化学除磷计算Word文档下载推荐.docx

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洗涤剂

合计

　　由人类食物产生的磷是不变的，但国内外目前普遍开始采用无磷洗涤剂，所以由洗涤剂产生的磷几年降低了许多。

城市污水原水中的磷浓度在我国主要取决于工业废水中的磷含量。

国外生活污水一般为10～25mg/l，我国一般为5～10mg/l。

其大局部是无机化合磷，并是溶解状的，这一局部主要由来自洗涤剂的正磷酸盐和稠环磷酸盐组成。

总磷中的一小局部是有机化合磷，其以溶解和非溶解状态存在。

稠环磷酸盐（如P3O105-）和有机化合磷（核酸）一般在污水管网中和污水处理中就已经转化为正磷酸盐（PO43-）。

3　化学除磷的根底

　　化学除磷是通过化学沉析过程完成的，化学沉析是指通过向污水中投加无机金属盐药剂，其与污水中溶解性的盐类，如磷酸盐混合后，形成颗粒状、非溶解性的物质，这一过程涉及的是所谓的相转移过程，反响方程举例如式1。

实际上投加化学药剂后，污水中进行的不仅仅是沉析反响，同时还进行着化学絮凝反响，所以必须区分化学沉析和化学絮凝的差异（如图1所示）。

　　　　　　　　FeCl3+K3PO4→FePO4↓+3KCl　　　　　　　式1

　　污水沉析反响可以简单的理解为：

水中溶解状的物质，大局部是离子状物质转换为非溶解、颗粒状形式的过程，絮凝那么是细小的非溶解状的固体物互相粘结成较大形状的过程，所以絮凝不是相转移过程。

　　在污水净化工艺中，絮凝和沉析都是极为重要的，但絮凝是用于改善沉淀池的沉淀效果，而沉析那么用于污水中溶解性磷的去除。

如果利用沉析工艺实现相的转换，那么当向污水中投加了溶解性的金属盐药剂后，一方面溶解性的磷转换成为非溶解性的磷酸金属盐，也会同时产生非溶解性的氢氧化物（取决于PH值）。

