精馏操作实训Word下载.docx
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（具体根据原料的浓度来调整）；
再沸器温度（TICA714）：
80-100℃，高限报警：
H=100℃
塔顶温度（TIC703）：
78-80℃
（具体根据产品的浓度来调整）；
流量控制：
冷凝器上冷却水流量：
进料流量：
～10L/h；
回流流量由塔顶温度控制；
产品流量由冷凝液槽液位控制；
液位控制：
塔釜液位：
0-600mm,高限报警：
H=400mm，低限报警：
L=200mm；
原料槽液位：
0-400mm,高限报警：
H=300mm，低限报警：
L=100mm；
压力控制：
系统压力：
-0.04～0.02MPa；
质量浓度控制：
原料中乙醇含量：
～20%；
塔顶产品乙醇含量：
～90%；
塔底产品乙醇含量：
<
5%；
注：
以上浓度分析指标是指用酒精比重计测定所得的乙醇浓度值。
图19-1精馏操作实训装置流程示意图
表19-1精馏操作实训装置阀门对照编号表
序号
编号
设备阀门功能
1
VA01
原料槽进料阀
24
VA24
残液槽抽真空阀
2
VA02
产品回流阀
25
VA25
残液槽排污阀
3
VA03
原料槽放空阀
26
VA26
塔顶安全阀
4
VA04
原料槽抽真空阀
27
VA27
冷凝器冷水进口阀
5
VA05
原料槽排污阀
28
VA28
冷凝器冷水进口电磁阀（故障点）
6
VA06
原料槽取样减压阀
29
VA29
冷凝液槽放空阀
7
VA07
原料槽取样阀
30
VA30
冷凝液槽抽真空阀
8
VA08
原料泵进口阀
31
VA31
冷凝液槽抽真空电磁阀（故障点）
9
VA09
原料泵出口阀
32
VA32
冷凝液槽出料阀
10
VA10
旁路进料阀
33
VA33
产品取样减压阀
11
VA11
预热器排污阀
34
VA34
产品取样阀
12
VA12
第八塔板进料阀
35
VA35
回流进料阀
13
VA13
第十塔板进料阀
36
VA36
产品进料阀
14
VA14
第十一塔板进料阀
37
VA37
产品槽放空阀
15
VA15
塔釜出料阀
38
VA38
产品槽抽真空阀
16
VA16
塔釜料液直接到残液槽阀
39
VA39
产品槽排污阀
17
VA17
塔釜和再沸器排液到残液槽阀
40
VA40
产品送出阀
18
VA18
塔釜和再沸器排污阀
41
VA41
氮气进口阀
19
VA19
塔底换热器冷水进口阀
42
VA42
缓冲罐放空阀
20
VA20
残液取样减压阀
43
VA43
缓冲罐进气阀
21
VA21
残液取样阀
44
VA44
缓冲罐抽真空阀
22
VA22
塔底换热器料液出口阀
45
VA45
缓冲罐排污阀
23
VA23
残液槽放空阀
五、实训操作
（一）开车前准备
1.由相关操作人员组成装置检查小组，对本装置所有设备、管道、阀门、仪表、电气、分析、保温等按工艺流程图要求和专业技术要求进行检查。
2.检查所有仪表是否处于正常状态。
3.检查所有设备是否处于正常状态。
4.试电。
①检查外部供电系统，确保控制柜上所有开关均处于关闭状态；
②开启外部供电系统总电源开关；
③打开控制柜上空气开关33（1QF）；
④打开装置仪表电源总开关（2QF），打开仪表电源开关SA1,查看所有仪表是否上电，指示是否正常；
⑤将各阀门顺时针旋转操作到关的状态。
