冲刺高考化学实验特训专题有机化学实验与合成附答案及解析文档格式.docx
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（）
序号
A
B
C
D
装置
实验
乙烯的制取
石油的分馏
银镜反应
苯的硝化
8．下列实验不能达到预期目的是（）
A．实验①：
挤出胶头滴管中的NaOH溶液，观察Fe（OH）2沉淀的颜色
B．实验②：
继续煮沸溶液至红褐色，停止加热，当光束通过体系时产生丁达尔效应
C．实验③：
通过观察酸性KMnO4溶液紫色褪去，确认有乙烯生成
D．实验④：
控制一定温度，将石油分离为汽油、柴油等
9．某研究小组探究石蜡油裂解产物，设计如图实验。
下列说法正确的是（）
A．本实验能证明其产物含有碳碳不饱和键
B．两支试管中发生的反应类型相同
C．可观察到B和C试管中液体褪色和分层
D．实验完毕后先熄灭酒精灯后拆导管
10．现有一瓶乙二醇和丙三醇的混合物，已知它们的性质如表所示，据此将乙二醇和丙三醇互相分离的最佳方法是（ ）
物质
分子式
熔点（℃）
沸点（℃）
密度（g·
cm－3）
溶解性
乙二醇
C2H6O2
－11.5
198
1.11
易溶于水和酒精
丙三醇
C3H8O3
17.9
290
1.26
能跟水、酒精以任意比互溶
A.萃取法B．结晶法C．分液法D．蒸馏法
11．下列分离或提纯有机物的方法正确的是（ ）
选项
待提纯物质
杂质
除杂试剂及主要操作方法
苯
溴单质
加亚硫酸钠溶液洗涤，分液
淀粉
葡萄糖
水，过滤
甲烷
乙烯
通入酸性高锰酸钾溶液，洗气
乙酸乙酯
乙酸
加入氢氧化钠溶液，分液
12．已知青蒿素是烃的含氧衍生物，为无色针状晶体，易溶于有机溶剂如丙酮、氯仿，可溶于乙醇、乙醚等，在水中几乎不溶，熔点为156～157℃，热稳定性差。
乙醚的沸点为35℃。
如图是从黄花青蒿中提取青蒿素的工艺流程，下列有关实验操作的说法正确的是（ ）
A．干燥时应该将黄花青蒿置于干燥管中
B．操作Ⅰ是萃取，所用的玻璃仪器有烧杯、分液漏斗
C．操作Ⅱ是蒸馏，所用的主要玻璃仪器是蒸馏烧瓶、酒精灯、冷凝管、温度计、锥形瓶等
D．操作Ⅲ是酒精灯加热，然后加水溶解、过滤
13．下列实验操作中，可达到对应实验目的的是（）
实验操作
实验目的
苯和溴水混合后加入铁粉
制溴苯
某有机物与溴的四氯化碳溶液混合
确认该有机物含碳碳双键
将
与氢氧化钠的乙醇溶液共热一段时间，冷却，向其中滴加过量的稀硝酸中和氢氧化钠然后再滴入硝酸银溶液，观察生成沉淀的颜色
检验该有机物中的溴原子
乙醇与酸性高锰酸钾溶液混合
检验乙醇具有还原性
14．下列实验中，所采取的实验方法（或操作）与对应的原理都正确的是（）
方法（或操作）
原理
分离溶于水中的溴
裂解汽油萃取
碘在裂解汽油中的溶解度较大
分离乙酸乙酯和乙醇
分液
乙酸乙酯和乙醇的密度不同
从蛋清中提取蛋白质
加入硫酸铜溶液
浓盐溶液使蛋白质溶解度降低
尿液中尿糖的检验
加入新制Cu（OH）2、加热
葡萄糖具有还原性
15．有机物A是合成二氢荆芥内酯的主要原料，其结构简式为
，下列检验A中官能团的试剂和顺序正确的是（ ）
A．先加酸性高锰酸钾溶液，后加银氨溶液，微热
B．先加溴水，后加酸性高锰酸钾溶液
C．先加银氨溶液，微热，再加入溴水
D．先加入新制氢氧化铜，微热，酸化后再加溴水