另一方面，随着沉析物的增加及较小的非溶解性固体物聚积成较大的非溶解性固体物，使稳定的胶体脱稳，通过速度梯度或扩散过程使脱稳的胶体互相接触生成絮凝体。

最后通过固—液别离步骤，得到净化的污水和固一液浓缩物（化学污泥），到达化学除磷的目的。

4　化学除磷药剂的类型

　　根据化学沉析反响的根底，为了生成磷酸盐化合物，用于化学除磷的化学药剂主要是金属盐药剂和氢氧化钙（熟石灰）。

许多高价金属离子药剂投加到污水中后，都会与污水中的溶解性磷离子结合生成难溶解性的化合物。

出于经济原因，用于磷沉析的金属盐药剂主要是Fe3+、Al3+和Fe2+盐和石灰。

这些药剂是以溶液和悬浮液状态使用的。

二价铁盐仅当污水中含有氧，能被氧化成三价铁盐时才能使用。

Fe2+在实际中为了能被氧化常投加到曝气沉砂池或采用同步沉析工艺投加到曝气池中，其效果同使用Fe3+一样，反响式如式2、3。

　　　　　　　　　Al3++PO43-→AlPO4↓pH=6～7　　　　　　　式2

　　　　　　　　　Fe3++PO43-→FePO4↓pH=5～5.5　　　　　　式3

　　与沉析反响相竞争的反响是金属离子与OH的反响，所以对于各种不同的金属盐产品应注意的是金属的离子量，反响式如式4、5。

　　　　　　　　　Al3++3OH-→Al（OH）3↓　　　　　　　　　　式4

　　　　　　　　　Fe3++3OH-→Fe（OH）3　　　　　　　　　　　式5

　　金属氢氧化物会形成大块的絮凝体，这对于沉析产物的絮凝是有利的，同时还会吸附胶体状的物质、细微悬浮颗粒。

需要注意的是有机物在以化学除磷为目的化学沉析反响中的沉析去除是次要的，但在别离时有机性胶体以及悬浮物的凝结在絮凝体中那么是决定性的过程。

　　沉析效果是受PH值影响的，金属磷酸盐的溶解性同样也受PH的影响。

对于铁盐最正确PH值范围为5.0～5.5，对于铝盐为6.0～7.0，因为在以上PH值范围内FePO4或AIPO4的溶解性最小。

另外使用金属盐药剂会给污水和污泥处理还会带来益处，比方会降低污泥的污泥指数，有利于沼气脱硫等。

　　由于金属盐药剂的投加会使污水处理厂出水中的Cl-或SO2-4离子含量增加。

如果沉析药剂溶液中另外含有酸的话，那么需特别加以注意。

　　投加金属盐药剂后相应会降低污水的碱度，这也许会对净化产生不利影响。

当在同步沉析工艺中使用硫酸铁时，必须考虑对硝化反响的影响。

　　另外，如果污水处理厂污泥用于农业，使用金属盐药剂除磷时必须考虑铝或者铁负荷对农业的影响。

　　除了金属盐药剂外，氢氧化钙也用作沉析药剂。

在沉折过程中，对于不溶解性的磷酸钙的形成起主要作用的不是Ca2+，而是OH-离子，因为随着pH值的提高，磷酸钙的溶解性降低，采用Ca（OH）2除磷要求的pH值为8.5以上。

