紫外可见分光光度法习题答案与解析lilihua作业Word文件下载.docx
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D.样品在测定波长的吸收与参比波长的吸收之比
7.在紫外可见分光光度法测定中,使用参比溶液的作用是()
A.调节仪器透光率的零点
B.吸收入射光中测定所需要的光波
C.调节入射光的光强度
D.消除试剂等非测定物质对入射光吸收的影响
8.扫描K2Cr2O7硫酸溶液的紫外-可见吸收光谱时,一般选作参比溶液的是()
A.蒸馏水B.H2SO4溶液
C.K2Cr2O7的水溶液D.K2Cr2O7的硫酸溶液
9.在比色法中,显色反应的显色剂选择原则错误的是()
A.显色反应产物的ε值愈大愈好
B.显色剂的ε值愈大愈好
C.显色剂的ε值愈小愈好
D.显色反应产物和显色剂,在同一光波下的ε值相差愈大愈好
10.某分析工作者,在光度法测定前用参比溶液调节仪器时,只调至透光率为95.0%,测得某有色溶液的透光率为35.2%,此时溶液的真正透光率为()
A.40.2%B.37.1%C.35.1%D.30.2%
11.用分光光度法测定KCl中的微量I—时,可在酸性条件下,加入过量的KMnO4将I—氧化为I2,然后加入淀粉,生成I2-淀粉蓝色物质。
测定时参比溶液应选择()
A.蒸馏水B.试剂空白
C.含KMnO4的试样溶液D.不含KMnO4的试样溶液
12.常用作光度计中获得单色光的组件是()
A.光栅(或棱镜)+反射镜B.光栅(或棱镜)+狭缝
C.光栅(或棱镜)+稳压器D.光栅(或棱镜)+准直镜
13.某物质的吸光系数与下列哪个因素有关()
A.溶液浓度B.测定波长C.仪器型号D.吸收池厚度
14.假定ΔT=±
0.50%A=0.699则测定结果的相对误差为()
A.±
1.55%B.±
1.36%C.±
1.44%D.±
1.63%
15.今有A和B两种药物的复方制剂溶液,其吸收曲线相互不重叠,下列有关叙述正确的是()
A.可不经分离,在A吸收最大的波长和B吸收最大的波长处分别测定A和B
B.可用同一波长的光分别测定A和B
C.A吸收最大的波长处测得的吸光度值包括了B的吸收
D.B吸收最大的波长处测得的吸光度值不包括A的吸收
16.用标准曲线法测定某药物含量时,用参比溶液调节A=0或T=100%,其目的是()
A.使测量中c-T成线性关系
B.使标准曲线通过坐标原点
C.使测量符合比耳定律,不发生偏离
D.使所测吸光度A值真正反应的是待测物的A值
17.某药物的摩尔吸光系数(ε)很大,则表明()
A.该药物溶液的浓度很大
B.光通过该药物溶液的光程很长
C.该药物对某波长的光吸收很强
D.测定该药物的灵敏度高
18.为提高分光光度法测定的灵敏度可采用();
为提高分光光度法的准确度可采用();
为提高分光光度法测定的精密度可采用();
为提高分光光度法测定的选择性可采用()
A.显色反应产物ε大的显色剂
B.λmax作测定波长
C.选择适当的参比液
D.控制比色皿厚度及有色溶液浓度
19.分光光度法中,选用λmax进行比色测定原因是()
A.与被测溶液的pH有关
B.可随意选用参比溶液
C.浓度的微小变化能引起吸光度的较大变化,提高了测定的灵敏度
D.仪器读数的微小变化不会引起吸光度的较大变化,提高了测定的精密度
20.等吸收双波长消去法定量分析的理论依据是()
A.溶液对两波长的吸光度之和为定值
B.溶液对两波长的吸光度之差与待测物浓度成正比
C.吸光度具有加和性
D.干扰物质和被测物质有等吸收点
21.下列基团或分子中,能发生n→π*跃迁的基团是()
A.C=CB.C=OC.C≡ND.CH3OH
22.酸度对显色反应影响很大,这是因为酸度的改变可能影响()
A.反应产物的稳定性
B.被显色物的存在状态
C.反应产物的组成
D.显色剂的浓度和颜色
23.在比色法中,显色反应应选择的条件有()
A.显色时间B.入射光波长
C.显色的温度D.显色剂的用量
