第三章本章重难点专题突破Word文档格式.docx

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C.两个同系物之间相对分子质量相差14或14的整数倍

D.同系物之间具有相同的化学性质

解析 烷烃是饱和烃,也就是说碳原子结合的H原子最多,烷烃的分子通式为CnH2n+2,所以烃的分子通式不可能为CnH2n+4;

C5H12有同分异构体,分子式符合C5H12的有机物不止一种,所以C5H12表示的可能是混合物;

一个CH2的相对分子质量为14,同系物的分子组成上相差一个或多个CH2原子团,所以C正确;

同系物之间化学性质相似。

答案 C

2.同分异构体

化合物具有相同的分子式,但具有不同结构的现象称为同分异构现象。

具有同分异构现象的化合物互称为同分异构体。

(1)“同分”——相同分子式(当然相对分子质量也相同,但相对分子质量相同的不一定是同分异构体);

“异构”——结构不同,分子中原子的排列顺序或结合方式不同。

(2)同分异构体之间可能是同类物质,也可能属于不同类物质。

同分异构体物理性质不同。

若属同类物质,化学性质相似,如正丁烷与异丁烷;

若属于不同类物质,化学性质不同,如CH2=CH=CH3与

某些无机物中也存在同分异构现象。

(3)化合物分子组成越复杂,同分异构体越多,如CH4、C2H6、C3H8无同分异构体,丁烷(C4H10)有2种同分异构体,戊烷(C5H12)有3种同分异构体。

己烷(C6H14)有5种同分异构体。

同分异构现象是有机物种类繁多的主要因素之一。

特别提示 结构不同,分子式相同是判断化合物是否是同分异构体的依据。

结构不同分两种情况:

①属于同类物质但分子中原子的连接顺序不同;

②分子式相同但不属于同类型物质;

③同分异构体的分子式相同,因此其相对分子质量相同,但相对分子质量相同的化合物不一定互为同分异构体,如NO和C2H6。

【典例2】 同分异构体现象是有机化合物中的一种普遍现象,下列有关同分异构体叙述中正确的是(  )

A.分子式相同而结构式不同的化合物互称同分异构体

B.组成成分相同而结构式不同的物质互称同分异构体

C.互为同分异构体的物质性质相同

D.互为同分异构体的物质性质相异

解析 组成成分相同不一定分子式相同,所以B选项错误;

同分异构体的性质可能相似(如正丁烷与异丁烷都属于烷烃,化学性质相似),也可能相差很大[如乙醇(CH3CH2OH)和甲醚(CH3OCH3)],所以C、D选项均错。

答案 A

二 烃的代表物分子结构及其性质比较

烃是有机物的母体,是有机物中的一大类物质。

烃是指仅由碳、氢两种元素组成的化合物。

烃可分为烷烃、烯烃、苯及其同系物等,其典型代表物分别为甲烷、乙烯、苯等。

1.烃的代表物分子结构及其性质比较

物质

甲烷

乙烯

分子式

CH4

C2H4

C6H6

状态

气体

液体

结构式

结构特点

正四面体

同一平面

平面正六边形

与Br2反应

Br2试剂

溴蒸气

溴水(或Br2/CCl4)

纯液溴

反应条件

光照

铁粉作催化剂

反应类型

取代

加成

化反应

酸性KMnO4溶液

不能使酸性KMnO4溶液褪色

能使酸性KMnO4溶液褪色

燃烧

燃烧时火焰呈淡蓝色

燃烧时火焰明亮,伴有黑烟

燃烧时火焰明亮,带浓烟

鉴别

不能使溴水或酸性KMnO4溶液褪色

能使溴水或酸性KMnO4溶液褪色

将溴水加入苯中振荡分层,上层呈橙红色,下层为无色

特别提示 有机反应的发生往往和反应条件及反应物的状态有关。

如CH4和溴蒸气光照时发生反应;

乙烯和溴水可发生加成反应;

苯必须在催化剂存在时和纯液溴才能发生取代反应。

2.烃的代表物性质与其结构的关系

烷烃分子中各原子均以单键结合,性质稳定,不与强酸、强碱、强氧化剂等反应。

烯烃、炔烃分子中含有

或—C≡C—,因而易发生加成、氧化和加聚反应等。

而苯分子中碳碳键是介于单键与双键之间的独特键,因而既能发生取代反应又能发生加成反应,但不能与溴水和酸性KMnO4溶液发生化学反应而使其褪色。

在苯环的影响下,苯的同系物侧链易被氧化而使酸性KMnO4溶液褪色。

【典例3】 利用下列反应不能制得括号中纯净物质的是(  )

A.乙烯与氯气加成(1,2二氯乙烷)

B.乙烯与水加成(乙醇)

C.等物质的量的氯气与乙烷在光照条件下反应(氯乙烷)

D.氯气与苯用氯化铁作催化剂反应(氯苯)

3.分子空间构型的判断

(1)典型分子的空间结构

①甲烷(

),正四面体结构,C原子居于正四面体的中心,分子中的5个原子中任何4个原子都不处于同一平面内,其中任意3个原子在同一平面内;

②乙烯(

),平面结构,分子中的6个原子处于同一平面内;

③苯(

),平面结构,分子中的12个原子都处于同一平面内。

(2)对以上基本结构组合成的复杂分子的判断思路

①以上3种分子中的H原子如果被其他原子(如C、O、N、Cl等)所取代,则取代后的分子构型基本不变;

