物理化学课后题上册部分答案Word文档下载推荐.docx
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也可以用直接迭代法,,取初值
,迭代十次结果
1.17一密闭刚性容器中充满了空气,并有少量的水。
但容器于300K条件下大平衡时,容器内压力为101.325kPa。
若把该容器移至373.15K的沸水中,试求容器中到达新的平衡时应有的压力。
设容器中始终有水存在,且可忽略水的任何体积变化。
300K时水的饱和蒸气压为3.567kPa。
将气相看作理想气体,在300K时空气的分压为
由于体积不变(忽略水的任何体积变化),373.15K时空气的分压为
由于容器中始终有水存在,在373.15K时,水的饱和蒸气压为101.325kPa,系统中水蒸气的分压为101.325kPa,所以系统的总压
=(121.595+101.325)KPa=222.92KPa
1.18解:
O2TC=154.58K,PC=5.043×
106Pa
查压缩因子图,得:
Z=0.95
第三章热力学第二定律
3.1
卡诺热机在的高温热源和的低温热源间工作。
求
(1)
热机效率;
(2)
当向环境作功时,系统从高温热源吸收的热Q1及向低温热源放出的热Q2。
解:
卡诺热机的效率为
根据定义
3.6
不同的热机中作于的高温热源及的低温热源之间。
求下列三种情况下,当热机从高温热源吸热时,两热源的总熵变。
可逆热机效率。
不可逆热机效率。
(3)
本题也就是要计算环境熵变,要注意环境熵变的计算公式和热的符号定义。
设热机向低温热源放热Q2,根据热机效率的定义和环境熵变的计算公式:
因此,上面三种过程的总熵变分别为。
3.9
始态为,的某双原子理想气体1mol,经下列不同途径变化到,的末态。
求各步骤及途径的。
恒温可逆膨胀;
先恒容冷却至使压力降至100kPa,再恒压加热至;
先绝热可逆膨胀到使压力降至100kPa,再恒压加热至。
(1)对理想气体恒温可逆膨胀,△U=0,因此
先计算恒容冷却至使压力降至100kPa,系统的温度T:
(3)
同理,先绝热可逆膨胀到使压力降至100kPa时系统的温度T:
根据理想气体绝热过程状态方程,
各热力学量计算如下
2.12
2mol双原子理想气体从始态300K,50dm3,先恒容加热至400K,再恒压加热至体积增大到100dm3,求整个过程的。
过程图示如下
先求出末态的温度
因此,
或
3.16解:
绝热Q=0,W=△U
3.19
常压下将100g,27℃的水与200g,72℃的水在绝热容器中混合,求最终水温t及过程的熵变。
已知水的比定压热容。
过程图解如下
3.24解:
水冷却放热温度降低,冰熔化吸热温度不变为0℃,直到水冷却为0℃,冰-水达到平衡,设此时有m克冰熔化。
因过程绝热,Q=0,
3.28
将装有0.1mol乙醚(C2H5)2O(l)的小玻璃瓶放入容积为10dm3的恒容密闭的真空容器中,并在35.51℃的恒温槽中恒温。
35.51℃为在101.325kPa下乙醚的沸点。
已知在此条件下乙醚的摩尔蒸发焓。
今将小玻璃瓶打破,乙醚蒸发至平衡态。
乙醚蒸气的压力;
过程的。
将乙醚蒸气看作理想气体,由于恒温
各状态函数的变化计算如下
忽略液态乙醚的体积
3.33.
已知25℃时液态水的标准摩尔生成吉布斯函
,水在25℃时的饱和蒸气压。
求25℃时水
蒸气的标准摩尔生成吉布斯函数。
恒温下
3.35.
已知100℃水的饱和蒸气压为101.325kPa,此条件下水的摩尔蒸发焓为40.668KJ·
mol-1。
在置于100℃恒温槽中的容积为100dm3的密闭容器中,有压力120kPa的过饱和蒸气。
此状态为亚稳态。
今过饱和蒸气失稳,部分凝结成液态水达到热力学稳定的平衡态。
求过程的。
凝结蒸气的物质量为
设计如下途径计算△S:
3.36.
设计可逆途径如下
第二步、第四步为可逆相变,,第一步、第五步为凝
聚相的恒温变压过程,,因此
3.38.
已知在-5℃,水和冰的密度分别为和。
在-5℃,水和冰的相平衡压力为59.8MPa。
今有-5℃的1kg水在100kPa下凝固成同样温度下的冰,求过程的。
假设,水和冰的密度不随压力改变。
设计含相平衡点相变的可逆过程,因相平衡点时相变的△G=0,且由于温度不变,因此
3.43
已知水在77℃是的饱和蒸气压为41.891kPa。
水在101.325kPa下的正常沸点为100℃。
求:
(1)下面表示水的蒸气压与温度关系的方程式中的A和B值。
(2)在此温度范围内水的摩尔蒸发焓。
(3)在多大压力下水的沸点为105℃。
(1)将两个点带入方程得
(2)根据Clausius-Clapeyron方程
(3)
3.44
水(H2O)和氯仿(CHCl3)在101.325kPa下的正常沸点分别为100℃和61.5℃,摩尔蒸发焓分别为和。
求两液体具有相同饱和蒸气压时的温度。
根据Clausius-Clapeyron方程
设它们具有相同蒸气压时的温度为T,则
3.47
求证:
(2)对理想气体
证明:
用Jacobi行列式证
对理想气体,
3.48
(1)
(2)对理想气体
对于理想气体,
3.49
(2)对vanderWaals气体,且为定值时,绝热可逆过程方程式为
对于绝热可逆过程dS=0,因此
就vanderWaals气体而言
积分该式
3.50
证明
焦耳-汤姆逊系数
对理想气体
第四章多组分系统热力学
4.1
有溶剂A与溶质B形成一定组成的溶液。
此溶液中B的浓度为cB,质量摩尔浓度为bB,此溶液的密度为。
以MA,MB分别代表溶剂和溶质的摩尔质量,若溶液的组成用B的摩尔分数xB表示时,试导出xB与cB,xB与bB之间的关系。
根据各组成表示的定义
4.2
D-果糖溶于水(A)中形成的某溶液,质量分数,此溶液在20C时的密度。
此溶液中D-果糖的
(1)摩尔分数;
(2)浓度;
(3)质量摩尔浓度。
质量分数的定义为
4.3
在25C,1kg水(A)中溶有醋酸(B),当醋酸的质量摩尔浓度bB介于和之间时,溶液的总体积
。
把水(A)和醋酸(B)的偏摩尔体积分别表示成bB的函数关系。
时水和醋酸的偏摩尔体积。
根据定义
当时
4.4
60C时甲醇的饱和蒸气压是84.4kPa,乙醇的饱和蒸气压是47.0kPa。
二者可形成理想液态混合物。
若混合物的组成为二者的质量分数各50%,求60C时此混合物的平衡蒸气组成,以摩尔分数表示。
质量分数与摩尔分数的关系为
求得甲醇的摩尔分数为
根据Raoult定律
4.5
80C是纯苯的蒸气压为100kPa,纯甲苯的蒸气压为38.7kPa。
两液体可形成理想液态混合物。
若有苯-甲苯的气-液平衡混