5.准备原料，配制大约20%（V）的乙醇溶液60L，通过原料槽进料阀（VA01）,加入到原料槽，到其容积的1/2～2/3。
取样分析原料组成。
6.开启公用系统
将冷却水管进水总管和自来水龙头相连，冷却水出水总管接软管到下水道。
（二）开车
（1）常压精馏操作
1.确认原料槽、原料加热器和再沸器排污阀（VA05、VA11、VA18）、再沸器至塔底换热器连接阀门（VA17）、塔釜出料阀VA15、冷凝液槽出口阀VA32、与真空系统的连接阀（VA04、VA24、VA30、VA37）为关闭状态。
2.开启控制台、仪表盘电源。
3.开启原料泵进出口阀门（VA08、VA09），精馏塔原料液进口阀（VA12、VA13、VA14）中的任一阀门（根据具体操作选择进料板位置，确认关闭其它两个进料管线上的相关阀门）。
4.开启塔顶冷凝液槽放空阀（VA29）。
5.确认关闭预热器和再沸器排污阀（VA13和VA15）、再沸器至塔底冷却器连接阀门（VA14）、塔顶冷凝液槽出口阀（VA29）。
6.启动原料泵通过旁路快速进料，当观察到原料加热器上的视盅中有一定的料液后，可缓慢开启原料加热器加热系统，同时继续向精馏塔塔釜内进料,调节好再沸器液位，并酌情停原料泵。
7.启动精馏塔再沸器加热系统，系统缓慢升温，观察液体加热情况。
当液体开始沸腾时，注意观察塔内气液接触状况。
当塔顶观测段出现蒸汽时，开启精馏塔塔顶冷凝器冷却水进水阀（VA27），调节好冷却水流量，关闭冷凝液槽放空阀（VA29）。
8.当冷凝液槽液位达到1/3时，开冷凝液槽出料阀VA32和回流阀VA35，启动回流泵,系统进行全回流操作,控制冷凝液槽液位稳定，控制系统压力、温度稳定。
当系统压力偏高时，可通过冷凝液槽放空阀VA29适当排放不凝性气体。
9.当精馏塔塔顶气相温度稳定于78℃-79℃时（或较长时间回流后，精馏塔塔节上部几点温度趋于相等，接近酒精沸点温度，可视为系统全回流稳定）。
10.待全回流稳定后，切换至部分回流操作，将原料罐-进料泵-进料口管线的阀全部打开，使进料管路通畅。
开塔底换热器冷却水进口阀VA19，根据塔釜温度，开塔釜残液出料阀VA15、产品进料阀VA36、塔底换热器料液出口阀VA22。
11.当再沸器液位开始下降时，启动原料泵，控制加热器加热功率为额定功率50%-60%，原料液预热温度在75-85℃，送精馏塔。
12.调整精馏系统各工艺参数，稳定塔操作系统，及时做好操作记录。
分析塔顶、塔釜产品含量，当塔顶产品酒精含量大于90%，塔顶采出产品合格。
（2）减压精馏操作
1.确认原料槽、原料加热器和再沸器排污阀（VA05、VA11、VA18）、再沸器至塔底冷凝器连接阀门（VA17）、塔釜出料阀VA15、冷凝液槽出口阀VA32处于关闭状态。
3.开启原料泵进出、口阀（VA08、VA09），精馏塔进料阀（根据操作，可选择阀VA12、VA13、VA14中的任一阀门，此阀在整个实训操作过程中禁止关闭）、冷凝液槽放空阀VA29。
4.开启真空缓冲罐抽真空阀VA44，确认关闭真空缓冲罐进气阀VA43、真空缓冲罐放空阀VA42。
5.启动真空泵，当真空缓冲罐压力达到-0.06MPa时，缓开真空缓冲罐进气阀VA43及开启各储槽的抽真空阀门（VA24、VA30、VA38、VA04、VA43）。
当系统真空度达到0.02～0.04MPa时，关真空缓冲罐抽真空阀VA44，停真空泵。
系统真空度控制采用间歇启动真空泵方式，当系统真空度高于0.04MPa时，停真空泵；
当系统真空度低于0.02MPa时，启动真空泵。
