核医学多项选择题Word格式文档下载.docx
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①.光电效应②.康普顿效应
③.电子对生成④.散射
()5.中子与物质的作用方式
①.弹性散射②.核反应
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③.生成电子对④.生成感生放射性核素
111315O等都是.6、③、N()①.发射正电子的放射性核素②.由医用回旋加速器生产
③.短半衰期放射性核素④.长半衰期放射性核素
二核医学仪器
()7.在闪烁体中γ射线首先产生,再由其激发闪烁物质发出荧光,通过光电倍增管将其放大,再由电子学线路记录
①.光电子②.康普顿电子
③.电子对④.电信号
()8.核医学仪器的探测原理有
①.电离作用②.荧光现象
③.感光作用④.放大作用
()9.肾功能测定仪是从体外描记
①.测定肾功能
②.测定肾原尿生成量
③.肾放射性活度随时间变化的时间-放射性曲线
④.测定肾血流量动态变化
()10.用放射性核素测定心功能的非创伤检查仪器叫核听诊器,可以
①.用于测定心功能②.冠心病监护
③.心脏的病理改变④.药物疗效的评价
()11.闪烁探头脏器功能测量仪用于
①.肾功能测定②.脑血池通过时间测定
③.肝血浆流量测定④.甲状腺吸磺功能测定
()12.闪烁照相机也称γ照相机,主要由哪几部分组成
①.闪烁探头②.电子学线路
③.显示记录装置④.附加设备
()13.γ照相机的优点是
①.通过连续显像,对脏器的形态和功能进行动态观察
②.检查时间相对短,适合儿童和危重病人
③.显像迅速,便于多体位、多部位观察
④.可获得有助诊断的数据
()14.发射型计算机断层(E③T)的优点
①.可作断层显像,定位准确②.可作脏器的功能检查
③.可作放射自显影④.可作放射免疫分析
()15.个人剂量检测仪有
①.个人剂量笔②.胶片剂量计
③.热释光剂量仪④.表面污染剂量监测仪
三放射性制剂
()16.按放射性制剂的理化特性分类
①.离子型放射性制剂②.胶体型放射性制剂
③.放射性粒子种植源④.放射性标记生物活性物质
()17.按放射性药物的剂型分类
①.气态制剂②.液态制剂
③.胶体制剂④.悬浮颗粒
()18.放射性制剂特点
①.具有放射性
②.被标记物的固有特性和药物在标记前的生物学特性基本一致
③.具有特定的物理半衰期和有效使用期
④.普通制剂和药物制剂的计量
()19.放射性显像剂要求的理想的核物理特性
①.合适的物理半衰期②.适当的射线类型
③.射线能量要求④.γ射线能量超过300KeV
()20.放射性核素的制备由以下几种途径生产
①.由反应堆制备放射性核素②.由加速器制备放射性核素
③.由放射性核素发生器制备④.由化学合成法制备
四电离辐射生物效应与放射卫生防护
()21.影响电离辐射的生物效应因素中与辐射有关的因素
①.照射剂量与剂量率②.照射方式及射线的种类
③.照射次数和照射面积④.被照射的机体的质量
()22.影响电离辐射的生物效应因素中与机体放射敏感性有关的因素
①.生物种系②.生物个体
③.不同器官、组织和细胞放射敏感性④.亚细胞和分子水平的放射敏感性
()23.影响电离辐射的生物效应因素中与环境有关的因素
①.温度②.氧
③.化学物质④.水
()24.放射卫生防护基本标准包括
①.基本限值②.导出限值
③.管理限值④.参考水平
()25.放射卫生防护措施
①.技术措施②.行政措施
③.保健措施④.组织措施
()26.放射卫生外照射防护措施包括
①.利用屏蔽防护②.减少放射性同位素用量
③.清除污染技术④.增加与放射源的距离
五、放射性核素示踪技术
()27.放射性核素示踪技术是在生物医学上,用放射性核素及其标记化合物研究
①.物质的代谢、分布、排泄、转移规律
②.无机物的转移、分布、排泄规律
③.通过检测核射线对放射性示踪剂进行超微定量及精确定位
④.检测细胞因子的变化
()28.放射示踪法可分为
①.体内示踪法②.体外示踪法
③.立体示踪法④.化学示踪法
()29.放射性核素示踪方法的特点
①.灵敏度高②.能定位定量
③.合乎生理条件④.没有污染
()30.放射性核素生物学示踪实验可在下列实验对象中进行
①.活人体②.活动物
③.活细胞④.活组织
()31.放射性核素生物学示踪实验中,标记物的选择应考虑下列条件
①.与被追踪物的同一性②.标记物的高化学纯度
③.合适的放射性核素的辐射特性④.标记物在反应体系中不易分解变质
()32.数据处理与结果分析需要
①.对测量结果要进行必要的统计学处理
②.利用标记物提供的比活度,放射性浓度等进一步换算成标记物的化学量及浓度
③.应扣除放射性本底以获得净计数值
④.经过必要的模型分析转移为能说明实验结果的参数值
()33.放射自显影的类型有
①.宏观放射自显影②.微观放射自显影
③.电子显微镜自显影④.超薄自显影
()34.放射自显影常用的感光材料有
①.原子核乳胶②.X光片
③.氚片④.切片
()35.放射自显影感光材料内含有
①.溴化银②.微晶体
③.明胶④.水
()36.放射自显影实验中示踪剂的选择应注意
①.选择半衰期比较长的核素②.半衰期较短的核素
③.发射低能β射线的核素④.发射高能γ射线的核素
六、稳定核素示踪技术及活化分析技术
()37.稳定核素
①.有放射性②.无放射性
③.有放射生物效应④.无放射生物效应
()38.稳定核素示踪技术的特点
①.不具放射性②.一般没有化学毒性
③.核素不会衰变④.核素不会发生辐射自分解
()39.稳定核素标记物的制备主要为
①.化学合成②.生物合成
③.同位素交换法④.选择标记法
()40.稳定核素及其标记化合物的分析测定技术
①.质谱法②.磁共振光谱法
③.红外分光光度法④.发射光谱分析法
()41.富集稳定核素最常用的方法有
①.精馏法②.化学交换法
③.热扩散法④.以上都不是
七体外放射分析技术
()42.在以放射免疫分析法为代表的一大类体外放射分析技术中,以其他结合试剂代替抗体做竞争性放射分析的类型还有
①.放射受体分析法②.放射酶分析法
③.免疫放射分析法④.竞争性蛋白质结合分析法
()43.对放射免疫分析标准曲线的质量控制指标有以下要求
①.最高结合率(B%)要求在30%~50%0精品文档.
