水环境监测高级工文档格式.docx
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24.一般的玻璃容器吸附金属、聚乙烯等塑料吸附有机物质、磷酸盐和油类
25.对细菌学检验所用的样品容器的基本要求是能够接受高温灭菌，样品在运回实验室到检验前，应密封。
2、选择
1.高效离子色谱的分离机理属于（）
A离子排斥B离子交换C吸附和离子对形成
2.、按照突发事件严重性和紧急程度，突发环境事件分为。
A、特别重大环境事件（Ⅰ级）B、重大环境事件（Ⅱ级）
C、较大环境事件（Ⅲ级）D、一般环境事件（Ⅳ级）
3.在我国化学试剂等级中，优级纯（保证试剂）的表示符号为。
（）
A．A.R.B．G.R.C．S.R.D．L.R
4.在富营养化的水体中，下列哪一类藻类是形成水华的主要原因（）
A.金澡B蓝藻C硅藻D甲澡
5.气相色谱分析非极性组分时应首先选用B固定液，组分基本按沸点顺序出峰，如烃和非烃混合物，同沸点的组分中C的组分先流出色谱柱。
6.COD是指示水体中（C）的主要污染指标。
A.氧含量B.含营养物质量C.含有机物及还原性无机物量D.无机物
7.系统误差产生的原因：
ABCDE。
A、方法误差 B、仪器误差 C、试剂误差 D、操作误差E、环境误差 F、操作过程中的样品损失。
A、极性B、非极性C、极性大D、极性小
8.以下可以用烘箱干燥的有（）
A容量瓶B烧杯C移液管D称量瓶E蒸发皿F量筒
9.测定水中总碱度时，若以酚酞为指示剂滴定消耗强酸量大于继续以滴定消耗强酸的量时，说明水样中含有（）
A.氢氧化物B.碳酸盐C.氢氧化物和碳酸盐共存D.酸式碳酸盐
10.引起水体富营养化的元素有（）
A.CPB.C和SC.NP
11.在地下水质监测采样点的布置上应以（）为主
A第四纪B浅层地下水C深层地下水D泉水
12.气相色谱法中，色谱柱的柱效率可以用（）表示
A分配比B分配系数C保留值D有效踏板高度E载气流速
13.在原子吸收定量分析中，基体效应会给测定带来一定的影响，下列哪种方法可消除基体效应的影响CD。
A、工作曲线法B、标准曲线法C、标准加入法D、内标法
14.水样中氨氮的测定方法常选用（）
A阳极溶液伏安法B二苯碳酰二井分光光度法C钠氏试剂分光光度法D钼酸盐分光光度法
15.以下所列中，不属于第一类污染物的是B。
A、总铅B、总锌C、总砷D、总铬E、苯并（a）芘F、烷基汞G、六价铬
16.我国饮用水公的极限标准为（）
A.1mg/lB.0.1mg/lC.0.01mg/lD.0.001mg/l
17.可用下列何种方法来减少分析测定中的偶然误差（B）。
A.进行空白实验B.适当增加平行测定次数C.进行仪器校正D.进行对照实验
18.水污染的来源可分为（AB）。
A、工业污染B、生活污染C、面污染D、大气污染
19.年度环境质量报告书的基本内容包括：
ABCD 。
A、当年环境监测工作概况 B、环境质量状况及主要结论 C、污染防治对策与建议 D、环境质量变化态势
20.在污染物水样的分析中，可以采用预蒸馏的方法将被测组分与干扰物质分离，以下哪种物质用此方法消除干扰ABD。
A、挥发酚B、氨氮C、硝酸盐氮D、氰化物
A挥发酚B氨氮C硝酸盐氮D化学需氧量
21.列水质指标中BOD5、浑浊度、悬浮物、COD、总硬度，常用于污水的水质指标是：
（D）。
A、BOD5、CODB、游离余氯、总硬度、浑浊度
C、BOD5、COD、浑浊度D、BOD5、COD、悬浮物
22.地表水包括（）等使用功能的地表水域
A江河B湖泊C运河D渠道E水库F地标排污沟
23.下列水质监测项目应现场测定的是（D）。
A.CODB.挥发酚C.六价铬D.pH
24.测定溶解氧时，所用的硫代硫酸钠溶液需要（A）天标定一次。
A.每天B.二天C.三天D.四天
25.对测定酚的水样用H3PO4调至pH＝4，加入（D），即可抑制苯酚菌的分解活动。
A.NaSO4B.NaNO3C.HgCL2D.CuSO4
26.采集等项目时，水样采集必须注满容器，上部不留空间。
A.溶解氧B.BOD5C.石油类D.挥发性有机污染物E.氨氮
27.用于测定水中的硝酸盐氮的方法是（C）。
A、凯氏法B、纳氏试剂光度法C、酚二磺酸光度法D、碘量法
28.测定BOD和COD的，如果其浓度较低，最好采用（）方法保存水样
A聚乙烯塑料瓶B玻璃瓶C硼硅玻璃平
