ImageVerifierCode 换一换
格式:DOCX , 页数:16 ,大小:98.80KB ,
资源ID:1826363      下载积分:3 金币
快捷下载
登录下载
邮箱/手机:
温馨提示:
快捷下载时,用户名和密码都是您填写的邮箱或者手机号,方便查询和重复下载(系统自动生成)。 如填写123,账号就是123,密码也是123。
特别说明:
请自助下载,系统不会自动发送文件的哦; 如果您已付费,想二次下载,请登录后访问:我的下载记录
支付方式: 支付宝    微信支付   
验证码:   换一换

加入VIP,免费下载
 

温馨提示:由于个人手机设置不同,如果发现不能下载,请复制以下地址【https://www.bdocx.com/down/1826363.html】到电脑端继续下载(重复下载不扣费)。

已注册用户请登录:
账号:
密码:
验证码:   换一换
  忘记密码?
三方登录: 微信登录   QQ登录  

下载须知

1: 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。
2: 试题试卷类文档,如果标题没有明确说明有答案则都视为没有答案,请知晓。
3: 文件的所有权益归上传用户所有。
4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
5. 本站仅提供交流平台,并不能对任何下载内容负责。
6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

版权提示 | 免责声明

本文(高中生物 第二章 基因和染色体的关系综合检测题 新人教版必修2.docx)为本站会员(b****3)主动上传,冰豆网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。 若此文所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知冰豆网(发送邮件至service@bdocx.com或直接QQ联系客服),我们立即给予删除!

高中生物 第二章 基因和染色体的关系综合检测题 新人教版必修2.docx

1、高中生物 第二章 基因和染色体的关系综合检测题 新人教版必修2第二章综合检测题本试卷分第卷(选择题)和第卷(非选择题)两部分。满分100分,考试时间90分钟。第卷(选择题共45分)一、选择题(共30小题,每小题1.5分,共45分,在每小题给出的4个选项中,只有1项是符合题目要求的)1在雄性果蝇的精巢中,下列细胞内一定含有2条Y染色体的是()A精原细胞有丝分裂后期B初级精母细胞四分体时期C初级精母细胞减数第一次分裂后期D次级精母细胞减数第二次分裂后期答案A解析在精原细胞有丝分裂后期,由于着丝点分裂细胞中含有2条X染色体、2条Y染色体;初级精母细胞中虽然DNA已经复制,但染色单体连在同一个着丝点上

2、,故只有一条X染色体和一条Y染色体;次级精母细胞减数第二次分裂后期含有2条X染色体或2条Y染色体。2下列有关遗传现象的叙述,不正确的是()A由于配子的多样性和受精作用的随机性,使同一双亲的后代呈现多样性B母亲是红绿色盲基因的携带者,由于交叉遗传,儿子一定患红绿色盲C自然状态下,公鸡体内有两条同型性染色体,母鸡体内有两条异型性染色体D通过观察蝗虫精母细胞减数分裂固定装片中的染色体形态、位置和数目来判断细胞分裂所处的时期答案B解析母亲是携带者,儿子患色盲的概率应该是1/2,B项错误。3如图为某种遗传病的家系图,请计算出2与3子女的发病概率是()A BC1 D答案B解析由3和4都为患者,而其后代4为

3、一正常女性,可判定该病为常染色体显性遗传病。因此2为aa,3是患者为AA或Aa,其比值为1 2,即AA的可能性为1/3,Aa的可能性为2/3。作为显性遗传病,如果3是AA,后代一定患病;如果她是Aa,后代患病的几率为1/2,这样后代患病率应为1。4下图是人类某遗传病的家系图(该病受一对等位基因控制),则其遗传方式是()A伴X染色体显性遗传B常染色体显性遗传C伴X染色体隐性遗传D常染色体隐性遗传答案B解析首先判断显隐性:1、2为父母,均患病,而3却正常,由此可知是显性遗传病。然后判断是常染色体还是性染色体:假设是X染色体上的显性遗传,那么2号患病,女儿应全部患病,不可能有正常女儿,但实际3为正常

4、女儿,出现矛盾,说明假设错误,应为常染色体显性遗传。5一对夫妻色觉正常,他们的父母均正常,但妻子的弟弟患色盲症。则这对夫妻生一个色盲的儿子的几率是()A0 B. C D答案D解析由题干知,夫妻中男性的基因型是XBY。妻子父亲的基因型是XBY,因妻子的弟弟患色盲,所以妻子的母亲一定是色盲基因携带者,则妻子是色盲基因携带者的几率是。当妻子是色盲基因携带者时,这对夫妻生一个色盲儿子的几率是,因妻子是携带者的几率为,因此生一个色盲儿子的几率应是。6(2017成都测试)下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述,正确的是()A性染色体上的基因都与性别决定有关B性染色体上的基因都伴随性染色体遗传C生殖细胞中只表

