精馏操作实训Word下载.docx

1、（具体根据原料的浓度来调整）；再沸器温度（TICA714）：80-100，高限报警：H=100塔顶温度（TIC703）：78-80（具体根据产品的浓度来调整）；流量控制：冷凝器上冷却水流量：进料流量：10L/h；回流流量由塔顶温度控制；产品流量由冷凝液槽液位控制；液位控制：塔釜液位：0-600mm,高限报警：H=400mm，低限报警：L=200mm；原料槽液位：0-400mm,高限报警：H=300mm，低限报警：L=100mm；压力控制：系统压力：-0.040.02MPa；质量浓度控制：原料中乙醇含量：20%；塔顶产品乙醇含量：90%；塔底产品乙醇含量：5%；注：以上浓度分析指标是指用酒精比重

2、计测定所得的乙醇浓度值。图19-1 精馏操作实训装置流程示意图表19-1精馏操作实训装置阀门对照编号表序号编号设备阀门功能1VA01原料槽进料阀24VA24残液槽抽真空阀2VA02产品回流阀25VA25残液槽排污阀3VA03原料槽放空阀26VA26塔顶安全阀4VA04原料槽抽真空阀27VA27冷凝器冷水进口阀5VA05原料槽排污阀28VA28冷凝器冷水进口电磁阀（故障点）6VA06原料槽取样减压阀29VA29冷凝液槽放空阀7VA07原料槽取样阀30VA30冷凝液槽抽真空阀8VA08原料泵进口阀31VA31冷凝液槽抽真空电磁阀（故障点）9VA09原料泵出口阀32VA32冷凝液槽出料阀10VA10

3、旁路进料阀33VA33产品取样减压阀11VA11预热器排污阀34VA34产品取样阀12VA12第八塔板进料阀35VA35回流进料阀13VA13第十塔板进料阀36VA36产品进料阀14VA14第十一塔板进料阀37VA37产品槽放空阀15VA15塔釜出料阀38VA38产品槽抽真空阀16VA16塔釜料液直接到残液槽阀39VA39产品槽排污阀17VA17塔釜和再沸器排液到残液槽阀40VA40产品送出阀18VA18塔釜和再沸器排污阀41VA41氮气进口阀19VA19塔底换热器冷水进口阀42VA42缓冲罐放空阀20VA20残液取样减压阀43VA43缓冲罐进气阀21VA21残液取样阀44VA44缓冲罐抽真空

4、阀22VA22塔底换热器料液出口阀45VA45缓冲罐排污阀23VA23残液槽放空阀五、实训操作（一）开车前准备1.由相关操作人员组成装置检查小组，对本装置所有设备、管道、阀门、仪表、电气、分析、保温等按工艺流程图要求和专业技术要求进行检查。2.检查所有仪表是否处于正常状态。3.检查所有设备是否处于正常状态。4.试电。检查外部供电系统，确保控制柜上所有开关均处于关闭状态；开启外部供电系统总电源开关；打开控制柜上空气开关33（1QF）；打开装置仪表电源总开关（2QF），打开仪表电源开关SA1,查看所有仪表是否上电，指示是否正常；将各阀门顺时针旋转操作到关的状态。5.准备原料，配制大约20%（V）的

5、乙醇溶液60L，通过原料槽进料阀（VA01）, 加入到原料槽，到其容积的1/22/3。取样分析原料组成。6.开启公用系统将冷却水管进水总管和自来水龙头相连，冷却水出水总管接软管到下水道。（二）开车（1）常压精馏操作1.确认原料槽、原料加热器和再沸器排污阀（VA05、VA11、VA18）、再沸器至塔底换热器连接阀门（VA17）、塔釜出料阀VA15、冷凝液槽出口阀VA32、与真空系统的连接阀（VA04、VA24、VA30、VA37）为关闭状态。2.开启控制台、仪表盘电源。3.开启原料泵进出口阀门（VA08、VA09），精馏塔原料液进口阀（VA12、VA13、VA14）中的任一阀门（根据具体操作选择

6、进料板位置，确认关闭其它两个进料管线上的相关阀门）。4.开启塔顶冷凝液槽放空阀（VA29）。5.确认关闭预热器和再沸器排污阀（VA13和VA15）、再沸器至塔底冷却器连接阀门（VA14）、塔顶冷凝液槽出口阀（VA29）。6.启动原料泵通过旁路快速进料，当观察到原料加热器上的视盅中有一定的料液后，可缓慢开启原料加热器加热系统，同时继续向精馏塔塔釜内进料,调节好再沸器液位，并酌情停原料泵。7.启动精馏塔再沸器加热系统，系统缓慢升温，观察液体加热情况。当液体开始沸腾时，注意观察塔内气液接触状况。当塔顶观测段出现蒸汽时，开启精馏塔塔顶冷凝器冷却水进水阀（VA27），调节好冷却水流量，关闭冷凝液槽放空阀

