学年高一生物下学期期末考试试题文档格式.docx

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学年高一生物下学期期末考试试题文档格式.docx

A.将人的体细胞培育成组织或者器官,体现了人的体细胞的全能性

B.将人的体细胞培育成组织或者器宫,细胞中凋亡基因均不会表达

C.将人的体细胞培育成组织或者器官,细胞中染色体的端粒会延长

D.培养人体细胞时若出现癌细胞,说明细胞群体遗传物质有了差异

4.“君不见,高堂明镜悲白发,朝如青丝暮成雪”所描绘的现象,从细胞学的角度分析,下列特征不会出现的是

A.细胞内水分减少B.细胞核体积减小

C.多种酶的活性降低D.细胞膜通透性改变

5.二倍体生物细胞正在进行着铭点分裂时,下列有关叙述正确的是

A.细胞中一定不存在同源染色体B.着丝点分裂一定导致DNA数目加倍

C.该时期细胞中不存在染色单体D.细胞中染色体数目一定是其体细胞的2倍

6.如图表示细胞分裂和受精作用过程中核DNA含量和染色体数目的变化,据图分析可得出

①a阶段为有丝分裂、b阶段为减数分裂

②L点→M点所示过程与细胞膜的流动性有关

③GH段和0P段,细胞中含有的染色体数是相等的

④MN段发生了核DNA含量的加倍

A.①②④B.①②③C.①③④D.②③④

7.豌豆的花色有紫花和白花。

下列对紫花和白花的描述错误的是

A.—种性状B.两种性状C.两种表现型D.一对相对性状

8.如图为某髙等动物的一个体细胞中的部分染色体及相关基因。

不考虑基因突变和交叉互换,下列相关叙述中,正确的是

A.三对等位基因在减数第一次分裂后期都能自由组合

B.与隐性纯合子测交.子代有四种基因型且比例为1:

1:

1

C.A和a的本质区别是所含核苷酸的数目不同

D.该动物的一个精原细胞经过减数分裂形成四种配子

9.小麦抗锈病对易染锈病为显性。

现有甲、乙两种抗锈病小麦,其中一种为纯种,若要鉴别和保留纯合的抗镑病小麦,下列最简便易行的方法是

A.甲×

乙B.甲×

乙得F1再自交

C.甲、乙分别和隐性类型测交D.甲×

甲,乙×

10.下列各对生物性状中,属于相对性状的是

A.狗的短毛和狗的卷毛B.人的右利手和人的左利手

C.豌豆的红花和豌豆的高茎D.羊的黑毛和兔的白毛

11.羊的毛色中,白色对黑色是显性,现有两只杂合的白羊,生了四只小羊,这四只小羊的毛色可能是

A.全为白色B.两白两黑C.三白一黑D.以上三种都有可能

12.一般来说,基因型为Aa的植物体产生配子的情况不可能是

A.雌配子:

雄配子=1:

1B.雄配子比雌配子多

C.雄配子A:

雄配子a=1:

1D.雌配子A:

雌配子a=1:

13.基因的分离和囟由组合定律发生于图中哪个过程

A.①②B.①②③C.②③D.①

14.隐性性状是指

A.测交后代未表现出来的性状B.自交后代朱表现出来的性状

C.生物体不能表现出来的性状D.杂种F1代未表现出来的性状

15.某种植物的株高由多对基因控制,显性基因越多就越高。

现将最高和最矮的2个极端类型作为亲本杂交,F2表现型的预期分布与下列哪一曲线最接近

16.如图某同学总结的有丝分裂、减数分裂和受精作用的联系图,有些联系是错误的,其中全为错误联系的选项是

A.①⑤⑧B.①③④C.⑦⑧D.⑤⑧

17.某人群中某常染色体显性遗传病的发病率为19%。

—对夫妻中妻子患病,丈夫正常,他们所生子女患该病的概率

A.1/10B.10/19C.91/100D.1/2

18.“母性效应”是指子代某一性状的表现型由母体的染色体基因型决定,而不受本身基因型的支配。

椎实螺是一种雌雄同体的软体动物,一般通过异体受精繁殖;

