临床药理学复习资料2复习进程Word文档格式.docx
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皮下
C.舌下>
吸入>
口服D.舌下>
皮下
E.直肠>
5.血浆白蛋白与药物发生结合后，正确的描述是（）
A.药物与血浆白蛋白结合是不可逆的
B.药物暂时失去药理学活性
C.药物与血浆蛋白结合后不利于药物的吸收
D.肝硬化等状态不影响药物与血浆蛋白的结合
E.血浆蛋白结合率高的药物，药效作用时间缩短
6.对于给药方式描述不正确的是（）
A.胃肠道给药存在着首过效应B.舌下给药存在明显的首过效应
C.直肠给药有可能避开首过效应D.肌肉注射没有首过效应
E.静脉给药无首过效应
7.药物与受体特异性结合后，产生激动或阻断效应取决于（）
A.药物作用的强度B.药物剂量的大小
C.药物的脂溶性D.药物的内在活性
E.药物与受体的亲和力
8.缓释制剂的目的是（）
A.控制药物按照零级动力学恒速释放，恒速吸收
B.控制药物缓慢溶解、吸收和分布，使药物缓慢达到作用部位
C.阻止药物迅速溶出，达到比较稳定而持久的疗效
D.阻止药物迅速进入血液循环，达到持久的疗效
E.阻止药物迅速达到作用部位，达到持久疗效
9.老年患者给药剂量一般规定只用成人剂量的（）
A.1/3B.1/2C.2/5D.3/4E.3/5
10.新药临床试验应遵循下面哪个质量规范（）
A.GLPB.GCPC.GMPD.GSPE.ISO
11.治疗作用初步评价阶段为（）
A.I期临床试验B.II期临床试验
C.III期临床试验D.IV期临床试验
E.扩大临床试验
12.对新药临床II期试验的描述，正确的是（）
A.目的是确定药物的疗效适应症和毒副反应
B.是在较大范围内进行疗效的评价
C.是在较大范围内进行安全性评价
D.也称为补充临床试验
E.针对小儿、孕妇、哺乳期妇女、老人和肝肾功能不良者的特殊试验
13.关于新药临床试验描述错误的是（）
A.I期临床试验时要进行耐受性试验
B.III期临床试验是扩大的多中心临床试验
C.II期临床试验设计应符合代表性、重复性、随机性和合理性原则
D.IV期临床试验即上市后临床试验，又称上市后监察
E.临床试验最低病例要求：
I期20-50例，II期100例，III期300例，IV期2000例
14.下列哪种药物应用于新生儿科会引起灰婴综合征（）
A.庆大霉素B.氯霉素C.甲硝唑D.青霉素E.氧氟沙星
15.下列不是哺乳期禁用药物的是（）
A.抗肿瘤药B.锂制剂C.头孢菌素类D.抗甲状腺药
E.喹诺酮类
16.下列关于老年患者用药基本原则叙述不正确的是（）
A.可用可不用的药以不用为好B.宜选用缓、控释药物制剂
C.用药期间注意食物的选择D.尽量简化治疗方案
E.注意饮食的合理选择和搭配
17.关于联合用药描述正确的是（）
A.联合用药的意义在于提高疗效，减少不良反应
B.不良反应的发生率随着联合用药的种类和数量的增多而减少
C.联合用药的结果主要是药效学方面出现增强作用
D.氨基苷类抗生素之间联合用药可提高疗效
E.老年人和婴幼儿提倡联合用药
18.正确的联合用药是（）
A.氯丙嗪+氢氯噻嗪B.氯丙嗪+呋塞米
C.氯丙嗪+普萘洛尔D.呋塞米+庆大霉素
E.左旋多巴+卡比多巴
19.丙磺舒延长青霉素的作用时间，原因是（）
A.丙磺舒竞争性结合肾小管分泌载体，影响青霉素分泌排泄
B.丙磺舒竞争性结合血浆清蛋白
C.丙磺舒改变青霉素的脂溶性
D.丙磺舒改变青霉素的解离度
E.丙磺舒增加青霉素在肾小管中的重新收
20.对于不良反应描述正确的是（）
A.药源性疾病的实质是药物不良反应的结果
B.停药后残留在体内的低于最低有效浓度的药物引起的药物效应称副作用
C.药物剂量过大，用药时间过长对机体产生的有害作用称副作用
D.B型不良反应与剂量大小有关
E.A型不良反应往往死亡率很高
21.属于A型不良反应的是（）
A.特异质反应B.变态反应C.副作用
D.由于病人肝中N-乙酰转移酶活性低而使用异烟肼引起的多发性神经病
E.先天性血浆胆碱酯酶缺乏，易对琥珀胆碱发生中毒，导致呼吸肌麻痹
22.下列属于药源性疾病的是（）
A.阿托品引起的口干B.扑尔敏抗过敏时引起的嗜睡
C.麻黄碱预防哮喘时引起的中枢兴奋
D.儿童应用苯妥英钠引起的牙龈增生
E.阿托品解痉时引起的眼内压升高
23.可引起药源性哮喘的是（）
A.氯霉素B.雌激素C.阿司匹林D.氯丙嗪E.吗啡
24.关于左旋多巴，以下说法错误的是（）
A.配伍使用外周多巴脱羧酶抑制剂可减轻不良反应
B.VB6可降低左旋多巴的疗效
C.对氯丙嗪所致的震颤麻痹有效
D.作用机制为补充脑内DA的不足
E.可透过血脑屏障
25.连续反复应用后吗啡最重要的不良反应是（）
