实验室安全操作注意事项样本Word格式文档下载.docx
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（4）电器仪表安全使用
①在使用前，先理解电器仪表规定使用电源是交流电还是直流电;
是三相电还是单相电以及电压大小（380V、220V、110V或6V）。
须弄清电器功率与否符合规定及直流电器仪表正、负极。
②仪表量程应不不大于待测量。
若待测量大小不明时，应从最大量程开始测量。
③实验之前要检查线路连接与否对的。
经教师检查批准后方可接通电源。
④在电器仪表使用过程中，如发既有不正常声响，局部温升或嗅到绝缘漆过热产生焦味，应及时切断电源，并报告教师进行检查。
1.2使用化学药物安全防护
（1）防毒
①实验前，应理解所用药物毒性及防护办法。
②操作有毒气体（如H2S、Cl2、Br2、NO2、浓HCl和HF等）应在通风橱内进行。
③苯、四氯化碳、乙醚、硝基苯等蒸气会引起中毒。
它们虽有特殊气味，但久嗅会使人嗅觉削弱，因此应在通风良好状况下使用。
④有些药物（如苯、有机溶剂、汞等）能透过皮肤进入人体，应避免与皮肤接触。
⑤氰化物、高汞盐（HgCl2、Hg（NO3）2等）、可溶性钡盐（BaCl2）、重金属盐（如镉、铅盐）、三氧化二砷等剧毒药物，应妥善保管，使用时要特别小心。
⑥禁止在实验室内喝水、吃东西。
饮食用品不要带进实验室，以防毒物污染，离开实验室及饭前要冼净双手
（2）防爆
可燃气体与空气混合，当两者比例达到爆炸极限时，受到热源（如电火花）诱发，就会引起爆炸。
1）使用可燃性气体时，要防止气体逸出，室内通风要良好。
2）操作大量可燃性气体时，禁止同步使用明火，还要防止发生电火花及其他撞击火花。
3）有些药物如叠氮铝、乙炔银、乙炔铜、高氯酸盐、过氧化物等受震和受热都易引起爆炸，使用要特别小心。
4）禁止将强氧化剂和强还原剂放在一起。
5）久藏乙醚使用前应除去其中也许产生过氧化物。
6）进行容易引起爆炸实验，应有防爆办法。
（3）防火
1）许多有机溶剂如乙醚、丙酮、乙醇、苯等非常容易燃烧，大量使用时室内不能有明火、电火花或静电放电。
实验室内不可存储过多此类药物，用后还要及时回收解决，不可倒入下水道，以免汇集引起火灾。
2）有些物质如磷、金属钠、钾、电石及金属氢化物等，在空气中易氧化自燃。
尚有某些金属如铁、锌、铝等粉末，比表面大也易在空气中氧化自燃。
这些物质要隔绝空气保存，使用时要特别小心。
实验室如果着火不要惊慌，应依照状况进行灭火，惯用灭火剂有:
水、沙、二氧化碳灭火器、四氯化碳灭火器、泡沫灭火器和干粉灭火器等。
可依照起火因素选取使用，如下几种状况不能用水灭火：
（a）金属钠、钾、镁、铝粉、电石、过氧化钠着火，应用干沙灭火。
（b）比水容易燃液体，如汽油、笨、丙酮等着火，可用泡沫灭火器。
（c）有灼烧金属或熔融物地方着火时，应用干沙或干粉灭火器。
（d）电器设备或带电系统着火，可用二氧化碳灭火器或四氯化碳灭火器。
（4）防灼伤
强酸、强碱、强氧化剂、溴、磷、钠、钾、苯酚、冰醋酸等都会腐蚀皮肤，特别要防止溅入眼内。
液氧、液氮等低温也会严重灼伤皮肤，使用时要小心。
万一灼伤应及时治疗。
1.3汞安全使用和汞纯化
汞中毒分急性和慢性两种。
急性中毒多为高汞盐（如HgCl2入口所致，0.1g～0.3g即可致死）。
吸入汞蒸气会引起慢性中毒，症状有:
食欲不振、恶心、便秘、贫血、骨骼和关节疼、精神衰弱等。
汞蒸气最大安全浓度为0.1mg•m-3，而20度时汞饱和蒸气压为0.0012mmHg，超过安全浓度100倍。
因此使用汞必要严格遵守安全用汞操作规定。
（1）安全用汞操作规定
1）不要让汞直接暴露于空气中，盛汞容器应在汞面上加盖一层水。
2）装汞仪器下面一律放置浅瓷盘，防止汞滴散落到桌面上和地面上。
3）一切转移汞操作，也应在浅瓷盘内进行（盘内装水）。
