常用的五大类降脂药.docx

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常用的五大类降脂药

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常用的五大类降脂药高脂血症根据发生异常改变的血脂成分的不同，可分为以下四

种：

1.单纯性高胆固醇血症（正常人的血总胆固醇应低于5.2mmol/L，如超过

5.7mmol/L，即可诊断为高胆固醇血症）。

2.单纯性高甘油三酯血症（指血甘油三酯

超过1.7mmol/L）。

3.混合型高脂血症（指既有血浆胆固醇水平升高，又有血浆甘油

三酯水平升高）。

4.低高密度脂蛋白血症（高密度脂蛋白小于40mg/dl）。

目前

，在临床上常用的降脂药物有许多，归纳起来大体上可分为五大类。

1他汀类

三甲基戊二酰辅酶A（HMG－CoA）还原酶抑制剂，即胆固醇生物合成酶抑制剂（他

汀类药物），是细胞内胆固醇合成限速酶，即HMG－CoA还原酶的抑制剂，为目前临床

上应用最广泛的一类调脂药物。

由于这类药物的英文名称均含有“statin”，故常简

称为他汀类。

现已有5种他汀类药物可供临床选用：

（1）洛伐他汀（lovastatin

），常见药物有美降之、罗华宁、洛特、洛之特等，血脂康的主要成分也是洛伐他汀

。

（2）辛伐他汀（simvastatin），常见药物为舒降之、理舒达、京必舒新、泽之浩

、苏之、辛可等。

（3）普伐他汀（pravastatin），常用药有普拉固、美百乐镇。

（

4）氟伐他汀（fluvastatin），常见药有来适可。

（5）阿托伐他汀（atorvastatin

），常见药为立普妥、阿乐。

他汀类药物是目前治疗高胆固醇血症的主要药物。

该类药物最常见的不良反应主要是轻度胃肠反应、头痛。

与其他降脂药物合用时可能

出现肌肉毒性。

2贝特类贝特类药物的主要适应症为：

高甘油三酯血症或

以甘油三酯升高为主的混合型高脂血症。

目前临床应用的贝特类药物，主要有环丙贝

特、苯扎贝特、非诺贝特及吉非贝齐。

据临床实践，这些药物可有效降低甘油三酯22

％～43％，而降低TC仅为6％～15％，且有不同程度升高高密度脂蛋白的作用。

该药

常见的不良反应为胃肠反应、恶心、腹泻，严重者可导致肝损害。

3烟酸类

烟酸类药物属B族维生素，当用量超过其作为维生素作用的剂量时，可有明显的降脂

作用。

该类药物的适用范围较广，可用于除纯合子型家族性高胆固醇血症，及I型高

脂蛋白血症以外的任何类型高脂血症。

但是，该药的速释制剂不良反应大，我们一般

不单独应用。

对于烟酸的降脂作用机制，目前医学界尚不十分明确。

缓释制剂大大减

少，主要为颜面潮红。

4胆酸螯合剂这类药物也称为胆酸隔置剂。

有考来

烯胺（Cholestyramine），常用药物有降胆宁。

该药常见的不良反应为胃肠反应、恶

心、便秘或腹泻，肠梗阻或头痛等。

5胆固醇吸收抑制剂此类药物主要通

过抑制肠道内饮食和胆汁中胆固醇的吸收，来达到降低血脂的目的。

目前，该类药物

上市很少。

总之，调脂治疗应在非药物治疗基础上，根据血脂异常类型、药物的

作用机制以及调脂治疗的目标来选择调脂药物。

在治疗中应充分发挥他汀类的作用，

做到早期、足量、合理使用。

尽早使用调脂药，起始剂量应充分。

对于介入术后或搭

桥患者，强化降低胆固醇治疗，比常规剂量有更大获益。

在治疗达标后，还应在医生

指导下制定一个长久的治疗计划，有效地长期控制血脂，使其维持在较低的水平。

达

标后，只要没有特殊情况，就应继续使用他汀类药物。

只要LDL－C不低于50mg/dl

（1.30mmol/L），可不必减量。

贝特类降脂药物抗动脉粥样硬化机制研究进展贝

特类（纤维酸衍生物）作为一类常用的调脂药，能显著降低甘油三酯，中度降低总胆

固醇和低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C），并能升高高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）。