24.红外光谱与紫外吸收光谱的区别是()
A.前者使用广泛,后者适用范围小
B.后者是由分子外层价电子跃迁引起
C.前者谱图信息丰富,后者则简单
D.前者是分子振动转动能级跃迁引起
二、填空题
1.在以波长为横坐标,吸光度为纵坐标的浓度不同KMnO4溶液吸收曲线上可以看出___最大吸收峰的位置(或λmax);
_未变,只是___吸光度___改变了。
2.不同浓度的同一物质,其吸光度随浓度增大而__增大_,但最大吸收波长_不变。
3.符合光吸收定律的有色溶液,当溶液浓度增大时,它的最大吸收峰位置_不变__,摩尔吸光系数__不变__。
4.为了使分光光度法测定准确,吸光度应控制在0.2~0.8范围内,可采取措施有__改变溶液浓度_和__改变比色皿厚度_。
改变溶液浓度;
改变比色皿厚度
5.摩尔吸光系数是吸光物质_吸光能力_的度量,其值愈_大(小),表明该显色反应愈__灵敏(不灵敏)。
6.分子中的助色团与生色团直接相连,使π→π*吸收带向__长波长_方向移动,这是因为产生___n→π__共轭效应。
7.一有色溶液,在比色皿厚度为2cm时,测得吸光度为0.340。
如果浓度增大1倍时,其吸光度A=____0.680___,T=____20.9%___。
8.分光光度法测定钛,可用
(1)H2O2法(ε=7.2⨯102L⋅mol-1⋅cm-1),也可用
(2)二胺替比啉甲烷法(ε=1.8⨯104L⋅mol-1⋅cm-1)。
当测定试样中钛含量较低时,用_二胺替比啉甲烷法较好。
9.各种物质都有特征的吸收曲线和最大吸收波长,这种特性可作为物质定性分析的依据;
同种物质的不同浓度溶液,任一波长处的吸光度随物质的浓度的增加而增大,这是物质_____定量分析_____的依据。
10.朗伯特-比耳定律表达式中的吸光系数在一定条件下是一个常数,它与__溶液浓度__、__光程长度__及__入射光的强度__无关。
11.符合朗伯特-比耳定律的Fe2+-邻菲罗啉显色体系,当Fe2+浓度c变为3c时,A将___增至3倍___;
T将___降至T3倍___;
ε将_不变______。
12.某溶液吸光度为A1,稀释后在相同条件下,测得吸光度为A2,进一步稀释测得吸光度为A3。
已知A1-A2=0.50,A2-A3=0.25,则
为___5.62_____。
13.光度分析中,偏离朗伯-比耳定律的重要原因是入射光的__单色性_差和吸光物质的_化学变化_引起的。
14.在分光光度法中,入射光波一般以选择___被测物质的最大吸收____波长为宜,这是因为____最大吸收波长处摩尔吸光系数最大,测定时灵敏度最高。
15.如果显色剂或其他试剂对测量波长也有一些吸收,应选__空白溶液___为参比溶液;
如试样中其他组分有吸收,但不与显色剂反应,则当显色剂无吸收时,可用__试样溶液___作参比溶液。
16.R带是由__n→π*__跃迁引起,其特征是波长__较长__;
K带是由共轭双键的π→π*跃迁引起,其特征是波长__较短,但随共轭键增长而增长__。
17.在紫外-可见分光光度法中,工作曲线是___浓度__和__吸光度___之间的关系曲线。
当溶液符合比耳定律时,此关系曲线应为___一条直线__。
18.在光度分析中,常因波长范围不同而选用不同材料制作的吸收池。
可见分光光度法中选用__玻璃_吸收池;
紫外分光光度法中选用_石英;
___吸收池;
红外分光光度法中选用__岩盐__吸收池。
三、判断对错
1.某物质的摩尔吸光系数越大,则表明该物质的浓度越大。
2.在紫外光谱中,同一物质,浓度不同,入射光波长相同,则摩尔吸光系数相同;
同一浓度,不同物质,入射光波长相同,则摩尔吸光系数一般不同。
3.有色溶液的透光率随着溶液浓度的增大而减小,所以透光率与溶液的浓度成反比关系;
有色溶液的吸光度随着溶液浓度的增大而增大,所以吸光度与溶液的浓度成正比关系。
4.朗伯特-比耳定律中,浓度C与吸光度A之间的关系是通过原点的一条直线。
5.朗伯特-比耳定律适用于所有均匀非散射的有色溶液。