16．实验室制备苯甲醇和苯甲酸的化学原理如图1所示，已知苯甲醛易被空气氧化，苯甲醇的沸点为205.3℃，苯甲酸的熔点为121.7℃，沸点为249℃，溶解度为0.34g；
乙醚的沸点为34.8℃，难溶于水，制备苯甲醇和苯甲酸的主要过程如图2所示，试根据上述信息，判断以下说法错误的是（ ）
图1
图2
A．操作Ⅰ是萃取、分液
B．乙醚溶液中所溶解的主要成分是苯甲醇
C．操作Ⅱ蒸馏所得产品甲是苯甲醇
D．操作Ⅲ过滤所得产品乙是苯甲酸钾
17．实验室制备硝基苯的反应装置如图所示，关于实验操作或叙述错误的是（ ）
A．三颈烧瓶中的混合液的滴加顺序是苯、浓硝酸、浓硫酸
B．恒压滴液漏斗有利于液体顺利滴入三颈烧瓶中
C．加热装置可换成水浴加热
D．反应结束后三颈烧瓶中下层液体呈油状
18．超临界状态下的CO2流体溶解性与有机溶剂相似，可提取中药材的有效成分，工艺流程如下。
下列说法中错误的是（ ）
A．浸泡时加入乙醇有利于中草药有效成分的浸出
B．高温条件下更有利于超临界CO2流体萃取
C．升温、减压的目的是实现CO2与产品分离
D．超临界CO2流体萃取中药材具有无溶剂残留、绿色环保等优点
19．工业上常用水蒸气蒸馏的方法（蒸馏装置如图）从植物组织中获取挥发性成分。
这些挥发性成分的混合物统称精油，大都具有令人愉快的香味。
从柠檬、橙子和柚子等水果的果皮中提取的精油90%以上是柠檬烯（柠檬烯
）。
提取柠檬烯的实验操作步骤如下：
①将1~2个橙子皮剪成细碎的碎片，投入乙装置中，加入约30mL水；
②松开活塞K。
加热水蒸气发生器至水沸腾，活塞K的支管口有大量水蒸气冒出时旋紧，打开冷凝水，水蒸气蒸馏即开始进行，可观察到在馏出液的水面上有一层很薄的油层。
下列说法不正确的是（）
A．当馏出液无明显油珠，澄清透明时，说明蒸馏完成
B．蒸馏结束后，先把乙中的导气管从溶液中移出，再停止加热
C．为完成实验目的，应将甲中的长导管换成温度计
D．要得到纯精油，还需要用到以下分离提纯方法：
分液、蒸馏
20．加热聚丙烯废塑料可以得到碳、氢气、甲烷、乙烯、丙烯、苯和甲苯。
用如图所示装置探究废旧塑料的再利用。
下列叙述中不正确的是（）
A．聚丙烯的链节是—CH2—CH2—CH2—
B．装置乙的试管中可收集到芳香烃
C．装置丙中的试剂可吸收烯烃以制取卤代烃
D．最后收集的气体可作燃料
第Ⅱ卷（非选择题共60分）
二、必做题（本题共5小题，共60分）
21．（10分）常温下对甲基苯甲醚为无色液体，具有紫罗兰的香气，可由对甲基苯酚与甲醇在浓硫酸催化作用下制取，反应装置（部分夹持装置已略去）如图所示：
制备反应为
+CH3OH
+H2O。
可能用到的数据如下：
Ⅰ.合成反应：
在图1的烧瓶中先加入几片碎瓷片，再依次加入10.8g对甲基苯酚、10mL甲醇，最后加入2mL浓硫酸，控制反应温度为60℃（水浴加热）进行反应。
Ⅱ.产物提纯：
①将反应混合液冷却后加入足量饱和碳酸钠溶液，充分反应后转移至分液漏斗中，静置分液；
②将有机层转移至图2烧瓶中，加热，控制温度为100℃进行蒸馏，待蒸馏结束后，向烧瓶内剩余液体中加入足量无水氯化钙，然后趁热过滤，并将所得液体再次进行蒸馏，收集177℃左右馏分，蒸馏结束后，称量所得馏分为7.32g。
回答下列问题：
（1）仪器A的名称为__。
（2）向图1的烧瓶中加入碎瓷片的目的是__；
采用水浴加热的目的是__。
（3）产物提纯时，向反应混合液中加入足量饱和碳酸钠溶液的作用是__；
产物提纯时，先控制温度为100℃进行蒸馏的目的是__。