目

前，因大量临床试验证据的支持，贝特类在临床上逐渐得到了人们的重视。

这类药物

的抗动脉粥样硬化机制与过氧化物酶体增生物激活受体α（PPARα）的激活密切相关

。

试验结果表明，贝特类的抗动脉粥样硬化机制，不仅与调脂作用有关，还在于其能

改善非脂质性危险因素。

本文将对其抗动脉粥样硬化的机制作一综述。

1贝特

类药物对血脂代谢的作用1.1增强脂蛋白脂酶活性贝特类可通过激活

PPARα从转录水平诱导脂蛋白脂酶表达，促进富含甘油三酯的脂蛋白（极低密度脂

蛋白、乳糜微粒和中间密度脂蛋白等）颗粒中甘油三酯成分的水解[1]。

此外，激活

的PPARα可抑制肝细胞载脂蛋白C-Ⅲ（Apo-CⅢ）基因的转录[2]，但不影响载脂蛋

白E（ApoE）的合成，从而使富含甘油三酯的脂蛋白中的Apo-CⅢ/ApoE比率下降，促

进富含甘油三酯脂蛋白的有效清除。

1.2促进肝脏摄取脂肪酸和抑制肝脏合成

甘油三酯在动物实验中，贝特类可诱导肝脏特异性脂肪酸转运蛋白和乙酰辅

酶A合成酶，促进肝脏摄取脂肪酸并转化为乙酰辅酶A，提高脂肪酸经β-氧化途径的

代谢分解率，同时减少乙酰辅酶A羧化酶的合成，使游离脂肪酸的代谢方向从合成甘

油三酯转为脂肪酸分解。

贝特类尚可以通过人类的线粒体β-氧化途径影响脂肪酸的

摄取、转化以及分解代谢过程。

此外，贝特类还抑制脂肪组织的激素敏感性脂酶以减

少脂肪酸的生成，进一步抑制肝脏合成甘油三酯[3]。

1.3升高高密度脂蛋

白胆固醇和促进胆固醇逆转运

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PPARα可激活与HDL代谢相关的5个关键基因，其通过调控这些基因的表达调节

