作业指导书吴桥电器电镀部分Word下载.docx

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2.2辅助化工原料规格

2.2.1硫酸,分析纯

项目

规格

H2SO4

90-100%(重量比)

20℃时密度(g/cm3)

1.835-1.945

氯离子

最大0.5ppm

铁离子

2.2.2盐酸,分析纯

盐酸含量

37.5%(重量比)

1.16-1.20

重金属含量

最大1.0ppm

2.2.3铜阳极规格

元素

Cu

>

99.9%,freeofCu2O

P

0.04-0.06%

Pd

Max,0.001%

Bi

Max,0.002%

As

Max,0.0003%

Sb

Sn

Zn

Fe

Max,0.003%

Ni

Max,0.0008%

Ag

Se

Max,0.0006%

S

Max,0.01%

三、CS系列产品储存条件

产品

最长储有时间(月)

储有温度(℃)

Cs-4-A

24

-5~60℃

Cs-4-B

36

Cs-1-A

-5~40℃

Cs-14-E

Cs-15

备注:

所有化学品必须避免光照。

四.板电及电流程顺序

4.1板电流程顺序

Stage

Process

Sequence

DipTime(min)

DipTime(sec)

1

2

预浸

电镀铜

0.5~1

15~25

10

4.2图电流程

DripTime(Sec.)

3

4

5

6

7

8

9

11

12

13

14

15

16

18

19

酸去油

水洗

I水洗

微蚀

电镀锡铅

上下板

剥挂具

水洗

3~5

1~2

2~3

40~60

10-20

1-2

4-10

/

五、开缸程序

5.1新槽开缸准备

5.1.1槽体和相关设备按以下程序清洗

·

以2-5%NaOH溶液浸泡4-8小时。

用自来水清洗槽体。

以10%硫酸溶液浸泡4-8小时。

用去离子水清洗槽体。

5.1.2磷铜阳极使用前按以下程序清洗:

以2%H2SO4/10%H2O2浸泡阳极。

用去离子水清洗阳极。

5.1.3阳极袋清洗程序:

用自来水清洗。

以10%硫酸溶液浸泡8小时。

用去离子水清洗。

5.1.4聚丙烯滤芯清洗程序:

以2%NaOH溶液浸泡4小时。

5.1.5阳极钛篮清洗程序:

以钛篮作为阳极,浸入10%H2SO4溶液。

以不锈钢板作为阴极。

加6-8V电压电解30分钟。

再按6.1.1程序清洗。

5.1.6锡铅板清洗程序:

以3-5%H2SO4溶液浸泡。

5.2开缸资料表

流程

产品名称

槽体积(V)

开缸浓度

开缸量

浸酸

硫酸(98%)

850

100ml/l

85L

镀铜

硫酸铜

盐酸

CS-14-E

2500×

5个

70g/l

180g/l

10ml/l

875kg

2250kg

分析后添加

125L

CS-4-A

CS-4-B

40ml/l

3g/l

34L

2550g

SPS

100g/l

85kg

锡铅预浸

氟硼酸

HBF4

Sn2+

Pb2+

H3BO3

CS-15

2个

18.7g/l

12.7g/l

165g/l

40g/l

30ml/l

528kg

200kg

1900kg

150L

5.3开缸程序

流程

开缸步骤

1.50%去离子水。

2.硫酸。

3.加去离子水至液位。

2.CuSO4·

5H2O。

3.硫酸

4.槽液冷却至室温,分析添加HCL。

5.CS-14-E。

6.加去离子水至液位。

7.以2ASD电解至少2AH/L。

除油

3.CS-4-A和CS-4-B

4.加去离子水至液位。

1.70%去离子水。

3.加入SPS。

镀锡铅预浸

2.加氟硼酸。

镀铅锡

2.溶解硼酸。

3.氟硼酸。

4.氟硼酸锡。

5.氟硼酸酸铅。

6.加去离子水至液位,循环。

7.以1.5ASD电解2AH/L。

六、操作参数

6.1物理操作参数

工艺流程

温度(℃)

范围,最佳值

过滤

空气

搅拌

备注

RT

不需

20-30℃,25℃

需要

PP/polyspun≤5цm

钛篮需PP阳袋

(≤10цm)

30-40℃,35℃

镀锡铅

18-30℃,25℃

6.2化学操作参数及分析频率

组份

浓度控制范围

分析频率

(ml/L)80-120;

100

每周一次

五水硫酸铜

硫酸

有机污染

(g/L)60-100;

75

(ml/L)100-120;

(ppm)20-80;

50

(mA)<

0.12

每周二次

(ml/L)30-50;

40

(g/L)1-3;

Cu2+

(ml/L)90-110;

(g/L)80-100;

≤25g/L

每天一次

电镀

锡铅

(g/l)15-25;

18.7

(g/l)8-15;

12.7

(g/l)120-250;

165

(g/l)30-50;

(ml/l)20-40;

30

七、制程控制与维护

7.1溶液寿命及补充(以切割面积计)

