江苏省药品生产监管信息平台企业端操作手册知识讲解.docx

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江苏省药品生产监管信息平台企业端操作手册知识讲解

江苏省药品生产监管信息平台

--企业端

操作手册

1系统登录

操作说明：

1、登录企业端网址：

，http:

//218.94.26.170:

1188/cplat进入企业端登录页面

2、用已分配权限的企业用户输入用户名，密码，验证码：

Ø用户名，密码，验证码不能为空否则会有如下提示：

1）未输入用户名，点登录按钮，如下图所示

2）已输入用户名，未输入密码，点登录按钮，如下图所示

3）已输入用户名，密码，未输入验证码，点登录按钮，如下图所示

4）输入正确的用户名和密码，点击“获取短信验证码”按钮，系统会将验证码发送到登记到企业信息手机号码中，如下两图所示：

点击”确定”按钮，用户需在一分钟内输入验证码，否则验证码失效，需重新获取。

Ø用户名，密码区分大小写。

Ø验证码不区分大写。

Ø必须输入正确的用户名，密码，验证码方可进入系统。

1）、用户名，密码其中的一项或两项都输入不正确，点击“”系统都会有如下提示,如下图

2）、验证码输入有误会如下提示，如下图

3）输入正确的用户名，密码，验证码，成功登录系统后，如下图所示：

*红色标注区1为企业端的系统logo:

江苏省药品生产监管信息平台。

*红色标注区2为快速菜单区包含：

首页，快速通道，检索，信息区，其中信息区显示如下信息：

*红色标注区3为功能导航区，显示了登录企业平台的企业用户所分配的功能权限导航。

*红色标注区4为功能操作区域，提供用户查看信息，新增，删除，修改，提交等一系列功能。

刚开始登录进去，操作区域显示的是欢迎登录信息。

2企业信息

2.1基本信息查看

未审核通过的企业详情

审核通过的企业详情

操作说明：

1、点击左侧导航区域中红色标注出的”基本信息查看”按钮，功能操作区域就会显示相应的业务功能页面。

对于首次登陆的企业管理员用户来说，需要该用户填写该企业的详细信息，填写完毕之后点击下方的保存、提交按钮进行相应操作。

2、红色显示区域都为必须填写项，且填写内容必须为标准字段格式:

如联系电话必须为固话的8位数字或者是正确格式11位的手机号码等等。

另外在选择所属地区时必须得精确到区县级。

3、企业基本信息提交之后需要等待上级部门审核，审核通过的企业再次点击基本信息查看按钮，功能操作区域则会如下图所示。

当用户鼠标悬浮到注册品种栏中的数字上时，会变成小手按钮，此时用户可以点击相应数字，则会进入该描述字段的详情信息列表页面，用户可直接通过此页面进入该描述字段的详细信息页面。

