《出血的实验诊断》word版Word格式.docx
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5.收缩蛋白试验:
常用血块收缩时间;
6.促凝活性:
常用血小板第3因子有效性(PF3AT)测定。
(四)、血小板功能异常性疾病:
1、先天性血小板功能缺陷症:
先天性血小板功能缺陷症包括血小板无力症、巨血小板综合症、血小板释放障碍、灰色血小板综合征、血小板活化缺陷以及血小板第3因子缺乏症等.他们的检验诊列于表1.
表1.遗传性血小板功能缺陷血小板功能检查
血小板功能检查
血小板无力症
巨血小板综合症
释放障碍
灰色血小板综合症
活化缺陷
PF-3缺乏症
分子缺陷
GPⅡb/Ⅲa减少,缺乏或结构异常
缺失GPⅠb、Ⅴ、Ⅸ
致密颗粒及其内容物缺乏
α颗粒及其内容物缺乏
环氧化酶血栓素A2合成酶缺陷
磷脂缺陷,血小板表面凝血因子结合部位缺陷
功能缺陷
主要为聚集功能缺陷
粘附功能缺陷,不能结合vWF
对腺苷二磷酸、胶原、凝血酶释放反应障碍
对凝血酶释放反应障碍
AA诱导的血小板聚集释放障碍
促凝功能障碍、白陶土凝血时间延长
粘附试验
玻珠柱
↓
正常
内皮下
可正常
聚集试验
腺苷二磷酸
(-)
凝血酶
?
肾上腺素
花生四烯酸
胶原
瑞斯托霉素
释放反应
(+)
致密颗粒成分
腺苷三磷酸
5-羟色胺
α颗粒成分
血小板第四因子
β血小板球蛋白
PF-3
TXA2合成
(+)或↓
正常或(-)
注:
(+)存在;
(-)无反应或缺如;
↓减少或降低。
2、获得性血小板功能缺陷症:
获得性血小板功能缺陷常继发于尿毒症、骨髓增生症、异常蛋白血症、肝病、免疫性血小板减少、抗血小板药等。
它们的检验与诊断列于表2.
表2.获得性血小板功能缺陷的原因
尿毒症
骨髓增生性疾病
异常蛋白血症
肝病
免疫性血小板减少
非固醇抗炎药
粘附试验
玻珠柱
↓
内皮下组织
聚集试验
可↓
腺苷二磷酸
↓或正
胶原
肾上腺素
凝血酶
花生四烯酸
瑞斯托霉素释放反应
PF-3
TXTA2
二.二期止血缺陷的实验诊断:
也称凝血障碍-抗凝物质型止血缺陷,主要是由于凝血因子缺乏或抗凝物质增多所引起的出血。
(一)临床出血特点:
(1)以肌肉、关节和内脏出血为主,也可伴皮肤、粘膜出血;
(2)手术或创伤当时出血可能不明显,但事后出血严重;
(3)出血持续时间较长;
(4)局部压迫止血和药物止血效果差,但输血或输血浆制品有显效;
(5)本型出血有遗传性,也有获得性。
(二)常用活化的部分凝血活酶时间(APTT)和血浆凝血酶原时间(PT)。
1.APTT和PT都正常:
除正常人外,仅见于遗传性和继发性因子ⅩⅢ缺乏症。
获得性者常由于严重肝脏疾病、肝脏肿瘤、恶性淋巴瘤、包括白血病、抗因子ⅩⅢ抗体、自身免疫性溶血性贫血和恶性贫血等引起。
2.APTT延长伴PT正常:
多数是由于内源凝血途径缺陷所引起的出血性疾病,如血友病A、血友病B、因子Ⅺ缺陷症;
血循环中有抗因子Ⅷ、抗因子Ⅸ或抗因子Ⅺ抗体存在;
DIC时可见因子Ⅷ、Ⅸ、Ⅺ减低,肝脏疾病时可见因子Ⅸ、Ⅺ减少,口服抗凝剂时可见因子Ⅸ减低、血管性血友病(vWD)等。
3.APTT正常伴PT延长:
多数是由于外源凝血途径缺陷所引起的出血性疾病。
如遗传性和获得性因子Ⅶ缺陷症,获得性者常见于肝脏疾病、DIC、血循环中有抗因子Ⅶ抗体存在和口服抗凝剂等。
4.APTT和PT都延长:
多数是由于共同途径凝血缺陷所引起的出血性疾病。
