17秋中国医科大学《药剂学》在线作业满分答案Word文档下载推荐.docx

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E.所有水溶性药物

4.下列关于骨架型缓释片的叙述，错误的是

A.亲水凝胶骨架片中药物的释放比较完全

B.不溶性骨架片中要求药物的溶解度较小

C.药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢

D.骨架型缓释片一般有三种类型

B

5.药物制成以下剂型后那种显效最快

A.口服片剂

B.硬胶囊剂

C.软胶囊剂

D.干粉吸入剂型

D

6.

A.A

B.B

C.C

D.D

7.在一个容器中装入一些药物粉末，有一个力通过活塞施加于这一堆粉末，假定，这个力大到足够使粒子内空隙和粒子间都消除，测定该粉体体积，用此体积求算出来的密度为

A.真密度

B.粒子密度

C.表观密度

D.粒子平均密度

A

8.有效成分含量较低或贵重药材的提取宜选用

A.浸渍法

B.渗漉法

C.煎煮法

D.回流法

E.蒸馏法

9.以下关于微粒分散系的叙述中，错误的是

A.微粒分散系有利于提高药物在分散介质中的分散性和稳定性，有助于提高药物的溶解速度及溶解度

B.微粒分散体系属于动力学不稳定体系，表现为分散系中的微粒易发生聚结

C.胶体微粒分散体系具有明显的布朗运动、丁泽尔现象、和电泳等性质

D.在DLVO理论中，势能曲线上的势垒随电解质浓度的增加而降低

10.包合物制备中，β-CYD比α-CYD和γ-CYD更为常用的原因是

A.水中溶解度最大

B.水中溶解度最小

C.形成的空洞最大

D.包容性最大

11.聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯的正确叙述为

A.阳离子型表面活性剂，HLB15，常为O/W型乳化剂

B.司盘80，HLB4.3，常为W/O型乳化剂

C.吐温80，HLB15，常为O/W型乳化剂

D.阴离子型表面活性剂，HLB15，常为增溶剂，乳化剂

12.对靶向制剂下列描述错误的是

A.载药微粒可按粒径大小进行分布取向，属于主动靶向

B.靶向制剂靶向性的评价指标之一，相对摄取率re愈大，表明靶向性愈好

C.靶向制剂可以通过选择载体或通过选择载体的理化性质来调控

D.脂质体、纳米粒经PEG修饰后，延长其在体内的循环时间

13.下列关于蛋白质变性的叙述不正确的是

A.变性蛋白质只有空间构象的破坏

B.变性蛋白质也可以认为是从肽链的折叠状态变为伸展状态

C.变性是不可逆变化

D.蛋白质变性是次级键的破坏

14.下列物质中，不能作为经皮吸收促进剂的是

A.乙醇

B.山梨酸

C.表面活性剂

D.DMSO

15.既能影响易水解药物的稳定性，有与药物氧化反应有密切关系的是

A.pH

B.广义的酸碱催化

C.溶剂

D.离子强度

16.口服制剂设计一般不要求

A.药物在胃肠道内吸收良好

B.避免药物对胃肠道的刺激作用

C.药物吸收迅速，能用于急救

D.制剂易于吞咽

17.以下方法中，不是微囊制备方法的是

A.凝聚法

B.液中干燥法

C.界面缩聚法

D.薄膜分散法

18.下列哪种物质为常用防腐剂

A.氯化钠

B.乳糖酸钠

C.氢氧化钠

D.亚硫酸钠

19.可作为不溶性骨架片的骨架材料是

A.聚乙烯醇

B.壳多糖

C.聚氯乙烯

D.果胶

20.下列哪种材料制备的固体分散体具有缓释作用

A.PEG

B.PVP

C.EC

D.胆酸

21.经皮吸收给药的特点不包括

A.血药浓度没有峰谷现象，平稳持久

B.避免了肝的首过作用

C.适合长时间大剂量给药

D.适合于不能口服给药的患者

22.防止药物氧化的措施不包括

A.选择适宜的包装材料

B.制成液体制剂

C.加入金属离子络合剂

D.加入抗氧剂

23.下列关于药物稳定性的叙述中，错误的是

A.通常将反应物消耗一半所需的时间称为半衰期

B.大多数药物的降解反映可用零级、一级反应进行处理

C.若药物的降解反应是一级反应，则药物有效期与反应物浓度有关

D.若药物的降解反应是零级反应，则药物有效期与反应物浓度有关

