《中国成人血脂异常防治指南》中华医学会Word文件下载.docx

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1998年对全国多家心血管病专科医院、省部级医院、地县区级医院和乡村医院或卫生所1573名医务人员进行调查，结果显示，对血脂合适范围的回答正确率仅30％～52％，对开始膳食治疗的血脂水平的回答正确率仅12％～13％，对开始药物治疗的血脂水平和血脂控制目标的回答正确率不及25％。

2000年对12个大城市25家三级甲等医院就诊的2136例高胆固醇血症患者的调查显示，按照《血脂异常防治建议》的标准血脂控制的达标率只有26.5％，其中冠心病患者的达标率仅16.6％。

以上数据提示，我国医务人员的血脂知识水平和患者的血脂异常控制状况都远没有达到《血脂异常防治建议》的要求，这种状况与近年来血脂水平和异常率节节升高的形势成为鲜明对比。

从1997年至今，国内外关于血脂异常的研究取得很大进展，当年制定《血脂异常防治建议》时国内的研究资料和科学证据很少，现在国内的流行病学前瞻性研究已取得随访10年和20年的结果，不仅证明了血脂异常的确是中国人群缺血性心血管病发病的独立危险因素，还可以多因素地评估发病的相对和绝对危险，为确定血脂异常的诊断标准提供量化的依据，使据此而制订的指南更切合我国的实际，而不必再盲目套用其他国家的指南。

然而，国际上血脂防治研究的进展和经验也为我们提供了有价值的参考，例如糖尿病、代谢综合征和致动脉粥样硬化血脂异常的关系，非药物干预在血脂异常防治中的重要地位，多因素评估在血脂异常防治中的具体应用，对高脂血症患者的临床治疗、人群防治与公共卫生策略的关系，血脂异常防治的循证医学研究成就等。

在这些进展的基础上，制定《中国成人血脂异常防治指南》的条件基本成熟。

血脂异常作为脂质代谢障碍的表现，也属于代谢性疾病，但其对健康的损害则主要在心血管系统，导致冠心病及其他动脉粥样硬化性疾病。

因此，本指南中既包括在一般人群中预防血脂异常的发生，也包括已有血脂异常者的治疗。

血脂异常作为动脉粥样硬化的主要致病因素，指南必须涉及如何防止血脂异常者发展为冠心病及其他动脉粥样硬化性疾病，也涉及如何对已有冠心病及其他动脉粥样硬化性疾病的患者进行调脂治疗。

本指南由中华医学会心血管病学分会、糖尿病学分会、内分泌学分会、检验分会和卫生部心血管病防治中心血脂异常防治委员会共同起草。

指南将作为多学科专家根据目前循证医学的证据而达成的共识来指导我国血脂异常的防治工作。

血脂与脂蛋白

血脂是血浆中的胆固醇、甘油三酯（triglyceide，TG）和类脂如磷脂等的总称。

与临床密切相关的血脂主要是胆固醇和TG，其他还有游离脂肪酸（FFA）和磷脂等。

在人体内胆固醇主要以游离胆固醇及胆固醇酯形式存在。

TG是甘油分子中的三个羟基被脂肪酸酯化而形成。

循环血液中的胆固醇和TG必须与特殊的蛋白质即载脂蛋白（apolipoprotein，ap）结合形成脂蛋白，才能被运输至组织进行代谢。

应用超速离心方法，可将血浆脂蛋白分为：

乳糜微粒（chylomicron，CM）、极低密度脂蛋白（verylowdensitylipoprotein，VLDL、中间密度脂蛋白（intermediatedensitylipoprotein，IDL）、低密度脂蛋白（lowdensitylipoprotein，LDL）和高密度脂蛋白（highdensitylipoprotein，HDL）。

