《基础药理学》模拟卷及答案Word格式.docx
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D、致死量的一半
7、药物的治疗指数是指
A、治愈率/不良反应发生率
B、治疗量/半数致死量
C、LD50/ED50
D、ED50/LD50
8、药物受体的激动药是
A、对其受体有亲和力而无内在活性的药物
B、对其受体有亲和力而内在活性较弱的药物
C、对其受体有亲和力又有内在活性的药物
D、对受体无亲和力但有较强药理效应的药物
9、药物受体的阻断药是
10、弱酸性药物在碱性尿液中
A、解离多，再吸收多，排泄慢
B、解离多，再吸收少，排泄快
C、解离少，再吸收多，排泄慢
D、解离少，再吸收少，排泄快
11、药物的首关消除是指
A、药物口服后，部分未经吸收即从肠道排出
B、药物静脉注射后，部分迅速经肾排泄
C、药物口服后，在进入体循环之前，部分药物在肝脏内被消除
D、药物口服后，在进入体循环之后，部分药物在肝脏内被消除
12、关于药物与血浆蛋白结合的描述，下述哪一点是错误的？
A、药物与血浆蛋白结合一般是可逆的
B、同时用两个药物可能会发生置换现象
C、血浆蛋白减少可使结合型药物减少
D、结合型药物有较强的药理活性
13、药物透过血脑屏障的特点之一是
A、透过脑内的毛细血管内皮细胞即可进入脑内
B、治疗脑疾病，可使用极性高的水溶性药物
C、治疗脑疾病，可使用极性低的脂溶性药物
D、多数药物在脑脊液中浓度比血浆浓度高
14、一级消除动力学的特点是
A、血浆消除半衰期随血浆药物浓度高低而增减
B、血浆消除半衰期随给药量大小而增减
C、单位时间内体内药量以恒定的百分比消除
D、单位时间内体内药量以恒定的量消除
15、零级消除动力学的特点是
A、体内药物过多时，以最大能力消除药物的方式
B、血浆消除半衰期随血浆药物浓度高低而增减
C、单位时间内体内药量以恒定的量消除
D、以上都正确
16、某药消除符合一级动力学，t1/2为4小时，在固定间隔固定剂量多次给药后，经过下述哪一时间即可达到血浆稳态浓度？
A、约10小时
B、约20小时
C、约30小时
D、约40小时
17、药物在应用相等剂量时，表观分布容积（Vd）小的药物比Vd大的药物
A、血浆浓度较低
B、血浆蛋白结合较少
C、组织内药物浓度低
D、生物利用度较小
18、生物利用度是指
A、根据药物的表观分布容积来计算
B、根据药物的消除速率常数来计算
C、药物分布至作用部位的相对量和速度
D、口服药物能被吸收进入体循环的相对量和速度
19、影响药物作用的因素在药物方面的有
A、给药途径
B、给药次数和时间
C、药物相互作用
D、以上都是
20、药物在体外混合时导致出现沉淀、变色等肉眼可见的变化和药效下降或产生有毒物质称A、配伍禁忌
B、拮抗作用
C、化学反应
D、不良反应
21、药物相互作用可发生在
A、药剂学水平
B、药动学水平
C、药效学水平
D、上述各水平
22、影响药物作用的因素在机体方面的有
A、身高
B、年龄
C、生活习惯
23、影响药物作用的因素在机体方面的有
A、心理因素
B、病理因素
C、遗传因素
24、少数患者对药物特别不敏感，初次用药也必须用较大剂量才能产生药理效应，称为
A、耐药性
B、耐受性
C、依赖性
D、个体差异性
25、所谓“处方药”是指
A、必须由懂药学知识的专家写好处方后才能配制和使用的药物
B、必须经执业医生处方，在专业医护人员指导下使用的药物
C、必须在处方用纸上写清楚才能配制和使用的药物
26、所谓“特殊药品”是指
A、麻醉药品和精神药品
B、用于手术麻醉的药品
C、用于治疗精神病的药品
27、能够治疗青光眼的药物是
A、阿托品
B、东莨菪碱
C、毛果芸香碱
D、新斯的明
28、毛果芸香碱对眼的作用
A、扩瞳、降低眼内压、调节麻痹
B、缩瞳、降低眼内压、调节麻痹
C、扩瞳、升高眼内压、调节痉挛
D、缩瞳、降低眼内压、调节痉挛
29、下述哪一组织对新斯的明不敏感？
A、骨骼肌
B、中枢神经
C、胃肠平滑肌
D、膀胱平滑肌
30、阿托品对眼睛的作用是
A、扩瞳，升高眼内压，视远物模糊
B、扩瞳，升高眼内压，视近物模糊
C、扩瞳，降低眼内压，视近物模糊
D、扩瞳，降低眼内压，视远物模糊
31、关于阿托品的叙述，下列哪一项是错误的？
A、可用于治疗过敏性休克
B、可用于治疗感染性休克
C、可用于缓解内脏绞痛
D、可用于全身麻醉前给药
32、具有中枢抑制作用的M胆碱受体阻断药是
C、山莨菪碱
D、后马托品
33、山莨菪碱的临床用途是
A、可治疗青光眼
B、可治疗晕动病
C、可治疗感染性休克
D、可缓解震颤麻痹的症状
34、由神经末梢释放的肾上腺素，其消除的主要途径是
A、被MAO破坏
B、被COMT破坏
C、被胆碱酯酶破坏
D、被再摄取入神经末梢及其囊泡