4、审核过程需要通过区级、市级、省级逐一审核通过才可算的上审核通过的企业。

5、审核通过的企业可以看本企业的详情信息。

2.2药品品种

点击下图导航区域中红色标注出的”药品品种”按钮，功能操作区域就会显示该业务的功能页面。

用户可在条件检索栏中输入需要查看数据的条件，进行检索查询；另外也可根据相应的功能按钮进行相对应的操作。

2.2.1药品品种列表

操作说明：

1、如上图1标示，为条件检索功能栏，根据批准文号，药品皮你们，规格，生产状态，数据状态，点击【搜索】按钮进行查询，点击【重置】按钮，清空查询条件。

2、如上图2标示，为业务操作功能按钮栏。

3、如上图3标示，为相应页面数据列表栏。

（*注：

之后的功能页面排版与此相同，接下来就不一一详细说明了。

）

2.2.2新增

操作说明：

1、点击【新增】按钮之后打开药品品种新增界面。

图中红色标示的信息项都为必填项，如有未填写的话，点击暂存或者提交按钮会出现警告提示框。

2、图中红色标注出的特药类别选项是当”是否特药”选择为是的情况下显示，默认为否；

3、。

图中红色标注的生物制品分类选择是当”是否生物制品”选择为是的情况下显示，默认为否；

4、图中红色标注的补充申请批件是当”是否进口药品”选择为是的情况下显示，默认为否。

2.2.3修改

操作说明：

1、选择一条药品品种信息点击修改按钮，则会进入与新增页面相同的修改页面。

修改相应信息之后再次点击相应暂存或提交按钮。

如果是退回修改的药品的话，进入修改页面时会出现如下图所示的提示信息框，用户也可通过最上方的查看按钮来查看药品退回原因。

2、只有选择一条记录之后点击修改按钮，才可进入相应页面，不选或多选都会出现提示框；3、只有数据状态为暂存、退回修改或者已通过省级审核的记录才可修改，不然也会出现提示框，另外修改后的数据再次提交的话，又会进入逐级审核流程。

）

2.2.4删除

操作说明：

1、选择一条药品品种信息点击删除按钮，则会提示：

确定继续删除对话框，点击确定则删除该条药品品种记录，取消则返回。

2、只有选择一条记录之后点击删除按钮，才可正确进行操作，不选或多选都会出现提示框；3、只有数据状态为暂存或者退回修改的药品可进行删除操作，其他状态的药品点击删除按钮时会出现警告提示框。

2.2.5提交

操作说明：

1、选择一条药品品种信息点击提交按钮，则进入审核流程。

2、只有选择一条记录之后点击提交按钮，才可正确进行操作，不选或多选都会出现提示框；3、只有数据状态为暂存或者退回修改的药品可进行提交操作，其他状态的药品点击提交按钮时会出现警告提示框。