（4）加入足量无水氯化钙的目的是__。
（5）收集到的177℃左右的馏分主要是__（填名称）。
（6）对甲基苯甲醚的产率为__。
22．（10分）如图是某小组设计的用干燥氯气和甲苯合成一氯化苄（C6H5CH2Cl，其中C6H5－表示苯基）并分离产物的实验装置。
甲苯及各种氯化苄的物理性质如表所示。
物理性质
熔点℃
沸点℃
密度g∙cm-3
甲苯
-95
110
0.86
一氯化苄（C6H5CH2Cl）
-45
179
1.10
二氯化苄（C6H5CHCl2）
-17
205
三氯化苄（C6H5CCl3）
-4.4
221
1.37
（1）仪器F的名称是__________；
（2）瓶B和C中盛放的试剂应分别为__________（填序号）；
a．蒸馏水；
浓硫酸b．饱和食盐水；
浓硫酸
c．浓硫酸；
酸性KMnO4溶液d．饱和NaHCO3溶液；
（3）两处冷凝水的进水口应分别为__________（填序号）；
a．x1、y1b．x1、y2c．x2、y1d．x2、y2
（4）在回流反应的过程中，由于温度控制不当，部分产物从K2处被蒸出。
取烧杯中的少量吸收液于试管中，滴入新制氢氧化铜悬浊液并加热，观察到有砖红色沉淀生成。
则在吸收液中发生反应的化学方程式为______________________；
（5）反应结束后，撤去E、F及尾气吸收装置，插上玻璃塞。
保持K1关闭，打开K3，加热三颈烧瓶，分馏出一氯化苄，应选择的温度范围是__________；
（6）由于某同学操作时不慎将含铁的沸石加入三颈烧瓶，在分馏时得到了异常馏分X。
用质谱法测得X的相对分子质量与二氯化苄相同，核磁共振氢谱显示X中有3种不同化学环境的氢。
已知苯环上存在甲基或氯甲基是，后续取代苯环的基团主要引入其邻位或对位，X的结构简式可能为__________。
23．（11分）对甲基苯胺可用对硝基甲苯在酸性条件下用铁粉还原制得:
主要反应物和产物的物理性质见下表:
化合物
物质状态
熔点
（℃）
沸点
密度
（g·
cm-3）
对硝基
浅黄色晶体
不溶于水,溶于乙醇、苯
51.4
237.7
1.286
对甲基苯胺
白色片状晶体
微溶于水,易溶于乙醇、苯
43～45
200～
202
1.046
对甲基苯胺盐酸盐
白色晶体
易溶于水,不溶于乙醇、苯
243～
245
——
无色液体
不溶于水,溶于乙醇
5.5
80.1
0.874
实验流程如下:
请回答下列问题:
（1）反应装置如图,a处缺少一装置
（填仪器名称）。
（2）步骤②中加苯的作用是 ,
步骤②中用5%碳酸钠溶液调pH=7～8的原因
。
（3）步骤③得到的固体物质为
（4）步骤④中加入盐酸的作用是
。
（5）步骤⑤中通过加入氢氧化钠溶液使对甲基苯胺结晶析出的原理为 。
（6）步骤⑥中,以下洗涤剂最合适的是 。
a.蒸馏水b.乙醇c.NaOH溶液d.HCl溶液
24．（14分）乙酸异戊酯是组成蜜蜂信息素的成分之一，具有香蕉的香味。
实验室制备乙酸异戊酯的反应、装置示意图和有关数据如下：
相对分子质量
密度/（g·
沸点/℃
水中溶解性
异戊醇
88
0.8123
131
微溶
60
1.0492
118
溶
乙酸异
戊酯
130
0.8670
142
难溶
实验步骤：
在A中加入4.4g异戊醇、6.0g乙酸、数滴浓硫酸和2～3片碎瓷片。
开始缓慢加热A，回流50min。
反应液冷至室温后倒入分液漏斗中，分别用少量水、饱和碳酸氢钠溶液和水洗涤；