但若单独饲养,也可以进行自体受精,其螺壳的旋转方向有左旋和右旋的区分,旋转方向符合“母性效应”,遗传过程如下图所示。

下列叙述正确的是

A.与螺壳旋转方向有关基因的遗传不遵循分离定律

B.螺壳表现为左旋的个体和表现为右旋的个体其基因型都是3种

C.将图示中F2个体进行自交,其后代螺壳都将表现为右旋

D.欲判断某左旋椎实螺的基因型,可用任意的右旋椎实螺作父本进行交配

19.遗传学的奠基人孟德尔在研究遗传规律时获得了巨大成功。

下面各项中,除哪一项外,均是他获得成功的重要原因?

A.选择了严格自花受粉的豌豆作为灰验材料

B.科学地设计实验,提出假说并进行验证

C.正确地假设了等位基因控制相对性状

D.应用了统计学的方法对结果进行统计分析

20.下列关于图示的叙述中,不正确的是

A.因为细胞中有中心体,所以可以推断该细胞很可能为动物细胞

B.在后期时,移向同一极的染色体均为非同源染色体

C.细胞中有两对同源染色体,即④和⑦、⑤和⑥

D.④是一条染色体,包含两条染色单体①和③,两条染色单体巾一个着妨点②连接

21.下面是对高等动物通过减数分裂形成的雌雄配子以及受精作用的描述,其中正确的是

A.受精卵中的遗传物质一半来自于卵细胞,一半来自于精子

B.等位基因进入卵的机会弁不相等,因为一次减数分裂只形成一个卵

C.染色体的自由组合不是配子多样性的唯一原因

D.雌雄配子彼此结合的机会相等,因为它们的数量相等

22.如欲观察细胞减数分裂过程,可选用的材料是

A.成年小鼠睾丸B.成熟花粉粒C.蝗虫卵粜D.马蛔虫受精拥

23.下图表示小鼠的精原细胞(仅表示部分染色体),其分裂过程中用3种不同颜色的荧光标记图中的3种基因。

观察精原细胞有丝分裂和减数分裂过程,不可能观察到的现象是

A.有丝分裂中期的细胞中有3种不同颜色的8个荧光点

B.有丝分裂后期的细胞中有2种不同颜色的4个荧光点

C.某个次级精母细胞中有2种不同颜色的4个荧光点

D.某个次级精母细胞中有3种不同颜色的4个荧光点

24,一个基因型为AaXbY的精原细胞,在减数分裂过程中,由于染色体分配棄乱,产生了一个AAaXb的精子则另外三个精子的基因型分别是

A.AAaXb,Y,YB.AXb,aY,YC.Xb,aY,YD.aXb,Y,Y

25.线粒体替换技术也被称为胞质转移技术,即通过健康的母体捐赠卵子与有缺陷线粒体的女性的核遗传物质进行结合后,进行体外受精。

该技术相关叙述错误的是

A.线粒体上的基因控制的性状只能通过母亲传递给后代

B.线粒体是由两层磷脂分子构成的细胞器,一般均匀分布在细胞质中

C.线粒体中的DNA能够进行半自主自我复制,并能控制某些蛋白质的合成

D.线粒体DNA缺陷可能导致出现某些人类遗传病.多与脑部和肌肉有关

26.下图是某二倍体动物的细胞分裂模式图。

据图判断下列说法中正确的是

①该细胞产生的子细胞名称是精细胞或第二极体

②1与2,3与4为同源染色体

③该动物体细胞的细胞核中DNA数目最多为8个

④若3和4为常染色体,则1和2为Y染色体

⑤若1上有一个A基因,则在2的相同位置上可能晶A基因或a基

A.只有二种说法正确B.只有三种说法正确

C.只有四种说法正确D.都正确

27.某同学设计制作并观察洋葱根尖细胞分裂装片的实验步骤:

