医用一次性使用防护服产品注册技术审查指导原则Word格式文档下载.docx
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GB/T5549-2010表面活性剂用拉起液膜法测定表面张力
GB/T12703.1-2008纺织品静电性能的评定第1部分：
静电压半衰期
GB/T12704.1-2009纺织品织物透湿性试验方法第1部分：
吸湿法
GB/T12704.2-2009纺织品织物透湿性试验方法第2部分：
蒸发法
GB15980-2009一次性使用医疗用品卫生标准
GB18278.1-2015医疗保健产品灭菌确认和常规控制要求工业湿热灭菌
GB18279.1、GB/T18279.2-2015医疗器械环氧乙烷灭菌确认和常规控制
GB18280.1-2015、GB18280.2-2015医疗保健产品灭菌确认和常规控制要求辐射灭菌
GB/T16886.1-2011医疗器械生物学评价第1部分：
评价与试验
GB/T16886.7-2015医疗器械生物学评价第7部分：
环氧乙烷灭菌残留量
GB/T16886.10-2005医疗器械生物学评价第10部分：
刺激与迟发型超敏反应试验
GB/T19633.1,GB/T19633.2-2015最终灭菌医疗器械的包装
GB/T14233.1-2008医用输血、输液、注射器具检测方法第1部分：
化学分析方法
GB/T14233.2-2005医用输血、输液、注射器具检测方法第2部分：
生物试验方法
YY/T0313-2014医用高分子制品包装、标志、运输和贮存
YY/T0287-2017医疗器械质量管理体系用于法规的要求
YY/T0466.1-2016医疗器械用于医疗器械标签、标记和提供信息的符号第1部分：
通用要求
YY/T0466.2-2015医疗器械用于医疗器械标签、标记和提供信息的符号第2部分：
符号的制订、选择和确认
YY/T0615.1-2007标示“无菌”医疗器械的要求第1部分：
最终灭菌医疗器械的要求
YY/T0316-2016医疗器械风险管理对医疗器械的应用
YY∕T1498-2016医用防护服的选用评估指南
YY∕T1499-2016医用防护服的液体阻隔性能和分级
GB19082-2009医用一次性防护服技术要求
GB15979-2002
一次性使用卫生用品卫生标准
中华人民共和国药典
产品适用及引用标准的审查可以分两步来进行。
首先对引用标准的齐全性和适宜性进行审查，也就是在编写注册产品标准时与产品相关的国家、行业标准是否进行了引用，以及引用是否准确。
可以通过对注册产品标准中“规范性引用文件”是否引用了相关标准，以及所引用的标准是否适宜来进行审查。
此时，应注意标准编号、标准名称是否完整规范，年代号是否有效。
其次对引用标准的采纳情况进行审查。
即所引用标准中的条款，是否在注册产品标准中进行了实质性的条款引用。
这种引用通常采用两种方式，内容繁多的、复杂的可以直接引用标准及条文号，比较简单的也可以直接引述具体要求。
如有新版国家标准、行业标准发布实施，应执行最新版本的国家标准、行业标准。
（四）产品的预期用途
医务人员在工作时接触具有潜在感染性的患者血液、体液、分泌物、空气中的颗粒物等提供阻隔、防护作用的医用一次性使用防护服。
（五）产品的主要风险
医用一次性使用防护服产品的风险分析报告应符合YY/T0316-2016《医疗器械风险管理对医疗器械的应用》的有关要求。
审查要点包括：
（1）产品风险定性定量分析是否准确（依据YY/T0316-2016附录E）;
（2）危害分析是否全面（依据YY/T0316-2016附录A）;
（3）风险可接收准则，降低风险的措施及采取措施后风险
的可接收程度，是否有新的风险产生。
以下依据YY/T0316的附录D从三个方面列举了医用一次性使用防护服，提示审查人员从以下方面考虑。
产品主要危害
危害
类型
可能产生的危害
形成因素
控制措施
生物学危害
生物污染
产品没有灭菌或灭菌没有达到标准
严格控制灭菌工艺
环境污染
生产环境污染产品，如包装破损、外来的纤维、粉尘、细菌、其它杂质等
严格控制生产环境及包装工艺
生物相容性
生产引入了外来有害物质没有被有效去除；
环氧乙烷残留量超标
原材料入厂检验；
严格控制灭菌工艺
与产品使用相关的危害
不适当的标签
外部标记不全面、标记不正确或不能够清楚易认
标记印刷清晰正确；
标记内容按相关要求标记全面。