5、达性染色体上的基因D次级精母细胞中一定含有Y染色体答案B解析性染色体上有决定性别的基因,但不是所有基因都与性别决定有关;性染色体上的基因都伴随性染色体遗传;生殖细胞中可以表达常染色体上的基因;次级精母细胞中不一定含有Y染色体。7(2017云南昆明模考)下列关于孟德尔遗传规律的现代解释错误的是()A非同源染色体上的非等位基因的分离和组合是互不干扰的B同源染色体上的等位基因具有一定的独立性C同源染色体上的等位基因分离,非等位基因自由组合D同源染色体上的等位基因分离,非同源染色体上的非等位基因组合答案C解析同源染色体上的等位基因分离,非同源染色体上的非等位基因自由组合。8(2017烟台测试)右图表示

6、细胞分裂的过程,n代表果蝇配子的染色体数。下列有关该细胞分裂的叙述不正确的是()A不属于人的体细胞的有丝分裂 B在细胞分裂中出现着丝点分裂C可发生在卵细胞的形成过程中 D可发生在次级精母细胞的形成中答案D解析n代表果蝇配子的染色体数,则该图表示减数第二次分裂后期,而次级精母细胞的形成发生在减数第一次分裂,故D错误。9果蝇红眼对白眼为显性,控制这对性状的基因位于X染色体。果蝇缺失1条号染色体仍能正常生存和繁殖,缺失2条则致死。一对都缺失1条号染色体的红眼果蝇杂交(亲本雌果蝇为杂合子),F1中()A白眼雄果蝇占1/8 B红眼雌果蝇占1/4C染色体数正常的红眼果蝇占1/4D缺失1条号染色体的白眼果蝇

7、占1/4答案C解析本题考查了伴性遗传的规律与特点。由题可知,红眼和白眼在性染色体上,XBXb和XBY交配后代的基因型为:XBXB:XBXb:XBY:XbY1:1:1:1,亲本中均缺失一条染色体,则后代中缺失一条的占1/2,缺失两条的和染色体正常的均占1/4,缺失两条的不能存活,因此后代正常染色体的占1/3,缺失一条染色体的占2/3。根据杂交可以看出后代白眼雄果蝇占1/4,红眼雌果蝇占1/2,染色体数目正常的红眼果蝇占3/41/31/4,缺失1条号染色体的白眼果蝇占1/42/31/6。10如图是一个血友病(伴X隐性遗传)遗传系谱图,从图可以看出患者7的致病基因来自()A1 B4C1和3 D1和4

8、答案C解析用H、h表示血友病基因及其等位基因,则7号个体的基因型为XhXh,两个致病基因分别来自5号和6号,5号的基因型为XHXh,6号的基因型为XhY。1号和2号表现型正常,5号的致病基因只能来自1号。6号的X染色体来自3号,故其致病基因来自3号。11家蚕的性别决定为ZW型(雄性的性染色体为ZZ,雌性的性染色体为ZW)。正常家蚕幼虫的皮肤不透明,由显性基因A控制,“油蚕”幼虫的皮肤透明,由隐性基因a控制,A对a是显性,位于Z染色体上。以下杂交组合方案中,能在幼虫时期根据皮肤特征,区分其后代幼虫雌雄的是()AZAZAZAW BZAZAZaWCZAZaZAW DZaZaZAW答案D解析ZaZa(

9、雄性油蚕)与ZAW(雌性正常蚕)交配,子代幼虫皮肤不透明的为雄性(ZAZa),皮肤透明的为雌性(ZaW)。12果蝇的体细胞中含有四对同源染色体,它的一个初级精母细胞经过减数分裂后形成几种类型的精子()A2种 B4种C8种 D16种答案A解析一个初级精母细胞经减数第一次分裂,同源染色体彼此分开,分别进入两个次级精母细胞(即为两种),两个次级精母细胞分别进行减数第二次分裂,减数第二次分裂的变化是把复制的染色单体分开,所以每一个次级精母细胞分裂产生的两个子细胞(精细胞)是完全相同的类型。因此,一个初级精母细胞经减数分裂最终形成4个、2种精子。此题有个关键条件“一个初级精母细胞”。如果去掉此条件,那么