4）实验前要检查装汞仪器与否放置稳固。
橡皮管或塑料管连接处要缚牢。
5）储汞容器要用厚壁玻璃器皿或瓷器。
用烧杯暂时盛汞，不可多装以防破裂。
6）若有汞掉落在桌上或地面上，先用吸汞管尽量将汞珠收集起来，然后用硫磺盖在汞溅落地方，并摩擦使之生成HgS。
也可用KMnO4溶液使其氧化。
7）掠过汞或汞齐滤纸或布必要放在有水瓷缸内。
8）盛汞器皿和有汞仪器应远离热源，禁止把有汞仪器放进烘箱。
9）使用汞实验室应有良好通风设备，纯化汞应有专用实验室。
10）手上若有伤口，切勿接触汞。
（2）汞纯化
汞中两类杂质:
一类是外部沾污，如盐类或悬浮脏物。
可用多次水洗及用滤纸刺一小孔过滤除去。
另一类是汞与其他金属形成合金，例如极谱实验中，金属离子在汞阴极上还原成金属并与汞形成合金。
这种杂质可选用下面几种办法纯化：
1）易氧化金属（如Na，Zn等）可用硝酸溶液氧化除去。
把汞倒入装有毛细管或包有多层绸布漏斗，汞分散成细小汞滴洒落在10%HNO3中，自上而下与溶液充分接触，金属被氧化成离子溶于溶液中，而纯化汞汇集在底部。
一次酸洗如不够纯净，可酸洗多次。
2）蒸馏
汞中溶有重金属（如Cu、Pb等），可用蒸汞器蒸馏提纯。
蒸馏应在严密通风橱内进行
3）电解提纯
汞在稀H2SO4溶液中阳极电解可有效地除去轻金属。
电解电压5V～6V，电流0.2A左右，此时轻金属溶解在溶液中，当轻金属快溶解完时，汞才开始溶解，此时溶液变混浊，汞面有白色HgSO4析出。
这时减少电流继续电解半晌即可结束。
将电解液分离掉，汞在洗汞器中用蒸馏水多次冲洗。
1.4高压钢瓶使用及注意事项
（1）气体钢瓶颜色标记
（2）气体钢瓶使用
1）在钢瓶上装上配套减压阀。
检查减压阀与否关紧，办法是逆时针旋转调压手柄至螺杆松动为止。
2）打开钢瓶总阀门，此时高压表显示出瓶内贮气总压力。
3）慢慢地顺时针转动调压手柄，至低压表显示出实验所需压力为止。
4）停止使用时，先关闭总阀门，待减压阀中余气逸尽后，再关闭减压阀。
（3）注意事项
1）钢瓶应存储在阴凉、干燥、远离热源地方。
可燃性气瓶应与氧气瓶分开存储。
2）搬运钢瓶要小心轻放，钢瓶帽要旋上。
3）使用时应装减压阀和压力表。
可燃性气瓶（如H2、C2H2）气门螺丝为反丝;
不燃性或助燃性气瓶（如N2、O2）为正丝。
各种压力表普通不可混用。
4）不要让油或易燃有机物沾染气瓶上（特别是气瓶出口和压力表上）。
5）启动总阀门时，不要将头或身体正对总阀门，防止万一阀门或压力表冲出伤人。
6）不可把气瓶内气体用光，以防重新充气时发生危险。
7）使用中气瓶每三年应检查一次，装腐蚀性气体钢瓶每两年检查一次，不合格气瓶不可继续使用。
8）氢气瓶应放在远离实验室专用小屋内，用紫铜管引入实验室，并安装防止回火装置。
1.5X射线防护
X射线被人体组织吸取后，对人体键康是有害。
普通晶体X射线衍射分析用软X射线（波长较长、穿透能力较低）比医院透视用硬X射线（波长较短、穿透能力较强）对人体组织伤害更大。
轻导致局部组织灼伤，如果长时期接触，重可导致白血球下降，毛发脱落，发生严重射线病。
但若采用恰当防护办法，上述危害是可以防止.最基本一条是防止身体各部（特别是头部）受到X射线照射，特别是受到X射线直接照射。
因而要注意X光管窗口附近用铅皮（厚度在一毫米以上）挡好，使X射线尽量限制在一种局部小范畴内，不让它散射到整个房间，在进行操作（特别是对光）时，应戴上防护用品（特别是铅玻璃眼镜）。
操作人员站位置应避免直接照射。
操作完，用铅屏把人与X光机隔开;
暂时不工作时，应关好窗口，非必要时，人员应尽量离开X光实验室。
室内应保持良好通风，以减少由于高电压和X射线电离作用产生有害气体对人体影响。
2实验危险
2.1溶剂解决方面潜在危险
（1）溶剂无水解决前一定要预解决
对于低沸点溶剂，如乙醚，正戊烷等一定要先用干燥剂预先干燥，然后再加入钠丝进行回流，并且加热不能过快过高。