2.2.6详情界面

操作说明：

1、双击进入详情页面，任意双击列表中的一条药品品种信息，则会进入如下图所示的药品详情界面。

用户可在此页面查看到该药品的详细信息，以及可以在下面的列表栏中进行相应的功能按钮操作。

2.3GMP信息

点击下图导航区域中红色标注出的”GMP信息”按钮，功能操作区域就会显示该业务的功能页面。

用户可在条件检索区域中输入需要查看数据的条件，进行检索查询；另外也可根据相应的功能按钮进行相对应的操作。

2.3.1GMP信息列表

操作说明：

1、根据GMP证号，数据状态，点击【搜索】按钮，进行查询，点击【重置】按钮，清空查询条件。

2.3.2修改

操作说明：

1、选择一条GMP记录点击修改按钮，进入如下图所示的GMP信息修改页面。

用户根据自己企业的详细信息进行核对填写，填写完毕之后点击暂存、提交进行相应的操作。

提交之后同样会进入审核流程。

2、如果是退回修改状态的GMP信息，点击修改按钮进入页面之后则会出现如下图所示的提示框，也可店家上方的查看退回原因按钮查看GMP信息退回的原因。

（*注：

提交待审核的GMP信息无法进入修改操作。

）

2.3.3详情界面

操作说明：

1、双击进入详情页面，任意双击一条GMP信息，则会进入GMP详情页面。

2.4原辅料药包材经销商

2.4.1原辅料药包材经销商列表

操作说明：

1、点击上图导航区域中红色标注出的”原辅料药包材经销商”按钮，功能操作区域就会显示该业务的功能页面。

用户可在条件检索区域中输入需要查看数据的条件，进行检索查询；另外也可根据相应的功能按钮进行相对应的操作。

2.4.2新增

操作说明：

1、点击新增按钮，进入如下图所示的原辅料药包材经销商新增界面。

红色区域为必填项，如有未填写的，在点击暂存或提交按钮时会出现警告提示框。

2、点击【暂存】，数据保存成功，数据状态为：

数据暂存；

2.4.3修改

操作说明：

1、选择一条经销商记录点击修改按钮，进入如新增界面相同的页面，对需要进行修改的数据进行修改后点击暂存或提交即可。

2、只有选择一条记录之后点击修改按钮，才可进入修改页面，不选或多选都会出现提示框。

3、已经提交的经销商信息，经销商编码不能修改。

2.4.4删除

操作说明：

1、选择一条经销商记录点击删除按钮，则会出现如下图所示的选择提示框，点击确定则删除记录，取消则返回。

2、只有选择一条记录之后点击删除按钮，才可进入修改页面，不选或多选都会出现提示框。

3、只有暂存状态的经销商可进行删除操作。

2.4.5提交

操作说明：

1、选择一条经销商信息点击提交按钮，即可完成提交操作。

2、只有选择一条记录之后点击提交按钮，才可正确进行操作，不选或多选都会出现提示框；

3、只有数据状态为暂存经销商可进行提交操作，其他状态的经销商记录点击提交按钮时会出现警告提示框。

2.5原辅料药包材生产厂商

2.5.1原辅料药包材生产厂商列表

操作说明：

1、点击下图导航区域中红色标注出的”原辅料药包材生产厂商”按钮，功能操作区域就会显示该业务的功能页面。

2、用户可在条件检索区域中输入需要查看数据的条件，进行检索查询；另外也可根据相应的功能按钮进行相对应的操作。

2.5.2新增

操作说明：

1、点击新增按钮，打开原辅料药包材生产厂商新增界面。

2、红色区域为必填项，如有未填写的，在点击暂存或提交按钮时会出现警告提示框。

2.5.3修改

操作说明：

1、选择一条生产厂商记录点击修改按钮，进入如新增界面相同的页面，对需要进行修改的数据进行修改后点击暂存或提交即可。

2、只有选择一条记录之后点击修改按钮，才可进入修改页面，不选或多选都会出现提示框。

3、数据提交的记录修改的时候，生产厂商编号不能修改。

2.5.4删除

操作说明：

1、选择一条生产厂商记录点击删除按钮，提示：

请确认继续删除？

，点击确定则删除记录，取消则返回。

2、只有选择一条记录之后点击删除按钮，才可进入修改页面，不选或多选都会出现提示框。

3、只有暂存状态的经销商可进行删除操作。

2.5.5提交

操作说明：

1、选择一条生产厂商信息点击提交按钮，即可完成提交操作。

2、只有选择一条记录之后点击提交按钮，才可正确进行操作，不选或多选都会出现提示框；3、只有数据状态为暂存的生产厂商记录可进行提交操作，其他状态的生产厂商记录点击提交按钮时会出现警告提示框。

2.6原辅料品规

2.6.1原辅料品规列表

操作说明：

1、点击导航区域中红色标注出的”原辅料品规”按钮，功能操作区域就会显示该业务的功能页面。

2、用户可在条件检索区域中输入需要查看数据的条件，进行检索查询；另外也可根据相应的功能按钮进行相对应的操作。

2.6.2新增

操作说明：

1、点击新增按钮，打开原辅料品规新增界面。

2、红色区域为必填项，如有未填写的，在点击暂存或提交按钮时会出现警告提示框。

2.6.3修改

操作说明：

1、选择一条原辅料品规记录点击修改按钮，进入如新增界面相同的页面，对需要进行修改的数据进行修改后点击暂存或提交即可。

2、只有选择一条记录之后点击修改按钮，才可进入修改页面，不选或多选都会出现提示框。

3、数据提交的记录修改的界面，原辅料编码不能修改。

2.6.4删除

操作说明：

1、选择一条原辅料品规记录点击删除按钮，则提示：

请确认继续删除？

，点击确定则删除记录，取消则返回。

2、只有选择一条记录之后点击删除按钮，才可进入修改页面，不选或多选都会出现提示框。

3、只有暂存状态的经销商可进行删除操作。

2.6.5提交

操作说明：

1、选择一条原辅料品规信息点击提交按钮，即可完成提交操作。

2、只有选择一条记录之后点击提交按钮，才可正确进行操作，不选或多选都会出现提示框；3、只有数据状态为暂存的原辅料品规记录可进行提交操作，其他状态的生产厂商记录点击提交按钮时会出现警告提示框。

2.7直接接触药品包材

2.7.1直接接触药品包材列表

操作说明：

1、红色标注区1为直接接触药品包材查询区域，用户可以通过注册证号，包材名称，数据状态，点击【搜索】查找想要的直接接触药品包材信息，点击【重置】清空查询条件。

2、红色标注区2为功能操作区域，用户可以在功能操作区对直接接触药品包材进行新增，修改，删除，提交操作。

3、红色标注区3为列表区域，列表区域中显示所有的直接接触药品包材列表信息。

4、红