29.水质监测采样时必须在现场进行固定处理的项目是（）
A.TODB.DOC.CODD.BOD
三、判断
1、测定氟化物的水样应贮于玻璃瓶或塑料瓶中。
（×
）
2.用0.25moL/L的重铬酸钾溶液可测定5-50mg/L的COD值.x
3..在地下水质监测采样点的设置上应以深层地下水为主。
x
4.一条河段一般可设置两个以上对照断面，有主要支流时可酌情增减。
5.河流采样时重要排污口下游的控制断面应设在距排污口100—500米处。
X
6.对废水样品的采集，浅水可用容器直接采集；
深层水则应用专制的深层采水器采集。
√
7.地表水环境监测评价中，溶解氧指标丰平枯水期水质达标率均达100℅，该监测点水质访客达标√
8.误差根据产生原因可分为系统误差、环境误差和过失误差。
（×
）
9.从事水产养殖应当保护水域生态环境，科学确定养殖密度，合理投饵和使用药物，防止污染水环境。
（√）
10.污水的采样位置应在采样断面的中心，水深小于或等于1米时，在水深1米处采集x
11.水质分析监测氨氮多选用钠氏试剂比色法，有机质的含量则多用重铬酸钾容量法测定√
12.底质中有机氯农药的测定多用气相色谱法；
有机质的含量则多用重铬酸钾容量法测定√
13.铂、钴比色法适用于较清洁的，带有黄色色调的天然水和饮用水的水色测定。
14.在应急监测中，对江河的采样应在事故地点及其下游布点采样，同时要在事故发生地点上游才对照样√
15.进行水样分析时至少应按同批测试的样品数，随机抽取10～20%的样品进行平行双样测定。
（ √）
16.采用萃取分光光度法测定地表水中挥发酚，当样品中挥发酚的浓度超过测定上限时，可改用直接显色分光光度法。
17.当欲测水样中含有粗大悬污物质、油和脂等干扰电导率的测定时，应先过滤或萃取除去后再测定。
18.当水样中的欲测组分有共存干扰组分时，必须采取分离或掩蔽措施。
19.选择分析方法的原则应是：
灵敏度能满足定量要求，方法成熟、准确，操作简单，易于普及，抗干扰能力强等。
20.在重铬酸钾容量法测定化学需氧量的回流过程中，若溶液颜色变绿，说明水样中化学需氧量适中，可以继续实验x
四、简单题
1.
2.江河采样垂线、采样点不舍原则？
江河采样垂线布设
水面宽（m）
采样垂线布设
岸边有污染带
相对范围
<
50
1条（中泓处）
如一边有污染带增设1条垂线
50～100
左、中、右3条
3条
左、右设在距湿岸5～10m处
100～1000
5条（增加岸边两条）
岸边垂线距湿岸边陲5～10m处
>
1000
3～5条
7条
1） 主要出入口上、下游和主要排污口下游断面，其采样垂线按表3.2.1规定布设。
2） 湖泊（水库）的中心，滞流区的各断面，可视湖库大小水面宽窄，沿水流方向适当布设1～5条采样垂线。
3.采样断面布置应符合哪些原则？
地表水监测断面的布设原则？
采样断面布设应符合以下原则：
1充分考虑本河段（地区）取水口、排污（退水）口数量和分布及污染物排放状况、水文及河道地形、支流汇入及水工程情况、植被与水土流失情况、其它影响水质及其均匀程度的因素等。
2力求以较少的监测断面和测点获取最具代表性的样品，全面、真实、客观地反映该区域水环境质量及污染物的时空分布状况与特征。
3避开死水及回水区，选择河段顺直、河岸稳定、水流平缓、无急流湍滩且交通方便处。
4尽量与水文断面相结合。
5断面位置确定后，应设置固定标志，不得任意变更；
需变动时应报原批准单位同意。
地表水监测断面的布设原则。
（1）监测断面必须有代表性，其点位和数量应能反映水体环境质量、污染物时空分布及变化规律，力求以较少的断面取得最好的代表性
（2）监测断面应避免死水、回水区和排污口处，应尽量选择河（湖）床稳定、河段顺直、湖面宽阔、水流平稳之处。
（3）监测断面布设应考虑交通状况、经济条件、实施安全、水文资料是否容易获取，确保实际采样的可行性和方便性。
4.环境监测中常用的分析方法及优缺点？
（1）经典化学分析方法：
容量分析法、重量分析法。
2）容量分析法快速、准确、简单、便宜，适于批量分析，但通常不适于mg/L以下浓度的样品分析。
3）重量法更准确，但易受干扰，且费时。
仪器分析法：
色谱分析法、光谱分析法、质谱分析法等。
适于低浓度分析、灵敏，可同时分析多种污染物。
但样品制备复杂
5.校准曲线制作与要求？
1）在测量范围内，配制的标准溶液系列，已知浓度点不得小于6个（含空白浓度），根据浓度值与响应值绘制校准曲线，必要时还应考虑基体影响。