②.非特异性结合率(NSB%)要求小于5%~10%
③.标准曲线的相关系数(γ值)要求大小0.99
④.标准曲线的以下参数要求保持稳定:
截距a,斜率b,ED50
()44.竞争放射分析技术包括多种方法,它们具有以下几个共同特点
-9-15克)定量分析克①.都能对生物活性物质进行超微量(10~10②.特异性强,与同类待测物质交叉反应小
③.灵敏度高,标本用量少,0.1毫升血清标本足够用
④.检测范围比免疫放射分析法宽
()45.免疫放射分析法是典型的非竞争性体外放射分析的代表,在反应体系中加入以下物质
①.过量的抗体②.待测物(或标准品)
③.放射标记抗体④.限量的抗体
()46.以抗原与抗体间的免疫反应为基础的分析技术有
①.放射免疫分析法(Radioimmunoassay,RIA)
②.免疫放射分析法(immunoradiometricassay,IRMA)
③.放射受体分析法(radioreleptorassay,RRA)
④.放射酶分析法(radioenzymeassay,REA)
()47.放射免疫分析用标准品
①.与待测样品属于同一物质
②.与待测样品有相等免疫活性和亲和能力
③.高纯度,不含有任何可以影响分析的物质
④.精确定量,一般选用经数次提纯的抗原中免疫活性最高的来定量
1253H来进行标记,要求标记物.用I和()48-9-12g水平①.标记物用量应低于或待于被测物的最小量,定量范围一般在10~10②.标记物要有较高的比活度
③.标记物的放射化学纯度在95%以上
④.保证抗原抗体结合的免疫活性在标记过程中不被破坏
()49.对待特异性抗体的要求
①.要有较高的滴度
②.在较长时间使用同一批抗体,可减少批间误差
③.稀释倍数加大可提高精确度
④.稀释倍数减少,可减少批间误差
()50.免疫放射分析法是典型的非竞争性体外放射免疫的代表,以标记抗体作为示踪剂在反应体系中加入
①.过量的抗体②.用标记抗体作示踪剂
③.加宽检测范围④.用标记抗原作示踪剂
()51.以抗原与抗体间的免疫反应为基础的分析技术有
①.放射免疫分析法②.免疫放射分析法
③.化学发光免疫分析法④.时间分辨荧光免疫分析法
()52.常用的质量控制指标中零标准管结合率(B%)的影响因素为0①.一抗效价降低或失活②.标记的放射性核素脱落
③.缓冲液浓度及pH值不适④.温育时间和温度不适合
()53.体外放射免疫分析技术基本类型有
①.以配体与受体间的结合反应为基础的分析技术
②.以酶与底物间的酶促反应为基础的分析技术
③.免疫放射分析法
④.竞争性蛋白结合分析
()54.体外放射免疫分析基本步骤有
①.加样②.温育反应
③.结合物与游离物分离④.放射性测量
八放射性核素功能检查及显像技术
()55.光子发射计算机断层显像仪(SPECT)的图像与X线断层仪(XCT)的图像相比较,具有以下优越性
①.SPECT能显示脏器、病变的血流、功能和代谢等方面的功能性图像,能给出多项功能参数。
②.SPECT图像比XCT图像分辨力高、清晰度好。
③.SPCET图像具有较高特异性。
④.SPECT对靶器官周围的邻近器官显示良好。
99mTc,这是由于它具有如下优点56.目前常用于γ闪烁显像最理想的放射性核素是()①.只发射γ射线的纯光子发射体
②.γ射线的能量为300KeV,适用于γ相机
99mTc的物理半衰期(T)为③.8h1/2④.能标记多种脏器的显像药物
()57.核素显像的方