药物分析基础知识一Word格式文档下载.docx

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∙C．BP

∙D．ChP

∙E．JP

D. 

4.中国药典规定"

溶解"

指1g（m1）溶质能在溶剂多少中溶解（　　）

∙A．1ml

∙B．1～不到lOml

∙C．10～不到30ml

∙D．30～不到lOOml

∙E．100～不到1000ml

5.古蔡氏法是检查下列杂质的方法之一（　　）

∙A．氯化物

∙B．铁盐

∙C．重金属

∙D．砷盐

∙E．硫酸盐

6.限量检查（　　）

∙A．检查药物中遇到硫酸易炭化而呈色的微量有机杂质

∙B．药物在规定条件下经干燥后所减失的重量

∙C．有机药物经炽灼炭化，再加硫酸湿润，低温加热至硫酸除尽后于高温（700～800℃）炽灼至完全灰化后剩余的重量

∙D．药物中杂质最大允许量

∙E．检查杂质的量是否超过限量的杂质检查方法

7.水为溶剂的注射剂其剂水对（　　）分析方法有干扰

∙A．氧化还原滴定法

∙B．配位滴定法

∙C．非水滴定法

∙D．重氮化法

∙E．重量法

8.在重金属的检查中，加入硫代乙酰胺试液作为（　　）

∙A．标准溶液

∙B．显色剂

∙C．pH调整剂

∙D．掩蔽剂

∙E．稳定剂

B. 

9.相对密度是

∙A．每lml溶液中所含溶质的g数

∙B．每1L溶液中所含溶质的g数

∙C．由固体熔化成液体时的温度

∙D．在特定条件下某物质的密度与其标准对照品的密度比值

∙E．在特定条件下某物质的密度与蒸馏水的密度比值

10.中国药典中既对药品具有鉴别意义，也能反应药品的纯杂程度的项目是

∙A．物理常数

∙B．鉴别

∙C．检查

∙D．含量测定

∙E．外观

A. 

11.药典中的重金属是指（　　）

∙A．Pb

∙B．Pb和Hg

∙C．在试验条件下能与硫代乙酰胺或硫化钠显色的金属

∙D．比重大于5的金属

∙E．比重大于铅的金属

12.中国药典（2000年版）收载的水包括（　　）

∙A．自来水

∙B．矿泉水

∙C．纯化水、注射用水和灭菌注射用水

∙D．蒸馏水

∙E．去离子水

13.水为溶剂的注射剂其剂水对（　　）分析方法有干扰

14.在折光率测定法中，折光率与溶液浓度的关系式n＝no+F.P中的P的含义是

∙A．溶液的折光率

∙B．同温度时水的折光率

∙C．溶液的百分浓度

∙D．折光因数

∙E．溶液的厚度

15.中国药典（2000版）规定的"

阴凉处"

是指（　　）

∙A．放在阴暗处，温度不超过2度

∙B．放在阴暗处，温度不超过10度

∙C．放在阴暗处，温度不超过20度

∙D．温度不超过20度

∙E．放在室温避光处

16.中国药典中葡萄糖含量测定是采用（　　）

∙A．物理常数法

∙B．紫外法

∙C．气相色谱法

∙D．银量法

∙E．旋光法

17.中国药典规定"

取某药2.0克，"

