G答案核磁共振Word文档下载推荐.docx
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1664[答]（4）
1665[答]
（1）
1666[答]
（2）
1667[答]（4）
1668[答]
（2）
1669[答]
（2）
1670[答]（4）
1671[答]
（2）
1672][答]（4）
1673[答]（3）
1674[答]
（1）
1675[答]（4）
1676[答]
（1）
1677[答]
（2）
1716[答]（3）
1718[答]
（2）
1719[答]
（1）
1720[答]（3）
1721[答]
（1）
1722[答]
（2）
1723[答]（b）
1724[答]（3）
1726[答]（d）
1802（4）
1803（3）
1804（4）
1805
（1）
1806
（2）
1807（4）
1808（4）
1809
（1）
1810
（2）
1811
（1）
1812（3）
1813
（2）
1814
（2）
1815
（2）
1817（4）
1818（4）
1819（3）
1820（4）
1821（4）
1822
（1）
1823（4）
1824
（2）
1825（3）
1826
（2）化学位移数值：
a3.2b4.1c2.1d0.9
1827（3）Jac=7HzJbc=15HzJcd=1.0HzJbd=6.5Hz
1828
（1）化学位移数值：
a1.5b3.5~5.5c2.0d1.8
1829（3）
1830（4）
1831
（1）
1832
（1）
1833（4）
1834
（1）
1835（4）
1836（3）
1837
（2）
1838
（2）
2050[答]
（1）（低）（3）（高）（3）（中）
2056[答]由高能态回到低能态，而通过无辐射途径释放能量。
2058[答]核外电子云所产生的屏蔽作用的大小不同；
TMS（四甲基硅烷）（=0）。
2089[答]纵向弛豫和横向弛豫
2096[答]要高
2101[答]试样经受的磁场更加均匀
2102[答]四甲基硅烷.
2106[答]屏蔽常数
2107[答]外磁场强度要大
2488[答]/J≥6（7或10）三单峰,三重峰,三重峰3:
2:
2
2489[答]自旋-晶格驰豫过程（纵向驰豫）和自旋-自旋驰豫过程（横向驰豫）
2490[答]由于磁各向异性及O的电负性大于诱导效应
2491[答]
（1）自旋-自旋偶合是核与核自旋之间的相互干扰作用
（2）自旋-自旋裂分是由自旋偶合引起谱线增多现象
2492[答]
（1）=×
106/0,=×
0/106=20×
100×
106/106=2000Hz（=10,=100Hz也可）
（2）=B×
106/B0,B=20×
2.4T/106=4.8×
10-5T（=10,B=2.4×
10-5T也可）
2493[答]
（1）1H核
（2）去偶
2494[答]因为13C自然界丰度很低,只占1.1%,同时13C核的磁矩很小,所以13C的共振强度很小,因此必须采用脉冲傅里叶变换核磁共振谱仪才能得到广泛的应用与研究.
2495[答]CH3I<
CH3Br<
CH3Cl<
CH3F
2496[答]具有磁性的原子核
2497[答]
（1）能态个数=2I+1=2×
5/2+1=6
（2）磁量子数m=I,I-1,I-2,...-Im=5/2,3/2,1/2,-1/2,-3/2,-5/2
2498[答]
（1）2种
（2）单峰（3）3:
2499[答]1个单峰CH3-CO-CH36个质子相等
2500[答]
（1）2个
（2）m=+1/2
2501[答]
（1）无线电波（或射频）
（2）波长约75～0.5m（3）MHz
2502[答]
（1）永久磁铁
（2）电磁铁（3）超导磁体
2503[答]
（1）300
（2）20
2504[答]乙烯
2528[答]BAC高7.047×
10-6T低300Hz
2530[答]60Hz,1.41×
10-6T200Hz5Hz
2531[答]42.58413.66
2705加大磁场强度、同位素取代、自旋去耦（或称双照射法）、化学位移试剂、溶剂效应。
2706试样管、发射线圈（或扫描线圈）、接收线圈。
2707连续波核磁共振波谱仪；
脉冲傅里叶变换核磁共振波谱仪。
2708克服外磁场强度的漂移，使磁场有好的稳定性。
2709大大提高了分析速度和大大提高了灵敏度，还能提高分辨率。
2710脉冲射频源；
宽频带；
自由感应衰减信号；
干涉图；
经过傅里叶变换。
2711变大；
变大或变小；
变大或变小。
2712弛豫时间。
2713化学；
磁。
271415.08MHz；
56.6MHz；
24.29MHz。
2715大；
减小；
高；
小；
小。
2716223Hz；
400Hz。
2717四氯化碳；
