江苏省药品生产监管信息平台企业端操作手册知识讲解.docx

1、江苏省药品生产监管信息平台企业端操作手册知识讲解江苏省药品生产监管信息平台 -企业端操作手册1系统登录操作说明：1、登录企业端网址：，http:/218.94.26.170:1188/cplat进入企业端登录页面2、用已分配权限的企业用户输入用户名，密码，验证码： 用户名，密码，验证码不能为空否则会有如下提示：1）未输入用户名，点登录按钮，如下图所示 2）已输入用户名，未输入密码，点登录按钮，如下图所示3）已输入用户名，密码，未输入验证码，点登录按钮，如下图所示 4）输入正确的用户名和密码，点击“获取短信验证码”按钮，系统会将验证码发送到登记到企业信息手机号码中，如下两图所示：点击”确定”按钮

2、，用户需在一分钟内输入验证码，否则验证码失效，需重新获取。 用户名，密码区分大小写。 验证码不区分大写。 必须输入正确的用户名，密码，验证码方可进入系统。1）、用户名，密码其中的一项或两项都输入不正确，点击“”系统都会有如下提示,如下图 2）、验证码输入有误会如下提示，如下图 3）输入正确的用户名，密码，验证码，成功登录系统后，如下图所示：* 红色标注区1为企业端的系统logo:江苏省药品生产监管信息平台。 * 红色标注区2为快速菜单区包含：首页，快速通道，检索，信息区，其中信息区显示如下信息： * 红色标注区3为功能导航区，显示了登录企业平台的企业用户所分配的功能权限导航。 * 红色标注区4

3、为功能操作区域，提供用户查看信息，新增，删除，修改，提交等一系列功能。刚开始登录进去，操作区域显示的是欢迎登录信息。2企业信息2.1基本信息查看 未审核通过的企业详情 审核通过的企业详情操作说明：1、点击左侧导航区域中红色标注出的”基本信息查看”按钮，功能操作区域就会显示相应的业务功能页面。对于首次登陆的企业管理员用户来说，需要该用户填写该企业的详细信息，填写完毕之后点击下方的保存、提交按钮进行相应操作。2、红色显示区域都为必须填写项，且填写内容必须为标准字段格式:如联系电话必须为固话的8位数字或者是正确格式11位的手机号码等等。另外在选择所属地区时必须得精确到区县级。3、企业基本信息提交之后

4、需要等待上级部门审核，审核通过的企业再次点击基本信息查看按钮，功能操作区域则会如下图所示。当用户鼠标悬浮到注册品种栏中的数字上时，会变成小手按钮，此时用户可以点击相应数字，则会进入该描述字段的详情信息列表页面，用户可直接通过此页面进入该描述字段的详细信息页面。4、审核过程需要通过区级、市级、省级逐一审核通过才可算的上审核通过的企业。5、审核通过的企业可以看本企业的详情信息。2.2药品品种 点击下图导航区域中红色标注出的”药品品种”按钮，功能操作区域就会显示该业务的功能页面。用户可在条件检索栏中输入需要查看数据的条件，进行检索查询；另外也可根据相应的功能按钮进行相对应的操作。2.2.1药品品种列

5、表操作说明：1、如上图1标示，为条件检索功能栏，根据批准文号，药品皮你们，规格，生产状态，数据状态，点击【搜索】按钮进行查询，点击【重置】按钮，清空查询条件。2、如上图2标示，为业务操作功能按钮栏。3、如上图3标示，为相应页面数据列表栏。 (*注：之后的功能页面排版与此相同，接下来就不一一详细说明了。）2.2.2新增操作说明：1、点击 【新增】按钮之后打开药品品种新增界面。图中红色标示的信息项都为必填项，如有未填写的话，点击暂存或者提交按钮会出现警告提示框。2、图中红色标注出的特药类别选项是当”是否特药”选择为是的情况下显示，默认为否；3、。图中红色标注的生物制品分类选择是当”是否生物制品”选