此外，还有一种脂蛋白称为脂蛋白（a）[lipoprotein（a），Lp（a）]。

各类脂蛋白的物理特性、主要成分、来源和功能列于表1。

表1血浆脂蛋白的特性及功能

分类

水合密度

（g/ml）

颗粒大小（nm）

主要脂质

主要载脂蛋白

来源

功能

CM

VLDL

IDL

LDL

HDL

Lp（a）

<

0.950

1.006

1.006－1.019

l.019一1.063

l.063-1.210

1.050-1.120

80－500

30－80

27－30

20－27

5－17

26

TG

TG、胆固醇

胆固醇

磷脂、胆固醇

apoB48、apoAI、

apoAII

apoB100、apoE、

apoCs

apoB100、apoE

apoB100

apoAI、apoAII、

apoB100、Lp（a）

小肠合成

肝脏合成

VLDL中TG经脂酶水解后形成

VLDL和IDL中TG经脂酶水解形成

肝脏和小肠合成，CM和VLDL脂解后表面物衍生

肝脏合成后与LDL形成复合物

将食物中的TG和胆固醇从小肠转运至其他组织

转运TG至外周组织，经脂酶水解后释放游离脂肪酸

属LDL前体，部分经肝脏摄取

胆固醇的主要载体，经LDL受体介导摄取而被外周组织利用，与冠心病直接相关

促进胆固醇从外周组织移去，转运胆固醇至肝脏或其他组织再分布，HDL-C与冠心病负相关

可能与冠心病相关

1．CM：

CM是血液中颗粒最大的脂蛋白，含TG近90%，因而其密度也最低。

正常人空腹12h后采血时，血清中无CM。

餐后以及某些病理状态下血液中含有大量的CM时，因其颗粒大能使光发生散射，血液外观混浊。

将含有CM的血清放在4℃静置过夜，CM会漂浮到血清表面，状如奶油，此为检查有无CM存在的简便方法。

2．VLDL：

VLDL是由肝脏合成，其TG含量约占55％，胆固醇含量为20％，磷脂含量为15％，蛋白质含量约为10％。

由于CM和VLDL中都是以含TG为主，所以将其统称为富含TG的脂蛋白。

在没有CM存在的血清中，其TG的水平主要反映VLDL的多少。

由于VLDL分子比CM小，空腹l2h的血清清亮透明，当空腹血清TG水平＞3.39mmol/L（3O0mg/dl）时，血清才呈乳状光泽直至混浊。

3．LDL：

LDL由VLDL转化而来，LDL颗粒中含胆固醇酯40％、游离胆固醇10％、TG6％、磷脂20％、蛋白质24％,是血液中胆固醇含量最多的脂蛋白，故称为富含胆固醇的脂蛋白。

血液中的胆固醇约60％是在LDL内，单纯性高胆固醇血症时，血清胆固醇浓度的升高与血清LDL-C水平呈平行关系。

由于LDL颗粒小，即使LDL-C的浓度很高，血清也不会混浊。

LDL中载脂蛋白95％以上为apoB100。

根据颗粒大小和密度高低不同，可将LDL分为不同的亚组分。

LDL将胆固醇运送到外周组织，大多数LDL是由肝细胞和肝外的LDL受体进行分解代谢。

4．HDL：

HDL主要由肝脏和小肠合成。

HDL是颗粒最小的脂蛋白，其中脂质和蛋白质部分几乎各占一半。

HDL中的载脂蛋白以apoAI为主。

HDL是一类异质性的脂蛋白，由于HDL颗粒中所含的脂质、载脂蛋白、酶和脂质转运蛋白的量和质均不相同，采用不同分离方法，可将HDL分为不同的亚组分。

这些HDL亚组分在形状、密度、颗粒大小、电荷和抗动脉粥样硬化特性等方面均不相同。

HDL将胆固醇从周围组织（包括动脉粥样硬化斑块）转运到肝脏进行再循环或以胆酸的形式排泄，此过程称为胆固醇逆转运。

5．Lp（a）：

Lp（a）是利用免疫方法发现的一类特殊的脂蛋白。

Lp（a）的脂质成分类似于LDL，但其所含的载脂蛋白部分除一分子apoB100外，还含有另一分子apo（a）。

有关LP（a）合成和分解代谢的机制目前了解尚少。

血脂检测及临床意义

临床上检测血脂的项目较多，血脂的基本检测项目为TC、TG、高密度脂蛋白胆固醇（highdensityLipoprotein-cholesterol,HDL-C）和LDL-C。

其他血脂项目如apoAI、apoB、Lp（a）等的检测属于研究项目，不在临床基本检测项目之列。

1．TC：

TC是指血液申各脂蛋白所含胆固醇之总和。

影响TC水平的主要因素有:

（1）年龄与性别:

TC水平常随年龄而上升，但到70岁后不再上升甚或有所下降，中青年期女性低于男性，女性绝经后TC水平较同年龄男性高。

（2）饮食习惯：

长期高胆固醇、高饱和脂肪酸摄入可造成TC升高。

（3）遗传因素：

与脂蛋白代谢相关酶或受体基因发生突变，是引起TC显著升高的主要原因。

2．TG：

临床上所测定的TG是血浆中各脂蛋白所含TG的总和。

TG水平也受遗传和环境因素的双重影响。

与TC不同，同一个体的TG水平受饮食和不同时间等因素的影响较大，所以同一个体在多次测定时，TG值可能有较大差异。

人群中血清TG水平呈明显的正偏态分布。

3.HDL-C：

基础研究证实，HDL能将外周组织如血管壁内胆固醇转运至肝脏进行分解代谢，提示HDL具有抗动脉粥样硬化作用。

由于HDL所含成分较多，临床上目前尚无方法全面地检测HDL的量和功能，故通过检测其所含胆固醇的量，间接了解血浆中HDL的多少。

4．LDL-C：

LDL代谢相对较简单，且胆固醇占LDL重量的50％左右，故目前认为，LDL-C浓度基本能反映血液LDL总量。

LDL-C增高是动脉粥样硬化发生、发展的主要脂质危险因素。

一般情况下，LDL-C与TC相平行，但TC水平也受HDL-C水平的影响，故最好采用LDL-C取代TC作为对冠心病及其他动脉粥样硬化性疾病的危险性评估。

上述影响TC的因素均可同样影响LDL-C水平。

5．ApoAI：

正常人群血清apoAI水平多在1.2～1.6g/L范围内，女性略高于男性。

HDL颗粒的蛋白质成分（载脂蛋白）约占50％，蛋白质中apoAI约占65％～75％，其他脂蛋白极少，所以血清apoAI可以反映HDL水平，与HDL-C呈明显正相关，其临床意义也大体相似。

但是，HDL是一系列颗粒大小与组成不均一的脂蛋白，病理状态下HDL亚组分及其组成成分常会发生变化，故apoAI的升、降也可能与HDL-C变化不完全一致。

6．apoB：

正常人群中血清apoB多在0.8