由于，一旦溶剂里面含水量过大，那么生成氢气很激烈话，溶剂极易冲出体系，然后碰见明火或正在加热电阻丝，发生爆炸。
这一点是有先例，当时惨状是，爆炸冲击波从三楼冲到顶楼，把通风装置炸粉碎,涉及对面实验室整扇窗都被推倒。
对于醚类溶剂，如果生产时间较长，或者久置不用话，一定不要震动，同步要加入还原剂，除掉生成过氧化合物。
也是一种博士生，在解决久置不用解决THF装置时候，刚一拔磨口活塞，就发生爆炸，满脸血肉模糊。
用钠解决溶剂和卤代烷溶剂解决装置不能公用一种与大气相连装置。
有些同窗为省事或节约空间，把所有溶剂解决装置中保证与大气相通装置相连，这样做危险是很也许如果卤代烷，特别是二氯甲烷，加热时候温度较高，无法冷凝下来，这样，有也许密度较大卤代烷就会顺着相似管道，进入用钠丝干燥溶剂体系。
一旦浮现这样事情，必定是爆炸。
人们懂得，卤代烷在金属钠作用下偶联反映非常激烈。
（2）废溶剂解决
废溶剂解决时绝对不要发生酸性液体和碱性液体、氧化性液体和还原性液体混装，这样非常危险。
有时，废液桶爆炸是很常用。
对于SOCl2,PCl5,PCl3绝对不能未经解决就放入废液桶，后果也很危险。
2.2实验操作方面潜在危险
（1）对于加热、生成气体反映，一定要小心不要成了封闭体系。
（2）应当小心滴加、冷却反映，一定要严格遵守，不要图省事。
（3）反映前，一定要检查仪器有无裂痕。
对于反映体系气压变化大反映，人们普通都会注意。
但是，有些问题就是在你想不届时候浮现。
在一次萃取时候，量在2升左右，发现分液漏斗有一种裂痕，觉得没有问题。
成果，在手中刚一摇晃时，就炸开了。
（4）对于容易爆炸反映物，如过氧化合物，叠氮化合物，重氮化合物,在使用时候一定要小心，加热小心，量取小心，解决小心。
不要由于震动引起爆炸。
3实验中注意事项
3.1配体合成时应注意事项
配体纯度对于做不对称催化，以及运用配体来改进某些金属催化反映化学工作者来说，至关重要。
但是，不同批次合成配体，其纯度由于采用原料不同，或者纯化时所用硅胶等材料性能有所不同，就会导致反映成果不能重复。
如果先后配体纯度有差别，或者溶剂等使用不同，导致反映条件筛选先后不是在可比较前提下进行，有也许导致某些好成果埋没。
咱们在刊登论文时，详细写清晰实验操作，试剂纯化办法，就是为保证别人按照相似办法解决，可以重复实验成果。
因而，咱们必要保证自己实验办法是在同一条件下进行。
咱们在实验过程中，的确也发现某些实验数据较难重复，这个问题不少从事不对称研究小组都曾遇到。
分析其因素，也许有如下几点：
①配体纯度不符合规定，因此反映活性和对映选取性与此前成果不相吻合，特别是分离纯化时用溶剂和硅胶质量得不到保证，导致按照此前纯化条件得不到符合研究工作规定纯度配体；
②反映操作存在误差：
这突出体当前称量这一环节。
由于配体和金属盐量均只有几毫克，静电干扰在天气干燥时候尤为突出；
③反映溶剂多为丙酮，CH3CN和卤代烷等难以检测其含水量溶剂，不同批次解决溶剂，也许含水量不同，从而导致反映成果不能重复。
为了保证明验数据可重复性，咱们摸索并建立一套配体纯度检查办法和原则反映条件。
特别是配体在几种反映中展示了优秀性质后，这一规定对于开展其她研究尤为核心。
通过较长时间实践，咱们总结得到如下经验供参照：
（1）原则反映条件建立
（a）配体合成所用CH3CN、三乙胺和四氯化碳按照原则办法解决，再经小量反映证明合格后（能合成出配体），保存在活化后分子筛中供使用。
（b）条件实验中所用溶剂，如果不能通过批示剂显色来保证其无水，则严格按照原则办法解决后，再经活化后分子筛进一步解决后，蒸出使用；
对于已经筛选出最佳溶剂，每次新解决后，均用原则反映检查，ee值与此前实验符合后才干使用。
（c）称量过程中，尽量避免静电干扰。
（2）配体纯度办法建立
（a）对于合成新配体，在用磁氢谱和碳谱?
