中期细胞、减数第一次分裂中期细胞、减数第一次分裂后期细胞既有同源染色体，又含有染色单体。

有丝分裂后期细胞有同源染