初级药士相关专业知识考试试题二Word文件下载.docx
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A．药事管理委员会
B．药学部门
C．药检室
D．质量管理组
E．临床药学部门
确定医疗机构用药目录和处方手册的是
第9题
组织检查毒、麻、精神及放射性等药品的使用和管理情况，发现问题及时纠正的是
第10题
由主管院长、药学部门负责人、制剂室负责人、药检室负责人等成员组成的是
第11题
负责医院所使用药物的具体质量控制工作的是
第12题
A．微粉硅胶
B．邻苯二甲酸醋酸纤维素
C．羧甲基淀粉钠
D．氮酮
E．糖浆
肠溶衣材料
第13题
黏合剂
E
第14题
透皮吸收促进剂
第15题
崩解剂
第16题
A．适用于剂量小的药物
B．适用于不能口服给药的患者
C．能缓释或控释药物
D．具有速效和定位作用
E．不经过吸收过程立即发挥全身治疗作用
微囊
第17题
栓剂
第18题
输液剂
第19题
口服单层膜剂
第20题
A．干热灭菌法
B．热压灭菌法
C．辐射灭菌法
D．紫外线灭菌法
E．气体灭菌法
借助γ射线杀灭微生物的是
第21题
利用大于常压的饱和蒸汽灭菌的是
第22题
借助空气传热灭菌的是
第23题
穿透力最弱的灭菌方法是
第24题
A．微球
B．TDDS
C．磷脂与胆固醇
D．复合乳剂
E．β-CD
脂质体的膜材为
第25题
经皮给药系统简称
第26题
作为包合物中主分子的是
第27题
主要有W/O/W和O/W/O2种类型的剂型是
第28题
A．Ⅰ期临床试验
B．Ⅱ期临床试验
C．Ⅲ期临床试验
D．Ⅳ期临床试验
E．药品上市后监察
扩大的多中心临床试验，进一步评价有效性、安全性
第29题
观察人体对于新药的耐受程度和药物代谢动力学，为制定给药方案提供依据
第30题
初步的临床药理学及人体安全性评价实验
第31题
对新药有效性及安全性做出初步评价，推荐临床给药剂量
第32题
在广泛使用条件下考察疗效和不良反应
第33题
A．采取查封扣押的紧急控制措施
B．采取暂停生产、销售或使用的紧急控制措施
C．责令限期改正，逾期不改的，依据情节处以罚款、吊销许可证等行政处罚措施
D．责令改正，没收违法销售的制剂，并处罚款，有违法所得的予以没收
E．由工商行政管理部门处1万～20万元的罚款，没收违法所得，情节严重吊销证照
医疗机构违法在市场上销售制剂的
第34题
药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品
第35题
对已确认发生严重不良反应的药品，药品监督管理部门可以
第36题
A．大窗口或柜台式发药
B．集中配送
C．电子处方制度
D．临床药师制度
E．单剂量配发药品
门诊药房的管理实行
第37题
住院药房的管理实行
第38题
A．麻醉药品
B．一类精神药品
C．二类精神药品
D．毒性中药品种
E．西药毒药品种
砒霜是
第39题
毛果芸香碱、升汞是
第40题
水银是
第41题
氢溴酸东莨菪碱是
第42题
A．药物由高浓度区域向低浓度区域转运，不需要载体和能量
B．药物由低浓度区域向高浓度区域转运，需要载体和能量
C．小于膜孔的药物分子通过膜孔进入细胞膜
D．借助于载体使非脂溶性药物由高浓度区域向低浓度区域转运，不需要能量
E．黏附于细胞膜上的某药物随着细胞凹陷而进入细胞内
促进扩散
第43题
胞饮作用
第44题
被动扩散
第45题
主动转运
第46题
膜孔转运
第47题
A．羧甲基淀粉钠
B．乳糖
C．蒸馏水
D．硬脂酸镁
E．羟丙甲纤维素
第48题
第49题
填充剂
第50题
润滑剂
第51题
润湿剂
第52题
A．乳化剂
B．pH调整剂
C．金属络合剂
D．助悬剂
E．局部止痛药
乙二铵四醋酸二钠在注射剂中作
第53题
聚山梨酯-81在注射剂中作
第54题
A．甲硝唑注射液
B．葡萄糖注射液
C．氯化钠射液
D．碳酸氢钠注射液
E．盐酸普鲁卡因注射液
灭菌后颜色易变黄的是
第55题
处方中加有氯化钠用以调等渗和增加稳定性的是
第56题
A．在注册的执业地点取得相应的处方权
B．经所在执业地点执业医师签字或加盖专用签章后方有效
C．方可开具处方
D．其处方权即被取消
E．经所在医疗、预防、保健机构有处方权的执业医师审核、并签名或加盖专用签章后方有效
经注册的执业医师必须
第57题
经注册的执业助理医师开具的处方必须
第58题
经注册的执业助理医师在乡、镇医院执业必须
第59题
试用期的医师开具的处方必须
第60题
医师被责令暂停执业、被责令离岗培训期间或被注销、吊销执业证书后
第61题
A．吸收
B．代谢
C．消除
D．分布
E．排泄
药物在机体内发生化学结构的变化
第62题
药物在机体内发生化学结构的变化及由体内排出体外
第63题
药物从给药部位进入体循环
第64题
原型药物或其代谢物由体内排出体外
第65题
药物从血液向组织器官转运
第66题
A．邻苯二甲酸醋酸纤维素
B．阿拉伯胶浆