分出的产物加入少量无水MgSO4固体，静置片刻，过滤除去MgSO4固体，进行蒸馏纯化，收集140～143℃馏分，得乙酸异戊酯3.9g。
（1）仪器B的名称是________。
（2）在洗涤操作中，第一次水洗的主要目的是____________________，第二次水洗的主要目的是________________。
（3）在洗涤、分液操作中，应充分振荡，然后静置，待分层后________（填标号）。
a．直接将乙酸异戊酯从分液漏斗的上口倒出
b．直接将乙酸异戊酯从分液漏斗的下口放出
c．先将水层从分液漏斗的下口放出，再将乙酸异戊酯从下口放出
d．先将水层从分液漏斗的下口放出，再将乙酸异戊酯从上口倒出
（4）本实验中加入过量乙酸的目的是________________________________________。
（5）实验中加入少量无水MgSO4的目的是__________________________________。
（6）在蒸馏操作中，仪器选择及安装都正确的是________（填标号）。
（7）本实验的产率是________（填标号）。
a．30% b．40%c．60%d．90%
（8）在进行蒸馏操作时，若从130℃便开始收集馏分，会使实验的产率偏__________（填“高”或“低”），其原因是__________________________________________。
25．（13分）草酸（HOOC－COOH）是一种常见的有机酸，利用淀粉制备草酸的实验流程如图:
回答下列问题:
（1）“水解”时，检验淀粉是否水解完全，所用的试剂是____；
“水解”及“氧化”步骤中适宜的加热方式是________________。
（2）“氧化”时实验装置如图所示（夹持及加热装置已略）:
①仪器Q的名称是________.
②三口烧瓶中生成H2C2O4·
2H2O的化学方程式为____________。
③装置B的作用是___________，装置C的作用是_______________。
（3）已知在20℃、70℃时，草酸的溶解度依次为为9.5g/（l00g水），84.5g/（l00g水），则粗草酸“精制”需采用的提纯方法为___________________。
（4）探究H2C2O4的性质:
①向NaHCO3溶液中加入草酸溶液，产生大量气体，可得出草酸的酸性比碳酸_____（填“强”或“弱”）。
②向草酸中加入足量C2H5OH和适量浓硫酸加热，产生有芳香气味的油状物。
该生成物为___________（写结构简式）。
③向K2Cr2O7溶液中加入H2C2O4·
2H2O析出K[Cr（C2O4）2（H2O）2]晶体，该反应的化学方程式为_____________________。
【答案】C
【解析】A项，甲烷、乙烯与澄清石灰水不能反应，不能达到除杂的目的，A错误；
B项，KMnO4酸性溶液有强的氧化性，会将乙烯氧化为CO2，不能达到除杂的目的，B错误；
C项，乙烯与溴水发生加成反应，变为1，2-二溴乙烷，甲烷是气体，达到除杂的目的，然后通过浓硫酸干燥，就得到纯净的甲烷气体，C正确；
D项，浓硫酸干燥，再通过KMnO4酸性溶液会使乙烯变为CO2，不能达到除杂的目的，D错误；
故选C。
【解析】A项，实验室制备乙烯所用的原料为乙醇和浓硫酸的混合物，3mol/L为稀硫酸，故A错误；
