学年高中生物必修二检测第4章 遗传的分子基础Word文档格式.docx

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小鼠是否死亡

培养基中菌落

放射性存在位置

烟草是否患病

实验

结论

S型细菌体内有转化因子

S型细菌的DNA是遗传物质

DNA是遗传物质

RNA是遗传物质

1．（2016·

衡水高一检测）蛋白质中含S不含P，而核酸中含P不含S，现用放射性同位素35S和32P标记的噬菌体侵染无任何标记的大肠杆菌，然后进行测定，在子代噬菌体中（　　）

A．可以检测到35S　　　　B．可以检测到35S和32P

C．可以检测到32PD．不可能检测到35S和32P

【解析】　噬菌体侵染大肠杆菌实验中，噬菌体把DNA分子（含P）注入大肠杆菌体内，把蛋白质分子（含S）留在大肠杆菌外部，以自己的DNA分子为模板，利用大肠杆菌体内的原料合成子代噬菌体的DNA分子和蛋白质外壳，所以可以检测到32P，而不能检测到35S，所以C选项正确。

【答案】　C

2．在肺炎双球菌的转化实验中，将R型活细菌与加热杀死的S型细菌混合后注射到小鼠体内，小鼠死亡，则此过程中小鼠体内S型、R型细菌含量变化情况，最可能是下图哪个选项（　　）

【解析】　在死亡的小鼠体内同时存在着S型和R型两种细菌。

R型细菌先减后增，与小鼠的免疫力有关，刚开始小鼠免疫力较强，注入的R型细菌大量被杀死；

随着一些R型细菌转化成S型细菌，S型细菌有多糖类荚膜的保护，能在小鼠体内增殖，使小鼠免疫力降低，对R型、S型细菌的杀伤力减弱，导致R型、S型细菌增殖加快、数目增加。

【答案】　B

3．用32P标记S型肺炎球菌的DNA,35S标记其蛋白质，将其加热杀死后与未标记的R型活细菌混合并注入小鼠体内。

一段时间后，从死亡的小鼠体内提取得到活的S型和R型细菌。

下列有关元素分布的分析，最可能的情况是（　　）

A．部分S型细菌含有32P，不含有35S

B．部分R型细菌含有32P和35S

C．所有S型细菌都含有32P，不含有35S

D．所有R型细菌都含有35S，不含有32P

【解析】　由题意可知，标记后再加热杀死，S型肺炎球菌的蛋白质会变性失活，而其DNA则仍保持活性，具有转化能力，因此当与未标记的R型活细菌混合并注入小鼠体内后，S型菌的DNA会使部分R型菌转化成S型菌，其他绝大多数的R型菌仍然正常。