A.依赖性B.呼吸抑制C.缩瞳D.胃肠道反应E.低血压休克
26.哌替啶与吗啡相比，不具有下列哪一特点（）
A.对胃肠道有解痉作用B.过量中毒时瞳孔散大
C.依赖性及抑制呼吸作用较吗啡弱D.镇痛作用比吗啡强
E.作用维持时间较短
27.不属于阿司匹林临床应用的是（）
A.缓解轻中度疼痛，尤其是炎症疼痛B.抗风湿
C.胆道蛔虫症D.支气管哮喘E.小剂量抗血栓
28.氯丙嗪临床主要用于（）
A.镇吐、人工冬眠、抗抑郁B.抗精神病、镇吐、人工冬眠
C.退热、防晕、抗精神病D.退热、抗精神病及抗帕金森
E.抗休克、镇吐、抗精神病
29.抗躁狂药首选（）
A.碳酸锂B.氯丙嗪C.氯氮平D.米帕明E.氟奋乃静
30.氢氧化铝与三硅酸镁合用的优点是（）
A.防止碱血症的产生B.防止便秘C.减少产气，减轻胃内压力
D.减少胃酸的分泌E.抗消化性溃疡
31.阻断壁细胞H+泵的抗消化性溃疡药是（）
A.米索前列醇B.奥美拉唑
C.三硅酸镁D.胶体次枸橼酸铋E.硫糖铝
32.通过阻断H2受体发挥抗溃疡病作用的药物是（）
A.米索前列醇B.硫糖铝
C.雷尼替丁D.奥美拉唑E.硫酸钠
33.主要用于治疗和预防非甾体类抗炎药物引起的溃疡和胃粘膜损伤与出血的药物是（）
A.米索前列醇B.多潘立酮
C.西咪替丁D.奥美拉唑E.氧化镁
34.用于急救及重型糖尿病的药是（）
A.胰岛素B.二甲双胍C.格列美脲
D.阿卡波糖E.罗格列酮
35.大剂量碘不能用于甲亢内科治疗的原因是（）
A.不良反应严重B.诱发甲状腺功能低下
C.诱发甲状腺危象D.抗甲状腺作用不持久，易复发
E.患者不易忍受
36.不属于大环内酯类的抗生素是（）
A.红霉素B.乙酰螺旋霉素C.林可霉素
D.麦迪霉素E.克拉霉素
37.喹诺酮类抗菌药的作用机制是（）
A.抑制敏感菌二氢叶酸还原酶B.抑制敏感菌二氢叶酸合成酶
C.改变细菌细胞膜通透性D.抑制细菌DNA酶
E.干扰蛋白质的合成
38.使用磺胺类药物时，加服甲氧苄啶的目的是（）
A.增强抗菌疗效B.加快药物吸收速度
C.防止过敏反应D.防治药物排泄过快而影响疗效
E.使尿偏碱性，可增加某些磺胺药的溶解度
39.氯霉素主要的严重不良反应是（）
A.抑制骨髓造血功能B.灰婴综合征
C.胃肠道反应D.二重感染E.精神病
40.抗病毒药不包括（）
A.金刚烷胺B.阿昔洛韦C.阿糖胞苷
D.阿糖腺苷E.利巴韦林
41.作用于S期的抗癌药是（）
A.烷化剂B.抗代谢药C.抗癌抗生素
D.长春碱类E.激素类
42.6-巯基嘌呤抗代谢作用机制是（）
A.阻止嘧啶类核苷酸形成B.阻止嘌呤类核苷酸形成
C.抑制二氢叶酸还原酶D.抑制DNA多聚酶
E.抑制核苷酸还原酶
43.不良反应报告程序为（）
A.逐级、定期报告制度B.逐级、不定期报告制度
C.越级、定期报告制度D.越级、不定期报告制度
E.以上均不对
44.连续用药一段时间后，药效渐渐减弱，需加大剂量才能出现药效的属于（）
A.交叉耐受性 B.不良反应 C.耐受性
D.抗药性 E.生理依赖性
15.药品不良反应监测专业机构的人员应由（）
A.医学技术人员担任B.药学技术人员担任C.有关专业技术人员担任
D.护理技术人员担任E.医学、药学及有关专业的技术人员组成
46.A型不良反应具有的特点是（）
A.具有剂量依赖性和可预测性
B.具有剂量依赖性和预测性、发生率较高，但危险性小，病死率低，个体易感性差异大
C.发生率较高，但危险性小
D.死亡率低E.个体易感性差异大
47.甲基苯丙胺俗称（）
A.K毒B.摇头丸C.摇脚丸D.白粉E.冰毒
48.目前作为阿片类药物替代递减治疗的主要药物是（）
A.甲基苯丙胺丙胺盐酸盐B.可待因C.大麻
D.美沙酮E.氯胺酮
49大多数药物吸收的部位是（）
A.胃粘膜B.胃底部C.小肠D.盲肠E.大肠
50.过酸性药物与过碱性药物合用时可发生（）
A.氧化反应B.还原反应C.过敏反应D.硝化反应E.沉淀反应
51.关于肿瘤的靶向治疗，以下说法不正确的是（）
A.毒副作用轻微B.必须通过静脉方式给药
C.可以提高患者的生活质量D.抑制肿瘤细胞的生长、转移
E.对肿瘤细胞的选择性高
52.中毒的治疗原则是（）
A．立即终止接触毒物B．使用特效解毒药C．清除进入体内的毒物
D．对症处理E．以上均是
53.关于Ⅳ期临床试验叙述错误的是（）
A.又称上市后监察B.是扩大的临床试验C.不良反应的考察
D.须选择特殊受试对象E.是补充的临床试验
54.新药的临床前研究不包括（）
A.高通量筛选B.药效学研究C.毒理学研究
D.人体生物利用度研究E.药物的研制
55.老年人的用药
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