定初步纯度后，先用于某一反?
得到一种关于反映速率和ee值数据；
然后，用不同展开剂再次纯化配体后并取其最纯某些，在相似条件下重复与前相似反映。
如果反映状况（涉及速率和ee值）变化不大，表白配体纯度已经合格；
如果反映成果有明显改进，这表白配体纯度有了提高，这需要再次纯化配体，直至反映成果不同在误差范畴内，才表白配体纯度已经合格。
举例如下：
对于配体30a,先用石油醚和丙酮（4:
1,v/v）展开剂经柱层析得到一淡黄色油状液体，虽然此液体经核磁鉴定，纯度已经较好，但是用啉配体最惯用模型反映,在以Cu（OTf）2为Lewis酸，CH2Cl2为溶剂，-30℃反映条件下，却发现反映几乎不进行。
再用石油醚和乙酸乙酯（1:
1,v/v）展开剂进一步纯化后，再在相似条件下一试，反映在一小时内结束，ee值为36%。
将配体再次纯化后，重试反映，反映时间和反映ee值不变。
于是以为配体已经很纯，可以用于反映条件筛选。
每次重新合成出来配体，都在此反映条件下反映。
当反映时间和ee值均与上述成果相符，表白配体纯度合格后，才干将配体用于条件反映。
3.2每天离开实验室应当注意
（1）该放回冰箱东西与否放回了，冰箱门与否关严了。
（2）公用东西与否还原了。
（3）要清洗仪器，瓶子与否泡上了。
（4）仪器电源与否关掉了。
（5）实验台面与否清理了。
（6）实验记录与否及时写了。
（7）明天要做什么心里与否有个谱！
（8）门窗与否关好了。
3.3做实验基本前提
（1）
一方面，从当前起，有时间就泡在实验室，观测师兄们是如何操作，每一种细节都不要放过。
仔细想一想，为什么要这样操作，不懂就问，直到弄清晰了为什么要这样操作。
也可以想清晰因素后，再去和其她师兄互换意见，看看别人想法。
（2）
另一方面，进入实验室后，失败是经常，但是一定要弄清晰失败因素。
不要在没有弄清晰因素状况下，盲目再进行相似实验操作。
记住，分析好因素后，再做实验，做一次实验，就要排除一种也许因素。
不要由于怕导师说你反映开得少，就开一大堆实验。
这样成果是让你陷于大量体力劳动，没有时间思考，总结提高。
（3）在做每一种实验之前，不要查到一篇文献，就立即按照文献办法去试。
重复调研文献，看一看，要得到目的产物，有哪些办法，每种办法长处和缺陷是什么，通过重复比较，选取最以便开始。
这不但是提高工作效率捷径，并且是在培养判断能力，也是在积累经验和知识。
一种实验就可以积累一系列资料，一种学期下来，将有多大收获？
这种办法累，但是绝对有效。
对于你所采用办法文献，实验环节每一种细节，要问问什么这样做？
如果不这样做，后果是什么？
能不能用其她办法代替？
参照其她合成相似产物文献，看看别人实验环节又是如何？
她们做了什么改动？
为什么要这样改动？
由于实验是相通，这些问题你一旦掌握了，坚持一种月时间，其她问题也就迎刃而解了。
（4）标签、记录千万要随时跟上，你以为一定能记得东东，过两三天绝对在九霄云外了。
记号笔要随身带。
烧瓶，烧杯等用一种编号一种，不要怕麻烦，一目了然，总比绞尽脑汁好。
最佳再有个小本，作一步写一步，有了灵感立即记下来。
下班前去记录本上写。
不要明日复明日。
做实验一定要做好记录，贴好标签。
有时候觉得自己记住了，偷个懒，成果一转眼就分不清晰了；
有用记号笔标记，可是质量但是关，一不小心，遇有机试剂或者水就突然不见了。
3.4按照一套原则实验办法进行操作