指称取的重量可为（　　）

∙A．1.5～2.5克

∙B．1.95～2.05克

∙C．1.995～2.005克

∙D．1.9995～2.0005克

∙E．1～3克

18.称样重为0.0100克时，其有效数字是（　　）

∙A．1位

∙B．2位

∙C．3位

∙D．4位

∙E．5位

19.受片剂辅料中的蔗糖干扰的含量测定方法是

∙A．酸碱滴定法

∙B．氧化还原滴定法

∙D．络合滴定法

20.注射用水是注射剂的溶剂，其检查（　　）

∙A．与纯化水检查项目完全相同

∙B．与纯化水检查项目基本相同，但还要求检查热原、pH值和氨

∙C．检查重金属

∙D．需要进行含量测定

∙E．需要进行澄清度检查

21.在旋光度测定法中，比旋度表达式［α］20D=100·

α/L·

C中，α的含义为

∙A．比旋度

∙B．旋光度

∙C．测定温度

∙D．测定波长

∙E．测定管长度

22.对非水碱量法不适用的生物碱类药物是

∙A．盐酸麻黄碱

∙B．盐酸吗啡

∙C．咖啡因

∙D．硫酸奎宁

∙E．硫酸阿托品

23.在红外分光光度法中，波数为1900～1650cm-1的吸收来自于

∙A．υO≡H

∙B．υC≡H

∙C．υC≡C

∙D．υC=O

∙E．υC=C

24.受片剂辅料中的硬酯酸镁干扰的含量测定方法是

25.干燥失重是指（　　）

26.亚硝酸钠滴定法中，为使重氮化反应速度加快，常需加入适量

∙A．KBr

∙B．KCl

∙C．KI

∙D．K2S04

∙E．KN03

27.中国药典（2000年版）规定葡萄糖注射液要检查5-羟甲基糠醛，方法选用（　　）

∙A．TLC法检查

∙B．GC法检查

∙C．糠醛缩合反应检查

∙D．紫外法

∙E．高低浓度对照法

28.关于中国药典，最正确的说法是（　　）

∙A．一部药物分析的书

∙B．收载所有药物的书

∙C．一部药物词典

∙D．我国制定的药品标准的法典

∙E．我国中草药的法典

29.杂质限量是指（　　）

∙C．有机药物经炽灼炭化，再加硫酸湿润，低温加热至硫酸除尽后于高温（700--800C）炽灼至完全灰化后剩余的重量

30.重氮化-偶合比色法测定含芳伯氨基化合物时，在加碱性p-萘酚试液偶合之前，先加氨基磺酸铵试液，其作用是

∙A．分解剩余的亚硝酸

∙B．分解剩余的β-萘酚

∙C．与β-萘酚作用显色

∙D．与亚硝酸作用显色

∙E．与芳伯氨基作用显色

31.中国药典中既对药品具有鉴别意义，也能反映药品的纯杂程度的项目是（　　）

32.炽热残渣是指（　　）

33.中国药典（2000年版）在进行酸碱性试验时，如未指明用何种指示剂时，均系指

∙A．甲基红

∙B．甲基橙

∙C．溴甲酚绿

∙D．酚酞

∙E．石蕊试纸

34.乙醇未指明浓度时，是指（　　）

∙A．95％（ml/m1）

∙B．85％（m1/m1）

∙C．75％（m1/m1）

∙D．100％（m1/m1）

∙E．50％（ml/m1）

35.东北制药厂生产的磺胺嘧啶要外销到日本，其质量控制应依据（　　）

∙B．沈阳市药品质量标准

∙C．JP

∙E．USP

36.中国药典（2000年版）古蔡氏检砷法中，应用醋酸铅棉花的目的是（　　）

∙A．除去硫化氢

∙B．除去砷化氢

∙C．除去锑化氢

∙D．除去二氧化碳

∙E．除去三氧化硫

37.中国药典（2000年版）规定纯化水的酸碱度是通过指示剂的变色来控制限量，采用的指示剂是（　　）

∙A．甲基橙和酚酞

∙B．甲基橙和溴酚蓝

∙C．甲基红和溴麝香草酚蓝

∙D．结晶紫和酚酞

∙E．pH试纸

38.修订的《中华人民共和国药品管理法》何时开始实施（　　）

∙A．1984年9月20日

∙B．1985年7月1日

∙C．2001年2月28日

∙D．2001年12月1日

∙E．2002年1月1日

39.在比尔定律表达式A=ECL中，C的单位是

∙A．每1ml溶液中所含溶质的g数

∙C．每100ml溶液中所含溶质的g数

∙D．每lml溶液中所含溶质的mg数

∙E．每100ml溶液中所含溶质的mg数

40.杂质限量（　　）

∙A．检查药物中遇到硫酸易炭化而呈色有机杂质的重量

41.中国药典（2000年版）NaCl的含量测定是采用银量法，终点指示剂是选用（　　）

