ICPMS介绍PPT课件下载推荐.ppt
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连续高压离子源和质谱真空室之间的接口技术,3.元素分析的质谱时代,1980,Houk&
Fassel首次发表ICP-MS联用技术的工作（两级真空接口技术，AmesLab.,IowaUniver.,USA）1983,“匹兹堡化学年会”，第一台ICP-MS商品仪面世（Elan250,Sciex）1990,“IthastrulybecomeatechniqueforMASSES”（Dr.Koppenaal）2000,全世界共有35004000台ICP-MS仪器,国内：
中国科技大学，南京大学，中山大学，南开大学，北京大学，中国地质大学，北京科技大学，浙江大学，厦门大学；
中科院高能物理所，广州地化所，长春应化所，生态环境研究所，国家标准物质研究中心，北京有色金属研究总院，国家地质中心，原子能所,ICP-MS检测限及质量分析范围,ICPMS分析性能,测定对象：
绝大多数金属元素和部分非金属元素检测限：
110-5（Pt）159（Cl）ng/mL分析速度：
20samplesperhour精度：
RSD5%离子源稳定性：
优良的长程稳定性自动化程度：
从进样到数据处理的全程自动化和远程控制应用范围：
地质、环境、冶金、生物、医药、核工业可测定同位素的比率,PartII:
ICP-MS系统组成及工作原理,原子质谱分析包括下面几个步骤：
原子化将原子化的原子大部分转化为离子离子按照质荷比分离计数各种离子的数目,BasicInstrumentalComponentsofICP-MS,ATypicalICP-MSin1990s（PE,PlasmaQuadII）,ICP-MSLab.inPhys.Sci.Center,USTC（ThermoVGElemental,PlasmaQuadIII）,ATypicalICP-MSLaboratoryin2000s（PE,SciexELAN6000）,1.电感耦合等离子体,等离子体的一般概念等离子体指的是含有一定浓度阴阳离子能够导电的气体混合物。
在等离子体中，阴阳离子的浓度是相同的，净电荷为零。
通常用氩形成等离子体。
氩离子和电子是主要导电物质。
一般温度可以达到10,000K。
物理构件石英炬管（Fassel型）耦合负载线圈（23圈水冷细铜管）射频发生器（提供能量）Tesla线圈（点火装置）,石英炬管及载气,由三个同心石英管组成，三股氩气流分别进入炬管。
ICP焰炬的形成形成稳定的ICP焰炬，应有三个条件：
高频电磁场、工作气体以及能维持气体稳定放电的石英炬管。
在管子的上部环绕着一水冷感应线圈，当高频发生器供电时，线圈轴线方向上产生强烈振荡的磁场。
用高频火花等方法使中间流动的工作气体电离，产生的离子和电子再与感应线圈所产生的起伏磁场作用，这一相互作用使线圈内的离子和电子沿图市所示的封闭环路流动；
它们对这一运动的阻力则导致欧姆加热作用。
由于强大的电流产生的高温，使气体加热，从而形成火炬状的等离子体。
等离子体工作原理,（a）通气,样品溶液在ICP中的历程,气溶胶M（H2O）+X-,Inductionzone,2.ICP与MS的接口（Interface）,离子的提取采样锥（samplingcone）截取锥（skimmercone）离子的聚焦离子透镜组真空系统一个机械泵一个分子涡轮泵,离子的提取,离子透镜组的聚焦作用,R.Thomas,Spectroscopy16（2001）3844,截取锥后正离子之间的排斥作用,离子透镜组的作用机制,四极杆质谱（QuadrupoleMass）,3.