选修5限时训练四Word格式.docx

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D物质中羟基连在烃基的饱和碳原子上属于醇类，并且与羟基相连的碳的邻位碳原子上有H原子，所以D物质可以发生消去反应，D项正确。

2．某酯A，其分子式C6H12O2，已知

又知B、C、D、E均为有机物，D不与Na2CO3溶液反应，E不能发生银镜反应，则A结构可能有（　　）

A.5种　　　　　　　　　　B.4种

C.3种D.2种

A

E为醇D氧化后的产物，不能发生银镜反应，则E

3．[2014·

湖南十三校联考]某有机物的结构简式如图所示，下列有关该物质的说法正确的是（　　）

A.该物质的分子式为C16H18O3

B.该物质分子中的所有氢原子可能共平面

C.滴入KMnO4（H＋）溶液，可观察到紫色褪去，能证明结构中存在碳碳双键

D.1mol该物质分别与浓溴水和H2反应时最多消耗Br2和H2分别为4mol、7mol

该物质的分子式为C16H16O3，A选项错误；

该物质分子中存在甲基，所以所有氢原子不可能共平面，B错误；

该物质分子中含有的酚羟基也能使KMnO4（H＋）溶液紫色褪去，所以不能证明结构中存在碳碳双键，C选项不正确；

该物质分子中含有3个酚羟基，苯环上共有3个邻位H原子可被取代，含有碳碳双键，可与溴水发生加成反应，分子中含有2个苯环和1个碳碳双键可与氢气发生加成反应，故1mol该物质分别与浓溴水和H2反应时，最多消耗Br2和H2分别为4mol、7mol，故D正确。