如遗传性和获得性因子Ⅹ、Ⅴ、凝血酶原(因子Ⅱ)和纤维蛋白原(因子Ⅰ)缺陷症,获得性者主要见于肝脏疾病和DIC,口服抗凝剂时可有因子Ⅹ和凝血酶原减低。
此外,血循环中有抗因子Ⅹ、抗因子Ⅴ和抗因子Ⅱ抗体存在时,它们也相应地延长。
临床应用肝素治疗时,APTT和PT也都会延长。
(三)凝血因子检测:
1.筛选试验:
常用活化部分凝血活酶时间(APTT)、活化凝血时间(ACT)、硅化凝血时间(SCT)和血浆凝血酶原时间(PT)等。
2.纠正试验:
常用简易凝血活酶生成试验(STGT)、Bigg'
s凝血活酶生成试验(B-TGT)以及它们的纠正试验。
3.凝血因子促凝活性及其抗原含量测定:
常用因子Ⅷ:
C/Ⅷ:
Ag、Ⅸ:
C/Ⅸ:
Ag、ⅦC/Ⅶ:
Ag、Ⅹ:
C/Ⅹ:
Ag、Ⅱ:
C/Ⅱ:
Ag、V:
C/Ⅴ:
Ag以及纤维蛋白原(Fib)含量测定等。
4.血管性血友病因子(vWF)相关试验:
vWF抗原测定(vWF:
Ag)、利托菌素(Ristocetin)辅因子活性测定(vWFcof)、利托菌素诱导的血小板凝集试验(RIRA)、vWF多聚体测定等。
(四)凝血因子缺乏症:
1.血友病:
血友病包括血友病A(因子Ⅷ缺乏)、血友病B(因子Ⅸ缺乏症)以及因子Ⅺ缺乏症。
它们的检验诊断列于表3.
表3.血友病和因子Ⅺ缺乏症的检验和鉴别
血友病A
血友病B
因子Ⅺ缺乏症
重型
中型
轻型
亚临床型
纯合子型
杂合子型
筛检验试验
CT普通试管法
↑
N
N/↑
涂硅试管法
↑/N
ACT
APTT
纠正试验STGT和TGT
加正常新鲜血浆
(+)
加正常吸附血浆
(-)
加正常新鲜血清
因子促凝活性和抗原含量
FⅧ:
C(%)
<1
2-5
6-25
26-45
Ag
↓/N
FⅨ:
2-5
6-25
26-45
FⅪ:
1-10
10-20
排除试验
PT、BT、vWF:
复钙交叉试验
Na
遗传基因分析
aN
↑延长;
N正常;
↓降低;
aN异常;
(+)纠正;
(-)不纠正;
TGT凝血活酶生成试验;
Na凝血因子缺乏;
CRM+型指因子:
C↓,因子:
Ag正常;
CRM型指因子:
C↓,因子:
Ag↓。
血友病Bm型指PT延长,FⅪ:
Ag正常。
2.血管性血友病(vWD):
根据遗传方式、临床出血表现和实验室检查,大体上可将遗传性vWD分为三型,它们的检验诊断列于表4.
表4.vWD分类与检验结果
vWD
遗传方式
因子Ⅷ
vWF抗原
RIPA
多聚体结构
Ⅰ型
辅因子活性
显性
↓,5%-30%
血浆、血小板多聚体均正常
未知
ⅡA型
↓或正常
↓↓
血浆中缺乏大的和中等大小的多聚体
多聚体生物合成缺陷或对蛋白溶解的敏感性增加,突变主要位于A2区域
ⅡB型
血浆中缺乏大的多聚体,血小板多聚体类型正常
血浆中大的多聚体与血小板自发结合,清除加速,突变主要位于A1区域
ⅡM亚型(multimer)
多聚体分布正常,卫星条带类型可异常
vWFA1突变影响与血小板糖蛋白Ib结合的亲合力
ⅡN型(Normandy)
隐性
中等度↓
血浆、血小板中多聚体正常
与因子Ⅷ结合的区域发生错义突变
Ⅲ型
中等度至明显↓
缺乏或很少
缺乏
血浆或血小板中无或有少量多聚体
少数患者vWF基因全部或部分缺失或mRNA表达缺陷
RIPA:
瑞斯脱霉素诱导的血小板聚集
3.肝病出血发生率为15%,出血的原因有
(1)凝血因子和抗凝蛋白的合成减少;
(2)凝血因子和抗凝蛋白的消耗增加;
(3)循环抗凝物和FDP的增多;
(4)血小板数量减少及其功能障碍。
它们的检验诊断列于表5.