从死亡小鼠体内提取到的活的S型菌和R型菌的蛋白质的合成与S型菌的标记蛋白无关，也就是说从死亡小鼠体内提取得到的活的S型的R型细菌都不会含有35S。

【答案】　A

二、DNA和RNA中碱基的相关计算

1．DNA分子多样性的计算

DNA分子多样性与碱基的数目和排列顺序有关，如果一个DNA分子含有的碱基对数为n，则最多可形成DNA的种类为4n种。

2．DNA复制中有关的计算

若取一个全部N原子被15N标记的DNA分子（0代），转移到含14N的培养基中培养（复制）n代。

（1）子代DNA分子中，含14N的有2n个，只含14N的有（2n－2）个，做题时应看准是“含”，还是“只含”。

（2）无论复制多少次，含15N的DNA分子数始终是2个，含15N的链始终是2条。

做题时，应看准是“DNA分子数”，还是“链数”。

（3）若一亲代DNA分子有某种脱氧核苷酸m个，经过n次复制需消耗游离的该种脱氧核苷酸数目为m×

（2n－1）个。

第n次复制，需该种脱氧核苷酸数为

m·

2n－1个。

3．DNA转录过程中有关计算

转录成mRNA的DNA分子中的碱基数是该mRNA碱基数的两倍。

4．翻译过程中有关计算

在涉及该部分内容的计算时，要注意题干中是否需要考虑终止密码子及基因中不能翻译的片段，如果题目中未作说明，一般按照以下规律计算：

DNA中碱基数量→mRNA中碱基数量→氨基酸数量

　6　　　∶　　　3　　　∶　　　1

（1）计算中“最多”和“最少”的分析。

①翻译时，mRNA上的终止密码子不决定氨基酸，因此准确地说mRNA上的碱基数目比蛋白质中氨基酸数目的3倍还要多一些。

基因或DNA上的碱基数目比蛋白质中氨基酸数目的6倍还要多一些。

②在回答有关问题时，应加上“最多”或“最少”等字。

如mRNA上有n个碱基，转录该mRNA的基因中至少有2n个碱基，该mRNA指导合成的蛋白质中最多有n/3个氨基酸。

提醒：

①做题时应看清是DNA上（或基因上）的碱基对数还是个数，是mRNA上密码子的个数还是碱基个数。

②DNA（或基因）中的碱基对数∶密码子个数∶氨基酸个数＝3∶1∶1。

4．（2016·

清江中学高一期末）用15N标记细菌中的DNA，然后又用普通的14N培养这种细菌，于是该细菌便用14N来合成DNA，假设细菌在含14N的培养基上连续分裂2次，产生了4个子DNA分子，则该子代DNA分子中的14N链与15N链的比例是（　　）

A．3∶1B．2∶1

C．1∶1D．7∶1

【解析】　DNA复制方式为半保留复制，新形成的4个DNA分子，共8条链，其中2条含15N,6条含14N。

5．某条多肽的相对分子质量为5354，若氨基酸的平均相对分子质量为110，如考虑终止密码子，则编码该多肽的基因长度至少是（　　）

A．58对碱基　　B．59对碱基

C．177对碱基D．174对碱基

【解析】　设氨基酸数为n则脱去的水分子数为（n－1）个，据脱水缩合反应式，得110n＝5354＋18（n－1），解得n＝58，如考虑不编码氨基酸的终止密码子，则编码该多肽的基因长度至少是58×

3＋3＝177对碱基。

6．一个mRNA分子有m个碱基，其中G＋C有n个；

由该mRNA合成的蛋白质有两条肽链。

则其模板DNA分子的A＋T的数、合成蛋白质时最多脱去的水分子数分别是（　　）

A．m、m/3－1B．m、m/3－2

C．2（m－n）、m/3－1D．2（m－n）、m/3－2

【解析】　由mRNA分子有m个碱基且G＋C＝n可知，此mRNA分子中A＋U＝m－n，控制其合成的DNA分子模板链中T＋A＝m－n个，DNA分子中A＋T＝2（m－n）；

