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B.滴入酚酞变红色的溶液:

K+、Ca2+、HCO-3、CO2-3

C.加入铁粉放出氢气的溶液:

NH+4、Fe3+、ClO-、SO2-4

D.水电离的c(H+)=1×

10-13mol•L-1的溶液:

K+、Mg2+、I-、C6H5O-

5.下列实验室制取、干燥、收集NH3并进行尾气处理的装置和原理能达到实验目的的是()

A.制取NH3B.干燥NH3C.收集NH3D.处理尾气

6.下列有关物质性质的叙述正确的是()

A.二氧化硫能使紫色石蕊溶液褪色B.氯水久置后,漂白性和酸性均增强

C.常温下,铁片不能与浓硝酸发生反应D.植物油能使溴的四氯化碳溶液褪色

7.下列指定反应的离子方程式正确的是()

A.向氨水中通入过量SO2:

NH3•H2O+SO2===NH+4+HSO-3

B.Si与NaOH溶液反应:

Si+2OH-+H2O===SiO2-3+H2↑

C.电解MgCl2溶液:

2H2O+2Cl-=====通电2OH-+H2↑+Cl2↑

D.Ba(OH)2溶液中滴入NaHSO4溶液至Ba2+恰好完全沉淀:

Ba2++2OH-+2H++SO2-4===BaSO4↓+2H2O

8.短周期主族元素X、Y、Z、W原子序数依次增大,X、Y处于同一周期,X原子最外层电子数是次外层电子数的3倍,Z是地壳中含量最多的金属元素,W的最高正价与最低负价绝对值相等。

下列说法正确的是()

A.原子半径:

r(X)>

r(Y)>

r(Z)

B.由Y、W形成的化合物是共价化合物

C.Z的最高价氧化物对应的水化物是一种强碱

D.Y的简单气态氢化物的热稳定性比W的弱

9.在给定条件下,下列选项所示的物质间转化均能实现的是()

A.NaCl(熔融)――→通电NaOH――→Al2O3NaAlO2

B.CuO――→H2OCu(OH)2――→葡萄糖溶液△Cu2O

C.Cl2――→H2点燃HCl――→NH3NH4Cl

D.CaCl2(aq)――→CO2CaCO3――→SiO2高温CaSiO3

10.下列说法正确的是()

A.合成氨生产中,使用高效催化剂可提高原料平衡转化率

B.铁质管道与锌用导线相连(右图所示)可防止管道被腐蚀

C.5mL18mol•L-1浓硫酸与足量铜共热,反应最多转移0.18mol电子

D.常温下,反应2H2S(g)+SO2(g)===3S(s)+2H2O(l)能自发进行,该反应ΔH>

不定项选择题:

本题包括5小题,每小题4分,共计20分。

每小题只有一个或两个选项符合题意。

若正确答案只包括一个选项,多选时,该小题得0分;

若正确答案包括两个选项,只选一个且正确的得2分,选两个且都正确的得满分,但只要选错一个,该小题就得0分。

11.化合物Z是合成平喘药沙丁胺醇的中间体,可通过下列路线制得:

A.X分子中所有原子在同一平面上

B.Y与足量H2的加成产物分子中有2个手性碳原子

C.可用FeCl3溶液鉴别Y和Z

D.1molZ最多能与2molNaOH反应

12.下列设计的实验方案能达到实验目的的是()

A.检验亚硫酸钠溶液是否变质:

取少量溶液,向其中加入硝酸酸化的硝酸钡溶液

B.制取乙酸乙酯:

向试管中加入碎瓷片,再依次加入3mL乙醇、2mL浓硫酸和2mL乙酸,用酒精灯加热,将产生的蒸气经导管通到饱和氢氧化钠溶液的上方

C.除去溴化钠溶液中混有的碘化钠:

向溶液中加入稍过量溴水,充分反应后,加入四氯化碳,振荡后静置、分液,取上层溶液

D.探究温度对反应速率的影响:

将2支均装有5mL0.1mol•L-1硫代硫酸钠溶液的试管分别置于冰水和热水中,再同时向试管中加入5mL0.1mol•L-1稀硫酸

13.根据下列图示所得出的结论正确的是()

A.图甲表示1mLpH=2某一元酸溶液加水稀释时,pH随溶液总体积的变化曲线,说明该酸是强酸

B.图乙表示恒容密闭容器中其他条件相同时改变温度,反应CO2(g)+3H2(g)?

?