切取2—3Cm根尖,放入0.01%的龙胆紫中染色后,立即放入盛有放在滴有清水的载玻片上,盖上盖玻片,压片后用低倍镜找到分裂中的细胞,然后移到视野正中换成高倍镜仔细观察。

你认为他的设计的不妥之处有几处

28.孟德尔的遗传规律不适用于细菌等单细胞生物,其主要原因是:

细菌等单细胞生物

A.遗传物质不是DNAB.遗传物质不在染色体上

C.一般进行无性生殖D.无细胞核

29.下图表东两个动物细胞分裂的示意图,根据图中染色体的行为,下列叙述正确的是

A.若它们分别代表两种不同的动物,则其体细胞染色体数目不同

B.若它们分别代表同一个动物个体的不同细胞,则其基因组成基本相同

C.图P每个DNA分子所携带的基因相同,图Q则一般不同

D.图P最终产生的子细胞中染色体数目与图Q产生的子细胞中的相同

30.下图表示某生物不同基因型的精子细胞,不考虑交叉互换,则其至少来自于几个精原细胞

A.2个B.3个C.4个D.5个

二、非选择题(共40分)

31.(16分)下图甲是某动物细胞分裂和受精作用过程中染色体数目变化图,乙图为另一动物细胞分裂某时期的模式图。

请回答:

(1)甲图中A-X包含次有丝分裂,C〜D与P〜Q的细胞中遗传物质(相同、不同)。

乙图所示细胞处于期,可与甲图中的(用图中字母表示)过程相对应。

(2)甲图中B〜C染色体数目发生变化是由于,H〜I过程中染色单体数目为条,M-N表示的生理过程是。

(3)已知乙图中基因A位于1上,基因b位于2上,则该细胞正常情况下产生Ab子细胞的几率是。

32.(8分)研究发现某种豚鼠毛色的遗传涉及4个等位基因(均位于常染色体上),其中Cb、Cs、Cc、Cx分别控制黑色、银色、乳白色和白色。

为确定该组基因间的显隐性关系,某科研小组做了如下几组杂交实验:

根据上述实验结果分析回答下列问题:

(1)由实验一可知,豚鼠毛色中黑色与白色为,其遗传方式遵循。

(2)据图分析,如果一个个体的表现型为黑色,则其基因型可能有种。

乙和丙杂交后代中,银色个体占。

33.(16分)人类某遗传病受一对基因(T、t)控制。

3个复等位基因IA、IB、i控制ABO血型,位于另一对染色体上。

A血型的基因型有IAIA、IAi,B血型的基因型有IBIB、IBi,AB血型的基因型为IAIB,0血型的基因型为ii,两个家系成员的性状表现如下图,Ⅱ-3和Ⅱ-5均为AB血型,Ⅱ-4和Ⅱ-6均为0血型,请回答下列问题:

(1)该遗传病的遗传方式为。

Ⅱ-2基因型为Tt的概率为。

(2)Ⅰ-5个体有种可能的血型。

Ⅲ-1为Tt且表现A血型的概率为。

(3)如果Ⅲ-1与Ⅲ-2婚配,则后代为0血型、AB血型的概率分别为。

(4)若Ⅲ-1与Ⅲ-2生育一个正常女孩,可推测女孩为B血型的概率为。

若该女孩真为B血型,则携带致病基因的概率为。

 

1—5DADBC6—10ABBDB11—15DADDA16—20DBDCB21—25CABDB26—30BCCBC

二、非选择题(每空2分,共40分)

31.3不同减数第二次分裂中HI着丝点分裂,姐妹染色单体分开20受精作用100%

32.相对性状分离定律41/4

33.

(1)常染色体隐性遗传2/3

(2)33/10

(3)1/41/8

(4)5/1613/27

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