高中化学选修3知识点全部归纳Word文档格式.docx
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电子先占据能量低的轨道，再依次进入能量高的轨道.
②.泡利不相容原理:
每个轨道最多容纳两个自旋状态不同的电子.
③.洪特规则:
在能量相同的轨道上排布时，电子尽可能分占不同的轨道，且自旋状态相同.
洪特规则的特例:
在等价轨道的全充满（p6、d10、f14）、半充满（p3、d5、f7）、全空时（p0、
d0、f0）的状态，具有较低的能量和较大的稳定性.如24Cr[Ar]3d54s1、29Cu[Ar]3d104s1.
（3）.掌握能级交错图和1-36号元素的核外电子排布式.①根据构造原理，基态原子核外电子的排布遵循图⑴箭头所示的顺序。
②根据构造原理，可以将各能级按能量的差异分成能级组如图⑵所示，由下而上表示七个能级组，其能量依次升高；
在同一能级组内，从左到右能量依次升高。
基态原子核外电子的排
布按能量由低到高的顺序依次排布。
3.元素电离能和元素电负性
第一电离能：
气态电中性基态原子失去1个电子，转化为气态基态正离子所需要的能量叫做第一电离能。
常用符号I1表示，单位为kJ/mol。
（1）.原子核外电子排布的周期性.
随着原子序数的增加,元素原子的外围电子排布呈现周期性的变化
:
每隔一定数目的元素，元
素原子的外围电子排布重复出现从ns1到ns2np6的周期性变化
.
（2）.元素第一电离能的周期性变化.
随着原子序数的递增，元素的第一电离能呈周期性变化
★同周期从左到右，第一电离能有逐渐增大的趋势，
稀有气体的第一电离能最大，
碱金属的
第一电离能最小；
★同主族从上到下，第一电离能有逐渐减小的趋势
说明：
①同周期元素，从左往右第一电离能呈增大趋势。
电子亚层结构为全满、
要大即第ⅡA族、第ⅤA族元素的第一电离能分别大于同周期相邻元素。
半满时较相邻元素
Be、N、Mg、
P
②.元素第一电离能的运用：
a.电离能是原子核外电子分层排布的实验验证.
b.用来比较元素的金属性的强弱.I1越小，金属性越强，表征原子失电子能力强弱.
（3）.元素电负性的周期性变化.
元素的电负性：
元素的原子在分子中吸引电子对的能力叫做该元素的电负性。
随着原子序数的递增，元素的电负性呈周期性变化：
同周期从左到右，主族元素电负性逐渐
增大；
同一主族从上到下，元素电负性呈现减小的趋势.
电负性的运用:
a.确定元素类型（一般>
1.8，非金属元素；
<
1.8，金属元素）.
b.确定化学键类型（两元素电负性差值
>
1.7，离子键；
1.7，共价键）.
c.判断元素价态正负（电负性大的为负价，小的为正价）
d.电负性是判断金属性和非金属性强弱的重要参数（表征原子得电子能力强弱）
例8.下列各组元素，按原子半径依次减小，元素第一电离能逐渐升高的顺序排列的是
A．K、Na、Li
B．N、O、C
C．Cl、S、P
D．Al、Mg、Na
例9.已知X、Y元素同周期，且电负性
X＞Y，下列说法错误的是
A．X与Y形成化合物时，X显负价，Y显正价
B．第一电离能可能
Y小于X
C．最高价含氧酸的酸性：
X对应的酸性弱于Y对应的酸性
D．气态氢化物的稳定性：
HmY小于HmX
二.化学键与物质的性质.
内容：
离子键――离子晶体
1.理解离子键的含义，能说明离子键的形成
.了解NaCl型和CsCl型离子晶体的结构特征，
能用晶格能解释离子化合物的物理性质.
（1）.化学键：
相邻原子之间强烈的相互作用.化学键包括离子键、共价键和金属键.
（2）.离子键：
阴、阳离子通过静电作用形成的化学键.
离子键强弱的判断:
离子半径越小，离子所带电荷越多，离子键越强，离子晶体的熔沸点越
高.
离子键的强弱可以用晶格能的大小来衡量，晶格能是指拆开1mol离子晶体使之形成气态阴
离子和阳离子所吸收的能量.晶格能越大，离子晶体的熔点越高、硬度越大.
离子晶体:
通过离子键作用形成的晶体.