7、（VA29）。8.当冷凝液槽液位达到1/3时，开冷凝液槽出料阀VA32和回流阀VA35，启动回流泵,系统进行全回流操作,控制冷凝液槽液位稳定，控制系统压力、温度稳定。当系统压力偏高时，可通过冷凝液槽放空阀VA29适当排放不凝性气体。9.当精馏塔塔顶气相温度稳定于78-79时（或较长时间回流后，精馏塔塔节上部几点温度趋于相等，接近酒精沸点温度，可视为系统全回流稳定）。10.待全回流稳定后，切换至部分回流操作，将原料罐-进料泵-进料口管线的阀全部打开，使进料管路通畅。开塔底换热器冷却水进口阀VA19，根据塔釜温度，开塔釜残液出料阀VA15、产品进料阀VA36、塔底换热器料液出口阀VA22。11.当

8、再沸器液位开始下降时，启动原料泵，控制加热器加热功率为额定功率50%-60%，原料液预热温度在75-85，送精馏塔。12.调整精馏系统各工艺参数，稳定塔操作系统，及时做好操作记录。分析塔顶、塔釜产品含量，当塔顶产品酒精含量大于90%，塔顶采出产品合格。（2）减压精馏操作1.确认原料槽、原料加热器和再沸器排污阀（VA05、VA11、VA18）、再沸器至塔底冷凝器连接阀门（VA17）、塔釜出料阀VA15、冷凝液槽出口阀VA32处于关闭状态。3.开启原料泵进出、口阀（VA08、VA09），精馏塔进料阀（根据操作，可选择阀VA12、VA13、VA14中的任一阀门，此阀在整个实训操作过程中禁止关闭）、冷

9、凝液槽放空阀VA29。4.开启真空缓冲罐抽真空阀VA44，确认关闭真空缓冲罐进气阀VA43、真空缓冲罐放空阀VA42。5.启动真空泵，当真空缓冲罐压力达到-0.06MPa时，缓开真空缓冲罐进气阀VA43及开启各储槽的抽真空阀门（VA24、VA30、VA38、VA04、VA43）。当系统真空度达到0.020.04MPa时，关真空缓冲罐抽真空阀VA44，停真空泵。系统真空度控制采用间歇启动真空泵方式，当系统真空度高于0.04MPa时，停真空泵；当系统真空度低于0.02MPa时，启动真空泵。6.启动原料泵通过旁路快速进料，当观察到预热器上的视盅中有一定的料液后，可缓慢开启原料加热器加热系统，同时继续

10、往精馏塔塔釜内加入原料液,调节好再沸器液位至其容积的1/22/3，并酌情停原料泵。7.启动精馏塔再沸器加热系统（首先在C3000A上手动控制加热功率大小，待压力缓慢升高到实验值时，切换为自动调节），当塔顶温度上升至50左右时,开启塔顶冷凝器冷却水进水阀VA27，调节好冷却水流量，关闭冷凝液槽放空阀VA29。8.当冷凝液槽液位达到1/32/3时，开冷凝液槽出料阀VA32和回流阀VA35，启动回流泵,系统进行全回流操作,控制冷凝液槽液位稳定，控制系统压力、温度稳定。当系统压力偏高时可通过调节真空泵抽气量适当排放不凝性气体。9.当精馏塔塔顶气相温度稳定（具体温度应根据系统真空度换算确定）时（或较长时

11、间回流后，精馏塔塔节上部几点温度趋于相等，接近酒精沸点温度，可视为系统全回流稳定），待全回流稳定后，切换至部分回流操作。10.开塔底换热器冷却水进口阀VA19，根据塔釜温度，开塔釜残液出料阀VA15、产品进料阀VA36、塔底换热器料液出口阀VA22。11.当再沸器液位开始下降时，可启动原料泵，并控制预热器加热功率为额定功率50%60%，将原料液预热温度到7585后，送精馏塔。取样分析塔顶产品中乙醇含量，当塔顶产品酒精含量大于90%，塔顶采出产品合格。（三）停车操作（1）常压精馏停车1.系统停止加料，原料预热器停止加热，关原料液泵进出、口阀（VA08、VA09），停原料泵。2.根据塔内物料情况，

12、再沸器停止加热。3.当塔顶温度下降，无冷凝液馏出后，关闭塔顶冷凝器冷却水进水阀（VA19），停冷却水，停回流泵,关泵进、出口阀。4.当再沸器和预热器物料冷却后，开再沸器和预热器排污阀（VA11、VA18），放出预热器及再沸器内物料，开塔底冷凝器排污阀（VA17），塔底产品槽排污阀，放出塔底冷凝器内物料、塔底产品槽内物料。5.停控制台、仪表盘电源。6.做好设备及现场的整理工作。（2）减压精馏停车1.系统停止加料，停止原料预热器加热，关闭原料液泵进出、口阀（VA08、VA09），停原料泵。2.根据塔内物料情况，停止再沸器加热。3.当塔顶温度下降，无冷凝液馏出后，关闭塔顶冷凝器冷却水进水阀（VA27