C．滑石粉
D．淀粉
E．水
可用作黏合剂的是
第67题
可用作润湿剂的是
第68题
可用作崩解剂的是
第69题
可用作润滑剂的是
第70题
可用作肠溶衣材料的是
第71题
A．抛射剂
B．乳化剂
C．pH调整剂
D．抑菌剂
E．助溶剂
复方碘口服溶液中的碘化钾为
第72题
气喘气雾剂中的氟利昂为
第73题
氯霉素滴眼液中的尼泊金乙酯为
第74题
维生素C注射剂中的碳酸氢钠为
二、A型题（本大题23小题．每题1.0分，共23.0分。
）
医疗单位必须获得省级公安、环保和药品监督管理部门核发的使用许可证后才能使用的药品是
A
麻醉药品
B
医疗用毒性药品
C
血液制品
D
放射性药品
E
戒毒药品
《处方管理办法》规定，处方格式由三部分组成，其中正文部分包括
以Rp或R标示，分列药品名称、组分、数量、用法
处方编号，Pp或R标示，分列药品名称、数量、用法用量
处方编号，以Rp或R标示，临床诊断、分列药品名称、规格、用量
以Rp或R标示，分列药品名称、规格、数量、用法用量
临床诊断，以Rp或R标示，分列药品名称、数量、用法用量
属医疗用毒性药品的是
盐酸哌替啶
盐酸普鲁卡因
地西泮
雄黄
地塞米松
在依法查处生产、销售、使用假药、劣药时，有下列情形的应从重处罚
擅自动用查封物品的
药品所含成分的名称与国家药品标准或者省、自治区、直辖市药品标准规定不符合的
擅自进行生产、销售、使用的
被污染的
擅自为医疗单位加工制剂的
药物临床试验必须符合
GMP
CSP
GLP
GCP
GAP
西药或中成药处方，每张处方不得超过
4种药品
5种药品
6种药品
7种药品
10种药品
下列不属于药品管理法规定的药品标签或说明书上必须注明的内容的是
注意事项
生产批号
有效期
不良反应
制备过程
《进口药品注册证》有效期为
3年
4年
5年
6年
10年
现行《中华人民共和国药典》颁布使用的版本为
1994年版
2005年版
1996年版
1995年版
2000年版
不属于我国《药品管理法》规定的特殊管理药品的是
精神药品
毒性药品
药品不良反应英文缩写
TDM
ADR
OTC
GSP
属麻醉药品应控制使用的镇咳药是
氯哌斯汀
可待因
喷托维林
右美沙芬
苯佐那酯
可以在大众媒体进行广告宣传的药品是
麻醉药品、精神药品
医疗机构配制的制剂
试生产的药品
处方药品
非处方药品
生产有试行期标准的药品，试行标准期满未按照规定提出转正申请的，应该
限期申请转正，初审后报国务院药品监督管理部门审批转正
由药品审评中心限期申请转正，经复审后审批转正
由省药检所限期申请转正，经复审后报国务院药品监督管理部门审批转正
由省级药品监督管理部门撤销该试行标准和依据该试行标准生产药品的批准号
由国务院药品监督管理部门撤销该试行标准和依据该试行标准生产药品的批准文号
OTC分为甲、乙两类的主要依据是
药品质量标准
药品品种规格
药品适应证
药品安全性
药品价格
依照《处方管理办法》的规定，调剂处方必须做到“四查十对”，其“四查”是指
查剂量、查用法、查重复用药、查配伍禁忌
查姓名、查药品、查剂量用法、查给药途径
查处方、查药的性状、查给药途径、查用药失误
查处方、查药品、查配伍禁忌、查用药合理性
查给药途径、查重复给药、查用药失误、查药品价格
城乡集贸市场可以出售
中药材
中药饮片
中成药
医院制剂
价格放开的药品
组织制定和修订国家药品标准的法定专业技术机构是
药品认证委员会
新药审评委员会
药典委员会
药品检验所
药品审评委员会
国家药品不良反应监测专业机构的主要任务不包括
承担全国药品不良反应报告资料的收集、管理、上报工作
负责制订药品不良反应监测标准
承办国家药品不良反应监测信息网络的建设运转和维护工作
负责组织药品不良反应监测方法的研究
负责组织药品不良反应培训
不属于医疗用毒性药品的是
砒霜
斑蝥
洋金花
阿托品
艾司唑仑
有关药品包装、标签规范细则对命名的要求哪一条是正确的
只能用通用名标示
只能用商品名标示
通用名必须用中外文显著标示，通用名与商品名用字的比例不得小于1:
2（面积）
通用名必须用中文显著标示，通用名与商品名用字的比例不得小于1:
通用名必须用外文显著标示，通用名与商品名用字的比例不得小于1:
关于处方制度。
下列叙述错误的是
处方内容包括前记、正文、签名三部分
处方中所用药品名可以为中文名和外文名
处方具有经济上、法律上、技术上、管理上、经营上多方面的意义
发生药疗事故时，处方是追查责任的依据
药师具有处方审核权，但没有处方权和处方修改权
下列哪一项关于处方的概念是错误的
是医师为患者开具的医疗用药的医疗文书
是药剂专业人员审核、调配、核对和发药的凭证
处方中药物用法用量只能按说明书开具
处方为开具当日有效，特殊情况下需延长有效期的，最长不得超过3天
处方一般不超过7日用量，急诊处方一般不超过3日用量
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