按照一套原则实验办法进行操作，对于新进实验室同窗更为重要。
由于失败是新手们常事，如果咱们不能保证咱们实验试剂纯度以及无水规定与否满足等等，那么一旦实验失败了，咱们如何寻找因素？
究竟是操作失误还是其她？
做实验室时，一切溶剂、试剂都要严格按照原则办法解决，哪怕再繁琐。
这个办法就是推荐给人们书《PurificationofLaboratoryChemicals》，EditedbyW.L.F.ArmaregoandD.D.Perrin,4thEdition。
这本书是不断综合文献中最新解决办法，和对各种办法局限性之处最新发现而修订。
“在我第一篇文章（J.Am.Chem.Soc）刊登半年后，有位韩国化学家到咱们所交流时候，专门提到在她们花了半年时间合成了一种和我合成一模同样配体时候，却非常失望发现咱们文章都已经刊登了。
我为什么感谢那位师姐？
由于我接受她忠告后，各种溶剂严格解决，因此只花了两个星期就合成了该配体。
而事实上，在我文章刊登后，尚有国内同行不能重复合成该配体，咱们课题组其她同窗一开始时候也不能重复合成，因素无她，她们溶剂解决均有问题。
”
有同窗提到，她们解决办法是参照某某文献，事实上，诸多文献解决办法是不完善，也在不断变化。
因此才会有专门丛书来总结。
我想进入实验室时间较长人，都会发既有些文献成果是很难重复，仔细研究她们实验办法，你会发既有些操作是完全没有必要，有些是错误，固然也有也许作者有所保存。
提高咱们化学素养，其中之一就在于依照自己知识，去判断文献对的与否，而不是盲从。
一位师兄说到:
“关于DMF无水解决办法引起这样多争议，实在出乎我意料。
不可否认，不同实验对试剂、溶剂纯度等各方面规定不同。
不需要严格无水反映，你去进行严格无水解决就是挥霍时间；
反之亦然。
我也承认，有时候试剂中某些微量杂质存在，往往会使反映有出人意料成果。
在我所懂得范畴（上海有机所）内，就有两个这样例子：
李安虎博士（戴立信小组）在首例通过叶立德途径实现高立体选取性氮杂环丙烷反映中，使用是未解决国产分析纯CH3CN溶剂。
文章在Angew.Chem.Int.Ed上刊登后，引起了一位法国科学家注意，但是她在重复该实验过程中，发现直接使用商业化分析纯CH3CN溶剂不能重复反映成果，只有在反映体系添加一定量水后才干重复实验成果，于是专门撰文指正。
咱们分析因素，以为是国产试剂含水量比进口试剂要高；
第二个例子是：
袁宇博士在杂DA反映中，发现实验成果不能重复，并且所用苯甲醛越纯，反映成果越差。
从而想到了最初使用苯甲醛也许有某些被氧化成苯甲酸，进而发现使用酸为添加剂可以大大改进反映成果（文章刊登在Chem.Eur.J）。
但是，这并不意味着咱们实验不需要严格按照原则办法。
特别是当咱们在进行未知领域摸索时，需要对反映成功（或者失败）因素进行总结。
如果咱们反映所使用试剂或溶剂具有少量杂质，那咱们如何保证明验可重复性？
咱们又如何依照实验成果来分析，设计下一步实验方案，改进实验成果？
4
举例各种实验注意事项
不清晰实验，不理解化合物性质实验，精神状态不好时，一定要当心
在酸性或碱性条件下做反映，如果也许话，产品后解决时候，尽量中和一下。
否则，产品放久之后也许会分解。
咱们这儿用完重氮甲烷后，总会加点酸去破坏剩余重氮甲烷。
有位哥们胆子大直接用浓盐酸（应当用稀盐酸或醋酸），成果和残存碱激烈放热，重氮甲烷乙醚溶液----爆炸了。