槽液寿命

补充

m2/L

m2/槽

成份

数量/m2

酸铜预浸

10ml

_

CuSO4.5H2O

7g

300-800ml/KAH

1ml

0.5g

Sn(BF4)2

Pb(BF4)2

200-400ml/KAH

7.2常规维护

7.2.1阳极

阳极每周补充两次。

阳极补充前,须以1:

1之H2SO4&

H2O210%(V/V)进行微蚀,补加阳极时须震动阳极钛篮,以避免阳极“桥接”。

当产量达到1000Ah/L时,阳极钛篮阳极袋需取出清洗阳极泥,同时最好微蚀阳极,清洗、微蚀后,加入槽中,阳极钛篮的摆放位置影响电镀厚度分布。

7.2.2阳极袋

阳极袋需检查是否破损或被阳极泥堵塞。

新的阳极袋应以5%NaOH溶液浸泡过液,然后以5%H2SO4溶液中和,旧的阳极袋可用10%的H2SO4/H2O2(1:

1)溶液微蚀清洁,切不可用清洁剂清洗阳极袋。

7.2.3自动添加

至少每周检查二次自动添泵液量是否准确。

7.2.4炭处理

除非有杂质带入槽内,一般情况无需炭处理;

CVS分析显示的有机污染数值能帮助我们决定是否需炭处理。

通常当产量达到2000Ah/L槽液或(CVS)分析的有机污染数值超过0.12mA时,炭处理是十分安全的,操作、保养正常的情况下,槽液的有机污染应有0.06mA左右(以CVS分析)。

7.2.5飞把

飞把和V座的接触面应经常清刷,以保证其良好的导电性。

对某一设定的电流,电压值高则表明飞把和V座的接触不良。

7.2.6拖缸

生产前的拖缸可以活化槽液,最好用光板来拖缸。

因为瓦楞板拖缸时,其阴极电流密度或高或低而容易产生钢粉。

如果停工时间小于1天则可不拖缸。

拖缸时,添加剂自动添加开关应打开。

7.2.7滤芯

滤芯可以除去槽液中影响电镀的固体颗粒,滤芯的表面积较大,其使用寿拿亦较长。

固体颗粒堵塞滤芯的孔隙后,过滤泵压力表数值便会升高。

新的滤芯使用前的处理方法同阳极袋。

7.2.8夹具

夹具破损,夹具涂层裂开或分层会带来严重后果;

因此对夹具的日常保养亦至关重要,损坏的夹具应立即更换、修补。

7.3阳极铜球清洗及炭处理

7.3.1阳极铜球清洗

将铜球从钛篮中取出,用自来水冲洗。

以5%H2SO4和5%H2O2混合液微蚀10-20分钟。

用去离子水洗净。

7.3.2炭处理

加入3-5ml/LH2O2,打开空气搅拌。

加热至40℃,保温3小时。

加热至65℃,保温3小时。

加入5-10g/L,粉末状活性炭,并关掉加热器,保持3小时。

关掉空气搅拌,静置过液。

将药水过滤至生产槽内。

分析各成份浓度,如有必要需调整。

加入6ml/LCS-14-E。

以1.2-2.0A/dm2电流密度拖缸2-3Ah/L。

做赫氏槽确认后方可生产。

八、故障排除指导

8.1酸铜

8.1.1镀层厚度不足(表面和孔内)

原因措施

(1)整流器校准不正确或

(1)检查整流器的校准

(2)电镀面积计算不正确

(2)准确地计算电镀面积

(ⅰ)忽略孔内电镀面积(ⅰ)计算孔内面积

(3)接触和电路不正常(3)用钳表检查电流

(4)电镀电流和时间不正确(4)检查接触点

(5)检查是否短路

(6)检查时间和安培数

(7)用称重法检查

8.1.2镀层厚度不足(孔内)

原因措施

(1)分散能力差

(1)降低电流密度(增加电镀时间)

(2)孔内堵塞

(2)降低铜离子浓度

(3)沉铜覆盖和导电性不佳(3)提高硫酸浓度

(ⅰ)部分环形孔破

(4)孔内电镀被抑制(4)检查摇摆的频率和行程

(ⅰ)除油、微蚀后清洗不净

(5)检查去毛刺

(6)检查沉铜覆盖性和导电能力

(ⅰ)振动

(7)时间/温度/流程改变

(8)加强电镀前清洗

8.1.3空洞(没有镀层)

原因措施

(1)孔内无沉铜或覆盖不完全

(1)检查沉铜线

(ⅰ)环形空洞(ⅰ)检查背光

(ⅱ)沉铜线添加振动

(2)电镀前微蚀太强

(2)检查微蚀

9.1.4镀层厚度过厚(表面及孔内)

参考9.1.1

9.1.5镀层厚度过厚(局部)