氘代氯仿；
氘代苯；
（并不局限于以上三个）重水D2O。
27187/2；
7/2、5/2、3/2、1/2、－1/2、-3/2、-5/2、-7/2。
2719提供强磁场，以使自旋核产生能级分裂；
产生射频电磁辐射，使能级分裂的核吸收电磁辐射而产生能极跃迁。
2720自旋耦合是相邻核自旋之间的相互干扰，而自旋裂分是由于自旋耦合引起峰增多的现象。
2721BC>
BP>
BF>
BH。
2722诱导效应；
共轭效应；
（或以上两条合并成“电子效应”也可以）
磁各向异性效应；
氢键的生成；
溶剂效应。
2723自旋（或有磁性）；
强磁场；
能级分裂；
适宜频率（或进动频率）的射频辐射；
能级跃迁。
2724这化合物中的12个质子的化学环境是等同的，只产生一个峰；
质子的屏蔽常数最大，一般化合物的峰都出现在TMS左侧；
TMS是化学惰性的，易溶于大多数有机溶剂中；
沸点低（bp＝27℃）易于除去。
27251H、2H、13C、14N、17O。
2726没有自旋现象，不会产生核磁共振跃迁。
2727原子核自旋；
无关。
2728甲醛；
乙炔；
甲醛；
乙炔。
2729200MHz；
702Hz。
2730增大；
不改变；
变大；
m＝＋1/2；
增加。
2731取向数为2＋1＝2；
m=+1/2，m=－1/2；
m为+1/2；
m为－1/2。
2733（前移）不一定；
一定。
27341H；
13C（因为＝1/2，E=2B0）
2735叔丁基中的三个甲基CH3－；
CH3C＝O中甲基；
结构式是：
2732（后移）
2736它们两者都3组峰，峰面积之比为（a）为3：
1：
2，（b）为2：
2：
2。
2737H（CH3）为三重峰，强度比为1：
1；
H（CH2）为四重峰，强度比为1：
3：
1。
2738d；
c、e；
a、b。
2739c>
b>
a。
27402组峰；
－CH3三重峰小（或在高场）（两者相比）－CH2－四重峰（或在较低场）；
峰面积之比为3：
27413组峰：
a：
b：
－CH2－c：
－CH3
a：
单峰b：
四重峰c：
三重峰；
a大（或低场），b中间（或中场），c小（或高场）；
a：
b：
c＝5：
3。
2742
a为二取代苯基
，b为两个亚甲基－CH2－，c为两个甲基－CH3，
甲基与亚甲基相连，b、c较大与
相连，所以结构式是：
2743分子中化学环境不同的质子有几组；
分子中的基团情况或H核外的电子环境；
基团间的连接关系；
各基团的质子比。
2744CH4；
CHCl3；
CH4；
CHCl3。
2745a为三个CH3CH2O－中的－CH3b为三个CH3CH2O－的亚甲基
c为次甲基
；
2746CH3CCl3。
2747b<
a<
c；
Bb>
Ba>
Bc。
2748烯键上的质子数（或积分面积比）（a）：
（b）：
（c）＝0：
2749
2750
2751
2752a>
d>
b>
c
2753因为Ha－HbJ：
6－10Hz
Ha－Hc2--3Hz
Ha－Hd0--1Hz所以Ha－Hb>
Ha－Hc>
Ha－Hd（或Jab>
Jac>
Jad）。
2754d>
a>
c>
b。
2755
2756
2757
2758
2759
2760更小；
更大。
27612；
更大；
更小。
2762共振信号的精细结构峰之间的距离；
核的相互作用；
不变。
2763相同的；
不同的。
2764CH3>
CH2>
OH；
CH3<
CH2<
OH；
OH。
3078[答]1）通常用四甲基硅烷（TMS）作内标物质来确定化学位移，这样做有许多好处。
首先，这一化合物中的12个质子是等同的，只产生一个峰。
由于其屏蔽常数比大多数其它质子的屏蔽常数大，一般化合物的峰都出现在TMS峰的左侧。
此外，TMS是化学惰性的，它易溶于大多数有机溶剂，沸点只有27℃，测量完毕后只需加热，即可将其除去，使试样获得回收。
2）1=134/60=2.232=240/60=4.00
1=2.23×
100=223Hz2=4.00×
100=400Hz
3097[答]=/0×
106=（120×
106）/（60.0×
106）=2.00
3131[答]乙酰丙酮有两种异构体
ＯＯOHＯ
‖‖|‖
CH3-Ｃ-CH2-Ｃ-CH3和CH3-Ｃ-CH-Ｃ-CH3
=5.62=3.33
由于-CH2-上有两个氢，所以每一个氢相应积分高度应为：
19.5/2=9.75单位
烯醇式含量是双酮式的37/9.75=3.97倍所以烯醇式的质量分数=3.97/（1+3.97）=79.1%
3140[答]
（1）根据=B/Ih在磁场强度不变的条件下∝
∴CC0.70200
───=───=──
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