6、择为是的情况下显示，默认为否；4、图中红色标注的补充申请批件是当”是否进口药品”选择为是的情况下显示，默认为否。2.2.3修改操作说明：1、选择一条药品品种信息点击修改按钮，则会进入与新增页面相同的修改页面。修改相应信息之后再次点击相应暂存或提交按钮。如果是退回修改的药品的话，进入修改页面时会出现如下图所示的提示信息框，用户也可通过最上方的查看按钮来查看药品退回原因。2、只有选择一条记录之后点击修改按钮，才可进入相应页面，不选或多选都会出现提示框；3、只有数据状态为暂存、退回修改或者已通过省级审核的记录才可修改，不然也会出现提示框，另外修改后的数据再次提交的话，又会进入逐级审核流程。)2.2.

7、4删除操作说明：1、选择一条药品品种信息点击删除按钮，则会提示：确定继续删除 对话框，点击确定则删除该条药品品种记录，取消则返回。2、只有选择一条记录之后点击删除按钮，才可正确进行操作，不选或多选都会出现提示框；3、只有数据状态为暂存或者退回修改的药品可进行删除操作，其他状态的药品点击删除按钮时会出现警告提示框。 2.2.5提交操作说明：1、选择一条药品品种信息点击提交按钮，则进入审核流程。2、只有选择一条记录之后点击提交按钮，才可正确进行操作，不选或多选都会出现提示框；3、只有数据状态为暂存或者退回修改的药品可进行提交操作，其他状态的药品点击提交按钮时会出现警告提示框。2.2.6详情界面操作

8、说明：1、双击进入详情页面，任意双击列表中的一条药品品种信息，则会进入如下图所示的药品详情界面。用户可在此页面查看到该药品的详细信息，以及可以在下面的列表栏中进行相应的功能按钮操作。2.3GMP信息 点击下图导航区域中红色标注出的”GMP信息”按钮，功能操作区域就会显示该业务的功能页面。用户可在条件检索区域中输入需要查看数据的条件，进行检索查询；另外也可根据相应的功能按钮进行相对应的操作。2.3.1GMP信息列表操作说明：1、根据GMP证号，数据状态，点击【搜索】按钮，进行查询，点击【重置】按钮，清空查询条件。2.3.2修改操作说明：1、选择一条GMP记录点击修改按钮，进入如下图所示的GMP信

9、息修改页面。用户根据自己企业的详细信息进行核对填写，填写完毕之后点击暂存、提交进行相应的操作。提交之后同样会进入审核流程。2、如果是退回修改状态的GMP信息，点击修改按钮进入页面之后则会出现如下图所示的提示框，也可店家上方的查看退回原因按钮查看GMP信息退回的原因。 (*注：提交待审核的GMP信息无法进入修改操作。)2.3.3详情界面操作说明：1、双击进入详情页面，任意双击一条GMP信息，则会进入GMP详情页面。2.4原辅料药包材经销商2.4.1原辅料药包材经销商列表操作说明：1、点击上图导航区域中红色标注出的”原辅料药包材经销商”按钮，功能操作区域就会显示该业务的功能页面。用户可在条件检索区

10、域中输入需要查看数据的条件，进行检索查询；另外也可根据相应的功能按钮进行相对应的操作。2.4.2新增操作说明：1、点击新增按钮，进入如下图所示的原辅料药包材经销商新增界面。红色区域为必填项，如有未填写的，在点击暂存或提交按钮时会出现警告提示框。2、点击【暂存】，数据保存成功，数据状态为：数据暂存；2.4.3修改操作说明：1、选择一条经销商记录点击修改按钮，进入如新增界面相同的页面，对需要进行修改的数据进行修改后点击暂存或提交即可。2、只有选择一条记录之后点击修改按钮，才可进入修改页面，不选或多选都会出现提示框。3、已经提交的经销商信息，经销商编码不能修改。2.4.4删除操作说明：1、选择一条经

