石河子大学临床药理学习题二Word格式文档下载.docx

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E．承担临床试验研究的能力

6．临床试验的统计结果表达及分析过程中都必须采用（）

A．一般数据处理方法

B．计算机数据处理方法

C．统计学处理方法

D．统计学方法

E．规范的统计学分析方法，并应贯彻于临床试验的始终

7．国家食品药品监督管理局对药品不良反应监测实行（）

A．定期通报

B．定期公布药品再评价结果

C．不定期通报

D．不定期通报，并公布药品再评价结果

E．公布药品再评价结果

8．药品不良反应监测专业机构的人员应由（）

A．医学技术人员担任

B．药学技术人员担任

C．有关专业技术人员担任

D．护理技术人员担任

E．医学、药学及有关专业技术人员担任

9．新药的临床前研究包括的内容是（）

A．生物等效性实验

B．制备工艺、理化性质、质量标准、药理

C．不良反应的考察

D．人体安全性评价

E．推荐临床给药剂量

10．新药安全性研究的实验室应符合（）

A．药品流通监督管理方法

B．药品临床试验管理规范

C．药品非临床研究管理规范

E．处方药与非处方药分类管理办法

11．药品不良反应是指（）

A．由于超剂量、错误用药造成的有害反应

B．长期用药造成的慢性中毒反应

C．药品在正常用法用量下出现的有害反应

D．药品引起的“三致”反应

E．合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关或意外的有害反应

B型题

12—16题共用备选答案

A．Ⅰ期临床试验

B．Ⅱ期临床试验

C．Ⅲ期临床试验

D．Ⅳ期临床试验

E．临床试验

12．扩大的多中心试验，遵循随机对照原则，进—步评价有效性、安全性

13．随机对照临床试验，对新药有效性、安全性做出初步评价，推荐临床给药剂量

14．初步的临床药理学及人体安全性评价试验

15．观察人体对新药的耐受程度和药代动力学，为制定给药方案提供依据

16．新药上市后监测，在广泛使用条件下考察疗效和不良反应

17-21题共用备选答案

A．药品不良反应

B．报告制度

C．超级报告

D．检测管理制度

E．检测统计资料

17．不得随意向国内外机构、组织、学术团体或个人提供和引进未经国家食品药品监督管理局公布的药品不良反应（）

18．合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应是（）

19．对严重或罕见的药品不良反应必须随时报告，必要时可以（）

20．国家实行药品不良反应的（）

21．药品生产经营企业和医疗预防保健机构应根据“药品不良反应监测管理办法”