2）校准曲线绘制应与批样测定同时进行。
3）在消除系统误差之后，校准曲线可用最小二乘法对测试结果进行处理后绘制。
4）校准曲线的相关系数（γ）绝对值一般应大于或等于0.999，否则需从分析方法、仪器、量器及操作等因素查找原因，改进后重新制作。
5）使用校准曲线时，应选用曲线的直线部分和最佳测量范围，不得任意外延。
6.采样时应注意哪些事项？
1）降水出现有其偶然性，且降水水质随降水历时而变化，应特别注意采样代表性。
2）降雨采样时，采样器应距地面相对高度1.2m以上，以避免样品沾污。
3）样品量应满足监测项目与采用的分析方法所需水样量以及备用量的要求。
4）采样过程中应避免干沉降物污染样品。
5）采样时应记录降水类型、降水量、气温、风向、风速、风力、降水起止时间等。
7.标准物质在分析中的用途？
（1）校准分析仪器；
（2）评价分析方法的准确度；
（3）监视和校正连续测定中的数据漂移；
（4）提高协作实验结果的质量；
（5）在分析工作的质量保证中用以了解和监督工作质量；
（6）用做技术仲裁的依据；
（7）用做量值传递与追溯的标准。
8.哪些项目应在现场采用相应方法测定？
1）水温、温度计2）PH、PH计法3）溶解氧、容量法或膜电极4）电导率、电导仪法5）透明度、塞氏盘法6）水样的颜色、嗅及感官描述7）流速、流速仪
9.环保部门应如何处理，排放水污染超过国家或者地方规定的排放朴准，或者超出水污染物排放总量控制的单位？
答：
排放水污染物超过国家或者地方规定的水污染物排放标准，或者超过重点水污染物排放总量控制指标的，由县级以上人民政府环境保护主管部门按照权限责令限期治理，处应缴纳排污费数额二倍以上五倍以下的罚款。
限期治理期间，由环境保护主管部门责令限制生产、限制排放或者停产整治。
限期治理的期限最长不超过一年；
逾期未完成治理任务的，报经有批准权的人民政府批准，责令关闭。
10.资料整、汇编一般规定如下：
1 各级水环境监测中心对监测原始资料，均应进行系统、规范化整理分析，按分级管理要求进行整、汇编，并向上级水环境监测中心报送成果。
2 水环境监测中心应按检测流程与质量管理体系对原始试结果进行核查，发现问题应及时处理，以确保检测成果质量。
3 原始资料检查内容包括样品的采集、保存、运送过程、析方法的选用及检测过程、自控结果和各种原始记录（如试剂、基准、标准溶液、试剂配制与标定记录、样品测试记录、校正曲线等），并对资料合理性进行检查。
4 本节仅列出地表水监测资料的整、汇编要求，地下水、大气降水、水体沉降物、水生生物和排污口等调查与监测资料的整、汇编，可参照执行。
11、请分别简述BOD5、CODCr的测定原理？
环境意义？
对同一水样，它们之间大小关系？
BOD5测定原理：
在（20±
1）℃、有充足氧的条件下培养5天，水中可分解的有机物由于好气微生物（主要是细菌）的作用而被氧化分解，变成稳定的物质，测定培养前后溶解氧的变化即得。
BOD5环境意义：
表示废水和污水中有机物的强度，在水体污染控制中作为限定有机物排放的重要指标和参数，在水污染治理工程中用水判断可生化性（BOD5/COD＞0.3），在生化处理过程中用于衡量处理效率。
CODCr测定原理：
在水样中加入一定量的K2Cr2O7，在一定条件（强酸性、加热回流2小时、Ag2SO4作催化剂）与水中的有机物相互作用，剩余的K2Cr2O7用硫酸亚铁铵Fe（NH4）2（SO4）2滴定，计算所消耗的氧量。
CODCr环境意义：
表示废水污水中有机物的强度，在水体污染控制中作为限定有机物排放的重要指标和参数。
BOD5和CODCr的关系：
同一水样，一般BOD5＜CODCr。
12.为确保废水放总量监测数据的可靠性，应如何做好现场采样的质量保证？
（1）保证采样器、样品容器清洁。
（2）工业废水的采样，应注意样品的代表性：
在输送、保存过程中保持待测组分不发生变化；
必要时，采样人员应在现场加入保存剂进行固定，需要冷藏的样品应在低温下保存；
为防止交叉污染，样品容器应定点定项使用；
自动采样器采集且不能进行自动在线监测的水样，应贮存于约4℃的冰箱中。
（3）了解采样期间排污单位的生产状况，包括原料种类及用量、用水量、生产周期、废水来源、废水治理设施处理能力和运行状况等。
（4）采样时应认真填写采样记录，主要内容有：
