碘对比剂使用指南第二版.docx

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碘对比剂使用指南第二版

最新碘对比剂使用指南（第二版）

一、碘对比剂基本结构及分类

二、使用碘对比剂前的准备工作...4

三、使用碘对比剂原则...5

四、对比齐J肾病

五、碘对比剂血管外渗

六、碘对比剂全身不良反应...8

七、使用碘对比剂禁忌证...11

八、碘对比剂血管外使用...12

附件1推荐“碘对比剂使用患者知情同意书”内

参考文献...24

编后语...27

致谢

一、碘对比剂基本结构及分类

碘对比剂的基本结构

三碘苯环衍生物

碘原子量大，吸收X线性能较强；

碘与苯环键合，结构非常稳定；

苯环结构具备多个有效侧链结合点，提供了不断改进整个分子结构，提高亲水性能和降低毒副作用的可能性。

①位为竣基碱金属或葡甲胺盐或酰胺基结构

②、③即3,5位侧链为强亲水基团侧链，

具有影响产品的亲水性和安全性等特性

碘对比剂分类

离子型和非离子型；

单体和双体；

高渗、次高渗和等渗。

低渗对比剂（LOCM是目前PCI常用对比剂。

渗透压仍然高达人体血液的两倍，其化学成分仍会对组织产生毒性作用。

等渗对比剂（IOCM的渗透压与血液相同，常用于高危患者的PCI治疗。

备注：

本次修订用“次高渗”对比剂概念替代

“低渗”对比剂概念

次高渗对比剂（原低渗对比剂）是相对高渗对比剂而言，而等渗对比剂是相对于血浆渗透压而言；事实上，次高渗对比剂的渗透压仍高于血浆渗透压的数倍（表1）。

表1常用对比剂的分类和理化性质

分类

结构

通用名

分子量（MW）

碘含量（mg/ml）

渗透压

（mOsm/kgH2O）

第一代

（高渗对比剂）

离子型单体

泛影葡胺Ditriazoate

809

306

1530

第二代

（次高渗对比剂）

非离子型单体

碘海醇

Iohexol

821

300

350680

830

碘帕醇lopamidol

777

300

370

680

800

碘普罗胺lopromide791

300

370

590

770碘佛醇loversol

807

320

350

710

790

碘美普尔

lomeprol

777

400

726

离子型二聚体

碘克酸

loxaglate

1270

320

600

第三代

（等渗对比剂）

非离子型二聚体

碘克沙醇

lodixanol

1550

320

290

二、使用碘对比剂前的准备工作

过敏试验

无需碘过敏试验，除非产品说明书注明特别要求。

使用碘对比剂前，应向患者或其监护人告知对比剂使用的适应症、禁忌症、可能发生的不良反应和注意事项。

建议：

签署“碘对比剂使用患者知情同意书”（附件1）。

碘对比剂使用前，医生或护士需要：

询问患者或监护人

既往有无使用碘对比剂出现中、重度不良反应的史；

有无哮喘；

有无糖尿病；

有无肾脏疾病；

有无肾脏手术；

有无使用肾毒性药物或其他影响肾小球滤过率

（GFR）的药物；

有无高血压；

有无痛风病史；

有无其他药物不良反应或过敏史；

有无脱水、充血性心衰现象。

需要高度关注的相关疾病

严重碘过敏史

甲状腺功能亢进

甲状腺功能亢进尚未治愈者禁忌使用碘对比剂；

糖尿病肾病

使用碘对比剂需要咨询内分泌专科医师和肾脏病专科医师。

2.4对比剂处理

碘对比剂存放条件必须符合产品说明书要求；

使用前建议加温至37C。

2.5水化

建议在使用碘对比剂前4小时至使用后24小时内，对患者给予水化。

2.水化的可能机制

增加肾血流量；

降低肾素血管紧张素系统的活性；

降低对比剂相关的血液粘滞度和渗透性；

等渗性生理盐水可扩充血管内容积；

用碳酸氢钠可使肾小管内液体碱性化，可降低肾小管损害。

2.水化的方法

动脉内用药者

推荐n对比剂注射前6-12小时静脉内补充密£理盐水,或5嘀萄糖加154mEq/L碳酸氢钠溶液，不少于100ml/小时；

n注射对比剂后亦应连续静脉补液，不少于100ml/小时,持续24小时;