HDL的代谢：

一方面，通过影响Apo-AI，Apo-AII和脂蛋白脂肪酶基因的表达，促进

HDL合成；另一方面，增加三种HDL受体——三磷酸腺苷结合转运体A1、CD-36及B族Ⅰ

型清道夫受体的表达，从而加速肝外细胞胆固醇的流出和被肝细胞所摄取，促进胆

固醇逆向转运[4]。

1.4减少中性脂质在VLDL和HDL之间的交换贝特

类通过有效降低血浆中的甘油三酯水平，抑制胆固醇酯转移蛋白的活性，减少VLDL和

HDL之间的中性脂质（甘油三酯和胆固醇）交换，避免形成含有较多甘油三酯的HDL，

减慢HDL和Apo-AI的清除速率[3]。

此外，贝特类尚可通过增强LDL与LDL受体

之间的亲和力，促进LDL的清除。

2贝特类药物抗炎作用核因子κB（NF-

κB）是调节免疫炎症相关基因的重要转录因子，对多种炎症因子（IL-2、IL-6）、

黏附分子（VCAM-1、ICAM-1）、趋化因子（MCP-1）等起关键性的调控作用。

贝特类

药物可通过上调I-κB（NF-κB的抑制蛋白家族）表达，加速细胞核内的NF-κB灭活

，从而抑制由NF-κB驱动的炎性因子基因的转录活性，缩短炎症反应的持续时间。

此

外，贝特类药物还通过生理性干扰c-Jun氨基末端区域，降低转录因子活化蛋白1与

DNA的结合活性，从而调控炎性因子的转录活性，抑制炎症反应[5]。

此外，

贝特类还可抑制C反应蛋白（CRP）的表达，且该作用独立于其降脂作用。

有研究表明

，非诺贝特可显著降低高甘油三酯血症病人高敏CRP水平[6]。

肿瘤坏死因子

-α（TNF-α）是一种多功能细胞因子，具有广泛的生物学特性，可由内皮细胞、平

滑肌细胞和单核巨噬细胞分泌。

PPARα激动剂可呈剂量依赖性地抑制大鼠心肌细胞内

脂多糖介导的TNF-α表达[7]。

有临床试验证实，非诺贝特可显著降低高甘油三酯血

症病人的TNF-α血浆水平[8]。

白细胞介素-6（IL-6）是一种具有多重免疫调

节功能的细胞因子。

PPARα激动剂可抑制人主动脉平滑肌细胞的IL-6表达，降低高

脂血症病人的血浆IL-6浓度[9]。

此外，有报道称，非诺贝特可显著抑制单核细胞

分泌IL-1β，降低IIb型高脂蛋白血症病人的IL-1β水平[10]。

CD40-CD40L系

统作为免疫炎症反应中细胞信息通道的关键因子，在动脉粥样硬化的发生发展过程中

发挥着重要作用。

体外试验表明，非诺贝特可降低人脐静脉内皮细胞中由CRP所诱导

的CD40、CD40L表达[11]。

同时，也有临床研究证实，非诺贝特可降低混合性高脂

血症病人的可溶性CD40L和IL-1α水平[12]。

3贝特类药物对凝血-纤溶系统的

作用高脂血症时常伴凝血-纤溶系统异常，甘油三酯水平升高是凝血及纤溶活

性改变的重要原因之一。

越来越多的研究表明贝特类药物对凝血-纤溶系统有积极影

响，其能降低促凝血因子，如Ⅶ因子-磷脂复合物、凝血因子Ⅱ、片段F1+2和血小板

的活性，减少纤溶酶原激活物抑制物的产生[5,13,14]。

此外，贝特类尚可

降低基础状态下和IL-6刺激下人肝细胞纤维蛋白原β基因的表达。

同时，有临床资

料表明，非诺贝特可降低纤维蛋白原及部分凝血因子水平。

姜妮等[5]发现，苯扎贝

特可降低年轻心梗存活患者血浆纤维蛋白原浓度，减少冠脉事件发生率。

Branchi等

[15]对比研究了数种贝特类和他汀类调脂药对血浆纤维蛋白原水平的影响，结果发

现，用药4个月后，非诺贝特和苯扎贝特可使血浆纤维蛋白原水平降低10%~15%，而辛

伐他汀和普伐他汀对血浆纤维蛋白原水平无影响。

4贝特类药物对脂联素表达

和胰岛素抵抗的影响脂联素是脂肪细胞分泌的一种内源性生物活性多肽或蛋白

质。

脂联素作为一种胰岛素增敏激素，可以促进骨骼肌细胞的脂肪酸氧化和糖吸收，

明显增强胰岛素的糖异生作用，抑制肝糖元合成，是机体脂质代谢和血糖稳态调控网

络中的重要调节因子。

通过升高血浆脂联素水平或增强其作用部位敏感性，可预防或

治疗伴胰岛素抵抗的相关性疾病，例如代谢综合症、糖尿病和动脉粥样硬化[13]。

在胰岛素抵抗动物模型中，PPARα激动剂可改善其胰岛素敏感性，减少体脂含量

[16]。

其机制在于，贝特类可减少脂肪酸介导、胰岛素刺激的血糖在骨骼肌的分布

，降低血浆甘油三酯水平进而减少骨骼肌甘油三酯含量从而改善胰岛素敏感性。

此外

，贝特类尚可通过延长胰岛素反应，直接刺激胰岛β细胞致胰岛素分泌增加和诱导

细胞表面脂联素受体表达等作用而改善胰岛素抵抗[5,17,18]。

一系列临床试

验也表明，贝特类对脂联素表达和胰岛素抵抗有积极影响。

非诺贝特可改善代谢综合

症病人的胰岛素抵抗[19]。

对于原发性高甘油三酯血症病人，非诺贝特在未降低体

重时，仍可降低其血浆甘油三酯，升高HDL-C，并显著升高脂联素水平，改善胰岛素

抵抗。

这提示，非诺贝特升高脂联素水平的作用独立于其减少体脂含量的作用[6]

。

另一项研究也表明，非诺贝特单药或与阿托伐他汀合用2月治疗混合型高脂血症病

人，均可升高血浆脂联素水平，改善胰岛素抵抗，而阿托伐他汀单药治疗无此作用

[20]。

5贝特类药物对内皮功能的作用内皮细胞的迁移是促使动脉粥样

硬化发生发展的重要机制之一。

在动脉粥样硬化晚期，内皮细胞的迁移参与粥样斑块

中新生血管的形成，从而增加斑块破裂、出血的风险。

新生血管的形成还为炎性因子

进入斑块提供了重要通道。

PPARα激动剂可通过抑制大血管及微血管内皮细胞迁移，

对与代谢紊乱有关的血管病理改变起到保护作用。

非诺贝特在10µmol/L即有抗迁移作

用，20µmol/L时则显著抑制血管内皮生长因子诱导的内皮细胞迁移[5]。

目

前认为内皮功能不全是冠心病发病的关键机制之一。

内皮功能不全时，血管壁可继发

炎性细胞粘附并释放炎症因子，甚至激活凝血机制形成血栓。

因此，保护和改善内皮

功能成为动脉粥样硬化防治的重要措施。

研究表明，环丙贝特、苯扎贝特和非诺贝特

均可明显改善血流介导的内皮扩张功能，而吉非贝齐则

无此作用[13]。

该作用的机制可能在于以下两