(1)镀槽设计不合理

(1)检查阳极摆放位置

(2)电流影响

(2)检查阳极导电性

(3)化学品影响(3)检查阳极/阴极是否平行

(4)检查屏蔽

(5)降低电流密度,增加电镀时间

(6)降低铜离子浓度

8.1.6板边烧焦(或其它高电流区)

(1)电流影响

(1)降低电流密度,增加电镀时间

(2)化学品影响

(2)提高光亮剂至控制范围

(ⅰ)光亮剂浓度低(3)提高铜离子浓度

(ⅱ)铜离子浓度低(4)检查氯离子浓度,如有必要,低电流电解

(ⅲ)氯离子浓度高

(3)温度过低(5)提高温度至25℃

(4)空气搅拌不足(6)检查空气搅拌是否足够、均匀

8.1.7表面镀层厚度分布差

(1)镀槽设计不合理

(1)检查阳极摆放位置

(2)整流器工作不正常

(2)检查阳极导电性

(3)阳极极化(3)检查阳极/阴极平行度

(ⅰ)阳极电流密度过高(4)检查屏蔽

(ⅱ)氯离子浓度过高(5)检查槽内电流分布

(4)电流影响(6)检查阳极/添加阳极

(5)化学品影响(7)检查阳极膜颜色

(6)空气搅拌不均匀(ⅰ)清洗阳极/拖缸

(8)降低电流密度,增加电镀时间

(9)降低铜离子浓度

(10)检查、调整空气搅拌气孔位置

8.1.8孔内整平性差

(1)钻孔粗糙

(1)检查钻孔及其参数

(2)光亮剂浓度高

(2)检查去钻污及沉铜

(3)有机污染(3)降低光亮剂浓度

(4)电流过低(4)炭处理

(5)降低光亮剂/整平剂比例

8.1.9高电流密度区发暗

(1)光亮剂浓度低

(1)检查光亮剂浓度

8.1.10

(1)光亮剂浓度高

(1)检查光亮剂浓度

(2)温度过高(ⅰ)拖缸或降低光亮剂浓度

(3)氯离子浓度过低

(2)降低温度至25℃

(4)有机污染(何氏槽炭处理试验)(3)检查氯离子浓度,添加盐酸

(5)阳极问题(检查黑膜)(4)炭处理

(5)检查阳极磷含量

8.1.11镀层粗糙(板面或板面、孔内)

原因措施

(1)槽液内有固体杂质

(1)检查空气搅拌入气口

(2)保证良好过滤(例如用5цm过滤芯)

(3)检查阳极袋是否破损

(4)检查阳极膜,如果阳极膜为红棕色,检查阳极磷含量是否偏低(P≤0.03%)

(5)确保空气搅拌没有正对阳极下

(6)检查阳极电流密度,调至15ASF

8.1.12针孔

(1)有机污染

(1)炭处理

(2)整平剂平高

(2)提高光高剂浓度使光亮剂/整平剂比例适当,拖缸

(3)干膜显影后水洗不净(3)检查干膜流程

(4)除油不净(4)检查除油、微蚀及水洗

(5)小气泡附着线路边缘(5)确保过滤泵不吸空气

8.1.13下陷

(1)添加剂成份失调(光亮剂过

(1)检查,调整光亮剂、整平剂

低或整平剂过高)

(2)摇摆频率过高

(2)降低摇摆频率

(3)有机污染(炭处理,哈氏槽试验)(3)炭处理

(4)阳极极化(4)检查电压、阳极膜和氯离子

8.1.14镀层机械性能差(孔角断裂)

(2)光亮剂、整平剂过高

(2)检查前处理是否清洁干净,水洗完全

(3)分析调整

8.1.15光亮剂消耗量大

(1)空气搅拌激烈

(1)调节空气流量

(2)温度守高

(2)停工时,关掉空气搅拌

(3)阳极膜生成不佳(3)降低温度至25℃

(4)检查阳极膜颜色及是否致密

8.2电镀锡铅

8.2.1局部没镀上

(1)铜箔表面有凹,而且有脏物,

(1)用小刀把胶刮掉,再进行适当清

镀前清洁处理没去掉洁处理,用刷镀方法修复)

(2)温膜、干膜显影不干净,

(2)局部清洁处理,进行刷镀修复

有残胶,没有镀上铜

(3)表面活性剂污染铜表面(3)镀前清洁处理液里如果有某种

表面活性剂,一定要冲洗干净

(4)电接触不良(4)在装夹具时注意夹紧

(5)铜镀层表面有憎水膜(5)可适当处理,或调整改善镀铜溶液

8.2.2镀层粉末状

(1)电流密度过大

(1)降低电流密度

(2)CS-15含量过低

(2)做赫尔槽试验,确定加CS-15的

量,并根据试验结果补加

8.2.3镀层较暗

CS-15含量过高用活性炭处理

8.2.4条纹状镀层

有机杂质污染镀液用活性炭处理

8.2.5台阶式镀层

(1)硼酸含量过低

(1)硼配加至饱和

(2)氟硼酸含量过高

(2)对镀液进行调整

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