人们用重氮甲烷时一定要千万注意，第一次最佳有个有经验人在旁指引，不要自己随便做，量也不要太大，亚硝基甲基脲最多25克别贪多，要是需要量大就分几批去做。
某工作人员，在做叠氮化合物实验室，反映都解决好了，她觉得反映容器要解决一下，成果在打开瓶塞时候，一用力，爆炸。
一种兄弟做叠氮化物，那时是夏天，她始终在室温下做，也没什么问题，可是不懂得那天怎么了，只是轻轻晃一下就炸血肉模糊了还幸好她带了护目镜，镜子都碎了，但还好没有伤到眼睛
一位教师在使用分液漏斗时塞子上没涂真空脂，一摩擦就把乙醚给烧起来了。
夏天用乙醚时候一定要注意，我今年8月用乙醚萃取，只在分液漏斗里轻摇了一下，正要准备放气，炸了。
我看到一种同窗将一种装水大烧杯放在电炉上加热，在烧杯中放一种小烧杯挥发乙醚，本来是没有多大问题，但由于旁边有一台电电扇在对着吹风，也许是将挥发课本气体吹到了电热丝上，一下子就燃起来了，那个火苗有一米多高，好在用一块湿抹布盖上去火就熄了。
日后听一种教师说，夏天乙醚容易挥发，如果在一种密闭小房间，遇到火星很容易发生爆炸。
用电加热套要小心，反映瓶一定要密封好，特别是有易挥发溶剂时，我同窗用乙醚做格氏反映，用加热套加热，成果从搅拌轴封口挥发出乙醚，加热套有漏地方，浓度过大，爆炸。
洗涤产品时候一定要小心，如果洗涤会生成气体话，一定要注意放气。
有一次我做分液萃取，先是用50mlHCl洗涤有机相（含产品），然后再用50ml5%NaHCO3洗涤产品，成果振摇时候，塞子被冲开了，产品所有喷出来了。
因素是没有放气。
某博士生在使用过氧乙酸时候，没有带防护眼镜，成果过氧乙酸溅到眼睛，致使双眼受伤。
一种博士生在使用三乙基铝时候，不小心弄到了手上，由于没有带防护手套，出事后也没有立即用大量清水冲洗，成果左手皮肤严重，需要植皮。
使用三氯化铝时候一定要小心，遇水会强烈反映，甚至爆炸。
以无水三氯化铝作催化剂进行付-克反映，使用回流水吸取放出氯化氢。
一次，反映完毕后进行冷却，温度从80度降到40度，由于没有及时排空，水倒流到物料中，成果物料都冲到天花板上了。
要注意产生负压状况。
三氯化铝（无水）后解决时候，遇水生成气体是HCl，人们要注意啊，一次，加水加急了，好在在通风橱里，喷防护玻璃上全是粘呼呼。
关于减压蒸馏问题诸多。
我在对一种取代苯乙腈产品进行减压蒸馏时，由于粗品中有一定NaBr没有可以完全除去，因此在蒸馏过程中也许是由于NaBr升华，导致了在进行了一段时间后真空度急剧下降，我当时没有注意到是这个问题。
因此，我将近1kg产品就那样白费了。
因而，提请人们在进行减压蒸馏时候一定要多加小心。
最重要一点是：
在减压蒸馏过程中不要离开。
要时刻关注压力变化，以便采用积极办法。
有次我做减压蒸馏，没把冷凝系统固定牢，成果溶剂从瓶口喷了出来，产品也喷出去了。
减压蒸馏结束后，最佳冷却后去真空，有个厂就是由于没冷却发生暴炸。
一种师兄经惯用减压蒸馏办法纯化丙烯酸（重要目是除去丙烯酸中阻聚剂），可由于经常做缘故，就不太注意觉得没有危险。
一次为了省事就多做了某些（超过了瓶子三分之二）成果当偶师兄发现状况有些不对时，就凑到瓶子旁看了看，瓶子中丙烯酸由于聚合并放出大量热发生炸裂，崩到师兄眼睛里，师兄立即用大量水冲洗并被及时送到
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