生物药剂学与药动学 第二节Word文件下载.docx

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【答疑编号100401389,点击提问】

2、下列不属于影响药物溶出有效面积因素的是

A、药物的多晶型

B、药物粒子大小

C、溶出介质体积

D、溶出介质黏度

E、扩散层厚度

【正确答案】A

影响药物溶出速率的因素

1）溶出的有效表面积：

影响药物溶出的有效表面积的因素包括：

药物粒子大小、润湿、溶出介质体积、溶出介质黏度、扩散层厚度。

2）药物的溶解度：

影响药物溶解度的因素包括：

多晶型、表面活性剂、pH与pKa、形成复合物、溶剂化物。

【答疑编号100401388,点击提问】

3、关于弱酸性药物的吸收叙述正确的是

A、弱酸性条件下解离增多

B、弱碱性条件下解离减少

C、弱酸性条件下吸收减少

D、弱碱性条件下非解离型增多

E、弱酸性条件下药物吸收增多

通常，在酸性环境下，弱酸性药物未解离型比例高，弱碱性药物解离型比例高，而在弱碱性环境下，情况相反。

【答疑编号100401387,点击提问】

4、内容物在胃肠的运行速度正确的是

A、空肠＞回肠＞十二指肠

B、十二指肠＞回肠＞空肠

C、十二指肠＞空肠＞回肠

D、空肠＞十二指肠＞回肠

E、回肠＞十二指肠＞空肠

【正确答案】C

药物与吸收部位的接触时间越长，药物的吸收越好，从十二指肠、空肠到回肠，内容物通过的速度依次减慢。

【答疑编号100401385,点击提问】

5、食物可以促进药物吸收的是

A、四环素

B、维生素B2

C、青霉素

D、喹诺酮类

E、地高辛

【正确答案】B

若饭后服用，胃空速率减慢，维生素B2连续、缓慢地通过十二指肠吸收部位，主动转运不易产生饱和，药物吸收增多。

而其余选项的药物，食物都可以减缓或减少其吸收。

【答疑编号100401384,点击提问】

6、关于影响胃空速率的生理因素不正确的是

A、胃内容物的黏度和渗透压

B、身体姿势

C、药物的理化性质

D、食物的组成

E、精神因素

影响胃空速率的因素包括：

①食物的理化性质；

②药物的影响；

③食物的组成；

④胃内容物的黏度和渗透压；

⑤其他因素：

右侧卧比左侧卧胃排空快，精神因素等。

其中后三类属生理因素范畴，而药物的理化性质虽然可能影响胃空速率，但其不属于生理因素的范畴。

【答疑编号100401383,点击提问】

7、首过效应主要发生于下列哪种给药方式

A、静脉给药

B、舌下含化

C、透皮吸收

D、口服给药

E、肌注

【正确答案】D

透过胃肠道生物膜吸收的药物经肝门静脉入肝后，在肝药酶作用下药物可产生生物转化。

药物进入体循环前的降解或失活称为“肝首关（过）代谢”。

【答疑编号100401382,点击提问】

8、大多数药物通过生物膜的转运方式为

A、被动扩散

B、主动转运

C、促进扩散

D、胞饮作用

E、吞噬作用

大多数药物以被动扩散的方式通过生物膜。

【答疑编号100401381,点击提问】

9、以下转运机制中药物从生物膜高浓度侧向低浓度侧转运的是

A、主动转运

B、被动转运

D、B和C选项均是

E、A、B、C选项均是

被动转运是指药物从生物膜高浓度侧向低浓度侧转运的过程。

主动转运是指药物借助载体或酶促系统，从生物膜低浓度侧向高浓度侧转运的过程。

促进扩散是指某些物质在细胞膜载体的帮助下，由膜高浓度侧向低浓度侧扩散的过程。

因此答案选D。

【答疑编号100401380,点击提问】

10、对药物胃肠道吸收无影响的是

A、胃排空的速率

B、胃肠液pH

C、药物的解离常数

D、药物的溶出速度

E、药物的旋光度

旋光度反应药物光学异构性，一般对药物的吸收无影响。

AB项属于生理因素，C项为物理化学因素，D项为剂型因素。

【答疑编号100401379,点击提问】

11、大多数药物吸收的机制是

A、逆浓度进行的消耗能量过程

B、消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程

C、需要载体，不消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程

D、不消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程

E、有竞争转运现象的促进扩散过程

【答疑编号100401378,点击提问】

12、有关药物吸收描述不正确的是

A、小肠可能是蛋白质多肽类药物吸收较理想的部位

B、药物从胃肠道吸收主要是被动转运