6.有色溶液的最大吸收波长随溶液浓度的增大而增大。
7.在光度分析法中,溶液浓度越大,吸光度越大,测量结果越准确。
8.物质摩尔吸光系数ε的大小,只与该有色物质的结构特性有关,与入射光波长和强度无关。
9.若待测物、显色剂、缓冲溶液等有吸收,可选用不加待测液而其他试剂都加的空白溶液为参比溶液。
10.摩尔吸光系数ε是吸光物质在特定波长和溶剂中的特征常数,ε值越大,表明测定结果的灵敏度越高。
11.吸光度的读数范围不同,读数误差不同,引起最大读数误差的吸光度数值约为0.434。
12.在进行紫外分光光度测定时,可以用手捏吸收池的任何面。
13.今有1.0mol/LCuSO4溶液,若向该溶液中通NH3时,其摩尔吸光系数不发生改变。
14.分光光度计检测器直接测定的是吸收光的强度。
15.丙酮在已烷中的紫外吸收λmax为279nm,εmax为14.8L⋅mol-1⋅cm-1。
引起该吸收带跃迁是π→π*。
16.分光光度法测定的相对误差约为2%~5%。
使用这类方法可进行微量组分分析,因为它能满足测定微量组分对准确度的要求。
17.双波长分光光度法和双光束分光光度法都是以试剂空白作参比。
四、有关概念及名词解释
1.σ→σ*
2.π→π*
3.n→π*
4.n→σ*
5.电荷迁移
6.配位场跃迁
7.吸收光谱(absorptionspectrun)即吸收曲线
8.Lambert-Beer定律
9.透光率(transmitiance)
10.吸光度(absorbance)
11.摩尔吸光系数
12.百分吸光系数
13.生色团
14.助色团
15.红移
16.蓝移
17.R带
18.K带
19.B带
20.E带
21.强带
22.弱带
23.导数光谱法
24.光电比色法
25.透光率的测量误差
五、计算题
吸光系数
1.定义
一定条件下,吸光物质在单位浓度及单位液层厚度时的吸光度,叫这个物质的吸光系数。
2.两种表示方法
(1)摩尔吸光系数(ε):
一定波长下,吸光物质的溶液浓度为1mol/L,液层厚度为1cm时,溶液的吸光度。
(2)百分吸光系数(ελ,,或E1%1cm):
一定波长下,吸光物质的溶液浓度为1g/100ml(1%),液层厚度为1cm时,溶液的吸光度。
(3)两种表示方法的换算关系
设吸光物质的摩尔质量为Mg/mol,则
1mol/L=Mg/1000ml=M/10·
1g/100ml
∴ε=M/10·
ελ=M/10×
E1%1cm)
1.安络血的相对摩尔质量为236,将其配成100mL含安络血0.4300mg的溶液,盛于1cm吸收池中,在λmax=55nm处测得A值为0.483,试求安络血的
和ε值。
2.称取维生素C0.0500g溶于100mL的5mol/L硫酸溶液中,准确量取此溶液2.00mL稀释至100mL,取此溶液于1cm吸收池中,在λmax=245nm处测得A值为0.498。
求样品中维生素C的百分质量分数。
(
mL/g⋅cm)
3.精密称取试样0.0500g,用0.02mol/LHCl稀释,配制成250mL。
准确吸取2.00mL,稀释至100mL,以0.02mol/LHCl为空白,在253nm处用1cm吸收池测得T=41.7%,其ε=12000L/mol⋅cm),被测组分的分子质量=100.0,试计算
(263nm)和试样中被测组分的百分质量分数。
4.测定血清中的磷酸盐含量时,取血清试样5.00mL于100mL量瓶中,加显色剂显色后,稀释至刻度。
吸取该试液25.00mL,测得吸光度为0.582;
另取该试液25.00mL,加1.00mL0.0500mg磷酸盐,测得吸光度为0.693。
计算每毫升血清中含磷酸盐的质量。
5.称取某药物一定量,用0.1mol/L的HCl溶解后,转移至100ml容量瓶中用同样HCl稀释至刻度。
吸取该溶液5.00mL,再稀释至100mL。
取稀释液用2cm吸收池,在310nm处进行吸光度测定,欲使吸光度为0.350。
问需称样多少克?
