执业药师用书西药教材Word文档格式.docx
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A.白色B.淡绿色C.淡黄色D.淡红色E.淡蓝色
【配伍选择题：
是一组试题（二到五个）共用一组A、B、C、D、E五个备选答案，选项在前，题干在后。
每题只有一个正确答案。
每个选项可供选择一次，也可重复选用，也可不被选用。
考生只须为每道试题选出一个最佳答案。
】
1.第二类精神药品的处方颜色是
A.白色
B.淡绿色
C.淡黄色
D.淡红色
E.淡蓝色
正确答案：
A
答案解析：
《处方管理办法》附件1：
处方标准之"
二、处方颜色"
：
普通处方用纸为白色；
急诊处方印刷用纸为淡黄色，右上角标注"
急诊"
；
麻醉药品和第一类精神药品处方印刷用纸为淡红色，右上角标注"
麻、精一"
第二类精神药品处方印刷用纸为白色，右上角标注"
精二"
。
儿科处方用纸为淡绿色。
2.急诊处方的颜色是
C
3.儿科处方的颜色是
B
4.普通处方的颜色是
5.麻醉药品处方印刷用纸为
D
A.工商行政管理部门B.发展和改革宏观调控部门C.工业和信息化管理部门D.商务主管部门E.药品监督管理部门
6.负责药品价格监督管理工作的部门是
A.工商行政管理部门
B.发展和改革宏观调控部门
C.工业和信息化管理部门
D.商务主管部门
E.药品监督管理部门
1.发展和改革宏观调控部门：
①国家发展和改革委员会负责监测和管理药品宏观经济；
②负责药品价格的监督管理工作；
③依法制定和调整药品政府定价目录，拟定和调整纳入政府定价目录的药品价格。
2.工业和信息化管理部门：
工业和信息化部门负责拟定和实施生物医药产业的规划、政策和标准；
承担医药行业管理工作；
承担中药材生产扶持项目管理和国家药品储备管理工作。
同时，配合药监部门加强对互联网药品广告的整治。
3.商务管理部门：
商务部作为药品流通行业的管理部门，负责研究制定药品流通行业发展规划、行业标准和有关政策，配合实施国家基本药物制度，提高行业组织化程度和现代化水平，逐步建立药品流通行业统计制度，推进行业信用体系建设，指导行业协会实行行业自律，开展行业培训，加强国际合作与交流。
7.负责拟定和实施生物医药产业规划的部门是
8.负责研究制定药品流通行业发展规划的部门是
A.药品B.新药C.劣药D.辅料E.假药
9.以其他药品冒充精神药品的
A.药品
B.新药
C.劣药
D.辅料
E.假药
E
1.《中华人民共和国药品管理法》第四十八条：
有下列情形之一的，为假药：
（一）药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的；
（二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。
2.《中华人民共和国药品管理法实施条例》第八十四条：
新药是指未曾在中国境内上市销售的药品。
3.《中华人民共和国药品管理法》第四十九条：
有下列情形之一的药品，按劣药论处：
（五）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的。
4.《中华人民共和国药品管理法》第一百零二条：
辅料，是指生产药品和调配处方时所用的赋形剂和附加剂。
10.未曾在中国上市销售的药品
11.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
12.生产药品或调配处方时所用的赋形剂和附加剂
A.生物制品B.中成药C.化学药品D.进口药品E.中药饮片
13.根据《（药品注册管理办法》，药品批准文号为"
国药准字H20070272"
的药品属于
A.生物制品
B.中成药
C.化学药品
D.进口药品
E.中药饮片
1.《药品注册管理办法》第171条：
①药品批准文号的格式为：
国药准字H（Z、S、J）+4位年号+4位顺序号，其中H代表化学药品，Z代表中药，S代表生物制品，J代表进口药品分包装。
②《进口药品注册证》证号的格式为：
H（Z、S）+4位年号+4位顺序号。
③《医药产品注册证》证号的格式为：
H（Z、S）C+4位年号+4位顺序号，其中H代表化学药品，Z代表中药，S代表生物制品。
对于境内分包装用大包装规格的注册证，其证号在原注册证号前加字母B。
④新药证书号的格式为：
国药证字H（Z、S）+4位年号+4位顺序号，其中H代表化学药品，Z代表中药，S代表生物制品。
2.《药品注册管理办法》第171条：
④新药
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