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3.炎性肠道疾病:

Crohn氏病、溃疡性结肠炎、肠结核等病人处于病变活动期,或并发腹腔脓肿、肠瘘、肠道梗阻及出血等,肠外营养是重要的治疗手段。

可缓解症状、改进营养,使肠道休息,利于肠粘膜修复。

4.严重营养不良的肿瘤病人:

对于体重丢失≥10%(平时体重)的病人,应于术前7-10天进行肠外或肠内营养支持,直至术后改用肠内营养或恢复进食为止。

5.重要脏器功能不全:

①肝功能不全:

肝硬化病人因进食量不足致营养负平衡,肝硬化或肝肿瘤围手术期、肝性脑病、肝移植后1-2周,不能进食或接受肠内营养者应给予肠外营养支持(表4-2-1)。

②肾功能不全:

急性分解代谢性疾病(感染、创伤或多器官功能衰竭)合并急性肾衰竭(表4-2-2)、慢性肾衰透析病人合并营养不良,因不能进食或接受肠内营养而需肠外营养支持(表4-2-3)。

慢性肾衰透析期间可由静脉回输血时输注肠外营养混合液。

③心、肺功能不全:

常合并蛋白质-能量混合型营养不良。

肠内营养能改进慢性阻塞性肺病(COPD)临床状况和胃肠功能,可能有利于心衰病人(尚缺乏证据)。

COPD病人理想的葡萄糖与脂肪比例尚未定论,但应提高脂肪比例、控制葡萄糖总量及输注速率、提供蛋白质或氨基酸(至少lg/kg·

d),对于危重肺病病人应用足量谷氨酰胺,有利于保护肺泡内皮及肠道相关淋巴组织、减少肺部并发症。

④炎性粘连性肠梗阻:

围手术期肠外营养支持4-6周,有利于肠道功能恢复、缓解梗阻。

二.禁忌证

(一)血流动力学不稳定。

(二)终末期肝肾功能衰竭。

(三)胃肠道功能正常且可接受足量的肠内营养者。

三.支持途径

(一)周围静脉

由四肢或头皮等浅表静脉输入的方法,适合短期(10~14天)应用。

优点:

操作简单,并发症少而轻;

缺点:

不能耐受高渗液体输注,长期应用会引起静脉炎。

(二)中心静脉

1.经周围静脉进入中心静脉(PeripherallyInsertedCentralCatheter,PICC)适合长期(>

2周)应用。

具有留置时间长,减少穿刺次数的优点,并发症发生率较低。

可输入高渗液体;

护理不当,可能引起导管阻塞、血栓性静脉炎等并发症。

注意:

严格按规范护理

2.锁骨下静脉置管

置管时间长,可输入高渗液体。

易引起导管有关的败血症、血管损伤、血栓等。

四.输注方式

(一)多瓶输液

氨基酸与葡萄糖电解质溶液混合后,以Y型管或三通管与脂肪乳剂体外连接后同时输注。

适用于不具备无菌配制条件的单位。

工作量相对大,且不利于营养素充分利用。

单瓶脂肪乳剂输注时间应>

6hr。

(二)全合一(All-in-One)

将所有肠外营养成分在无菌条件下混合在一个容器中进行输注。

易管理,减少相关并发症,有利于各种营养素的利用,并节省费用。

混合后不能临时改变配方,无法调整电解质补充量。

(三)二合一(Two-in-One)

全合一肠外营养液配置步骤、保存及注意事项:

1.配制:

肠外营养支持所用营养液根据当日医嘱在层流室或配制室超净台内,严格按无菌操作技术进行配制。

混合顺序:

①电解质溶液(10%NaCl、10%KCl、钙制剂、磷制剂)、水溶性维生素、微量元素制剂先后加入葡萄糖溶液或/和氨基酸溶液;

②将脂溶性维生素注入脂肪乳剂;

③充分混合葡萄糖溶液与氨基酸溶液后,再与经步骤②配制的脂肪乳剂混合;

④轻轻摇动混合物,排气后封闭备用。

详见下图。

2.保存:

避光、4℃保存,无脂肪乳剂的混合营养液尤应注意避光。

建议现配现用。

国产聚氯乙烯袋建议24小时内输完。

乙烯乙酸乙酰酯袋可保存1周。

3.注意事项:

①All-in-One溶液配制完毕后,应常规留样,保存至患者输注该混合液完毕后24小时;

②电解质不宜直接加入脂肪乳剂液中注意:

All-in-One溶液中一价阳离子电解质浓度不高于150mmol/L,二价阳离子电解质浓度不高于5mmol/L。

③避免在肠外营养液中加入其它药物,除非已经过配伍验证。

图1肠外营养配制途径

五.肠外营养液的组成及每日需要量

肠外营养液基本成分包括氨基酸、脂肪乳剂、碳水化合物、维生素、电解质、微量元素和水。

(一)热卡一般25~30kcal/(kg.d)。

特殊情况下可根据病情增加。

围手术期允许性低热卡(15~20kcal/kg.d)有利于减少感染并发症与费用支出,缩短住院时间。

(二)氨基酸

成年人蛋白质应用的安全剂量为0.75g/kg.d。

肠外营养液中,氨基酸的供给量应为0.8~1.2g/kg.d,在疾病及恢复阶段,应每天摄入蛋白质1~2g/kg。

肠外营养液中,非蛋白热卡:

氨基酸氮应达到150~200:

1;

高应激状况/高蛋白质需要时(肝肾功能正常),非蛋白热卡:

氨基酸氮应达到100:

1。

应尽可能选用所含氨基酸种类完整的平衡氨基酸溶液。

(三)脂肪乳剂

1.根据每个病人对糖类和脂肪的耐受性,脂肪所提供的能量可占非蛋白热卡的30%~50%,某些情况下可达到60%以上。

成人常见剂量为1.2~1.5g/(kg.day)。

2.为了保证必须脂肪酸的摄入,长期完全禁食患者的脂肪乳剂最低用量应当不低于0.2g/kg.d。

如果是中长链混合脂肪乳剂的话,总量需加倍。

3.含脂肪乳剂输注液的输注时间应在16小时以上,最好能够24小时均匀输注。

第1天应用脂肪乳剂时,特别是应激期患者,输注速度应尽可能慢,如输注只含LCT的脂肪乳剂时应低于0.1g/(kg.h),而输注含MCT/LCT的脂肪乳剂时应低于0.15g/(kg.h)。

4.危重症患者可选用中长链脂肪乳以改进氮平衡。

(四)葡萄糖

1.成人葡萄糖的最大输注剂量推荐为5mg/(kg.min);

2.根据肠外营养输注途径,决定“全和一”营养液中的输注浓度。

经周围静脉输注,葡萄糖浓度不超过10%。

(五)液体量

因个体而异,需根据不同临床条件调整。

包括生理需要量、累积需要量和继续损失量三部分。

成人生理需要量~2500ml/天。

(六)电解质应每天供给,推荐需要量见表1。

表1人体正常需要量、不同维持补液电解质含量及简便方案

液量(ml)

Na+(mmol/L)

K+(mmol/L)

60kg成人生理需要量

2100-2400

80-120

40

复方糖电解质输液

100

5%GNS

308

-

10%G

表2几种补充输液的电解质含量及简便方案

Cl-(mmol/L)

Ca++(mmol/L)

HCO3-(mmol/L)

血浆

142

4

103

2.25

27

乳酸林格液

130

109

1.5

28

林格液

147

155

--

复方电解质输液

60

25

49

---

(七)维生素

肠外营养时需补充13种维生素,包括4种脂溶性维生素和9种水溶性维生素。

需要量见表3。

表3每日维生素推荐摄入量

RNI/AI

AI

A(视黄醇)

ugRE

800,700

3000

D(维生素D3)

ug

5

20

E(α-生育酚)

mg

14*

800(美国标准)

K1

0.12

B1(硫胺素)

1.4,1.3

50

B2(核黄素)

1.4,1.2

B6(吡哆醇)

1.2*

尼克酸

14,13

35

B12

2.4*

叶酸

400

1000

生物素

30*

C

泛酸

5.0*

*为AI值

前后数值分别为男性、女性的需要量

1ugRE=3.33IU维生素A=6ugbeta-胡萝卜素;

1ug=40IUVitD;

(八)微量元素

推荐量见表4,临床上一般应用微量元素混合制剂。

表4每日微量元素推荐摄入量

UL

mg(umol)

15.5,11.5

45,37

2.0*

8.0

15,20*

50,50

mg(umol)

3.5*(美国AI2.0~5.0)

ug(umol)

50*

500

60*

350

150

1.5*

3.0

六.肠外营养的药物配伍(配制时与输注时)