10、该个体将产生2416种精子。13如图表示雄果蝇进行某种细胞分裂时,处于四个不同阶段的细胞()中遗传物质或其载体()的数量。下列表述与图中信息相符的是()A所处阶段发生基因自由组合B代表初级精母细胞C代表染色体D中的数量比是2 4 4 1答案A解析所处阶段细胞中染色体数目为8条,每条染色体上含有2条染色单体和2个DNA,为减数第一次分裂前期或中期或后期,在减数第一次分裂后期随同源染色体的分离,非同源染色体上的非等位基因发生自由组合。代表染色体数目减半为4条,染色体上含有染色单体,是减数第二次分裂的前期或中期,为次级精母细胞。在整个分裂过程中,的数量变化是84,为染色体,的变化为01684,为染色

11、单体,的数量变化为81684,是DNA。(精原细胞) (初级精母细胞) (次级精母细胞):(精细胞)1 1 2 4。14(2017青岛检测)若观察到一个动物细胞中正处于染色体两两配对,你认为正确的判断是()A这个细胞可能来自肝脏B此时细胞的染色体上含有染色单体C此时细胞中的染色体数和DNA分子数均为体细胞的二倍D染色单体的形成和染色单体变成染色体发生在同一个细胞中答案B解析染色体配对发生在减数第一次分裂的前期,此时由于复制每一条染色体都含有2条染色单体,但是染色体的数量没有改变。此时的细胞是初级性母细胞,染色单体变成染色体是减数第二次分裂后期,那时的细胞是次级性母细胞。15果蝇中,正常翅(A)

12、对短翅(a)为显性,此对等位基因位于常染色体上;红眼(B)对白眼(b)为显性,此对等位基因位于X染色体上。现有一只纯合红眼短翅雌果蝇和一只纯合白眼正常翅雄果蝇杂交,则F2中()A表现型有4种,基因型有12种B雄果蝇的红眼基因来自F1的父方C雌果蝇中纯合子与杂合子的比例相等D雌果蝇中正常翅个体与短翅个体的比例为3 1答案D解析亲本的基因型aaXBXB和AAXbY,杂交F1的基因型为AaXBXb和AaXBY,F2表现型有6种,基因型有12种;F2雌果蝇中纯合子占1/4(1/8AAXBXB和1/8aaXBXB)。16已知果蝇的红眼(W)对白眼(w)为显性。现有两只红眼果蝇杂交,得到50只(全部红眼)

13、,50只(红眼24只,白眼26只)。据此可推知双亲的基因型是()AWwWw BWwwwCXWXwXWY DXWXWXWY答案C解析两只红眼果蝇杂交后代中出现白眼,说明红眼是显性,白眼是隐性。杂交后代雌雄表现型明显不同,说明是伴性遗传。两只红眼果蝇XWX、XWY的后代中出现白眼,则雌果蝇基因型必为XWXw。17(2017南昌月考)人们在野兔中发现了一种控制毛色为褐色的基因(T)位于X染色体上。已知没有X染色体的胚胎是不能存活的。如果褐色的雌兔(染色体组成为XO)与正常灰色(t)雄兔交配,预期子代中褐色兔所占比例和雌、雄之比分别为()A3/4与1 1 B2/3与2 1C1/2与1 2 D1/3与1

14、 1答案B解析根据题意,褐色的雌兔基因型为XTO,与正常灰色雄兔XtY交配,产生的子代基因型分别是XTXt(褐色雌性)、XtO(灰色雌性)、XTY(褐色雄性)、OY(死亡)。18某女孩是红绿色盲患者,其母亲是血友病患者,医生在了解这些情况后,不需做任何检查,就能判定该女孩的父亲和弟弟的表现型是 ()A两者都是色盲患者 B两者都是血友病患者C父亲是色盲患者,弟弟是血友病患者 D父亲是血友病患者,弟弟是色盲患者答案C解析设色盲基因为b,其等位基因为B;血友病基因为h,其等位基因为H。女孩是红绿色盲患者,基因型为XbXb,所以父亲是色盲患者(XbY),其母亲是血友病患者,基因型为XhXh,弟弟是血友病患者(XhY)。19(2017南昌高二检测)以下细胞中既有同源染色体,又含有染色单体的是()有丝分裂中期细胞有丝分裂后期细胞减数第一次分裂中期细胞减数第二次分裂中期细胞减数第一次分裂后期细胞减数第二次分裂后期细胞A BC D答案A解析有丝分裂中期细胞、减数第一次分裂中期细胞、减数第一次分裂后期细胞既有同源染色体,又含有染色单体。有丝分裂后期细胞有同源染

copyright@ 2008-2022 冰豆网网站版权所有

经营许可证编号:鄂ICP备2022015515号-1