②共价单键可以自由旋转,共价双键不能旋转。

【典例4】 在①丙烯 ②氯乙烯 ③苯 ④甲苯四种有机化合物中,分子内所有原子均在同一平面内的是(  )

A.①②B.②③C.③④D.②④

解析 在①丙烯CH2===CH—CH3和④甲苯C6H5—CH3中,—CH3是空间立体结构(与甲烷类似),这四个原子不在同一平面上;

②氯乙烯和乙烯相同,是六原子共面结构;

③苯是十二个原子共面。

答案 B

三 烃完全燃烧的三大规律

1.气态烃完全燃烧前后气体体积变化规律

(1)若燃烧后生成的水为液态:

CxHy+(x+

)O2

xCO2+

H2O(l)

1   x+

    x   

ΔV=V前-V后=1+x+

-x=1+

>

由此可见,若燃烧后生成的水为液态,燃烧后气体的体积一定减小,燃烧前后气体体积减小值只与烃分子中的氢原子数有关,与碳原子数无关。

(2)若燃烧后生成的水为气态:

H2O(g)

ΔV=V后-V前=x+

-1-x-

-1

则烃分子中氢原子数y

由此可见,若燃烧后生成的水为气态,气体总体积只与氢原子数有关,可能增大,可能不变,也可能减小。

【典例5】 120℃时,1体积某烃和4体积O2混合,完全燃烧后,恢复到原来的温度和压强,测得反应前后气体的体积不变。

该烃分子中所含的碳原子数不可能是(  )

A.1B.2C.3D.4

解析 烃燃烧通式为CxHy+(x+

H2O(g),由燃烧前后体积不变,得1+(x+

)=x+

(120℃),解得y=4。

依题意,4体积O2为适量或过量,故x+

≤4,因为y=4,故x≤3。

答案 D

2.烃完全燃烧时耗氧量规律

烃燃烧通式为CxHy+(x+

H2O

依上式可得如下规律:

(1)物质的量相同的烃,(x+

)越大,耗氧量越多,若两种烃(x+

)相等,则耗氧量相同。

(2)质量相同的烃,

越大(含氢量越大),则耗氧量越多,若两种烃的

相等,质量相等时,则耗氧量相同。

(3)质量相同的烃,

越大(含碳量越大),则生成的CO2越多,若两种烃的

相等,质量相等时,则生成的CO2和H2O的量均相等。

【典例6】 等质量的下列烃完全燃烧时,消耗氧气量最多的是(  )

A.CH4B.C2H6C.C3H6D.C6H6

解析 12g碳和4g氢分别完全燃烧都消耗1molO2,显然,含氢质量分数越大的烃,等质量时消耗O2越多。

故消耗氧气最多的是CH4。

3.烃的组成与燃烧生成H2O和CO2的量的关系规律

(1)相同状况下,有机物燃烧后:

n(CO2)∶n(H2O)

(2)分子中具有相同碳(或氢)原子数的烃混合,只要混合物总物质的量恒定,完全燃烧后产生的CO2(或H2O)的量也一定是恒定值。

【典例7】 CO、CH4均为常见的可燃性气体。

(1)等体积的CO和CH4在相同条件下分别完全燃烧,转移的电子数之比是________。

(2)120℃、101kPa下,amL由CO、CH4组成的混合气体在bmLO2中完全燃烧后,恢复到原温度和压强。

①若混合气体与O2恰好完全反应,产生bmLCO2,则混合气体中CH4的体积分数为________(保留两位小数);

②若燃烧后气体体积缩小了a/4mL,则a与b关系的数学表达式是________。

解析 

(1)完全燃烧后CO―→CO2,C的化合价由+2价升为+4价,变化2价,而CH4―→CO2,C的化合价由-4价升为+4价,变化8价,因此等体积的CO和CH4完全燃烧转移的电子数之比为2∶8,即1∶4。

(2)①设混合气体中CO的体积为xmL,CH4的体积为ymL。

2CO + O2

2CO2

x    x/2  x

CH4 + 2O2

CO2+2H2O(g)

y    2y  y  2y

根据题意:

x+y=a,x/2+2y=b

解得:

y=(2b-a)/3

所以CH4的体积分数为(2b-a)/3∶a=(2b-a)∶3a

由于amL混合气体产生bmLCO2,根据碳原子守恒得a=b,故上式(2b-a)∶3a=1/3,即0.33。

②由燃烧方程式可以看出,在题设的条件下CH4燃烧前后体积不变,体积减小是由CO燃烧引起的,设CO体积为xmL,CH4的体积为ymL。

2CO2 ΔV

2121

xx/2xx/2

y    2y  y  2y

根据题意,x+y=a,x/2=a/4

则有x=y=a/2

若要保证气体完全燃烧,O2必须足量,即b≥x/2+2y,即b≥5a/4。

答案 

(1)1∶4 

(2)①0.33 ②b≥5a/4

四 乙醇、水、碳酸、乙酸中羟基性质比较

在CH3CH2—OH、H—OH、

(碳酸)、

中均含有羟基,由于与这些羟基相连的基团不同,羟基上氢原子的活泼性也不同,表现在性质上也相差较大,现比较如下:

乙醇

碳酸

乙酸

氢原子的活泼性

从左到右逐渐增强

电离情况

极难电离

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