(已知:
该药物在310nm处摩尔吸收系数ε=6130L/mol⋅cm,摩尔质量M=327.8)
6.精密称取VB12对照品20.0mg,加水准确稀释至1000mL,将此溶液置厚度为1cm的吸收池中,在λ=361nm处测得A=0.414。
另取两个试样,一为VB12的原料药,精密称取20.0mg,加水准确稀释至1000mL,同样条件下测得A=0.390,另一为VB12注射液,精密吸取1.00mL,稀释至10.00mL,同样条件下测得A=0.510。
试分别计算VB12原料药的百分质量分数和注射液的浓度。
7.测定废水中的酚,利用加入过量的有色的显色剂形成有色络合物,并在575nm处测量吸光度。
若溶液中有色络合物的浓度为1.0×
10-5mol/l,游离试剂的浓度为1.0×
10-4mol/l测得吸光度为0.657:
在同一波长下,仅含1.0×
10-4mol/l游离试剂的溶液,其吸光度只有0.018,所有测量都在2.0cm吸收池和以水作空白下进行,计算在575nm时,
(1)游离试剂的摩尔吸光系数;
(2)有色络合物的摩尔吸光系数。
8.今有A、B两种药物组成的复方制剂溶液。
在1cm吸收池中,分别以295nm和370nm的波长进行吸光度测定,测得吸光度分别为0.320和0.430。
浓度为0.01mol/L的A对照品溶液,在1cm的吸收池中,波长为295nm和370nm处,测得吸收度分别为0.08和0.90;
同样条件,浓度为0.01mol/L的B对照品溶液测得吸收度分别为0.67和0.12。
计算复方制剂中A和B的浓度(假设复方制剂其他试剂不干扰测定)。
9.A与B两种物质的对照品溶液及样品溶液,用等厚度的吸收池测得吸光度如下表。
(1)求被测混合物中A和B含量。
(2)求被测混合物在300nm处的吸光度。
波长
238nm
282nm
300nm
A对照3.0μg/mL
0.112
0.216
0.810
B对照5.0μg/mL
1.075
0.360
0.080
A+B样品
0.442
0.278
—
10.在光度分析中由于单色光不纯,在入射光λ2中混入杂散光λ1。
λ1和λ2组成强度比为
:
=1:
5,吸光化合物在λ1处的
=5.0⨯103L/mol⋅cm,在λ2处的
=1.0⨯104L/mol⋅cm。
用2cm吸收池进行吸光度测定。
(1)若吸光物质浓度为5⨯10-6mol/L,计算其理论吸光度A;
(2)若浓度为1⨯10-5mol/L,A又为多少?
该吸光物溶液是否服从朗伯特-比耳定律?
11.某有色溶液在2.0cm厚的吸收池中测得透光度为1.0%,仪器的透光度读数T有±
0.5%的绝对误差。
试问:
(1)测定结果的相对误差是多少?
(2)欲使测量的相对误差为最小,溶液的浓度应稀释多少倍?
(3)若浓度不变,问应用多厚的吸收池较合适?
(4)浓度或吸收池厚度改变后,测量结果误差是多少?