35、静脉滴注去甲肾上腺素
A、可以治疗急性肾功能衰竭
B、可以明显增加尿量
C、可以明显减少尿量
D、可以选择性激动2受体
36、治疗过敏性休克的首选药物是
A、糖皮质激素
B、抗组胺药
C、阿托品
D、肾上腺素
37、肾上腺素升压作用可被下列哪一类药物所翻转？
A、M受体阻断药
B、N受体阻断药
C、受体阻断药
D、受体阻断药
38、肾上腺素不适用于以下哪一种情况？
A、心脏骤停
B、充血性心力衰竭
C、局部止血
D、过敏性休克
39、多巴胺舒张肾与肠系膜血管主要由于
A、兴奋受体
B、兴奋H1受体
C、释放组胺
D、兴奋DA受体
40、多巴胺主要用于治疗
A、伴有心输出量和尿量减少的休克病人
B、青霉素G引起的过敏性休克
C、支气管哮喘
D、缓慢型心律失常
41、异丙肾上腺素的特点是
A、是一种1受体选择性激动药
B、是一种2受体选择性激动药
C、是一种1、2受体激动药
D、可收缩骨骼肌血管
42、下列哪一药物是1、2受体阻断药？
A、去甲肾上腺素
B、酚妥拉明
C、阿替洛尔
D、哌唑嗪
43、外周血管痉挛性疾病可用哪一药物治疗？
B、山莨菪碱
C、肾上腺素
D、酚妥拉明
44、酚妥拉明的不良反应有
A、增高血压
B、诱发溃疡病
C、抑制呼吸中枢
D、静脉给药发生外漏时引起皮肤缺血坏死
45、普萘洛尔不具有下列哪一项作用？
A、扩张支气管平滑肌
B、降低心肌耗氧量
C、减慢窦性心率
D、抑制肾素释放
46、普萘洛尔可用于治疗
A、心绞痛
B、心律失常
C、高血压
47、既可阻断受体又可阻断受体的药物是
A、拉贝洛尔
B、普萘洛尔
48、局部麻醉药是一类
A、局部应用的、使患者在意识清醒状态下痛觉消失的药物
B、可用于神经干周围或神经末梢
C、能暂时地、可逆地阻断神经冲动的产生和传导
49、局部麻醉药的不良反应主要有
A、中枢神经系统毒性反应
B、心血管系统毒性反应
C、变态反应
D、以上都有
50、可以用于表面麻醉的局麻药是
A、丁卡因
B、普鲁卡因
C、布比卡因
51、可以用于各种局麻的全能局麻药是
A、普鲁卡因
B、利多卡因
52、毒性反应相对最小的局麻药是
D、丁卡因
53、全身麻醉药包括
A、吸入性麻醉药
B、静脉麻醉药
C、A和B
D、麻醉药品
54、氯丙嗪的抗精神病作用主要是通过
A、激动D2受体
B、阻断D2受体
C、激动M受体
D、阻断M受体
55、具有抗抑郁作用的抗精神病药是
A、氯丙嗪
B、奋乃静
C、氯普噻吨
D、氟奋乃静
56、抗抑郁药有
A、苯巴比妥
B、苯妥英钠
C、咖啡因
D、丙米嗪
57、扩张血管作用较强的钙拮抗药是
A、维拉帕米
B、硝普钠
C、硝苯地平
D、硝普钠
58、利多卡因可用于治疗
A、阵发性室上性心动过速
B、心力衰竭
D、室性心动过速
59、继发于甲状腺功能亢进的心律失常，应选用哪一药物治疗？
C、地高辛
D、利多卡因
60、用于治疗阵发性室上性心动过速的最佳药物是
A、奎尼丁
C、维拉帕米
D、普鲁卡因胺
61、强心苷降低心房纤颤患者的心室率原因是
A、抑制房室传导
B、降低心室肌自律性
C、降低心房自律性
D、增加房室结传导
62、强心苷的适应证不包括下述哪一类？
A、充血性心力衰竭
B、室性心动过速
C、室上性阵发性心动过速
D、心房颤动和心房扑动
63、强心苷中毒时出现室性心动过速和房室传导阻滞时，可选用
A、氯化钾
C、异丙肾上腺素
D、阿托品
64、HMGCoA还原酶抑制药的主要作用是
A、抑制凝血酶
B、降低血浆高密度脂蛋白（HDL）水平
C、降低血浆甘油三酯（TG）水平
D、降低血浆总胆固醇（TC）水平
65、肝素抗凝血的特点是
A、仅用于体内抗凝血
B、仅用于体外抗凝血
C、体内外均有抗凝血作用
D、抗凝血作用通过促进纤溶酶活性
66、低分子量肝素的主要特点是
A、对凝血因子Ⅱa抑制作用较强
B、对Ⅹa、Ⅻa抑制作用较强
C、对Ⅰa因子抑制作用较强
D、对Ⅹa、Ⅻa抑制作用弱
67、对乙胺嘧啶引起的巨幼红细胞贫血，治疗药物是
A、叶酸
B、维生素B12
C、叶酸+维生素B12
D、甲酰四氢叶酸钙
68、对皮肤粘膜过敏性疾病（如荨麻疹）疗效较好的口服药是
A、肾上腺素
B、氯苯那敏
C、色甘酸钠
D、法莫替丁
69、沙丁胺醇的特点不包括以下哪一项？
A、对2受体的选择性比异丙肾上腺素高
B、用于治疗支气管哮喘
C、可收缩支气管粘膜血管
D、可气雾吸入给药
70、不能控制哮喘急性发作的药物是
A、氨茶碱
B、肾上腺素
C、沙丁胺醇
D、色甘酸钠
二、问答题（每题6分，共计30分）
1、药物的不良反应主要包括哪些类型？
请举例说明。
2、何谓肝药酶的诱导和抑制？
各举一例加以说明。
3、试述阿托品
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