CH3OH(g)+H2O(g)中n(CH3OH)随时间的变化曲线,说明反应平衡常数KⅠ>

KⅡ

C.图丙表示不同温度下水溶液中-lgc(H+)、-lgc(OH-)变化曲线,说明T1>

T2

D.图丁表示1molH2和0.5molO2反应生成1molH2O过程中的能量变化曲线,说明H2的燃烧热是241.8kJ•mol-1

14.室温下,下列指定溶液中微粒的物质的量浓度关系一定正确的是()

A.20mL0.1mol•L-1CH3COONa溶液中加入0.1mol•L-1盐酸至溶液pH=7:

c(CH3COOH)=c(Cl-)

B.向澄清石灰水中通入Cl2至Ca(OH)2恰好完全反应:

c(Ca2+)+c(H+)===c(OH-)+c(Cl-)+c(ClO-)

C.0.2mol•L-1CH3COOH溶液与0.1mol•L-1NaOH溶液等体积混合(pH<

7):

c(H+)+c(CH3COOH)>

c(OH-)+c(CH3COO-)

D.0.1mol•L-1CH3COOH溶液与0.1mol•L-1Na2CO3溶液等体积混合(无气体逸出):

c(CO2-3)<

c(CH3COOH)+c(H2CO3)

15.在三个容积均为2L的密闭容器中按不同方式投入反应物,发生反应:

CO(g)+H2O(g)?

CO2(g)+H2(g)ΔH=-akJ•mol-1(a>

0)

相关反应数据如下:

A.容器Ⅰ中反应经10min建立平衡,0~10min内,平均反应速率v(CO)=0.04mol•L-1•min-1

B.若向容器Ⅰ平衡体系中再加入CO、H2O、CO2、H2各0.1mol,平衡将正向移动

C.达到平衡时,容器Ⅱ中反应吸收的热量小于0.1akJ

D.达平衡时,容器Ⅲ中n(CO)<

0.48mol

非选择题

16.(12分)以粉煤灰(主要成分为Al2O3、SiO2,还含少量Fe2O3等)为原料制取氧化铝的部分工艺流程如下:

(1)“酸浸”过程发生的主要反应的离子方程式是_______________________________________________。

“酸浸”在恒容密闭反应釜中进行,温度不宜过高的原因是________________________________________________________________________。

(2)“除铁”生成Fe(OH)3的离子方程式为,检验溶液中铁元素已经除尽的方法是________________________________________________________________________。

(3)“结晶”是向浓溶液中通入HCl气体,从而获得AlCl3•6H2O晶体的过程,溶液中Al3+和盐酸的浓度随通气时间的变化如下图所示。

Al3+浓度减小的原因是。

(4)上述流程中,可以循环利用的物质是。

17.(15分)苯达莫司汀(Bendamustine)是一种抗癌药物。

苯达莫司汀的一种合成路线如下:

(1)D中含氧官能团有酰胺键、(填名称)。

(2)A―→B的反应类型为。

(3)E的分子式为C12H13N3O4,写出E的结构简式:

(4)G是的同分异构体,G能发生银镜反应,分子中只有2种不同化学环境的氢。

写出一种符合条件的G的结构简式:

(5)已知:

请写出以乙醇为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)。

 

18.(12分)草酸合铜酸钾是一种重要的化工原料,其晶体组成可表示为KxCuy(C2O4)z•wH2O。

(1)实验室用CuSO4溶液和NaOH溶液混合制备Cu(OH)2,再将所得Cu(OH)2与KHC2O4溶液混合,可制备草酸合铜酸钾晶体。

①已知室温下,Ksp[Cu(OH)2]=2.2×

10-20。

制备Cu(OH)2的过程中,pH=7时,溶液中c(Cu2+)=。

②已知H2C2O4是二元弱酸。

室温下,Ka1(H2C2O4)=5.4×

10-2,Ka2(H2C2O4)=5.4×

10-5,KHC2O4水解平衡常数的数值为。

(2)一种测定草酸合铜酸钾晶体组成的方法如下:

步骤Ⅰ准确称取1.7700g样品,充分加热,剩余固体为K2CO3与CuO的混合物,质量为1.0900g。

步骤Ⅱ准确称取1.7700g样品,用NH3•H2ONH4Cl溶液溶解、加水稀释,定容至100mL。

步骤Ⅲ准确量取步骤Ⅱ所得溶液25.00mL于锥形瓶中,滴入指示剂,用浓度为0.05000mol•L-1的EDTA标准溶液滴定至终点。

(已知Cu2+与EDTA反应的化学计量数之比为1∶1)。

重复上述滴定操作两次,有关数据记录如下表:

第一次滴定第二次滴定第三次滴定

消耗EDTA标准溶液

的体积/mL25.9224.9925.01

①第一次滴定消耗的EDTA标准溶液的体积明显偏大,可能的原因有(填字母)。

A.锥形瓶水洗后未干燥

B.滴定时锥形瓶中有液体溅出

C.装EDTA标准溶液的滴定管水洗后未润洗

D.开始滴定时,滴定管尖嘴部分未充满液体

②通过计算确定该样品的化学式(写出计算过程)。

19.(15分)磷酸二氢钾(KH2PO4)是一种高效复合肥。

工业上以羟磷灰石精矿[主要成分是Ca5(PO4)3OH,还含有少量石英和氧化铁等杂质]为原料,生产磷酸二氢钾的流程如下:

(1)“制酸”过程中生成磷酸的化学方程式为___________________________________________________。

该过程若用硫酸代替盐酸,磷酸的产率明显降低,其原因是___________________________________。

(2)“反应”中加入有机碱——三辛胺(TOA)的目的是____________________________________________。

(3)“反应”中,三辛胺的用量会影响溶液的pH。

水溶液中H3PO4、H2PO-4、HPO2-4、PO3-4的分布分数δ随pH的变化如右图所示。

①“反应”中,当pH=时,停止加入三辛胺。

②使用pH试纸测定溶液pH的操作是____________________________________________________

________________________________________________________________________。

(4)查阅资料可知:

①磷酸三丁酯、二(2乙基己基)磷酸都是难溶于水的液态有机物。

②磷酸三丁酯对H3PO4和Fe3+有较强的萃取作用。

③二(2乙基己基)磷酸仅对Fe3+有较强的萃取作用。

请根据题中信息,补充完整“提纯”步骤的实验方案:

向“制酸”所得粗磷酸中加入活性炭,________________________________________________________________________

,向有机层中加入蒸馏水,振荡、静置,分液取水层,得到稀磷酸。

[实验中须使用的试剂有:

二(2乙基己基)磷酸、磷酸三丁酯]

20.(14分)消除含氮化合物对大气和水体的污染是环境保护的重要研究课题。

(1)已知:

N2(g)+O2(g)===2NO(g)ΔH=akJ•mol-1

2NO(g)+O2(g)===2NO2(g)ΔH=bkJ•mol-1

4NH3(g)+5O2(g)===4NO(g)+6H2O(l)ΔH=ckJ•mol-1

反应8NH3(g)+6NO2(g)===7N2(g)+12H2O(l)ΔH=kJ•mol-1。

(2)水体中过量氨氮(以NH3表示)会导致水体富营养化。

①用次氯酸钠除去氨氮的原理如题20图1所示。

写出该图示的总反应化学方程式:

该反应需控制温度,温度过高时氨氮去除率降低的原因是________________________________________________________________________。

题20图1题20图2

②取一定量的含氨氮废水,改变加入次氯酸钠的用量,反应一段时间后,溶液中氨氮去除率、总氮(溶液中所有可溶性的含氮化合物中氮元素的总量)去除率以及剩余次氯酸钠的含量随m(NaClO)∶m(NH3)的变化情况如题20图2所示。

点B剩余NaClO含量低于点A的原因是。

当m(NaClO)∶m(NH3)>

7.6时,水体中总氮去除率反而下降,可能的原因是。

(3)电极生物膜电解脱硝是电化学和微生物工艺的组合。

某微生物膜能利用电解产生的活性原子将NO-3还原为N2,工作原理如题20图3所示。

①写出该活性原子与NO-3反应的离子方程式:

②若阳极生成标准状况下2.24L气体,理论上可除去NO-3的物质的量为mol。

21.(12分)

【选做题】本题包括A、B两小题,请选定其中一小题作答。

若多做。

则按A小题评分。

A.【物质结构与性质】

室温下,[Cu(NH3)4](NO3)2与液氨混合并加入Cu可制得一种黑绿色晶体。

(1)基态Cu2+核外电子排布式是。

(2)黑绿色晶体的晶胞如右图所示,写出该晶体的化学式:

(3)不考虑空间构型,[Cu(NH3)4]2+的结构可用示意图表示为__________________(用“→”标出其中的配位键)。

(4)NO-3中N原子轨道的杂化类型是。

与NO-3互为等电子体的—种分子为(填化学式)。

(5)液氨可作制冷剂,气化时吸收大量热量的原因是___________________________________________。

B.【实验化学】

肉桂酸为微有桂皮香气的无色针状晶体,能抑制黑色酪氨酸酶的形成,是高级防晒霜中不可少的成分之一。

实验室制取肉桂酸的原理如下:

实验步骤:

步骤1在图1所示装置(夹持与加热仪器未画出,下同)的三颈烧瓶内加入K2CO3、苯甲醛(油状物)和乙酸酐,混合均匀后,在170℃~180℃加热反应1h,冷却。

图1图2图3

步骤2向三颈烧瓶内分批加入20mL水和Na2CO3固体,调节溶液pH约为8。

步骤3在三颈烧瓶中加入活性炭,用图2所示水蒸气蒸馏装置蒸馏除去未反应的苯甲醛。

步骤4将三颈烧瓶内反应混合物趁热过滤,滤液冷却至室温,用浓盐酸酸化至pH=3,析出大量晶体,抽滤。

并用少量冷水洗涤晶体。

步骤5将晶体在图3所示热水浴上加热干燥。

(1)图1中仪器A的作用是。

(2)步骤2中Na2CO3需分批加入的原因是_________________________________________________。

(3)水蒸气蒸馏时,判断蒸馏结束的方法是。

(4)步骤4中,“趁热过滤”的目的是。

(5)抽滤时所需主要仪器有、安全瓶及抽气泵等。

(6)与使用烘箱烘干相比,热水浴干燥的优点是_____________________________________________。

2019届高三年级第一次模拟考试化学参考答案

1.C2.B3.A4.A5.D6.D7.A8.B9.C10.B

11.C12.CD13.B14.AD15.BD

非选择题:

共80分

16.

(1)Al2O3+6H+===2Al3++3H2O

温度太高,盐酸大量挥发会引起容器内压强过大,导致反应釜损坏

(2)Fe3++3HCO-3===Fe(OH)3↓+3CO2↑

静置,取少量上层清液于试管中,滴入KSCN溶液,溶液不变红色

(3)盐酸浓度增大,溶液中Cl-浓度增大,促进Al3+形成AlCl3•6H2O晶体析出

(4)HCl(或盐酸)(每空2分,共12分)

17.

(1)羧基、硝基

(2)取代反应

(3)

(4)或或CH3C(CHO)3

(5)

[第

(1)~

(2)题每空2分,第(3)~(4)题每空3分,第(5)题5分,共15分]

18.

(1)①2.2×

10-6mol•L-1②1.9×

10-13

(2)①CD

②每25.00mL溶液消耗的EDTA标准溶液的平均体积为25.00mL。

n(Cu2+)=n(EDTA)=0.050000mol•L-1×

0.02500L=0.001250mol

1.7700g样品中:

n(Cu2+)=0.001250mol×

100mL25mL=0.005000mol

1.0900g混合物中:

m(CuO)=0.005mol×

80g•mol-1=0.4000g

n(K2CO3)=1.0900g-0.4000g138g•mol-1=0.005000mol

n(K+)=2×

n(K2CO3)=0.01000mol

根据电荷守恒有:

n(C2O2-4)=0.0050mol×

2+0.0100mol×

12=0.01000mol

n(H2O)=1.7700g-39g•mol-1×

0.0100mol-64g•mol-1×

0.0050mol-88g•mol-1×

0.0100mol18g•mol-1

=0.01000mol

n(K+)∶n(Cu2+)∶n(C2O2-4)∶n(H2O)=0.01000mol∶0.00500mol∶0.01000mol∶

0.01000mol=2∶1∶2∶2

晶体的化学式为:

K2Cu(C2O4)2•2H2O。

[第

(1)题每空2分,第

(2)①题2分,第

(2)②题6分,共12分]

19.

(1)Ca5(PO4)3OH+10HCl===5CaCl2+3H3PO4+H2O

使用H2SO4,会产生微溶性的CaSO4覆盖在羟磷灰石的表面,阻止反应的继续进行

(2)加入三辛胺会与溶液中的HCl反应,促进了KH2PO4生成

(3)①4.5

②用洁净的玻璃棒蘸取溶液滴在pH试纸上,立即与标准比色卡对比,读取pH值

(4)过滤;

向滤渡中加入适量二(2乙基己基)磷酸,振荡、静置,分液取水层;

在水层中加入适量磷酸三丁酯,振荡,静置,分液取有机层

[第

(1)~(3)题每空2分,第(4)题5分,共15分]

20.

(1)2c-7a-3b

(2)①2NH3+3NaClO===N2+3NaCl+3H2O

温度过高,HClO发生分解,氨氮去除率随之降低

②增加NaClO的量,反应速率加快,相同时间内NaClO消耗多

有部分NH3被氧化成NO-2或NO-3

(3)①2NO-3+10H===N2↑+2OH-+4H2O②0.08

(每空2分,共14分)

21.A.

(1)[Ar]3d9(或1s22s22p63s23p63d9)

(2)Cu3N

(3)或

(4)sp2杂化SO3

(5)NH3分子间存在氢键,气化时克服氢键,需要消耗大量能量

B.

(1)(利用空气)冷凝回流,提高原料利用率

(2)防止加入太快,产生大量CO2气体,可能会将反应液冲出,且不利于pH测定

(3)馏出液澄清透明

(4)除去固体杂质,防止肉桂酸结晶析出

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