6.启动原料泵通过旁路快速进料，当观察到预热器上的视盅中有一定的料液后，可缓慢开启原料加热器加热系统，同时继续往精馏塔塔釜内加入原料液,调节好再沸器液位至其容积的1/2~2/3，并酌情停原料泵。
7.启动精馏塔再沸器加热系统（首先在C3000A上手动控制加热功率大小，待压力缓慢升高到实验值时，切换为自动调节），当塔顶温度上升至50℃左右时,开启塔顶冷凝器冷却水进水阀VA27，调节好冷却水流量，关闭冷凝液槽放空阀VA29。
8.当冷凝液槽液位达到1/3~2/3时，开冷凝液槽出料阀VA32和回流阀VA35，启动回流泵,系统进行全回流操作,控制冷凝液槽液位稳定，控制系统压力、温度稳定。
当系统压力偏高时可通过调节真空泵抽气量适当排放不凝性气体。
9.当精馏塔塔顶气相温度稳定（具体温度应根据系统真空度换算确定）时（或较长时间回流后，精馏塔塔节上部几点温度趋于相等，接近酒精沸点温度，可视为系统全回流稳定），待全回流稳定后，切换至部分回流操作。
10.开塔底换热器冷却水进口阀VA19，根据塔釜温度，开塔釜残液出料阀VA15、产品进料阀VA36、塔底换热器料液出口阀VA22。
11.当再沸器液位开始下降时，可启动原料泵，并控制预热器加热功率为额定功率50%~60%，将原料液预热温度到75~85℃后，送精馏塔。
取样分析塔顶产品中乙醇含量，当塔顶产品酒精含量大于90%，塔顶采出产品合格。
（三）停车操作
（1）常压精馏停车
1.系统停止加料，原料预热器停止加热，关原料液泵进出、口阀（VA08、VA09），停原料泵。
2.根据塔内物料情况，再沸器停止加热。
3.当塔顶温度下降，无冷凝液馏出后，关闭塔顶冷凝器冷却水进水阀（VA19），停冷却水，停回流泵,关泵进、出口阀。
4.当再沸器和预热器物料冷却后，开再沸器和预热器排污阀（VA11、VA18），放出预热器及再沸器内物料，开塔底冷凝器排污阀（VA17），塔底产品槽排污阀，放出塔底冷凝器内物料、塔底产品槽内物料。
5.停控制台、仪表盘电源。
6.做好设备及现场的整理工作。
（2）减压精馏停车
1.系统停止加料，停止原料预热器加热，关闭原料液泵进出、口阀（VA08、VA09），停原料泵。
2.根据塔内物料情况，停止再沸器加热。
3.当塔顶温度下降，无冷凝液馏出后，关闭塔顶冷凝器冷却水进水阀（VA27），停冷却水，停回流泵,关泵进、出口阀。
4.当系统温度降到40℃左右，缓慢开启真空缓冲罐放空阀门（VA42），破除真空，然后开精馏系统各处放空阀（开阀门速度应缓慢），破除系统真空，系统回复至常压状态。
5.当再沸器和预热器物料冷却后，开再沸器和预热器排污阀（VA11、VA18），放出预热器及再沸器内物料，开塔底冷凝器排污阀（VA17），塔底产品槽排污阀，放出塔底冷凝器内物料、塔底产品槽内物料。
6.停控制台、仪表盘电源。
7.做好设备及现场的整理工作。
六、注意事项
1.精馏塔系统采用自来水作试漏检验时，系统加水速度应缓慢，系统高点排气阀应打开，密切监视系统压力，严禁超压。
2.再沸器内液位高度一定要超过100mm，才可以启动再沸器电加热器进行系统加热，严防干烧损坏设备。
3.原料预热器启动时应保证液位满罐，严防干烧损坏设备。
4.精馏塔釜加热应逐步增加加热电压，使塔釜温度缓慢上升，升温速度过快，宜造成塔视镜破裂，大量轻、重组分同时蒸发至塔釜内，延长塔系统达到平衡时间。
5.精馏塔塔釜初始进料时进料速度不宜过快，防止塔系统进料速度过快、满塔。