由mRNA分子m个碱基可知，合成的蛋白质最多含有m/3个氨基酸，此蛋白质分子有两条肽链，最多脱水分子数应为m/3－2。

【答案】　D

三、生物育种方法比较

方法

原理

适用条件

优点

不足

方式

杂交

育种

基因

重组

本物种

具有所

需性状

操作简单，可得到多种性状组合

获得纯种，耗时较长

杂交、连续自交和筛选

单倍

体育

种

染色体数

目的整倍

变异

选育性状为显性性状时，可显著缩短育种时间

操作相对复杂

用秋水仙素处理或低温诱导单倍体幼苗

多倍

种　

获得营养物质含量高的品种

生长期延长，结实率低

染色体数目加倍

人工

诱变

诱导

突变

各物种暂无所需性状

提高基因突变的频率，创造所需基因和性状

不一定能获得所需性状；

可能失去优良性状；

筛选范围大、时间长

物理、化学因素

工程

DNA

其他物种具有所需性状

定向改变物种的基因组成

操作复杂，技术含量高

将目的基因导入受体细胞

7．某生物的基因型为AaBB，通过下列技术可以分别将它们转变为以下基因型的生物：

①AABB；

②aB；

③AaBBC；

④AAaaBBBB。

则下列排列正确的是（　　）

A．诱变育种、转基因技术、花药离体培养、细胞融合

B．杂交育种、花药离体培养、转基因技术、多倍体育种

C．花药离体培养、诱变育种、多倍体育种、转基因技术

D．多倍体育种、花药离体培养、诱变育种、转基因技术

【解析】　某生物的基因型为AaBB，可通过杂交育种获得基因型为AABB的生物；

通过单倍体育种可获得基因型为aB的生物；

通过转基因技术可获得基因型为AaBBC的生物；

通过多倍体育种可获得基因型为AAaaBBBB的生物。

8．如图所示某种农作物品种①和②培育出⑥的几种方法，有关说法错误的是（　　）

A．培育品种⑥的最简捷途径是Ⅰ～V

B．通过Ⅱ→Ⅳ过程最不容易达到目的

C．通过Ⅲ→Ⅵ过程的原理是染色体变异

D．过程Ⅵ常用一定浓度的秋水仙素处理萌发的种子或幼苗

【解析】　因单倍体ab不能产生种子，故过程Ⅵ只能用秋水仙素处理由ab经花药离体培养成的幼苗。

四、遗传病概率的计算

1．患病男孩与男孩患病的概率计算

（1）位于常染色体上的遗传病

如果控制遗传病的基因位于常染色体上，由于常染色体与性染色体是自由组合的，在计算“患病男孩”与“男孩患病”的概率时遵循以下规则：

患病男孩的概率＝患病孩子的概率×

1/2

男孩患病的概率＝患病孩子的概率

（2）位于性染色体上的遗传病

如果控制遗传病的基因位于性染色体上，由于该性状与性别联系在一起，所以在计算“患病男孩”与“男孩患病”的概率时遵循伴性遗传规律，即从双亲基因型推出后代的患病情况，然后再按以下规则：

患病男孩的概率＝患病男孩在后代全部孩子中的概率

男孩患病的概率＝后代男孩中患病者的概率

2．两种疾病患病概率的有关计算

（1）只患甲病的概率是m·

（1－n）；

（2）只患乙病的概率是n·

（1－m）；

（3）甲、乙两病同患的概率是m·

n；

（4）甲、乙两病均不患的概率是（1－m）·

（1－n）。

对于患病情况较复杂时，注意采用求完全正常的概率（a），然后用（1－a）表示患病概率会使问题得以简化。

9．下图是单基因遗传的家系图，其中Ⅰ2不含甲病基因，下列判断错误的是（　　）

A．甲病是伴X染色体隐性遗传病

B．乙病是常染色体隐性遗传病

C．Ⅱ5可能携带两种致病基因

D．Ⅰ1与Ⅰ2再生一个患这两种病的孩子的概率是1/16

【解析】　甲病符合“无中生有为隐性”，又由于Ⅰ2不携带甲病基因，故甲病为伴X染色体隐性遗传病；

乙病符合“无中生有为隐性”，又由于Ⅱ4患病，Ⅰ1、Ⅰ2不患病，故该遗传病为常染色体隐性遗传病；

设甲病由Xb控制，乙病由a控制，则Ⅱ5的基因型可能为AAXBY或AaXBY，只可能携带乙病致病基因，不可能携带甲病致病基因；

Ⅰ1基因型为AaXBXb，Ⅰ2基因型为AaXBY，二者再生一个患两种病孩子的概率为1/4×

1/4＝1/16。

10．下图是具有两种遗传病的某家族系谱图，若Ⅰ2无乙病基因。

下列说法错误的是（　　）

A．甲病为常染色体显性遗传病

B．Ⅱ3是纯合体的概率是1/6

C．乙病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ4是杂合子的概率是1/4

D．若Ⅱ4与一位正常男性结婚，则生下正常男孩的概率为3/8

【解析】　根据1、2和4的关系能够确定甲病是常染色体显性遗传病；

根据1、2和6的关系可以确定乙病是隐性遗传病，再根据Ⅰ2无乙病基因，最终确定乙病是伴X染色体隐性遗传病。

Ⅱ3是甲病纯合子的概率是1/3，是乙病纯合子的概率是1/2；

Ⅱ4对于甲病而言是隐性纯合子，对于乙病而言是纯合子的概率1/2，所以她是杂合子的概率为1/2。

章末综合测评（三）

（时间：

45分钟，分值：

100分）

一、选择题（共12小题，每小题6分，共72分）

1．艾弗里等人的肺炎双球菌转化实验和赫尔希与蔡斯的噬菌体侵染细菌实验都证明了DNA是遗传物质。

这两个实验在设计思路上的共同点是（