24.构成脂质体的膜材为

A.明胶-阿拉伯胶

B.磷脂-胆固醇

C.白蛋白-聚乳酸

D.β环糊精-苯甲醇

25.下列对热原性质的正确描述是

A.耐热，不挥发

B.耐热，不溶于水

C.有挥发性，但可被吸附

D.溶于水，不耐热

26.下列关于包合物的叙述，错误的是

A.一种分子被包嵌于另一种分子的空穴中形成包合物

B.包合过程属于化学过程

C.客分子必须与主分子的空穴和大小相适应

D.主分子具有较大的空穴结构

27.压片时出现裂片的主要原因之一是

A.颗粒含水量过大

B.润滑剂不足

C.粘合剂不足

D.颗粒的硬度过大

28.乳剂由于分散相和连续相的比重不同，造成上浮或下沉的现象称为

A.表相

B.破裂

C.酸败

D.乳析

29.下列关于粉体密度的比较关系式正确的是

A.ρt　>

ρg>

ρb

B.ρg　>

ρt>

C.ρb　>

ρg

D.ρg　>

ρb>

ρt

30.为使混悬剂稳定，加入适量亲水高分子物质称为

A.助悬剂

B.润湿剂

C.絮凝剂

D.等渗调节剂

31.下列叙述不是包衣目的的是

A.改善外观

B.防止药物配伍变化

C.控制药物释放速度

D.药物进入体内分散程度大，增加吸收，提高生物利用度

E.增加药物稳定性

F.控制药物在胃肠道的释放部位

32.最适合制备缓（控）释制剂的药物半衰期为

A.15小时

B.24小时

C.<

1小时

D.2-8小时

33.片剂处方中加入适量（1%）的微粉硅胶其作用为

A.崩解剂

B.润滑剂

C.抗氧剂

D.助流剂

34.下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确

A.吸收好，生物利用度高

B.可提高药物的稳定性

C.可避免肝的首过效应

D.可掩盖药物的不良嗅味

35.下列关于微囊的叙述，错误的是

A.药物制成微囊可具有肝或肺的靶向性

B.通过制备微囊可使液体药物固化

C.微囊可减少药物的配伍禁忌

D.微囊化后药物结构发生改变

36.HAS在蛋白质类药物中的作用是

A.调节pH

B.抑制蛋白质聚集

C.保护剂

D.增加溶解度

37.I2＋KI－KI3，其溶解机理属于

A.潜溶

B.增溶

C.助溶

38.在片剂生产中可在一台设备内完成混合、制粒、干燥过程等，兼有“一步制粒”的方法是

A.转动制粒方法

B.流化床制粒方法

C.喷雾制粒方法

D.挤压制粒方法

39.可用于预测同系列化合物的吸收情况的是

A.多晶形

B.溶解度

C.pKa

D.油/水分配系

40.混悬剂中加入适量枸橼酸盐的作用是

A.与药物成盐增加溶解度

B.保持溶液的最稳定PH值

C.使ξ电位降到一定程度，造成絮凝

D.与金属离子络合，增加稳定性

41.适于制备成经皮吸收制剂的药物是

A.在水中及在油中溶解度接近的药物

B.离子型药物

C.熔点高的药物

D.每日剂量大于10mg的药物

42.下列辅料中哪个不能作为薄膜衣材料

A.乙基纤维素

B.羟丙基甲基纤维素

C.微晶纤维素

D.羧甲基纤维素

43.以下应用固体分散技术的剂型是

A.散剂

B.胶囊剂

C.微丸

D.滴丸

44.灭菌法中降低一个1gD值所需升高的温度是

A.Z值

B.D值

C.F值

D.F0值

45.以下可用于制备纳米囊的是

A.pH敏感脂质体

B.磷脂和胆固醇

C.纳米粒

D.微球

46.CRH用于评价

A.流动性

B.分散度

C.吸湿性

D.聚集性

47.属于被动靶向给药系统的是

B.氨苄青霉素毫微粒

C.抗体—药物载体复合物

D.磁性微球

48.以下关于药物稳定性的酸碱催化叙述中，错误的是

A.许多酯类、酰胺类药物常受H+或OH-离子催化水解，这种催化作用也叫广义的酸碱催化

B.在pH很低时，药物的降解主要受酸催化

C.在pH-速度曲线图中，最低点所对应的横坐标即为最稳定pH

D.给出质子或接受质子的物质都可能催化水解

49.以下不能表示物料流动性的是

A.流出速度

B.休止角

C.接触角

D.内摩擦系数

50.包衣时加隔离层的目的是

A.防止片芯受潮

B.增加片剂硬度

C.加速片剂崩解

D.使片剂外观好