4．[2015·

湖南长沙四县一市一模]CPAE是蜂胶的主要活性成分，它可由咖啡酸合成，其合成过程如下。

下列说法不正确的是（　　）

A.1molCPAE与足量的NaOH溶液反应，最多消耗3molNaOH

B.可用金属Na检测上述反应是否残留苯乙醇

C.与苯乙醇互为同分异构体的酚类物质共有9种

D.咖啡酸可发生聚合反应，并且其分子中含有3种官能团

B

CPAE中酚羟基和酯基都能与NaOH反应，A正确；

题述反应中的四种物质都能与Na反应产生氢气，所以用Na无法检验反应是否残留苯乙醇，B项错误；

与苯乙醇互为同分异构体的酚类物质共有9种，分别为

5．霉酚酸酯（MMF）是器官移植中抑制细胞增殖最常用的一种药物，已知其结构简式是，则下列关于MMF的说法中，不正确的是（　　）

①MMF所有原子一定处在同一平面；

②可以跟溴水加成；

③可以被KMnO4酸性溶液氧化；

④可以跟NaHCO3溶液反应；

⑤MMF的分子式为C24H31O7N；

⑥可以发生消去反应；

⑦可以发生加聚反应；

⑧可以发生水解反应；

⑨可以发生取代反应

A.①③⑦⑧B.③④⑥⑦

C.①④⑤⑥D.②④⑤⑧

C

①根据霉酚酸酯的结构简式可知，MMF含有—CH3，其结构为四面体形，则所有原子一定不能位于同一平面内；

②MMF中含有碳碳双键，可以与溴水发生加成反应；

③碳碳双键及苯环上的甲基均能被酸性高锰酸钾溶液氧化；

④MMF中没有—COOH，则不能与NaHCO3溶液发生反应；

⑤MMF分子式为C23H31O7N；

⑥MMF中不存在可以发生消去反应的醇羟基与卤素原子；

⑦由于含有碳碳双键，可以发生加聚反应；

⑧由于含有酯基，可以发生水解反应；

⑨水解反应属于取代反应。

6．[2014·

安徽六校联考]具有显著抗癌活性的10羟基喜树碱的结构如图所示。

下列关于10羟基喜树碱的说法正确的是（　　）

A.分子式为C20H16N2O5

B.不能与FeCl3溶液发生显色反应

C.不能发生酯化反应

D.一定条件下，1mol该物质最多可与1molNaOH反应

由题图可知10羟基喜树碱的分子式为C20H16N2O5，A正确；

该物质分子中含有酚羟基，能与FeCl3溶液发生显色反应，B错误；

该物质分子中含有羟基，能发生酯化反应，C错误；

1mol该物质中有1mol酯基、1mol肽键和1mol酚羟基，故一定条件下，1mol该物质最多可与3molNaOH反应，D错误。

7．[2015·

江苏常州重点中学月考]我国科研人员以蹄叶橐吾为原料先制得化合物Ⅰ再转化为具有抗癌抑菌活性的倍半萜化合物Ⅱ，有关转化如图所示：

下列有关说法不正确的是（　　）

A.化合物Ⅰ能使酸性KMnO4溶液褪色

B.化合物Ⅰ分子中含有5个手性碳原子

C.化合物Ⅱ在一定条件下能发生加成、取代、消去反应

D.检验化合物Ⅱ中是否含化合物Ⅰ可用Br2的CCl4溶液

化合物Ⅰ分子中含有碳碳双键，故能使酸性KMnO4溶液褪色，A正确；

手性碳原子必须连接4个不同的基团，化合物Ⅰ分子中手性碳原子为（带*号的表示手性碳原子），B正确；

化合物Ⅱ分子中含有—Cl、羟基、羰基、碳碳双键、酯基等官能团，能发生取代、消去、加成反应，C正确；

化合物Ⅰ和化合物Ⅱ分子中都含有碳碳双键，均能与Br2反应，D错误。

8．[2015·

贵阳期末监测]双酚A也称BPA（结构如图所示），严重威胁着胎儿和儿童的健康，甚至癌症和新陈代谢紊乱导致的肥胖也被认为与此有关。

下列关于双酚A的说法正确的是（　　）

A.该化合物的化学式为C20H24O2

B.该化合物与三氯化铁溶液反应显紫色

C.该化合物的所有碳原子处于同一平面

D.1mol双酚A最多可与4molBr2发生取代反应

本题考查有机物的结构与性质，考查考生对有机物性质的掌握情况。

A项，有机物分子式为C21H24O2；

B项，该物质中含有酚羟基能使FeCl3溶液显色；

C项，连两个甲基的碳原子成四个共价键，不可能共平面；

D项，溴取代酚羟基的邻对位，消耗2mol溴。

9．[2015·

石家庄质检一]下列反应中与反应X＋CH2===CH—RCH===CH—R＋HX属于相同反应类型的是（　　）

本题考查有机反应类型，考查考生对有机反应类型的判断。

题目中方程式为取代反应，A项，该反应为羰基加成；

B项，酯化反应也是取代反应；

C项，加氧为氧化反应；

D项，该反应为羰基的加成反应。

10．[2014·

浙江诸暨中学期中考试]维生素P（结构如图，其中R为烷基）存在于柑橘类水果中，它能防止维生素C被氧化，是维生素C的消化吸收时不可缺少的物质。

关于维生素P的叙述正确的是（　　）

A.若R为甲基则该物质的分子式为C16H10O7

B.该物质具有抗氧化作用，不能使酸性高锰酸钾溶液褪色

C.1mol维生素P与过量的溴水反应，最多消耗6molBr2

D.1mol维生素P最多可与4molNaOH、7molH2反应

若R为甲基，则该物质的分子式为C16H12O7，A项错误；

它能防止维生素C被氧化，说明维生素P具有还原性，B项错误；

1mol维生素P与过量的溴水反应，取代的位置为酚羟基的邻位和对位，则最多消耗6molBr2，C项正确；

1mol维生素P最多可与4molNaOH、8molH2反应，D项错误。

11．[2014·

北京海淀期末]蓓萨罗丁是一种治疗顽固性皮肤T细胞淋巴瘤的药物，有研究者设计其合成路线如下（部分反应试剂和条件已略）：

试回答下列问题：

（1）D的分子式为________；

F分子中含氧官能团的名称为________、________。

（2）原料A的结构简式为________；

原料B发生反应④所需的条件为________。

（3）反应①、⑥所属的反应类型分别为________、________。

（4）反应②、⑤的化学方程式分别为②________________；

⑤________________。

（5）对苯二甲酸有多种同分异构体，符合下列条件的同分异构体有________种，写出其中任意一种的结构简式________。

①苯环上有三个取代基；

②能与NaHCO3溶液发生反应；

③能发生银镜反应。

（1）C9H7O3Cl　羰基　酯基

（2）H3CCH3　浓硫酸、加热

（3）氧化反应　取代反应

（4）COOHCOOH＋CH3OHCOOHCOOCH3＋H2O

H3CCH3H3CCH3CH3＋H2

H3CCH3H3CCH3CH3

（5）10　（合理即可）

（1）D中苯环部分为—C6H4—，则D的分子式为C9H7O3Cl。

F中含氧官能团为羰基、酯基。

（2）根据提供的反应Ⅰ，结合合成路线，可以推出A为

12．[2015·

贵州遵义联考]口服抗菌药利君沙的制备原料G和某种广泛应用于电子、电器等领域的高分子化合物I的合成路线如下：

已知：

①R—CH2—CH===CH2R—CHCl—CH===CH2

②R—CH2—CH===CH2

R—CH2CH2CH2CHO

（1）A的结构简式是________，A―→B的反应类型是________，D中官能团的名称是________。

（2）写出E―→F的反应方程式__________________。

（3）H的分子式为C8H6O4，能与碳酸钠溶液反应放出气体，其一氯代物只有一种，写出E＋H―→I的反应方程式_________________。

（4）H的同分异构体有多种，写出其中能满足：

①能发生银镜反应，②能与碳酸氢钠溶液反应，③核磁共振氢谱有四种峰，三个条件的芳香类同分异构体的结构简式________。

（5）关于G的说法中正确的是________（填序号）。

a.1molG可与2molNaHCO3反应

b.G可发生消去反应

c.1molG可与2molH2发生加成反应

d.G在一定条件下可与Cl2发生取代反应

（1）CH2===CH—CH3　取代反应　羟基、醛基

（2）HOCH2CH2CH2CH2OH＋O2

OHCCH2CH2CHO＋2H2O

（5）ad

（1）由E物质的分子式及发生的反应可推知E为二元醇，C到D发生反应②，则A中有3个碳原子，由已知①知A―→B发生取代反应，则A的结构简式是CH2===CH—CH3，B到C发生水解反应，C中有羟基，由已知②知D中还有醛基，所以D中含有羟基、醛基。

（2）由A的结构简式推知E为1,4丁二醇，与氧气发生催化氧化反应生成1,4丁二醛，化学方程式为HOCH2CH2CH2CH2OH＋O2OHCCH2CH2CHO＋2H2O。

（3）由已知信息可推知H中含苯环，且有2个羧基，处于对位，所以H为对苯二甲酸，E与H发生缩聚

为HOOC—CH2—CH2—COOH，1molG可与2molNaHCO3反应，a正确；

G不可发生消去反应，b错误；

羧基不与氢气发生加成反应，c错误；

由已知①得G在一定条件下与氯气可发生取代反应，d正确。