6.系统全回流时应控制回流流量和冷凝流量基本相等，保持回流液槽液位稳定，防止回流泵抽空。
7.系统全回流流量控制在6～10L/h,保证塔系统气液接触效果良好，塔内鼓泡明显。
8.减压精馏时，系统真空度不宜过高，控制在0.02～0.04MPa，系统真空度控制采用间歇启动真空泵方式，当系统真空度高于0.04MPa时，停真空泵；
9.减压精馏采样为双阀采样，操作方法为：
先开上端采样阀，当样液充满上端采样阀和下端采样阀间的管道时，关闭上端采样阀，开启下端采样阀，用量筒接取样液，采样后关下端采样阀。
10.在系统进行连续精馏时，应保证进料流量和采出流量基本相等，各处流量计操作应互相配合，默契操作，保持整个精馏过程的操作稳定。
11.塔顶冷凝器的冷却水流量应保持在100～120L/h，保证出冷凝器塔顶液相在30℃～40℃、塔底冷凝器产品出口保持在40℃～50℃。
七、实训数据记录表
（一）常压精馏
常压精馏实训数据记录表参见表19-2。
（二）减压精馏
减压精馏实训数据记录表参见表19-3。
八、实训报告要求
1.简单叙述开停车过程；
操作过程中遇到的问题及相应的处理措施。
2.整理、完成实训数据记录表；
3.绘制PID图，要求A3图纸；
4.绘制装置平面布置图，要求A3图纸。
九、思考题
1.为什么必须开启进料泵后才能开启预热器加热？
2.在开启再沸器加热电源之前，为什么必须打开回流罐放空阀？
3.实验过程中冷凝器放空阀为什么要关闭？
表19-2常压精馏实训数据记录表（样表）
时间
进料系统
塔系统
冷凝系统
回流系统
残液系统
原料槽液位mm
进料流量L/h
预热器加热开度%
进料温度
℃
塔釜液位
mm
再沸器加热开度%
再沸器温度℃
第三塔板温度℃
第七塔板温度℃
第十塔板温度℃
第十一塔板温℃
第十三塔板温度℃
塔釜蒸汽温度℃
塔釜压力kPa
塔顶压力kPa
塔顶蒸汽温度℃
冷凝液温度℃
冷却水流量L/h
冷却水出口温度℃
塔顶温度℃
回流温度L/h
回流流量L/h
产品流量L/h
残液流量L/h
阀V16开闭
操作记事
异常现象记录
操作人：
指导老师：
表19-3减压精馏实训数据记录表（样表）
缓冲罐压力：
附录
表19-3仪表说明
C3000仪表（A）
输入通道
通道序号
通道显示
位号
单位
信号类型
量程
第一通道
第二通道
再沸器出口温度
TIC711
4-20mA
0-120
第三通道
预热器出口温度
TIC702
第四通道
精馏塔塔釜压力
PI701
kPa
-100-35
第五通道
精馏塔塔顶压力
PI702
第六通道
精馏塔塔釜液位
LI701
0-600
第七通道
原料槽液位
LI702
0-400
输出通道
量程（MV）
再沸器加热控制
TICV01
0-100
原料预加热控制
TICV02
报警通道
报警值
开关量通道
再沸器出口温度高报
100℃
R01
预热器出口温度高报
80℃
R02
精馏塔塔釜液位高报
400mm
R03
精馏塔塔釜液位低报
100mm
R04
原料槽液位高报
300mm
R05
原料槽液位低报
R06
C3000仪表（B）
精馏塔塔顶温度
TI704
精馏塔第三塔板温度
TI705
精馏塔第七塔板温度
TI706
精馏塔第十塔板温度
TI707
精馏塔第十一塔板温度
TI708
精馏塔第十四塔板温度
TI709
塔釜气相温度
TI710
提示：
出厂前参数已设定好，勿需进行重新设定。
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