(一)胰岛素

1.经过添加胰岛素,能够有效控制大多TPN治疗患者的血糖水平。

2.胰岛素加入输注袋内,因被输注袋吸附而丢失约30%。

因此,胰岛素应在营养液输注前加入,以避免丧失活性。

(二)肝素

1.肝素具有抗凝作用,减少静脉输注管道堵管发生率;

并有促进肝脏蛋白酯酶活性的作用,具有减少TPN相关胆淤的发生率的潜在作用。

2.可是,药物配伍研究证实,在含钙的“全和一”肠外营养液中添加肝素,可导致脂肪乳剂颗粒破坏,因此不建议在“全和一”营养液中常规添加肝素。

3.若经过“Y”型管同时输注“全和一”营养液和肝素,肝素浓度在0.5~1u/ml,可最大化减少两者的接触时间,保护营养液的稳定性。

七.肠外营养支持的监测方法与指标(表5)

表5肠外营养监测表

项目

第一周

稳定后

摄入量

能量(kcal/(kg.d))

qd

蛋白质(g/(kg.d))

体液平衡

体重

qd~qod

biw~tiw

水肿、脱水表现

出入量(胃肠减压、引流、尿量等)

其它临床体征

体温

其它生命体征

皮肤黄疸、淤点淤斑

实验室检查

血气分析

必要时

血常规

biw~tiw

qw~biw

血Na,K,Cl

biw(或调整用电解质用量后第1天)

qw(或调整电解质用量后第1天)

血Ca

biw

qw

血P,Mg

qw

prn

凝血功能

肝功能

qw~q2w

肾功能

血浆总甘油三酯,总胆固醇*

血糖

参见“高血糖”

同左

尿糖(无法监测血糖时)

同上

*血脂测定标本采集前6小时内,应暂停输注含脂肪乳剂营养液。

八.肠外营养支持的并发症及其防治

(一)机械性并发症

1.导管性败血症

2.内源性败血症:

危重病人长期PN支持,因肠粘膜萎缩,肠功能减退,肠菌移位,致使败血症发生率增加。

防治方法包括早期肠内喂养、非营养性肠内喂养、益生元等。

(二)代谢性并发症

1.血糖监测:

进行强化胰岛素治疗的开始阶段,应每1h~2h测定血糖浓度一次,血糖稳定后可每4h测定血糖浓度一次。

2.经过调节胰岛素用法与用量,纠正高血糖。

3.对于使用肠外肠内营养的重症患者,若有血糖异常应该使用静脉泵入胰岛素控制血糖。

4.用法:

50IU基因重组人胰岛素,用0.9%生理盐水配成50ml溶液。

用静脉泵经中心静脉泵入。

5.强化胰岛素治疗

(1)目标:

4.4-6.1mmol/L。

(2)方法:

a.当血糖浓度超过6.1mmol/L时,以2IU/h开始(若首次血糖值超过12.2mmol/L,应以4IU/h开始);

b.开始胰岛素治疗后的下一次血糖测定,若水平仍大于7.8mmol/L时,以每小时1~2IU的速度递增胰岛素;

c.若血糖水平在6.7~7.8mmol/L之间,胰岛素用量按照每小时0.5-1IU递增。

若血糖水平波动于6.1~6.7mmol/L之间,可谨慎的以0.1-0.5mmol/h的速度增加胰岛素剂量,直到血糖达到4.4~6.1mmol/L的目标水平。

(3)胰岛素用量调节:

a.当血糖水平下降幅度>

50%时,胰岛素用量可减少50%,一小时后再次测血糖。

b.当血糖降至3.3-4.4mmol/L时,胰岛素用量应根据血糖水平立即减少,并在一小时后测血糖。

c.当血糖降至2.2-3.3mmol/L时,应立即停止胰岛素泵入,一小时后再测血糖。

d.当血糖降至2.2mmol/L以下时,必须立即经静脉给以一剂(10g)葡萄糖,一小时后再测血糖。

同时可再给一剂(10g)葡萄糖,以使血糖回升至4.4-6.1mmol/L。

6.脂代谢异常

高甘油三酯血症(大于4~5mmol/L或350~450mg/dl)的病人,应暂停使用脂肪乳剂,直至廓清。

血浆甘油三酯轻度升高(2~3.5mmol/L或190~260mg/dl)的病人,应谨慎地少量给予。

九.肠外营养的停用指征

(一)肠道功能恢复;

(二)经肠内营养支持能够满足患者能量及营养素需要量;

(三)出现肠外营养禁忌证时;

(四)TPN并发胆淤;

(五)高甘油三酯血症时需暂停使用,直至廓清。

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