∙A．铬胺矾指示剂

∙B．铬酸钾指示剂

∙C．荧光黄指示剂

∙D．淀粉指示剂

∙E．结晶紫

42.药典规定精密称定，是指称量时（　　）

∙A．须用一等分析天平称准至0.1毫克

∙B．须用半微量分析天平称准0.001毫克

∙C．或者用标准天平称准0.1毫克

∙D．不论何种天平但须称准至样品质量的千分之一

∙E．须称准4位有效字

二、X型题（总题数：

18，分数：

18.00）

43.中国药典（2000年版）重金属检查法中，所使用的显色剂是（　　）

A.硫化氢试液

B.硫代乙酰胺试液 

C.硫化钠试液 

D.氰化钾试液

E.硫氰酸铵试液

44.中国药典（2000年版）NaCl的鉴别方法包括（　　）

A.火焰反应 

B.与醋酸氧铀锌试剂反应 

C.与硝酸银反应 

D.在硫酸性下与二氧化锰反应 

E.氨水溶液中与硝酸银反应

45.注射剂中使用的抗氧剂亚硫酸钠对氧化还原滴定法测定含量有干扰，其排除方法是在滴定之前加入掩蔽剂

A.甲醛 

B.丙酮 

C.草酸

D.酒石酸

E.氰化钾

46.亚硝酸钠滴定法，需在强酸性下进行，因使用强酸性溶液有利于

A.重氮化反应速度加快 

B.重氮盐在酸性溶液中稳定 

C.防止偶氮氨基化合物的生成 

D.使芳伯氨基成盐有利于重氮化反应

E.抑制亚硝酸的分解

47.药典中溶液后记示的"

1→10"

符号系指（　　）

A.固体溶质1.0克加溶剂10毫升制成的溶液

B.液体溶质1.0毫升加溶剂10毫升制成的溶液

C.固体溶质1.0克加溶剂使成10毫升制成的溶液 

D.液体溶质1.0毫升加溶剂使成10毫升的溶液 

E.固体溶质1.0克加水（未指明何种溶剂时）10毫升制成的溶液

48.中国药典（2000年版）炽灼残渣检查法项下规定的炽灼温度为（　　）

A.700～800℃ 

B.500～600℃ 

C.300～400℃

D.100～200℃

E.900～1000℃

49.影响薄层色谱法比移值的因素有

A.温度 

B.薄层厚度 

C.展开剂 

D.吸附剂 

E.边缘效应 

50.中国药典（2000年版）规定含量限度"

不得少于99．0％"

时，系指

A.≥99.0％ 

B.≥98.95％ 

C.99.0％～105.0％

D.99.0％～101.0％ 

E.98.95％～101.05％ 

51.可用酸式滴定管的滴定液是

A.盐酸液 

B.氢氧化钠液

C.乙二胺四醋酸二钠液 

D.硫酸铈液 

E.溴液 

52.中国药典（2000年版）收载的古蔡氏法检查砷盐的基本原理是（　　）

A.锌与酸作用生成硫化氢气体

B.锌与酸作用生成AsH3气体 

C.产生的气体遇氯化汞试纸产生砷斑

D.比较供试品砷斑与标准砷斑的面积大小

E.比较供试品砷斑与标准砷斑的颜色强度 

53.在气相色谱法中，进行药物鉴别的方法是

A.比移值

B.用纯物质对照法 

C.利用保留值鉴别 

D.利用分离度鉴别

E.利用柱效鉴别

54.片剂辅料硬脂酸镁对非水滴定法有干扰，其排除方法是通过加入（　　）

A.甲醛

B.丙酮

C.氰化钾

D.酒石酸 

E.草酸 

55.药物分析的主要内容是（　　）

A.药物的鉴别 

B.杂质检查 

C.有效成分的含量测定 

D.药物的剂型改良

E.药物的疗效观察

56.建国以来，我国药典先后出版过（　　）

A.1955年版

B.1965年版

C.1975年版

D.1985年版 

E.1995年版 

57.药物分析的一般基本程序（　　）

A.检品的收审 

B.取样 

C.分析检验 

D.原始记录 

E.检验报告 

58.可供药物分析工作中参阅的国外药典有（　　）

A.JP 

B.USP 

C.BP 

D.Ph.Int 

E.USSRP 

59.中国药典（2000年版）葡萄糖的检查项目有（　　）

A.甜味

B.检查旋光度 

C.检查5-甲基糠醛 

D.pH值

E.检查分子量

60.中国药典（2000年版）古蔡氏检砷法中，加入酸性氯化亚锡的作用是（　　）

A.还原五价砷盐成三价砷盐 

B.还原砷盐成砷化氢

C.还原锑盐成锑化氢

D.还原碘成碘化物 

E.与金属锌形成锡锌齐