质谱仪,射频和直流电场同时作用下的振动滤质器,双聚焦扇形磁场质谱（Double-focusedMagnetic-SectorMassSpectrometer）,N.Jakubowskiaet.al.,SpectrochimicaActa53B（1998）17391763,方向聚焦和动能聚焦扇形磁场偏转分离静电分析器消除相同质量离子间的动能差别具有更高的分辨率,飞行时间质谱（Time-of-flightMS）,M.Balcerazak,AnalyticalSciences19（2003）979-989,各离子动能相同，飞行速度不同分析速度远大于四极杆质谱,固体,激光烧蚀,4.ICP-MS样品引入系统（进样方式）,氢化物,雾化器高速气流在毛细管尖形成负压，带动样品溶液从管尖喷出雾化为小液滴雾室液滴与雾室内壁碰撞，较大的液滴聚集为废液流出；
较小的液滴分散为气溶胶进入ICP,Meinhard同心玻璃雾化器,对液体试样的雾化,流动注射进样,（a）Sampling,样品用量少对溶液TDS和粘度要求不高设备简单灵活,氢化物发生/气体发生进样,电热蒸发直接进样进样量少传输率高（60%）可预先除去溶剂可预先除去基体,F.Vanhaeckeet.al.AnalBioanalChem.17（2002）,933-943,激光烧蚀法原位（insitu）探测技术,仪器原理,优点：
原位无损分析重现性好，线性范围宽适用样品类型多（钢铁、陶瓷、矿物、核材料、食品）缺点：
检测限较差基体干扰严重定量校准方法不理想,D.GuntherUet.Al.,SpectrochimicaActaPartB541999381-409,5.质谱图及其干扰,ICP-MS的图谱非常简单，容易解析和解释。
但是也不可避免的存在相应的干扰问题，主要包括光谱干扰和基体效应两类。
光谱干扰：
当等离子体中离子种类与分析物离子具有相同的质荷比，即产生光谱干扰。
光谱干扰有四种同质量类型离子多原子或加和离子氧化物和氢氧化物离子仪器和试样制备所引起的干扰,同质量类型离子干扰同质量类型离子干扰是指两种不同元素有几乎相同质量的同位素。
对使用四极质谱计的原子质谱仪来说，同质量类指的是质量相差小于一个原于质量单位的同位素。
使用高分辨率仪器时质量差可以更小些。
周期表中多数元素都有同质量类型重叠的一个、二个甚至三个同位素。
如：
铟有113In+和115In+两个稳定的同位素前者与113Cd+重叠，后者与115Sn+重叠。
因为同质量重叠可以从丰度表上精确预计此干扰的校正可以用适当的计算机软件进行。
现在许多仪器已能自动进行这种校正。
多原子离子十扰多原子离子（或分子离子）是ICPMS中干扰的主要来源。
一般认为，多原子离子并不存在于等离子体本身中，而是在离子的引出过程中。
由等离子体中的组分与基体或大气中的组分相互作用而形成。
氢和氧占等离子体中原子和离子总数的30左右，余下的大部分是由ICP炬的氩气产生的。
ICPMS的背景峰主要是由这些多原子离子结出的它们有两组：
以氧为基础质量较轻的组和以氩为基础较重的一组，两组都包括含氢的分子离子。
例：
16O2+干扰32S+,氧化物和氢氧化物离子干扰,在ICPMS中，另个重要的干扰因素是由分析物、基体组分、溶剂和等离子气体等形成的氧化物和氢氧化物，其中分析物和基体组分的这种干扰更为明显些。
它们几乎都会在某种程度上形成MO+和MOH+离子，M表示分析物或基体组分元素，进而有可能产生与某些分析物离子峰相重叠的峰。
例如钛的5种天然同位素的氧化物质量数分别为62、63、64、65和66，干扰分析62Ni+、63Cu+、64Zn+、65Cu+和66Zn+氧化物的形成与许多实验条件有关，例如进样流速、射频能量、取样锥一分离锥间距、取样孔大小、等离子气体成分、氧和溶剂的去除效率等。