排污单位名称、采样目的、采样地点及时间、样品编号、监测项目和所加保存剂名称、废水表观特征描述、流速、采样渠道水流所占截面积或堰槽水深、堰板尺寸，工厂车间生产状况和采样人等。
（5）水样送交实验室时，应及时做好样品交接工作，并由送交人和接收人签字。
（6）采样人员应持证上岗。
（7）采样时需采集不少于10％的现场平行样。
如果你需要分析某一河流中的氨氮、有机物总量两个参数：
（1）请简述采样方案中应包括的主要内容；
（2）通过分析两类物质的物理性质和化学性质，指出采样后应采取什么措施来减少样品损失？
采用哪类瓶子来保存样品？
（1）采样方案主要应包括：
采样地点（布点）、采样时间计划、采样数、采样体积和采样瓶（保存瓶）、样品的保存和运输
（2）A氨氮是一种碱性气体，很容易从样品中逸出。
通过将其酸化，转变成铵离子，减少损失。
可以用玻璃瓶和聚乙烯瓶保存。
C有机物很容易被微生物利用空气中的氧氧化。
应将样品瓶充满，尽可能减小样品瓶中微生物的活动，将其保存在摄氏4度以下。
应用玻璃瓶。
河流、湖泊（水库）的采样点布设要求：
1 河流采样垂线上采样点布设应符合表3.2.2规定，特殊情况可按河流水深和待测物分布均匀程度确定。
表3.2.2采样点布设
水深（m）
采样点数
位
置
说
明
5
1
水面下0.5m
1.不足1m时,取1/2水深。
2.如沿垂线水质分布均匀,可减少中层采样点。
3.潮汐河流应设置分层采样点。
5～10
2
水面下0.5m,河底上0.5m
10
3
水面下0.5m,1/2水深,河底以上0.5m
2 湖泊（水库）采样垂线上采样点的布设要求与河流相同，但出现温度分层现象时，应分别在表温层、斜温层和亚温层布设采样点。
3 水体封冻时，采样点应布设在冰下水深0.5m处；
水深小于0.5m时，在1/2水深处采样。
五、计算题
1.1、请按有效数字及其计算规则进行运算并修约：
（1）24×
1.008×
13.52≈24×
1.01×
13.5=3.3×
102
（2）15.1+37.82-12.135≈15.1+37.82-12.14=40.8
（3）1.212+1.85=1.46+1.85=3.31
（4）lg25=1.40
（5）（508.4-438.68+13.046-6.0548）×
1/10≈（508.4-438.68+13.05-6.05）×
1/10=7.67
2、稀释法测BOD5，取原水样100ml，加稀释水至1000ml，取其中一部分测其DO为8.4mg/l，另一份培养5天后再测DO等于4.8mg/l，已知稀释水的空白BOD值为0.2mg/l，求水样的BOD5值？
（1）
（2）f2=1-f1=1-0.9=0.1
（3）
3、用萃取火焰原子吸收法测定某水样中Pb，已知取水量为50.0ml，有机相定量体积为10.0ml，测定后从校准曲线计算得Pb为1.20ug，求水样中Pb的浓度（mg/L）？
答案：
Pb=
=0.024（mg/L） 该水样中Pb的浓度为0.024mg/L。
4、用硝酸银滴定法测定水中氯化物的含量，用0.014 1 mol/L氯化钠标准溶液25.00 ml，加入25.0 0ml蒸馏水后，对一新配制的硝酸银标准溶液进行标定，用去硝酸银溶液24.78 ml，已知空白消耗硝酸银溶液0.25 ml，问硝酸银溶液浓度是多少？
假如用其测定水样，50.00 ml水样消耗了硝酸银标液5.65 ml，则此水样中氯化物含量是多少？
（氯离子的摩尔质量为35.45g/mol）
硝酸银标准溶液浓度（mol/L）
＝0.0144
相对标准偏差=1.02%
5.为了测定某一土壤样品中铜的含量，现称取样品（经系列处理后干样）0.3214g，经消解处理后，定量移入50ml容量瓶定容后（空白样品经过同样处理后测定），用原子吸收法测得如下数据，根据测得数据，计算土壤样品中铜的含量。
空白（Abs）
样品（Abs）
标准系列
铜含量（mg/L）
吸光度（Abs）
0.004
0.003
0.005
0.030
0.031
0.032
5.0.029
0.00
0.50
1.00
1.50
2.00
2.50
0.000
0.025
0.049
0.074
0.099
0.122
r=0.9999
Y=0.0003+0.0490x
Cu含量=84mg/kg（或85mg/kg）
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