第二章临床药动学

A型题

1．阿司匹林的pKa=3．5，它在pH为7．5肠液中可吸收约（）

A．1％B．0．1％C．0．01％D．10％E．99％

2．某药半衰期为10小时，一次给药后，药物在体内基本消除时间为（）

A．10小时左右B．20小时左右C．1天左右D．2天左右E．5天左右

3．一级消除动力学的特点是（）

A．恒比消除，t1／2不定

B．恒比消除，t1／2恒定

C．恒量消除，t1／2不定

D．恒量消除，t1／2恒定

E．以上皆否

4．药物或其代谢物排泄的主要途径是（

A．肾

B．胆汁

C．汗腺

D．乳汁

E．呼吸道

5．吸收是指药物进人（）

A．胃肠道过程

B．靶器官过程

C．血液循环过程

D．细胞内过程

E．细胞外液过程

6．与药物吸收无关的因素是（）

A．药物的理化性质

B．药物的剂型

C．给药途径

D．血药与血浆蛋白的亲和力

E．药物的首过效应

7．半衰期是指（）

A．药效下降一半所需时间

B．血药浓度下降一半所需时间

C．组织药物下降一半所需时间

D．药物排泄一半所需时间

E．药物效应降低一半所需时间

8．某药一次给药后的血浆药物浓度为32mg／L。

该药半衰期为1.5小时，按一级动力学消除，经450分钟后血浆药物浓度应为（）

A．2mg／LB．4mg／LC．8mg／LD．0．5mg／LE．1mg／L

9．药物的起效可能取决于（）

A．吸收

B．分布

C．生物转化

D．血药浓度

E．以上均可能

10．药物与血浆蛋白的结合（）

A．是牢固的

B．不易被排泄

C．是一种生效形式

D．见于所有药物

E．易被其他药物排挤

11．药物的首过效应可能发生于（）

A．舌下给药后

B．吸收给药后

C．口服给药后

D．静脉注射后

E．皮下给药后

12.药物与血浆蛋白的结合率高，则药物的作用（）

A．起效快

B．起效慢

C．维持时间长

D．维持时间短

E．以上都不是

13．下列给药途径中，一般来说，吸收适应最快的是（）

A．吸入

B．口服

C．肌内注射

D．皮下注射

E．皮内注射

14．影响半衰期长短的主要因素是（）

A．剂量

B．吸收速度

C．原血浆浓度

D．消除速度

E．给药时间

15．药物的生物利用度是指（）

A．药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的分量

B．药物能吸收进入体循环的分量

C．药物能吸收进入体内达到作用点的分量

D．药物吸收进入体内的相对速度

E．药物吸收进入体循环的分量和速度

16．某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等，表明其（）

A．口服吸收迅速

B．口服吸收完全

C．口服的生物利用度低

D．口服药物未经肝门脉吸收

E．属一室分布模型

17．静脉注射2g磺胺药，其血药浓度为10rng／dl，经计算其表观分布容积为（）

A．0．05L

B．2L

C．5L

D．20L

E．200L

18．决定药物每天用药次数的主要因素是（）

A．作用强弱

B．吸收快慢

C．体内分布速度

D．体内转化速度

E．体内消除速度

19．药物吸收到达稳态难度时意味着（）

A．药物作用最强

B．药物的消除过程已经开始

C．药物的吸收过程已经开始

D．药物的吸收速度与消除速度达到平衡

E．药物在体内的分布达到平衡

20．属于一级动力学药物，按药物半衰期给药1次，大约经过几次可达稳态血浓度

A．2～3次

B．4～6次

C．7～9次

D．10～12次

E．13～15次

第三章治疗药物监测与给药个体化

1．要求开展血药浓度监测工作的是（）

A．二级医院

B．二级医院

C．三级医院

D．四级医院

E．五级医院

2．下列药物中不需要进行TDM的是（）

A．抗高血压药

B．降糖药

C．利尿药

D．抗生素

E．抗凝血药

3．下列哪项不是常用的血药浓度监测方法（）

A．分光光度法

B．气相色谱法

C．高效液相色谱法

D．免疫学方法

E．容量分析法

4．给药个体化的步骤中含有下列几项：

①给药；

②确定初始给药方案；

③选择药物及给药途径；

④明确诊断；

⑤测定血药浓度观察临床效果；

⑥处理数据，求出动力学参数制定调整后的方案（）

A．②③①④⑤⑥①

B．④③②①⑤⑥①

C．②③①④⑤⑥

D．④②③①⑤⑥

E．④②③①⑤⑥①

5．关于血药浓度下列叙述不正确的是（）

A．随着血药浓度的变化，药物的药理作用有时会发生变化

B．随着血药浓度的变化，中毒症状会发生变化

C．血药浓度是指导临床用药的重要指标

D．通过不同时间的血药浓度可以计算药动学参数

E．血药浓度与表观分布容积成正比

6．进行药物监测的条件不包括（）．

A．TDM实验室

B．测定和数据处理所需的仪器设备

C．有一批能建立测定方法并解释测定结果的专门人才

D．领导的重视与支持

E．白级洁净间

7一般情况下，下列哪项可以间接作为受体部位活性药物的指标（）

A．口服药物的剂量

B．血浆中活性药物的浓度

C．药物的消除速度常数

D．药物的吸收速度常数

E．药物的半衰期

第4章临床药效学

1．药物的半数致死量（LD50）是指（）

A．抗生素杀死一半细菌的剂量

B．抗寄生虫药杀死一半寄生虫的剂量

C．产生严重副作用的剂量

D．引起半数实验动物死亡的剂量

E．致死量的一半

2．可表示药物安全性的参数是（）

A．最小有效量

B．极量

C．治疗指数

D．半数致死量

E．半数有效量

3．下列哪种剂量会产生不良反应?

（）

A．治疗量

C．中毒量

D．LD50

E．最小中毒量

4．某药的量效曲线因受某种因素的影响平行右移时，提示（）

A．作用点改变

B．作用机制改变

C．作用性质改变

D．最大效用改变

E．作用强度改变

5．药物的内在活性是指（）

A．药物的脂溶性高低

B．药物对受体的亲和力大小

C．药物的水溶性大小

D．受体激动时的反应强度

E．药物穿透生物膜的能力

6．一个效价高，效能强的激动剂应是（）

A．高脂溶性，短T1／2

B．高亲和力，高内在活性

C．低亲和力，低内在活性

D．低亲和力，高内在活性

E．高亲和力，低内在活性

7．有关受体叙述正确的是（）

A．药物都是通过激动或抑制相应受体并发挥作用的

B．受体与配体或激动药结合后，都能引起兴奋性效应

C．受体是通过遗传基因生成的，其分布密度是固定不变的

D．受体都是细胞膜上的蛋白质

E．受体是首先与药物或配体结合并引起反应的细胞成分

8．在临床上做到合理用药，需了解（）

A．药物作用与副作用

B．药物的毒性与安全性

C．药物的效价与效能

D．药物的T1／2与消除途径

E．以上都需要

9．药物滥用是指（）

A．医生用药不当

B．大量长期使用某种药物

C．未掌握药物的适应证

D．无病情根据的长期自我用药

E．采用不恰当的剂量

10．对同一药物来讲，下列描述中错误的是（

A．在一定范围内剂量越大，作用越强

B．对不同个体，用量相同，作用不一定相同

C．用于妇女时，效应可能与男人有别

D．成人应用时，年龄越大，用量应越大

E．小儿应用时，可根据其体重计算用量

11．麻黄碱短期内用药数次后效应降低，称为（）

A．习惯性

B．快速耐受性

C．成瘾性

D．抗药性

E．以上都不对

12．安慰剂是（）

A．治疗用的主要药剂

B．治疗用的辅助药剂

C．用作参考比较的标准治疗药剂

D．不含活性药物的制剂

E．是色香味均佳，令病人高兴的药剂

13．先天性遗传异常对药物动力学影响主要表现在（）

A．口服吸收速度不同

B．药物体内生物转化异常

C．药物体内分布差异

D．肾排泄速度

14．肝功能不良的患者用药时，需