n提倡联合应用静脉补液与口服补液以提高预防对比剂肾病效果。

静脉内用药者

n口服补液方式：

注射对比剂前4-6小时开始，持续到使用对比剂后24小时口服水或生理盐水，使用量100ml/小时;

n条件允许者，建议采用条款中动脉内用药者水化方法。

三、使用碘对比剂原则

3.1使用剂量和适应症

遵循产品说明书中规定的剂量和适应症范围。

3.2使用方式

3.血管内注射

静脉内注射。

动脉内注射。

3.非血管内使用

口服；

经自然或人工或病理通道输入。

注意：

对比剂经血管外各种通道输入，有可能被吸收进入血液循环，产生与血管内用药相同的不良反应。

3.3血管内使用碘对比剂注意事项

给患者补充足够的液体，按条款给患者水化；

天气炎热或气温较高的环境下，根据患者液体额外丢失量的多少，适当增加液体摄入量。

关于补液量，在特殊情况下（如心功能不全等），建议咨询相关临床医师。

有使用肾毒性相关药物者，需停用肾毒性药物至

少24小时再使用碘对比剂；

严重肾功能不全者，尽量选用不需要含碘对比剂的影像检查方法或可以提供足够诊断信息的非影像检查方法；

尽量避免使用高渗对比剂及离子型对比剂；

如果确实需要使用碘对比剂，建议使用能达到诊断目的最小剂量；

避免短时间内重复使用诊断剂量碘对比剂。

如果确有必要重复使用，建议2次使用碘对比剂间隔时间拄14天;

