自噬研究方法_精品文档.docx
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MDC:
取12mg粉末溶于720nlDMSO使其浓度为50mmol/L,分装后-20冰箱保存。
临用前用MEM稀释到终浓度50umol/L;
Rapamycin:
用MEM培养基配成终浓度为1umol/L,现用现配;
400ng/ml喹乙醇:
称取4mg喹乙醇,DMSO预溶（体积<0.1%）后加入10mlMEM培养液至完全溶解,现用现配,避光保存;
3-MA:
首先用PBS溶解粉末,临用前加热至完全溶解后再加入MEM培养基至终浓度10mmol/L;
PI3K抑制剂（3-MA，Wortmannin）可干扰或阻断自噬体的形成
用RAPAMYCIN诱导自噬我也查过一部分文献，有用无血清的，也有用，一般培养基的，浓度从25nM到100nM都有，用的是50nM的雷帕霉素，加入一般的培养基中，目的是排除无血清所诱导出来的自噬。
文献说饥饿初期激活的是大分子自噬，在4-6小时活力达到最大，24h后以CMA途径为主
Earle'sbalancedsaltssolution（EBSS）for48h
sigma的EBSS，货号E2888，有碳酸氢钠，有酚红的，酚红到不是很必须，只是一个PH指示作用，好看些
无血清诱导自噬：
EBSS诱导6个小时就可以了。
EBSS一定可以诱导出来，只是需要说明的是时间点的设置，因为从饥饿诱导开始半个小时就可能开始自噬了，一直到24小时都持续，所以应该设置不同的时间点观察这个作用。
另外一个很大的问题是，饥饿诱导的一个很大的弊端是细胞死亡，这也是我面临的问题，就是在细胞收养的时候蛋白浓度太小了。
24小时就很少了，更不要说48小时和72小时了
Hank's诱导，也就是通常所说的饥饿诱导，细胞培养到对数生长期后以Hank's替代常规完全培养基，3h后就可诱导出自噬。
我用Hank's诱导了3h后电镜观察有30%细胞都有自噬这种现象，但不如国外报道的高。
sigma的氯喹的货号C6628。
用氯喹做自噬抑制剂，293T细胞50uM就可以。
1.可以用双蒸水配制2.配制后4度保存
不同的自噬抑制剂机制不同。
抑制的步骤也不同。
有的不能抑制lc3的剪切，但能抑制后续的步骤，Chloroquine抑制自噬体与溶酶体的融合过程，autophgy不能完成，所以lc3才会累积。
因此加了抑制剂lc3之后会比不加的要高。
氯喹能提高溶酶体中的pH值，使溶酶体中的酸性水解酶丧失活性，从而导致“自噬溶酶体”不能降解，因此，位于自噬体和自噬溶酶体膜上的LC3不能按时降解，表现为LC3荧光长时间的保留或WB中LC3条带变粗。
Z-VAD-FMK（caspase-3抑制剂）抑制EV71感染所引起的细胞凋亡，观察细胞的自噬情况。
研究发现，抑制细胞凋亡能增加LC3-I转化为LC3-II以及p62的降解。
1.雷帕霉素：
作为以mTOR为靶点最经典的诱导剂已经被广为应用，推荐工作浓度为1μmol-10μmol；
2.氯喹：
氯喹（Chloroquine）作为溶酶体的抑制剂，可以抑制自噬体与溶酶体的融合从而可以用来作为自噬以及自噬流的抑制剂用于实验研究，推荐使用浓度：
10umol-50umol。
正常培养的细胞自噬活性很低，不适于观察，因此，必须对自噬进行人工干预和调节，经报道的药物有：
自噬诱导剂
（1）BredeldinA/Thapsigargin/Tunicamycin：
模拟内质网应激
（2）Carbamazepine/L-690，330/LithiumChloride（氯化锂）：
IMPase抑制剂（即Inositolmonophosphatase，肌醇单磷酸酶）
（3）Earle's平衡盐溶液：
制造饥饿
（4）N-Acetyl-D-sphingosine（C2-ceramide）：
