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乳酸菌菌种的分离筛选方法

乳酸细菌是一类能利用发酵糖产生大量乳酸的细菌通称。

为兼性厌氧菌,杆状或球状,革兰氏阳性菌,无芽孢,不运动。

营养要求高,需要提供丰富的肽类氨基酸维生素。

在琼脂表面或内层形成较小的白色或淡黄色的菌落。

通常用作为有益微生物的菌种有乳酸乳杆菌、干酪乳杆菌、植物乳杆菌、嗜酸乳杆菌、粪肠球菌、乳酸片球菌、双歧杆菌、屎肠球菌、戊糖片球菌等。

乳杆菌常用MRS琼脂作半选择培养基。

当乳杆菌仅是复杂区系中的部分菌类

时,SL培养基常用作为选择性培养基。

对于芽孢乳杆菌常用GYP培养基,链球菌有TYC培养基、MS培养基。

M17培养基被用作乳球菌的分离培养基。

嗜酸乳杆菌属于乳杆菌属的一个种。

其特性为:

杆菌,两端圆,不运动,无

鞭毛。

粪肠球菌为革兰氏阳性,圆形或椭圆形。

乳酸片球菌细胞呈球状,直径0.6~1.0μm,在直角两个平面交替形成四联状,一般细胞成对生,单生者罕见,不成链状排列。

革兰氏阳性,不运动,兼性厌氧。

在MRS培养基上菌落小,呈白色。

沿洋菜穿刺线的生长物呈丝状。

乳酸菌在一般琼脂培养基上形成微小菌落,不易观察,所以分离时先富集培养并选择合适的培养基。

分离培养基一般添加西红柿、酵母膏、吐温-80等物质,也常常加入醋酸盐,因醋酸盐能抑制部分细菌生长,对乳酸菌无害。

培养基中添加碳酸钙,乳酸溶解培养基中的碳酸钙形成透明圈,作为分离鉴别的依据,通过对生成的乳酸量进行性能鉴定。

乳酸菌生长繁殖时需要多种氨基酸,维生素及微氧,一般菌落比较小。

分离培养基一般可添加西红柿酵母膏油酸吐温等物质,均具有促进生长作用。

也常常添加醋酸盐抑制有些细菌的生长,对乳酸菌无害。

 

一.筛选方法:

1.溶钙圈法:

利用一些产酸类细菌在含CaCO3的培养基上产生CaCO3溶解圈,从而筛选出这些产酸类细菌,可用于乳酸菌的筛选。

其中培养基中加入CaCO3的作用是:

①鉴别能产生酸的细菌;②中和产生的酸,以维持培养基的PH。

筛选过程:

样品预处理→梯度稀释至10-6→选择合适的稀释度涂布→37℃培养48h→挑选产生溶钙圈的菌落反复在MRS培养基上划线→挑起单菌落染色,经镜检确认为纯种→挑选革兰氏阳性单菌落→试管穿刺4℃冰箱保存。

2.溴甲酚绿指示剂法:

培养基:

MRS培养基(含溴甲酚绿酒精溶液)

筛选过程:

同上,不同之处是稀释涂布后长出菌落,挑取使溴甲酚绿变色的菌落。

二.菌种的分离筛选

1.培养基:

★1.1麦芽汁碳酸钙培养基:

麦芽汁(10BX)1L预先灭菌碳酸钙5-10g/LPH自然(分离用)

★★1.2牛肉膏10g/L蛋白胨10g/L酵母膏10g/L番茄汁200g/L葡萄糖10g/L吐温0.05%CaCO315-20g/L溴甲酚绿0.01%PH6.0-6.5(分离用)

★1.3番茄汁碳酸钙培养基:

酵母膏7.5g/L葡萄糖10g/L番茄汁100mL蛋白胨7.5g/LKH2PO42.0g/L吐温0.5mLPH6.0-6.5(分离用)

1.4葡萄糖20g/L酵母膏10g/LPH6.0-6.5

1.5蛋白胨8-10g/L酵母膏3-5g/L葡萄糖13-15g/LKH2PO41.5-2.0g/L

MgSO40.3-0.5g/LMnSO40.2-0.25g/LNaAC3.0-5.0g/LPH5.5-6.5

1.6蛋白胨0.8-1.0g/L糖蜜3.0-5.0g/L酵母膏3-5g/L玉米浆0.5-1.0g/L

KH2PO40.1-0.3g/LMgSO40.3-0.5g/LNaC13-5g/L葡萄糖8-10g/L

PH5.5-6.5(发酵或种子培养基)