表5.主要肝脏疾病血栓与止血检验的结果
急性肝炎
慢性肝炎
重症肝炎
肝硬化
原发性肝癌
肝叶切除
凝血试验
↑↑
PT
TT
HPT
凝血因子
依K因子*活性
↓/↓↓
↓/不定
Fg和FV:
C
N/↓
VWF:
抗凝试验
ATⅢ
PC和PS
类肝素物质
Hc-Ⅱ
纤溶试验
ELT
不定
t-PA
PAI
PLG
α2-PI
FDP
D-D
血小板试验
BPC
血小板功能
膜糖蛋白
BT
:
**大致的结果;
*依赖维生素K凝血因子;
↑增高或延长;
↑↑明显增高或延长;
↓减低或缩短;
↓↓明显减低或缩短;
N正常;
HPT促凝血酶原激酶试验;
Hc-Ⅱ肝素辅因子Ⅱ。
三.纤溶亢进所致出血:
纤维蛋白溶解(纤溶)活性增强,临床上可分为原发性和获得性两种。
所谓原发性有的也可找到明确的原因,是指组织纤溶酶原激活物(t-PA)或尿激酶型纤溶酶原激活物(u-PA)的活性增强所致纤溶性亢进;
所谓继发性几乎都见于DIC,是指因子Ⅻa激活激肽释放酶原生成激肽释放酶,激活纤溶系统所致纤溶性增强。
(1)以皮肤淤斑,可融合成大片状地图样为特征;
(2)注射部位或创面渗血难止;
(3)凝血块易溶解;
(4)多为获得性或继发性。
(二)筛选试验:
常用纤维蛋白(原)降解产物(FDP)测定和D-二聚体(DD)测定。
可见以下4种情况:
1.FDP和D-D均正常:
表示纤溶活性正常,表明临床的出血症状,与原发性或继发性纤溶无关。
2.FDP阳性伴D-D阴性:
理论上只见于纤维蛋白原被降解,而纤维蛋白未被降解,见于原发性纤溶,实际上这种情况属于FDP的假阳性,见于肝病、术后大出血、重症DIC、纤溶初期、剧烈运动后、类风湿因子阳性、抗Rh(D)抗体存在等。
3.FDP阴性伴D-D阳性:
理论上只见于纤维蛋白被降解,而纤维蛋白原未被降解,见于血栓栓子自发性溶解。
实际上这种情况属于FDP假阴性,见于DIC、静脉血栓、动脉血栓和溶栓治疗等。
4.FDP和D-D均阳性:
表示纤维蛋白原和纤维蛋白同时被降解,见于继发性纤溶,如DIC和溶栓治疗。
(三)纤溶功能检测:
1.组织型纤溶酶原激活物(t-PA)测定和尿激酶型纤溶酶原激活物(u-PA)。
2.纤溶酶原活性(PLG:
A)测定和纤溶酶原抗原含量(PLG:
Ag)测定。
3.纤维蛋白(原)降解产物(FDP)测定和D-D二聚体(DD)测定。
4.纤溶酶原激活抑制物(PAI)测定和α2-抗纤溶酶(α2-AP)测定。
(四)DIC诊断标准:
1.一般标准:
1)存在易致DIC的基础疾病,如感染、恶性肿瘤、病理产科、大型手术及创伤等。
2)有以下二项临床表现:
a严重或多发性出血。
b不能用原发病解释的微循环障碍或休克。
c广泛性皮肤、粘膜栓塞、灶性缺血性坏死、脱落及溃疡形成,或不明原因的肺、肾、脑等脏器功能衰竭。
d抗凝治疗有效。
3)实验检查符合下列条件:
①同时有下列三项以上实验异常a血小板计数进行性下降<100×
109/L(白血病、肝病<50×
109/L)。
或下列二项以上血小板活化分子标志物血浆水平增高:
(1)β-血小板球蛋白(β-TG);
(2)血小板第四因子(PF4);
(3)血栓烷B2(TXTB2);
(4)血小板颗粒膜蛋白-140(P-选择素,GMP-140)。
b血浆纤维蛋白原含量<1.5g/L(肝病<1.0g/L,白血病<1.8g/L)或>4.0g/L,或呈进行性下降。
c3P试验阳性或血浆FDP>20mg/L(肝病>60mg/L)或血浆D-D二聚体(D-D)水平较正常增高4倍以上(阳性)。
dPT延长或缩短3秒以上(肝病>5秒),APTT延长10秒以上或缩短5秒以上。
eAT-Ⅲ活性<60%(不适用于肝病)或蛋白(PC)活性降低。
f血浆纤溶酶原抗原(PLG:
Ag)<200ml/L。
h血浆内皮素-1(ET-1)水平>80pg/mL或凝血酶调节蛋白(TM)较正常增高二倍以上。
②疑难或特殊病例有下列二项以上异常:
a血浆凝血酶原碎片1+2(F1+2)、凝血酶-抗凝血酶复合物(TAT)或纤维蛋白肽A(FPA)水平增高。
b血浆可溶性纤维蛋白单体复合物(PIC)水平增高。
d血浆组织因子(TF)水平增高(阳性)或组织因子途径抑制物(TEPI)水平下降。
2白血病DIC实验诊断标准:
1)血小板计数<50×
109/L或进行性下降,或有下列二项以上血浆血小板活化分子标志物水平升高:
aβ-TG;
bPF4;
cTXB2;
dP-选择素;
2)血浆纤维蛋白原<1.8g/L或进行性下降。
3)3P试验阳性或血浆FDP>20mg/L或D-二聚体水平升高(阳性)。
4)PT延长3秒以上或进行性延长,或APTT延长10秒以上。
5)AT-Ⅲ活性<60%或PC活性降低。
6)血浆PLG:
Ag<200mg/L。
7)血浆凝血因子激活分子标志物水平升高:
aF1+2;
bTAT;
cFPA;
dsFMC。
3肝病DIC实验诊断标准:
2)血浆纤维蛋白原<1.0g/L或进行性下降。
3)血浆因子Ⅷ:
C活性<50%(必备)。
4)PT延长5秒以上或APTT延长10秒以上。
5)3P试验阳性,血浆FDP>60mg/L或D-二聚体水平升高(阳性)。
6)血浆凝血激活分子标志物水平升高:
F1+2;
TAT;
FPA;
SFMC。
4慢性DIC诊断参考标准:
1)临床存在易致慢性DIC的疾病基础,如肿瘤、免疫性疾病、慢性肾病及肺部疾病等。
2)有下列一项以上异常:
a反复出现的轻度微血管栓塞症状及体征如皮肤、粘膜的灶性缺血性坏死及溃疡形成等。
b反复出现的轻度出血倾向。
c原因不明的一过性肺、肾、脑等脏器功能障碍。
d病程超过14日。
a血小板粘附或聚集功能或有二项以上血浆血小板活化分子标志物水平升高:
β-TG;
PF4;
TXB2;
P-选择素;
b血浆二项凝血激活分子标志物水平升高:
c3P试验阳性或血浆FDP>60mg/L或D-二聚体水平升高(阳性)4倍以上。
d血小板、纤维蛋白原半衰期缩短或转换速度加速。
e血管内皮细胞损伤分子标志物水平增高:
ET-1;
TM。
5前DIC(pre-DIC)诊断参考标准:
1)存在易致DIC的疾病基础;
2)有下列一项以上临床表现:
a皮肤、粘膜栓塞、灶性缺血性坏死及溃疡形成等。
b原发病不易解释的微循环障碍,如皮肤苍白、湿冷及紫绀等。
c不明原因的肺、肾、脑等轻度或可逆性脏器功能障碍。
d抗凝治疗有效。
3)有下列三项以上实验异常a正常操作条件下,采集血标本易凝固或PT缩短3秒以上,APTT缩短5秒以上。
b血浆血小板活化分子标志物含量增加:
β-TG;
c凝血激活分子标志物含量增加:
d抗凝活性降低:
AT-Ⅲ活性降低;
PC活性降低。
e血管内皮细胞损伤分子标志物增高:
ET-1;
(五)原发性纤溶和继发性纤溶的鉴别:
dIC与原发性纤溶的鉴别:
DIC继发性纤溶与原发性纤溶的临床出血表现相似,有时鉴别较难。
但是它们的发病机制和治疗原则截然不同,因此常须应用分子标志物检测才能作出正确的鉴别。
(表6)表6.原发性和DIC继发性纤溶亢进症的鉴别
原发性纤溶
DIC继发性纤溶
β-TG
PF4
GMP-140
F1+2
2凝血酶原片段1+2(F1+2)测定。
F1+2是凝血酶原酶裂解凝血酶原产生的一种多肽片段,它反映凝血酶原的生成和凝血酶原酶的活性。
F1+2对监测口服抗凝剂较INR更为敏感和特异。
但该项检测试剂昂贵目前难以推广应用。
3凝血酶原时间比率(PTR)。
在无条件检测PT-INR的实验室,可用PTR作为口服抗凝剂的监测参考指标,但其准确性欠佳。
PTR=待测者PT(秒)/正常参比血浆PT(秒),参考值为1.00±
0.15。
口服抗凝剂的安全有效范围是PTR1.5-2.0。
(四)溶血栓治疗监测:
溶血栓治疗(溶栓疗法)的目的是用溶栓药物溶解已形成的血栓。
溶栓药物主要有链激酶(SK)尿激酶(UK)和组织