磷酸钙的形成是按反响式6进行的：

　　　　　　　　5Ca2++3po43-+OH-→Ca5（PO4）3OH↓　　pH≥8.5　　　　　式6

　　但在pH值为8.5到10.5的范围内除了会产生磷酸钙沉析外，还会产生碳酸钙，这也许会导致在池壁或渠、管壁上结垢，反响式如式7。

　　　　　　　　　Ca2++CO32-→CaCO3　　　　　　　　　　　　　式7

　　与钙进行磷酸盐沉析的反响除了受到PH值的影响，另外还受到碳酸氢根浓度（碱度）的影响。

在一定的PH值惰况下，钙的投加量是与碱度成正比的。

　　对于软或中硬的污水，采用钙沉析时，为了到达所要求的PH值所需要的钙量是很少的，具有强缓冲能力的污水相反那么要求较大的钙投加量。

　　污水除磷常用的药剂类型详见表2。

表2　污水净化的常用药剂一览表

类型

名称

分子式

状态

铝盐

硫酸铝

Al2（SO4）3·

18H2O

14H2O

固体

液体

nAl2（SO4）·

xH2O+mFe2（SO4）3·

yH2O

因体

氯化铝

alCl3

液体〔约40%〕

AlCl3+FeCl3

聚合氯化铝

[Al（OH）n·

Cl3-n]m

二价铁盐

硫酸亚铁

FeSO4·

7H2O

FeSO4

三价铁盐

氯化硫酸铁

FeClSO4

硫酸铁

Fe2（SO4）3

氯化铁

FeCl3·

6H2O

熟石灰

氢氧化钙

Ca（OH）2

约40%的乳液

　　5　化学沉析工艺

　　化学沉析工艺是按沉析药剂的投加地点来区分的，实际中常采用的有：

前沉析、同步沉析和后沉析或在生物处理之后加絮凝过滤。

（1）前沉析

　　前沉析工艺的特点是沉析药剂投加在沉砂池中，或者初次沉淀池的进水渠（管）中，或者文丘里渠（利用涡流）中。

其一般需要设置产生涡流的装置或者供给能量以满足混合的需要。

相应产生的沉析产物（大块状的絮凝体）那么在一次沉淀池中通过沉淀而被别离。

如果生物段采用的是生物滤池，那么不允许使Fe2+药剂，以防止对填料产生危害（产生黄锈）。

　　前沉析工艺（如图2所示）特别适合于现有污水处理厂的改建（增加化学除磷措施），因为通过这一工艺步骤不仅可以去除磷，而且可以减少生物处理设施的负荷。

常用的沉析药剂主要是生灰和金属盐药剂。

经前沉析后剩余磷酸盐的含量为1.5-2.5mg/1，完全能满足后续生物处理对磷的需要。

（2）同步沉析

　　同步沉析是使用最广泛的化学除磷工艺，在国外约占所有化学除磷工艺的50%。

其工艺是将沉析药剂投加在曝气池出水或二次沉淀池进水中，个别情况也有将药剂投加在曝气池进水或回流污泥渠（管）中。

　　图3是采用同步沉析的活性污泥法工艺简图。

当采用生物转盘工艺时，情况和活性污泥法类似，但对于生物滤池工艺能否将药剂投加在二次沉淀池进水中尚值得探讨。

　　（3）后沉析

　　后沉析是将沉析、絮凝以及被絮凝物质的别离在一个与生物设施相别离的设施中进行，因而也就有二段法工艺的说法。

一般将沉析药剂投加到二次沉淀池后的一个混合池（M池）中，并在其后设置絮凝池（F池）和沉淀池（或气浮池）。

　　后沉析工艺简图如图4所示。

对于要求不严的受纳水体，在后沉析工艺中可采用石灰乳液药剂，但必须对出水PH值加以控制，比方采用沼气中的CO2进行中和。

　　采用气浮池可以比沉淀池更好地去除悬浮物和总磷，但因为需恒定供给空气而运转费用较高。

　　三种工艺的优缺点汇总于表3中。

表3各种化学磷工艺的优缺点一览表

工艺类型

优点

缺点

前沉析工艺

·

能降低生物处理设施的负荷，平均其负荷的波动变化，因而可以降低能耗

现有污水厂易于改造实施；

总污泥产量增；

对反硝化反响造成困难〔底物分解过多〕；

对改善污泥指数不利

同步沉析工艺

通过污泥回流可以充分利用沉析药剂；

如果是将药剂投加到曝气池中，可采用价格较廉价的二价铁盐药剂

金属盐药剂会使活性污泥重量增加，从而可以防止活性污泥膨胀；

同步沉析设施的工程量较小。

采用同步沉析工艺会增加污泥产量；

采用酸性金属盐药剂会使ＰＨ下降到最正确范围以下，这对硝化反响不利；

磷酸盐污泥和生物剩余污泥是混合在一起的，因而回收磷酸盐是不可能的，此外在厌氧状态下污泥中磷会再溶解；

由于回流泵会絮凝体破坏，但通过投加高分子絮凝助凝剂减轻这种危害。

后沉析工艺

磷酸盐的沉析是和生物净化过程相别离的，互相不产生影响；

药剂的投加可按磷负荷的变化进行控制；

产生的磷酸盐污泥可以单独排放，并可以加以利用，如用做肥料。

后沉析工艺所需要的投资大、运行费用高，但当新建污水处理厂时，采用后沉析工艺可以减小生物处理二次沉淀池的尺寸。

　　6化学沉析药剂量的计算

　　由式2和式3去除一分子的磷酸盐，需要一分子的铁盐或者铝盐。

为了计算方便，实际计算采用克分子（mol）或者克原子量。

如：

　　　　　　　　1mol　H=1g　molFe=56g　1molAl=27g　1mol　P=31g

　　在化学沉析除磷时，去除lmol（31g）P至少需要lmol（56g）Fe，或者至少需要1.8（56/31）倍的Fe，或者O.9（27/31）倍的Al。

也就是说去除lgP至少需要的Fe，或者O.9g的Al。

　　由于在实际中，反响中并不是1OO%有效进行的，加之OH-会与金属离子竞争反响，生成相应的氢氧化，如式4和式5，所以实际化学沉析药剂投加一般需要超量投加，以保证到达所需要的出水P浓度。

德国在计算时，提出了投加系数β的概念，即：

　　　　　　　　β=（molFe,molAl）／molP　　　　　　　　　　　式8

　　投加系数β是受多种因素影响的，如投加地点、混合条件等，实际投加时建议通过投加试验确定，图5是投加系数和磷减少量的关系。

在最正确条件下（适宜的投加、良好的混合和絮凝体的形成条件）β=1；

在非最正确条件下，β=2到3或更高。

过量投加药剂不仅会使药剂费增加，而且因氢氧化物的大量形成也会使污泥量大大增加，这种污泥体积大、难脱水。

　　德国在实际计算中，为了有效地去除磷（出水保持＜1mgP/1），β值为1.5，也就是说去除1kg磷，需要投加：

　　　　　　　　1.5×

〔56／31〕=2.7kg