★★1.7MRS培养基(分离培养计数用)

蛋白胨10.0g、牛肉膏10.0g、酵母膏5.0g、柠檬酸氢二铵2.0g、

葡萄糖20.0g、吐温801.0mL、乙酸钠5.0g、磷酸氢二钾2.0g、硫酸镁0.58g、硫酸锰0.25g、琼脂18.0g、蒸馏水1L,pH6.5。

(分离培养基),当MRS培养基冷却至45~50℃时,加入已灭菌的碳酸钙,充分混匀,倒平板。

1.8BCP培养基(溴甲酚紫培养基)

乳糖5.0g蛋白胨5.0g酵母膏3.0g0.5℅溴甲酚紫10ml自来水1000mlpH6.5-7.0(分离用)

1.9BCG牛乳营养琼脂:

脱脂奶粉10g,溶于50ml水中,加入1.6℅溴甲酚绿酒

精溶液0.07ml,0.075Mpa20min。

另取琼脂2.0g,溶于50ml水中,加酵母膏

1.0g溶解后调pH6.5-6.8,0.1Mpa20min.趁热在无菌操作下两者混合均匀,

倒平板,37℃培养24h,检查是否有杂菌。

2.分离筛选:

2.1富集培养:

取1.0g(1.0ml)于无菌细口瓶中,加入无菌麦芽汁液体培养液于瓶口处,密闭,25-32℃培养48h。

若培养基表内出现绢丝波纹物,镜检杆状,革兰氏阳性,初步定为乳酸菌。

以同样方法转接2-3次,接种量3-5℅.

2.2菌种分离纯化:

溶钙圈法:

富集菌液或样品适当稀释至10-7,混菌法分离,先加入10-12mlMRS培养基 或麦芽汁培养基,凝固后再注入4-5ml水琼脂培养基,制成厌氧环境,30℃或37℃培养2-3天(温度低时间稍长),可出现针头状或圆形稍扁菌落,周围形成透明圈。

挑取透明圈大,培养基变黄的菌落,反复划线纯化2-3次,所得单菌落编号,经镜检后,疑似乳酸菌落接种于MRS培养基培养后保存备用。

或接入液体培养基中,25-32℃培养24-48h,然后穿刺于MRS培养基或麦芽汁碳酸钙半固体培养基中,25-32℃培养48h保存备用。

2.3性能测定:

乳酸菌定性试验:

不同条件下的产酸速率试验:

将分离菌种接种于MRS液体培养基中25℃37℃温度下培养测不同菌株不同温度的pH。

方法1.吸取发酵液10ml,注入空试管中,加入10℅硫酸1.0ml,在加入2.0

℅高锰酸钾约1.0ml,此时乳酸转化成乙醛。

取滤纸一条,在含氨的硝酸银

溶液中浸湿,横搭在试管口上,将试管徐徐加热至沸腾,使乙醛挥发,若管口滤纸变黑,证明有乳酸生成。

方法2.纸层析法:

展开剂为正丁醇:

甲醇:

水=80:

15:

5,毛细血管吸取发酵液,多次点样于新华滤纸上,1.5℅标准乳酸为对照,平衡2小时后进行层析,3℅溴甲酚蓝显色计算Rf值。

产酸量测定:

5.0ml发酵液于150ml三角瓶中,加中性蒸馏水10-20ml,酚酞指示剂2滴,用0.1mol/l氢氧化钠滴定至微红色。

醋酸量(g/100mL)=氢氧化钠摩尔浓度.Vx90.08x10-3/样品毫升数x100

同时,进行单因素试验,分别考察醋酸速度,耐高温,耐酒精度,耐低酸度等主要生产性能,选择优势菌株。

3.菌株鉴定:

3.1菌落形态:

3.2菌体形态:

(革兰氏染色观察)染色镜检:

杆状阳性。

3.3乳酸菌运动性检测:

半固体穿刺法

3.4生理生化:

3.3.1生化试验:

产过氧化氢,产硫化氢,葡萄糖产生,硝酸盐还原,产生吲哚,甲基红,明胶液化,需氧,精氨酸,糖发酵试验。

3.3.2生理试验:

乳酸菌产酸能力曲线:

将筛选的乳酸菌接种于MRS液体培养基中,25-32℃培养48h,间隔4-6h测定发酵液pH。

食盐对乳酸菌的影响:

在MRS液体培养基中,添加0.0℅2.0℅4.0℅6.0℅氯化钠,菌种分别接种于培养基中,32℃培养48h,测定OD值。

溴甲酚绿指示剂法:

原理:

溴甲酚绿指示剂在酸性环境中呈黄色,碱性环境呈蓝色,分离培养基配制后PH为6.8,加入溴甲酚绿指示剂呈蓝绿色,产酸后菌落周围变成黄色,较容易鉴别。

培养基:

BCG牛乳营养琼脂

初筛:

将样品富集液梯度稀释,适温培养,平板上出现扁平的黄色菌落及周围培养基也为黄色初定为乳酸菌。

复筛:

将典型菌落转接脱脂乳发酵管,若凝固,无气泡,呈酸性,镜检细胞杆状或链球状,革兰氏染色阳性,连续传代若干次培养,挑选出3-4h能凝固的乳管保存备用。

注:

1.乳酸菌筛选常在几种培养基同时进行:

分别在麦芽汁碳酸钙培养基,番茄汁碳酸钙培养基,BCP培养基(溴甲酚紫培养基)同时进行混菌划线或涂布培养(放厌氧袋),分别25℃37℃培养48h。

菌落观察:

平板表面形成浅色(黄色或白色)小菌落。

麦芽汁碳酸钙培养基表面,菌落周围形成透明圈,BCP培养基(溴甲酚紫培养基)周围使紫色的培养基形成黄色包围圈。

触酶反应:

厌氧菌一般无触酶(过氧化氢酶),用滴管滴加3.0℅过氧化氢于菌落上,若无气泡产生,证明该菌为触酶阴性。

将各种特征菌落分别接入斜面,培养后保存,进一步生理生化试验,以鉴定分别何种乳酸菌。

2.菌落鉴定:

半固体或双平板琼脂利于乳酸菌的生长,菌落出现早。

2.1菌落形态观察:

乳白色边缘不整齐,稍呈半球状凸起,实心菌落。

个体形态:

半透明细杆状链状排列,大量时呈发丝状堆积。

初步认为乳杆菌。

2.2生化鉴定:

在吲哚试验中,加入菌种试管无任何变化,为阴性反应。

说明该菌不具有分解色氨酸产生吲哚的能力。

明胶液化淀粉水解氢氧化钾试验均为阴性,说明此菌为乳酸菌。

(过氧化氢酶还原硝酸盐)

糖发酵试验:

发酵果糖半乳糖葡萄糖乳糖产酸为阳性反应,其余麦芽糖蔗糖棉子糖鼠李糖产酸为阴性反应。

根据手册第九版判断此种乳酸菌为德氏乳杆菌保加利亚亚种。

(纤维二糖甘露醇山梨醇七叶苷水杨苷)

2.3乳酸菌生长曲线 pH-t测定结果:

 

 

三.几种乳酸菌筛选举例

1.嗜热链球菌:

样品来源:

市售酸奶培养基:

M17改良培养基,培养温度:

42℃,需氧情况:

兼性厌氧,筛选方法:

常规的稀释涂布和划线分离

2.保加利亚乳杆菌:

样品来源:

市售酸奶,培养基:

牛肉浸膏1.5%,酵母浸膏0.5%,葡萄糖3.0%,柠檬酸三铵0.2%,七水硫酸镁0.02%,琼脂1.5%,pH5.1。

培养温度:

42℃,需氧情况:

兼性厌氧,筛选方法:

常规的稀释涂布和划线分离法。

3.双歧杆菌:

样品来源:

婴儿新鲜粪便,培养基:

MRS培养基、NPNL培养基、TYP培养基、PTYG培养基,培养温度:

37℃,需氧情况:

严格厌氧,筛选方法:

常规的稀释涂布和划线分离法。

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