C、药物吸收指自给药部位进入体循环的过程

D、弱碱性药物在碱性环境中吸收增多

E、小肠是药物的主要吸收部位

结肠段药物降解酶较少，活性较低，有可能是蛋白质多肽类药物吸收较理想的部位。

【答疑编号100401377,点击提问】

13、主动转运的特点不包括

A、有结构特异性

B、逆浓度梯度转运

C、不受代谢抑制剂的影响

D、主动转运药物的吸收速度与载体量有关，往往出现饱和现象

E、需要消耗机体能量，能量的来源主要由细胞代谢产生的ATP提供

主动转运的特点：

①逆浓度梯度转运；

②需要消耗机体能量，能量来源主要由细胞代谢产生的ATP提供；

③需要载体参与，载体物质通常对药物有高度的选择性，因此，结构类似物能产生竞争性抑制作用，它们竞争载体的结合位点，影响药物的转运和吸收；

④主动转运的速率及转运量与载体的量及其活性有关，当药物浓度较低时，载体的量及活性相对较高，药物转运速度快；

当药物浓度较高时，载体趋于饱和，药物转运速度慢，甚至转运饱和；

⑤受代谢抑制剂的影响，如2-硝基苯酚、氟化物等物质可抑制细胞代谢而影响主动转运过程；

⑥有吸收部位特异性，如维生素B2和胆酸的主动转运仅在小肠的上端进行，而维生素B12在回肠末端吸收。

主动转运药物转运的速率过程可以用米氏方程描述。

【答疑编号100435856,点击提问】

二、B

1、A.在胃中解离增多，自胃吸收增多

B.在胃中解离减少，自胃吸收增多

C.在胃中解离减少，自胃吸收减少

D.在胃中解离增多，自胃吸收减少

E.没有变化

<

1>

、弱酸性药物与抗酸药同服时，比单独服用该药

A 

B 

C 

D 

E

抗酸药物抑制胃酸分泌，使胃液pH升高，对于弱酸性药物，解离度增加，分子型药物比例减少，药物吸收减少；

弱碱性药物则与其相反。

【答疑编号100401405,点击提问】

2>

、弱碱性药物与抗酸药同服时，比单独服用该药

【答疑编号100401406,点击提问】

2、A.胃

B.小肠

C.结肠

D.直肠

E.胰腺

、可作为多肽类药物口服吸收的部位是

【答疑编号100401400,点击提问】

、对一些弱酸性药物有较好吸收的部位是

【答疑编号100401401,点击提问】

3>

、药物主动转运吸收的特异性部位是

【答疑编号100401402,点击提问】

4>

、栓剂吸收的良好部位是

胃有效吸收面积有限，除对一些弱酸性药物有较好吸收外，大多数药物吸收较差。

小肠是药物的主要吸收部位，也是药物主动转运吸收的特异性部位。

直肠下端接近肛门部分，血管相当丰富，是直肠给药（如栓剂）的良好吸收部位。

【答疑编号100401403,点击提问】

3、A.被动扩散

B.主动转运

C.促进扩散

D.A、B选项均是

E.A、B、C选项均是

、大多数药物透过生物膜是属于

大多数药物都是通过被动扩散的方式顺浓度梯度通过生物膜转运的

【答疑编号100401395,点击提问】

、逆浓度梯度转运是属于

【答疑编号100401396,点击提问】

、药物在载体帮助下，由高浓度向低浓度转运是属于

药物通过生物膜的转运方式包括：

被动扩散、主动转运、促进扩散和膜动转运。

大多数药物都是通过被动扩散的方式顺浓度梯度通过生物膜转运的。

单糖、氨基酸、水溶性维生素等都是以主动转运方式通过生物膜。

被动扩散不需载体，由高浓度向低浓度转运；

主动转运需要载体，由低浓度向高浓度转运；

促进扩散需要载体，由高浓度向低浓度转运。

【答疑编号100401397,点击提问】

、单糖透过生物膜是属于

【答疑编号100401398,点击提问】

4、A.首过效应

B.肾小球过滤

C.血脑屏障

D.胃排空与胃肠蠕动

E.药物在为胃肠道中的稳定性

、影响药物吸收的生理因素

影响药物胃肠道吸收的生理因素包括：

胃肠液的成分和性质、胃排空、胃蠕动、循环系统等。

【答疑编号100643769,点击提问】

、影响药物吸收的剂型因素

影响药物吸收的剂型因素有药物的解离度与脂溶性、药物的溶出速度、药物的剂型与给药途径和药物在胃肠道中的稳定性。

【答疑编号100643770,点击提问】

、药物的分布

药物的分布是指药物从给药部位吸收进入血液后，由循环系统运送至体内各脏器组织中的过程，脑血管的脂质屏障会阻挡水溶性药物和极性药物向脑组织分布，脑组织这种对外来物质有选择地摄取的能力称为血脑屏障。

【答疑编号100643771,点击提问】

、药物的代谢

药物代谢是指药物在体内发生化学结构变化的过程，即是在酶参与之下的生物转化过程，口服制剂在吸收过程和吸收后进入肝转运至体循环过程中，部分药物被代谢，使进入体循环的原形药物量减少的现象，称为首过效应。