物理化学课后题上册部分答案Word文档下载推荐.docx

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也可以用直接迭代法,,取初值

,迭代十次结果

1.17一密闭刚性容器中充满了空气,并有少量的水。

但容器于300K条件下大平衡时,容器内压力为101.325kPa。

若把该容器移至373.15K的沸水中,试求容器中到达新的平衡时应有的压力。

设容器中始终有水存在,且可忽略水的任何体积变化。

300K时水的饱和蒸气压为3.567kPa。

将气相看作理想气体,在300K时空气的分压为

由于体积不变(忽略水的任何体积变化),373.15K时空气的分压为

由于容器中始终有水存在,在373.15K时,水的饱和蒸气压为101.325kPa,系统中水蒸气的分压为101.325kPa,所以系统的总压

=(121.595+101.325)KPa=222.92KPa

1.18解:

O2TC=154.58K,PC=5.043×

106Pa

查压缩因子图,得:

Z=0.95

第三章热力学第二定律

3.1 

卡诺热机在的高温热源和的低温热源间工作。

(1) 

热机效率;

(2) 

当向环境作功时,系统从高温热源吸收的热Q1及向低温热源放出的热Q2。

解:

卡诺热机的效率为

根据定义 

3.6 

不同的热机中作于的高温热源及的低温热源之间。

求下列三种情况下,当热机从高温热源吸热时,两热源的总熵变。

可逆热机效率。

不可逆热机效率。

(3) 

本题也就是要计算环境熵变,要注意环境熵变的计算公式和热的符号定义。

设热机向低温热源放热Q2,根据热机效率的定义和环境熵变的计算公式:

因此,上面三种过程的总熵变分别为。

3.9 

始态为,的某双原子理想气体1mol,经下列不同途径变化到,的末态。

求各步骤及途径的。

恒温可逆膨胀;

先恒容冷却至使压力降至100kPa,再恒压加热至;

先绝热可逆膨胀到使压力降至100kPa,再恒压加热至。

(1)对理想气体恒温可逆膨胀,△U=0,因此

先计算恒容冷却至使压力降至100kPa,系统的温度T:

(3) 

同理,先绝热可逆膨胀到使压力降至100kPa时系统的温度T:

根据理想气体绝热过程状态方程,

各热力学量计算如下 

2.12 

2mol双原子理想气体从始态300K,50dm3,先恒容加热至400K,再恒压加热至体积增大到100dm3,求整个过程的。

过程图示如下

先求出末态的温度

因此,

3.16解:

绝热Q=0,W=△U

3.19 

常压下将100g,27℃的水与200g,72℃的水在绝热容器中混合,求最终水温t及过程的熵变。

已知水的比定压热容。

过程图解如下

3.24解:

水冷却放热温度降低,冰熔化吸热温度不变为0℃,直到水冷却为0℃,冰-水达到平衡,设此时有m克冰熔化。

因过程绝热,Q=0,

3.28 

将装有0.1mol乙醚(C2H5)2O(l)的小玻璃瓶放入容积为10dm3的恒容密闭的真空容器中,并在35.51℃的恒温槽中恒温。

35.51℃为在101.325kPa下乙醚的沸点。

已知在此条件下乙醚的摩尔蒸发焓。

今将小玻璃瓶打破,乙醚蒸发至平衡态。

乙醚蒸气的压力;

过程的。

将乙醚蒸气看作理想气体,由于恒温

各状态函数的变化计算如下

忽略液态乙醚的体积

3.33. 

已知25℃时液态水的标准摩尔生成吉布斯函

,水在25℃时的饱和蒸气压。

求25℃时水

蒸气的标准摩尔生成吉布斯函数。

恒温下

3.35. 

已知100℃水的饱和蒸气压为101.325kPa,此条件下水的摩尔蒸发焓为40.668KJ·

mol-1。

在置于100℃恒温槽中的容积为100dm3的密闭容器中,有压力120kPa的过饱和蒸气。

此状态为亚稳态。

今过饱和蒸气失稳,部分凝结成液态水达到热力学稳定的平衡态。

求过程的。

凝结蒸气的物质量为

设计如下途径计算△S:

3.36. 

设计可逆途径如下 

第二步、第四步为可逆相变,,第一步、第五步为凝

聚相的恒温变压过程,,因此

3.38. 

已知在-5℃,水和冰的密度分别为和。

在-5℃,水和冰的相平衡压力为59.8MPa。

今有-5℃的1kg水在100kPa下凝固成同样温度下的冰,求过程的。

假设,水和冰的密度不随压力改变。

设计含相平衡点相变的可逆过程,因相平衡点时相变的△G=0,且由于温度不变,因此

3.43 

已知水在77℃是的饱和蒸气压为41.891kPa。

水在101.325kPa下的正常沸点为100℃。

求:

(1)下面表示水的蒸气压与温度关系的方程式中的A和B值。

(2)在此温度范围内水的摩尔蒸发焓。

(3)在多大压力下水的沸点为105℃。

(1)将两个点带入方程得

(2)根据Clausius-Clapeyron方程

(3)

3.44 

水(H2O)和氯仿(CHCl3)在101.325kPa下的正常沸点分别为100℃和61.5℃,摩尔蒸发焓分别为和。

求两液体具有相同饱和蒸气压时的温度。

根据Clausius-Clapeyron方程

设它们具有相同蒸气压时的温度为T,则

3.47 

求证:

(2)对理想气体

证明:

用Jacobi行列式证

对理想气体,

3.48 

(1)

(2)对理想气体

对于理想气体,

3.49 

(2)对vanderWaals气体,且为定值时,绝热可逆过程方程式为

对于绝热可逆过程dS=0,因此

就vanderWaals气体而言

积分该式

3.50 

证明

焦耳-汤姆逊系数

对理想气体

第四章多组分系统热力学

4.1 

有溶剂A与溶质B形成一定组成的溶液。

此溶液中B的浓度为cB,质量摩尔浓度为bB,此溶液的密度为。

以MA,MB分别代表溶剂和溶质的摩尔质量,若溶液的组成用B的摩尔分数xB表示时,试导出xB与cB,xB与bB之间的关系。

根据各组成表示的定义

4.2 

D-果糖溶于水(A)中形成的某溶液,质量分数,此溶液在20C时的密度。

此溶液中D-果糖的

(1)摩尔分数;

(2)浓度;

(3)质量摩尔浓度。

质量分数的定义为

4.3 

在25C,1kg水(A)中溶有醋酸(B),当醋酸的质量摩尔浓度bB介于和之间时,溶液的总体积

把水(A)和醋酸(B)的偏摩尔体积分别表示成bB的函数关系。

时水和醋酸的偏摩尔体积。

根据定义

当时

4.4 

60C时甲醇的饱和蒸气压是84.4kPa,乙醇的饱和蒸气压是47.0kPa。

二者可形成理想液态混合物。

若混合物的组成为二者的质量分数各50%,求60C时此混合物的平衡蒸气组成,以摩尔分数表示。

质量分数与摩尔分数的关系为

求得甲醇的摩尔分数为

根据Raoult定律

4.5 

80C是纯苯的蒸气压为100kPa,纯甲苯的蒸气压为38.7kPa。

两液体可形成理想液态混合物。

若有苯-甲苯的气-液平衡混

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