B项，温度计要插入反应液的液面下，以控制温度在170℃时生成乙烯，故B错误；
C项，为防暴沸，需加入沸瓷片，故C正确；
D项，为防倒吸，应先把导管从水中取出再熄灭酒精灯，故D错误。
【解析】A项，乙醛和新制的Cu（OH）2反应：
CH3CHO+NaOH+2Cu（OH）2→CH3COONa+Cu2O↓+3H2O，加热至沸腾，加热已经很充分了，故A错误；
B项，该反应的本质是：
乙醛中的醛基具有还原性，新制的氢氧化铜具有氧化性，醛基把氢氧化铜中的+2价的铜还原为氧化亚铜，所加乙醛的量能保证反应正常发生且有明显现象，故B错误；
C项，n（CuSO4）=1mol/L×
0.001L═0.001mol，根据反应CuSO4+2NaOH=Cu（OH）2↓+2NaSO4可知：
n（NaOH）=2n（CuSO4）=0.002mol，n（NaOH）=0.5mol/L×
V，V=4mL，反应需要在氢氧化钠过量的条件下进行，故应该加入0.5mol/LNaOH溶液的体积大于4mL，实际只加了1mL，NaOH溶液的量不够，无法保证碱性的环境，故没有红色沉淀产生，C正确；
D项，由C的分析可知，氢氧化钠的用量不足，不是硫酸铜的量不足，故D错误。
【答案】B
【解析】A项，苯酚和氢氧化钠溶液反应生成苯酚钠和水，苯不溶于水，分液即可，A正确；
B项，乙醇和水互溶，应该蒸馏，B错误；
C项，乙烯和溴水发生加成反应，乙烷不溶于水，洗气即可，C正确；
D项，溴和氢氧化钠溶液反应，苯不溶于水，分液即可，D正确；
故选B。
【答案】A
【解析】A项，新制Cu（OH）2悬浊液可鉴别丙醛，己烯可使溴水褪色，甲苯与溴水发生萃取，现象不同，可以鉴别，故A正确；
B项，酸性KMnO4溶液和溴水都可与己烯、丙醛反应，不能鉴别，故B错误；
C项，银氨溶液可检验丙醛，己烯、甲苯均使高锰酸钾褪色，现象相同，不能鉴别，故C错误；
D项，新制Cu（OH）2悬浊液与银氨溶液都只能鉴别丙醛，不能鉴别己烯、甲苯，故D错误；
故选A。
【答案】D
【解析】A项，配制银氨溶液时，应防止加入过量的氨水，否则会生成容易爆炸的雷酸银，故A错误；
B项，配银氨溶液一定是先加硝酸银的，不能先加氨水，故B错误；
C项，配制银氨溶液时，要防止加入过量的氨水，否则会生成容易爆炸的雷酸银，故C错误；
D项，在洁净的试管中加入2%AgNO3溶液1～2mL，逐滴加入2%稀NH3水，Ag++NH3•H2O═AgOH↓+NH4+，边滴边振荡，至沉淀恰好溶解时为止，AgOH+2NH3•H2O═Ag（NH3）2++OH+2H2O，此时所得的溶液即是银氨溶液，故D正确；
故选D。
【解析】A项，制备乙烯需要将乙醇和浓硫酸混合液的温度迅速上升到170℃，温度计水银球插入到液面以下，所做实验与装置相符；
B项，石油的分馏需要测量馏分的温度，温度计的水银球位置在蒸馏烧瓶支管处，所做实验与装置相符；
C项，银镜反应需要水浴加热，不需要温度计，所做实验与装置不符；
D项，苯的硝化反应需要水浴加热，控制温度50~60℃，温度计测水浴的温度，所做实验与装置相符；
【解析】A项，实验①可避免氢氧化亚铁被氧化，能观察Fe（OH）2沉淀的颜色，所以A选项是正确的；
B项，实验②饱和氯化铁滴加到沸水中可生成氢氧化铁胶体，胶体具有丁达尔效应，所以B选项是正确的；
C项，实验③乙醇易挥
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