避免使用甘露醇和利尿剂，尤其是髓伴利尿剂。

3.4应择期检查的情况

已知血清肌酎水平异常者；

需要经动脉注射碘对比剂者。

对于择期检查的患者

应当在检查前7天内查血清肌酉千；

血清肌酊升高者，必须在检查前24小时内给予预防肾脏损害的措施；

严重肾功能不全者，如有可能，考虑其他不需要使用含碘对比剂的影像检查方法；

使用肾毒性相关药物者，如果必需使用碘对比剂，应该停用肾毒性药物至少24小时，并且必须给患者补充足够液体。

3.5急诊检查

不立即进行检查就会对患者造成危害的紧急情况下，可不进行血清肌酎检查；

3.6使用碘对比剂建议：

尽量选择应用非离子型对比剂。

使用等渗或次高渗对比剂，尽量避免使用高渗对比剂。

3.7使用碘对比剂与透析的关系

使用碘对比剂后，无需针对碘对比剂进行透析；

不建议将使用碘对比剂与血液透析和（或）腹膜透析时间关联。

4.8糖尿病患者使用碘对比剂注意事项

尽可能择期行碘对比剂相关检查，使用碘对比剂前、后查血清肌酊；

在碘对比剂使用前48小时必须停用双腹类药物；

碘对比剂使用后至少48小时且肾功能恢复正常或恢复到基线水平后才能再次使用双服类药物。

四、对比齐J肾病

4.1对比剂肾病概念：

对比剂肾病（Contrast-inducedNephropathy,CIN）是指排除其他原因的情况下，血管内途径应用碘对比剂后2-3天

内血清肌酊升高至少44umol/L（dl）或超过基础值25%。

CIN的病理生理学

碘对比剂肾毒性包括化学毒性（离子性、含碘物质）、渗透毒性、组分中与粘滞度相关毒性。

关于对肾毒性的相关机制，目前尚无足够证据达成共识。

基础肾功能评估

肾功能不全者，在使用碘对比剂前，建议采用MDRD>^（肾脏病饮食调整研究公式）计算eGFR（估算的肾小球滤过率）

MDR必式（适合中国人的改良形式）：

GFR（ml/min/m2=175XScr（mg/dl）x年龄x女性）

紧急时，可在没有评估肾功能情况下进行使用碘对比剂。

对比剂肾病的危险分层

危险因子

高龄（375岁）；

原有肾功能不全；

糖尿病；

血容量不足；

心力衰竭；

使用肾毒性药物：

非番体类药物和血管紧张素转换酶抑制剂类药物；

低蛋白血症、低血红蛋白血症；

低钾血症；

单克隆免疫球蛋白病；

大剂量使用碘对比剂；

不完全水化。

危险因子积分预测

渗透压及粘滞度在CIN发生的作用

目前多数观点认为，两者在对比剂肾病的发生发

展过程中均起作用。

渗透压

渗透压高于血液的对比剂会导致肾血管收缩；

渗透性利尿、肾性贫血。

粘滞度

粘滞度较高的对比剂与血液混合，可引起通过微

循环的血流一过性减慢；

肾小管阻力增加引起肾间质压力增加，导致髓质血流降低。

最大对比剂用量公式

推荐最大对比剂用量=5mlx体重（kg）/基础血清肌酊（mg/dl）。

给药方式

动脉内给予碘对比剂比静脉内给予有更高的CIN

危险；

经肾动脉和腹主动脉注射对比剂，使肾脏损伤可能性更大。

对比剂使用时间间隔

重复使用碘对比剂造影，每次给予诊断剂量，是

CIN发生的危险因素；

72小时内重复应用诊断剂量对比剂是发生CIN的独立预测因子。

建议：

两次对比剂应用间隔时间最好为14天。

对比剂肾病的预防

询问病史

肾脏疾病；

肾脏手术；

糖尿病；

高血压；

痛风；

近期应用肾毒性药物或其他影响肾小球滤过率

（GFR）的药物。

水化

使用碘对比剂前，按条款方法对患者进行水化。

住院患者：

术前12h并持续至术后6—24h静脉给予等渗晶体液〜ml/kg/h）。

对非住院患者：

术前3—12h至造影后12ho

心功能受损病人视病情而定。

口服水化。

保持尿量75—125ml/h。

透析可清除对比剂，但目前还没有临床证据证明预防性透析能减少CIN。

关于药物

没有足够证据证实使用药物可以降低发生CIN;

目前没有任何一种药物经过权威机构验证可以降低发生CIN。

应在术前至少24h停用双月瓜类、非番体类抗炎药，尽量不用神利尿剂。

与碘克酸相比，碘克沙醇组病人因急性冠脉综合征接受PTCAi间的临床不良事件显著减少，特别是血栓事件发生率明显降低。

碘克沙醇的主要心脏不良事件减少43%手术成

功率明显较高。

建议对于未接受透析治疗的慢性肾脏疾病（CKD患者，在血管造影时推荐等渗对比剂（碘克沙醇）。

血液滤过

血液滤过预防CIN的作用有待进一步证明；

临床实验中，血液滤过本身影响研究的终点。

对比剂肾病的预后

通常为一过性，血清肌酊在给药后3天达峰值，

10天左右回到基线水平；

如果给药后24小时内血清肌酊水平增加不超过100mL则不倾向发生可察觉的CIN;

转归与肾功能减退及患者的状况有关，肾功能严重障碍者可造成不可逆性结果。

CIN患者PCI术后并发症发生率更高，同时增加

晚期心血管事件、死亡及透析风险五、碘对比剂血管外渗5.1碘对比剂血管外渗的原因

5.1.1与技术相关的原因

使用高压注射器；

注射流率过高。

5.1.2与患者有关的原因

不能进行有效沟通配合；

被穿刺血管情况不佳，如下肢和远端小静脉，或化疗、老年、糖尿病患者血管硬化等；

淋巴和（或）静脉引流受损。

5.2预防对比剂血管外渗的措施

静脉穿刺选择合适的血管，细致操作；

使用高压注射器时，选用与注射流率匹配的穿刺

针头和导管；

对穿刺针头进行恰当固定；

与患者沟通，取得配合。

5.3碘对比剂血管外渗的处理

轻度外渗：

多数损伤轻微，无需处理；

嘱咐患者注意观察，如外渗加重，应及时就诊；

对个别疼痛明显者，局部给予普通冷湿敷。

中、重度外渗：

这可能造成外渗局部组织肿胀、皮肤溃疡、软组织坏死和间隔综合征。

建议对于中、重度外渗患者的处理措施：

抬高患肢，促进血液回流；

早期使用50%硫酸镁保湿冷敷，24小时后改硫酸镁保湿热敷；或者用黏多糖软膏等外敷；或者用％的地塞米松局部湿敷；

碘对比剂外渗严重