13、），停冷却水，停回流泵,关泵进、出口阀。4.当系统温度降到40左右，缓慢开启真空缓冲罐放空阀门（VA42），破除真空，然后开精馏系统各处放空阀（开阀门速度应缓慢），破除系统真空，系统回复至常压状态。5.当再沸器和预热器物料冷却后，开再沸器和预热器排污阀（VA11、VA18），放出预热器及再沸器内物料，开塔底冷凝器排污阀（VA17），塔底产品槽排污阀，放出塔底冷凝器内物料、塔底产品槽内物料。6.停控制台、仪表盘电源。7.做好设备及现场的整理工作。六、注意事项1.精馏塔系统采用自来水作试漏检验时，系统加水速度应缓慢，系统高点排气阀应打开，密切监视系统压力，严禁超压。2.再沸器内液位高度一定要超过1

14、00mm，才可以启动再沸器电加热器进行系统加热，严防干烧损坏设备。3.原料预热器启动时应保证液位满罐，严防干烧损坏设备。4.精馏塔釜加热应逐步增加加热电压，使塔釜温度缓慢上升，升温速度过快，宜造成塔视镜破裂，大量轻、重组分同时蒸发至塔釜内，延长塔系统达到平衡时间。5.精馏塔塔釜初始进料时进料速度不宜过快，防止塔系统进料速度过快、满塔。6.系统全回流时应控制回流流量和冷凝流量基本相等，保持回流液槽液位稳定，防止回流泵抽空。7.系统全回流流量控制在610L/h,保证塔系统气液接触效果良好，塔内鼓泡明显。8.减压精馏时，系统真空度不宜过高，控制在0.020.04MPa，系统真空度控制采用间歇启动真空

15、泵方式，当系统真空度高于0.04MPa时，停真空泵；9.减压精馏采样为双阀采样，操作方法为：先开上端采样阀，当样液充满上端采样阀和下端采样阀间的管道时，关闭上端采样阀，开启下端采样阀，用量筒接取样液，采样后关下端采样阀。10.在系统进行连续精馏时，应保证进料流量和采出流量基本相等，各处流量计操作应互相配合，默契操作，保持整个精馏过程的操作稳定。11.塔顶冷凝器的冷却水流量应保持在100120L/h，保证出冷凝器塔顶液相在3040、塔底冷凝器产品出口保持在4050。七、实训数据记录表（一）常压精馏常压精馏实训数据记录表参见表19-2。（二）减压精馏减压精馏实训数据记录表参见表19-3。八、实训报

16、告要求1.简单叙述开停车过程；操作过程中遇到的问题及相应的处理措施。2.整理、完成实训数据记录表；3.绘制PID图，要求A3图纸；4.绘制装置平面布置图，要求A3图纸。九、思考题1.为什么必须开启进料泵后才能开启预热器加热？2.在开启再沸器加热电源之前，为什么必须打开回流罐放空阀？3.实验过程中冷凝器放空阀为什么要关闭？表19-2 常压精馏实训数据记录表（样表）时间进料系统塔系统冷凝系统回流系统残液系统原料槽液位mm进料流量L/h预热器加热开度%进料温度塔釜液位mm再沸器加热开度%再沸器温度第三塔板温度第七塔板温度第十塔板温度第十一塔板温第十三塔板温度塔釜蒸汽温度塔釜压力kPa塔顶压力kPa塔

17、顶蒸汽温度冷凝液温度冷却水流量L/h冷却水出口温度塔顶温度回流温度L/h回流流量L/h产品流量L/h残液流量L/h阀V16开闭操作记事异常现象记录操作人：指导老师：表19-3 减压精馏实训数据记录表（样表）缓冲罐压力：附录表19-3仪表说明C3000仪表（A）输入通道通道序号通道显示位号单位信号类型量程第一通道第二通道再沸器出口温度TIC7114-20mA0-120第三通道预热器出口温度TIC702第四通道精馏塔塔釜压力PI701kPa-100-35第五通道精馏塔塔顶压力PI702第六通道精馏塔塔釜液位LI7010-600第七通道原料槽液位LI7020-400输出通道量程（MV）再沸器加热控制TICV010-100原料预加热控制TICV02报警通道报警值开关量通道再沸器出口温度高报100R01预热器出口温度高报80R02精馏塔塔釜液位高报400mmR03精馏塔塔釜液位低报100mmR04原料槽液位高报300mmR05原料槽液位低报R06C3000仪表（B）精馏塔塔顶温度TI704精馏塔第三塔板温度TI705精馏塔第七塔板温度TI706精馏塔第十塔板温度TI707精馏塔第十一塔板温度TI708精馏塔第十四塔板温度TI709塔釜气相温度TI710提示：出厂前参数已设定好，勿需进行重新设定。