11、销商记录点击删除按钮，则会出现如下图所示的选择提示框，点击确定则删除记录，取消则返回。 2、只有选择一条记录之后点击删除按钮，才可进入修改页面，不选或多选都会出现提示框。3、只有暂存状态的经销商可进行删除操作。2.4.5 提交操作说明：1、选择一条经销商信息点击提交按钮，即可完成提交操作。2、只有选择一条记录之后点击提交按钮，才可正确进行操作，不选或多选都会出现提示框；3、只有数据状态为暂存经销商可进行提交操作，其他状态的经销商记录点击提交按钮时会出现警告提示框。2.5原辅料药包材生产厂商2.5.1原辅料药包材生产厂商列表操作说明：1、点击下图导航区域中红色标注出的”原辅料药包材生产厂商”按钮

12、，功能操作区域就会显示该业务的功能页面。2、用户可在条件检索区域中输入需要查看数据的条件，进行检索查询；另外也可根据相应的功能按钮进行相对应的操作。2.5.2 新增操作说明：1、点击新增按钮，打开原辅料药包材生产厂商新增界面。2、红色区域为必填项，如有未填写的，在点击暂存或提交按钮时会出现警告提示框。2.5.3修改操作说明：1、选择一条生产厂商记录点击修改按钮，进入如新增界面相同的页面，对需要进行修改的数据进行修改后点击暂存或提交即可。2、只有选择一条记录之后点击修改按钮，才可进入修改页面，不选或多选都会出现提示框。3、数据提交的记录修改的时候，生产厂商编号不能修改。2.5.4删除操作说明：1

13、、选择一条生产厂商记录点击删除按钮，提示：请确认继续删除？，点击确定则删除记录，取消则返回。 2、只有选择一条记录之后点击删除按钮，才可进入修改页面，不选或多选都会出现提示框。3、只有暂存状态的经销商可进行删除操作。2.5.5提交操作说明：1、选择一条生产厂商信息点击提交按钮，即可完成提交操作。2、只有选择一条记录之后点击提交按钮，才可正确进行操作，不选或多选都会出现提示框；3、只有数据状态为暂存的生产厂商记录可进行提交操作，其他状态的生产厂商记录点击提交按钮时会出现警告提示框。2.6原辅料品规2.6.1原辅料品规列表操作说明：1、点击导航区域中红色标注出的”原辅料品规”按钮，功能操作区域就会

14、显示该业务的功能页面。2、用户可在条件检索区域中输入需要查看数据的条件，进行检索查询；另外也可根据相应的功能按钮进行相对应的操作。2.6.2新增操作说明：1、点击新增按钮，打开原辅料品规新增界面。2、红色区域为必填项，如有未填写的，在点击暂存或提交按钮时会出现警告提示框。2.6.3修改操作说明：1、选择一条原辅料品规记录点击修改按钮，进入如新增界面相同的页面，对需要进行修改的数据进行修改后点击暂存或提交即可。2、只有选择一条记录之后点击修改按钮，才可进入修改页面，不选或多选都会出现提示框。3、数据提交的记录修改的界面，原辅料编码不能修改。2.6.4删除操作说明：1、选择一条原辅料品规记录点击删

15、除按钮，则提示：请确认继续删除？，点击确定则删除记录，取消则返回。 2、只有选择一条记录之后点击删除按钮，才可进入修改页面，不选或多选都会出现提示框。3、只有暂存状态的经销商可进行删除操作。2.6.5提交操作说明：1、选择一条原辅料品规信息点击提交按钮，即可完成提交操作。2、只有选择一条记录之后点击提交按钮，才可正确进行操作，不选或多选都会出现提示框；3、只有数据状态为暂存的原辅料品规记录可进行提交操作，其他状态的生产厂商记录点击提交按钮时会出现警告提示框。2.7直接接触药品包材2.7.1直接接触药品包材列表操作说明：1、红色标注区1为直接接触药品包材查询区域，用户可以通过注册证号，包材名称，数据状态，点击【搜索】查找想要的直接接触药品包材信息，点击【重置】清空查询条件。2、红色标注区2为功能操作区域，用户可以在功能操作区对直接接触药品包材进行新增，修改，删除，提交操作。3、红色标注区3为列表区域，列表区域中显示所有的直接接触药品包材列表信息。4、红