典型的离子晶体结构：
NaCl型和CsCl型.氯化钠晶体中，每个钠离子周围有6个氯离子，
每个氯离子周围有6个钠离子，每个氯化钠晶胞中含有4个钠离子和4个氯离子；
氯化铯晶
体中，每个铯离子周围有8个氯离子，每个氯离子周围有8个铯离子，每个氯化铯晶胞中含
有1个铯离子和1个氯离子.
NaCl型晶体
每个Na+离子周围被
同样每个C1—也被
CsCl型晶体
6个C1—离子所包围，每个正离子被8个负离子包围着，同时每个负
6个Na+所包围。
离子也被8个正离子所包围。
（3）.晶胞中粒子数的计算方法
--均摊法
位置顶点棱边面心体心
贡献1/81/41/21
2.了解共价键的主要类型σ键和π键，能用键能、键长、键角等数据说明简单分子的某些性
质（对σ键和π键之间相对强弱的比较不作要求）.
（1）.共价键的分类和判断：
σ键（“头碰头”重叠）和π键（“肩碰肩”重叠）、极性键和非极性
键，还有一类特殊的共价键
-配位键.
（2）.共价键三参数.
概念
对分子的影响
键能
拆开1mol共价键所吸收的能量（单位：
kJ/mol）
键能越大，键越牢固，分子越稳定
键长
成键的两个原子核间的平均距离（单位：
10-10米）
键越短，键能越大，键越牢固，分子越稳定
键角
分子中相邻键之间的夹角
（单位：
度）
键角决定了分子的空间构型
共价键的键能与化学反应热的关系
反应热=
所有反应物键能总和－所有生成物键能总和.
3.了解极性键和非极性键，了解极性分子和非极性分子及其性质的差异
（1）共价键:
原子间通过共用电子对形成的化学键.
（2）键的极性：
极性键：
不同种原子之间形成的共价键，成键原子吸引电子的能力不同，共用电子对发生偏
移.
非极性键：
同种原子之间形成的共价键，成键原子吸引电子的能力相同，共用电子对不发生偏移.
（3）分子的极性：
①极性分子：
正电荷中心和负电荷中心不相重合的分子
非极性分子：
正电荷中心和负电荷中心相重合的分子
②分子极性的判断：
分子的极性由共价键的极性及分子的空间构型两个方面共同决定
非极性分子和极性分子的比较
非极性分子
极性分子
形成原因
整个分子的电荷分布均匀，对称
整个分子的电荷分布不均匀、不对称
存在的共价键
非极性键或极性键
极性键
分子内原子排列
对称
不对称
4.分子的空间立体结构（记住）
常见分子的类型与形状比较
分子类型分子形状
A球形
A2直线形
AB直线形
ABA直线形
ABAV形
A4正四面体形
AB3平面三角形
AB3三角锥形
AB4正四面体形
键的极性分子极性代表物
非极性
He、Ne
H2、O2
极性
HCl、NO
180°
CO2、CS2
≠180°
H2O、SO2
60°
P4
120°
BF3、SO3
≠120°
NH3、NCl3
109°
28′
CH4、CCl4
AB3C
四面体形
≠109°
28极性′
CH3Cl、CHCl3
AB2C2
CH2Cl2
直线三角形V形四面体三角锥V形H2O
5.了解原子晶体的特征，能描述金刚石、二氧化硅等原子晶体的结构与性质的关系
（1）.原子晶体：
所有原子间通过共价键结合成的晶体或相邻原子间以共价键相结合而形成空
间立体网状结构的晶体.
（2）.典型的原子晶体有金刚石（
C）、晶体硅（Si）、二氧化硅（SiO２）.
金刚石是正四面体的空间网状结构，
最小的碳环中有
6个碳原子，每个碳原子与周围四个碳
原子形成四个共价键；
晶体硅的结构与金刚石相似；
二氧化硅晶体是空间网状结构，
最小的
环中有6个硅原子和
6个氧原子，每个硅原子与
4个氧原子成键，每个氧原子与2个硅原子
成键.
（3）.共价键强弱和原子晶体熔沸点大小的判断：
原子半径越小，形成共价键的键长越短，共
价键的键能越大，其晶体熔沸点越高
.如熔点：
金刚石>
碳化硅>
晶体硅.
6.理解金属键的含义，能用金属键的自由电子理论解释金属的一些物理性质
.知道金属晶体的
基本堆积方式，了解常见金属晶体的晶胞结构（晶体内部空隙的识别、
与晶胞的边长等晶体
结构参数相关的计算不作要求）.
（1）.金属键:
金属离子和自由电子之间强烈的相互作用.
请运用自由电子理论解释金属晶体的导电性、导热性和延展性
晶体中的微粒
导电性
导热性
延展性
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