说明书上的注意事项不全
如缺少详细的使用方法、缺少必要的警告说明；
使用前未检查产品灭菌或包装状态；
产品等级标示不清
规范说明书；
说明书上提示
由不熟练或未经训练的人员使用
使用者未经培训或培训不足，不能正确使用产品；
使用前培训
对一次性使用产品的很可能再次使用的危害性警告不适当
说明书中未包含只限一次性使用
规范说明书
功能失效引起的危害
不适当的预期用途表述
说明书中未能清楚表明产品用途
不适当的产品包装
生产、运输、搬运和储存过程中导致包装破损；
包装封口不严密；
包装材料选择不适当
规范包装
失去产品的完整性
产品各构件之间粘合达不到隔离要求；
严格控制生产工艺、产品检验
（六）产品的主要技术指标
本条款给出医用一次性使用防护服产品需要满足的性能要求，其他性能要求企业可参考相应的国家标准，根据企业自身产品的技术特点制定相应的技术要求，但不得低于相关强制性国家标准的有关要求。
如企业制定产品技术要求，则标准中应明确规格型号的划分、产品的结构组成等内容，且性能指标应能满足以下要求：
医用一次性使用防护服：
应符合GB19082-2009《医用一次性使用防护服》
1.外观
1.1防护服应干燥、清洁、无霉斑，表面不允许有粘连、裂缝、孔洞等缺陷。
1.2防护服连接部位可采用针缝、粘合或热合等加工方式。
针缝的针眼应密封处理，针距每3cm应为8针～14针，线迹应均匀、平直，不得有跳针。
粘合或热合等加工处理后的部位，应平整、密封，无气泡。
1.3装有拉链的防护服拉链不能外露，拉头应能自锁。
2.结构
2.1防护服由连帽上衣、裤子组成，可分为连身式结构和分身式结构。
连身式和分身式结构分别见图1、图2。
2.2防护服的结构应合理，穿脱方便，结合部位严密。
2.3袖口、脚踝口采用弹性收口，帽子面部收口及腰部采用弹性收口、拉绳收口或搭扣。
3型号规格
防护服号型分为160、165、170、175、180、185，型号规格见表1和表2。
表1连身式型号规格（cm）
型号
身长
胸围
袖长
袖口
脚口
160
165
120
84
18
24
169
125
86
170
173
130
90
175
178
135
93
180
181
140
96
185
188
145
99
偏差
±
2
表2分身式型号规格
上衣长
裤长
腰围
76
105
100～105
78
108
105～110
80
111
110～115
82
114
115～120
117
120～125
125～130
4液体阻隔功能
41抗渗水性
防护服关键部位静水压应不低于1.67kPa（17cmH20）。
4.2透湿量
防护服材料透湿量应不小于2500g/（m2•d）
4.3抗合成血液穿透性
防护服抗合成血液穿透性应不低于表3中2级的要求。
表3抗合成血液穿透性分级
级别
压强值Kpa
6
20
5
14
4
7
3
3.5
1.75
1
0a
a表示材料所受的压强仅为试验槽中的合成血液所产生的压强。
医用防护服的液体阻隔性能及分级建议企业参考YY/T1499-2016
5表面抗湿性
防护服外侧面沾水等级应不低于3级的要求。
6断裂强力
防护服关键部位材料的断裂强力应不小于45N。
7.断裂伸长率
防护服关键部位材料的断裂伸长率应不小于15%。
8.过滤效率
防护服关键部位材料及接缝处对非油性颗粒的过滤效率应不小于70%。
9.阻燃性能
具有阻燃性能的防护服应符合下列要求：
a）损毁长度应不大于200mm；
b）续燃时间不超过15s；
c）阴燃时间不超过10s。
10.抗静电性
防护服的带电量应不大于0.6μC/件。
11.静电衰减性能
防护服材料静电衰减时间不超过0.5s。
12.微生物指标
12.1防护服应符合GB15979-2002中微生物指标的要求，见表4.
12.2包装上标志有“灭菌”或“无菌”字样或图示的防护服应无菌。
表4防护服微生物指标
细菌菌落总数CFU/g
大肠菌群
绿脓杆菌
金黄色
葡萄球菌
溶血性
链球菌
真菌菌落总数CFU/g
≤200
不得检出
≤100
13.环氧乙烷残留量
经环氧乙烷灭菌的防护服，其环氧乙烷残留量应不超过10μg/g。
14.生物相容性
原发性刺激记分应不超过1，应无迟发型超敏反应。
（七）产品的检测要求
医用一次性使用防护服产品的检测包括出厂检验和型式检验，建议以无
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