ClassIPI3KPathway抑制剂
（5）Rapamycin：
mTOR抑制剂
（6）XestosponginB/C：
IP3R阻滞剂
自噬抑制剂
（1）3-Methyladenine（3-MA）：
（ClassIIIPI3K）hVps34抑制剂
（2）BafilomycinA1：
质子泵抑制剂
（3）Hydroxychloroquine（羟氯喹）：
Lysosomallumenalkalizer（溶酶体腔碱化剂）
衣霉素（tunicamycinfromSlreptomycessp.,TM）.Sigma-Aldrich公司产品,货号:
T7765;溶于DMSO中配成储存液,使用时DMSO终体积浓度不超过1/1000。
3-甲基腺嘌呤（3-methyladenine,3-MA）.Sigma-Aldrich公司产品,货号:
M9281;溶于灭菌超纯水制成储存液。
氯喹二磷酸盐（chloroquinediphosphatesalt,CQ）sigma-Aldrich公司产品,货号:
C6628;溶于灭菌超纯水中制成存液。
雷帕霉素（rapamycin）,2.5mg/mlinDMSO,Sigma-Aldrich公司产品,货号:
R8781;
MDC染色焚光显微镜检测细胞自睡
单丹黄酰尸胺（Monodansylcadaverine,MDC）是一种突光染料,被用作自吞泡的示踪剂。
具体操作步骤如下:
（1）将处于对数生长期的HepG2细胞按常规方法消化后接种于6孔板,每孔接种1x106个细胞;
（2）细胞密度达到60%-70%时,弃去培养液,小心用PBS洗1遍,分别用含TG浓度为0、0.5、1nM的培养基及含Rapamycin（终浓度1pM）的培养基继续培养24h;
（3）弃上清PBS洗2遍,每孔加入含MDC （终浓度50nM）的培养基于37V、5%CCh的恒温培养箱中避光温育20min;
（4）取出六孔板置于劳光显微镜下,Ih内观察细胞自唾发生情况并拍照。
流式细胞术检测细胞自噬发生率
（1）取对数生长期的HepG2细胞,接种于6孔板,培养24 h之后,分别用含TG浓度为0、1、2、4、8uM的培养基继续培养24h和0.5uM的TG作用不同时间（0、24、36、48、60h）后,取出六孔板,将上清收集到4ml的离心管中;
（2）每孔加入2ml含MDC（终浓度50nM）的MEM培养基,于37°C、5% 0?
的恒温培养箱中避光孵育30min;
（3）将收集的上清2000rpm,离心5min;
（4）弃掉上清,每管加入500 ul含MDC（终浓度50uM）的MEM培养基,吹打混句,37°C避光解育30min;
（5）取出六孔板,PBS洗2次,0.25%的胰酶消化2 min,1ml的PBS吹打混匀收集到1.5ml的离心管中,2000rpm.离心5min;
（6）弃掉上清,加1ml的PBS重悬,2000 rpm,离心5min;
（7）吸出800 ul上清,剩余的200ul吹打混勾;
（8）鮮育完的上清,2000 rpm,离心5min;
（9）弃掉上清,1 ml的PBS吹打混勾收集到1.5ml的离心管中,2000rpm,离心5min;
（10）重复步骤（6）和（7）;
（11）将上述两个相同浓度或相同时间点的两管混勾,过300目铜网上机检测。
流式细胞
仪以488nm激发波长测定MDC染色的荧光强度。
LC3BWB:
1:
2000
条件是15%SDS-PAGE,正常跑胶至下沿0.5cm即可，200mA湿转45min正常0.45的PVDF，5%牛奶封闭1h，4C过夜摇动孵育，洗抗体3*5min即可
LC3B的Western-blot检测，配置的15%的分离胶，湿转250mA，60min
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