调节这些条件可以解决些特定的氧化物和氢氧化物重叠问题。
仪器和试样制备所引起的干扰,等离子体气体通过采样锥和分离锥时，活泼性氧离子会从锥体镍板上溅射出镍离子。
采取措施使等离子体的电位下降到低于镍的溅射闭值，可使此种效应减弱甚至消失。
痕量浓度水平上常出现与分析物无关的离子峰，例如在几个ngmL-1的水平出现的铜和锌通常是存在于溶剂酸和去离子水中的杂质。
因此，进行超纯分析时，必须使用超纯水和溶剂。
最好用硝酸溶解固体试样，因为氮的电离电位高，其分子离子相当弱，很少有干扰。
基体效应：
ICPMS中所分析的试样，般为固体含量其质量分数小于1，或质量浓度约为1000ug.mL-1的溶液试样。
当溶液中共存物质量浓度高于5001000ug.mL-1时，ICPMS分析的基体效应才会显现出来。
共存物中含有低电离能元素例如碱金属、碱土金属和镧系元素且超过限度。
由它们提供的等离子体的电子数目很多，进而抑制包括分析物元素在内的其它元素的电离，影响分析结果。
试样固体含量高会影响雾化和蒸发溶液以及产生和输送等离子体的过程。
试样溶液提升量过大或蒸发过快，等离子体炬的温度就会降低，影响分析物的电离，使被分析物的响应下降、基体效应的影响可以采用稀释、基体匹配、标准加入或者同位素稀释法降低至最小。
光谱干扰和基体效应一般来讲可以通过相应的手段加以抑制和降低，但难以完全消除。
因而在实际工作中要有针对性的采取各种方法提高分析准确性。
PartIII:
ICP-MS分析应用,ICPMS可以用于物质试样中一个或多个元素的定性、半定量和定量分析：
ICPMS可以测定的质量范围为3300原子单位，分辨能力小于1原子单位，能测定周期表中90的元素，大多数检测限在0.110ug.mL-1范围且有效测量范围达6个数量级,标淮偏差为2一4。
每元素测定时间10秒非常适合多元素的同时测定分析。
定性和半定量分析定量分析工作曲线法内标法同位素稀释法形态分析法同位素比测量,1.同位素稀释法,原理：
在样品中掺入已知量的某一被测元素的浓缩同位素后，测定该浓缩同位素与该元素的另一参考同位素的信号强度的比值变化。
定量依据：
CX=MSK（AS-BSR）/W（BR-A）CX:
样品中被测元素的浓度;
MS:
掺入物的质量;
W:
样品质量;
K:
被测元素原子量与浓缩物原子量的比值;
A:
参考同位素的天然丰度;
B:
浓缩同位素的天然丰度;
AS:
参考同位素在浓缩物中的丰度;
BS:
浓缩同位素在浓缩物中的丰度;
R:
加入浓缩物后样品中参考同位素和浓缩同位素的比值,实验步骤1.测定未加浓缩同位素稀释剂的样品估计被测成分的浓度，计算需要加入的浓缩同位素的量MS；
2.在样品中加入浓缩同位素稀释剂，其中AS和BS值已知，计算K值3.测定“改变了的”同位素比值R4.计算样品中被测元素的浓度CX。
优点：
迄今为止最准确的元素分析方法之一不受化学和物理因素的干扰；
不受样品基体干扰和分析方法的系统误差干扰可用于元素的形态分析,缺点：
不能用于单同位素分析测定前需要进行预分析同位素稀释剂价格昂贵,CX=MSK（AS-BSR）/W（BR-A）,http:
/www.measurementuncertainty.org/mu/guideexample7,2.ICP-MS的形态分析法,形态分析的意义和内容元素价态分析（eg.As（III）/As（V）元素存在形态的分析（eg.有机Se和无机Se）形态分析的手段与色谱分离技术联用HPLC-ICP-MSI（E）C-ICP-MSSPE-ICP-MSGC-ICP-MSCE-ICP-MS,J.A.Carru
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