江苏大学硕士生入学考试药学综合试题Word文档下载推荐.docx

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1.强心甙治疗心房纤颤与心房扑动重要是由于：

A直接取消房颤、房扑B缩短心房肌有效不应期

C减慢房室结传导速度D直接抑制窦房结，减少自律性

E减少蒲氏纤维自律性

2．胰岛素功能缺少时，仍有降糖作用药物是：

A氯磺丙脲B格列齐特

C苯乙双胍D优降糖

E甲磺丁脲

3.治疗TMP所致巨幼红细胞贫血药物是

A.铁制剂B.叶酸C.维生素B12

D.甲酰四氢叶酸钙E.叶酸+维生素B12

4.心肌梗塞患者浮现频发性室性早搏时应首选

A.奎尼丁B.利多卡因C.心律平D.英卡胺E.维拉帕米

5.伯氨喹引起急性溶血性贫血重要是由于

A.变态反映B.杀灭疟原虫时红细胞被破坏

C.特异质者红细胞内缺少葡萄糖-6-磷酸脱氢酶D.药物在红细胞中浓集

E.以上都不是

6.胆绞痛时宜选用（）

A.吗啡B.阿托品C.阿斯匹林+度冷丁

D.阿托品+度冷丁E.吗啡+阿托品

7.有机磷酸酯类药物中毒病人注射阿托品，如下那种中毒体现不会消失（）

A.瞳孔缩小B.大汗淋漓C.大小便失禁

D.肌束颤抖E.肺水肿

8.治疗恶性贫血时,宜选用

A.口服维生素B12B.肌注维生素B12

C.口服硫酸亚铁D.肌注右旋糖酐铁

E.肌注叶酸

9.高血压伴有支气管哮喘时，不适当应用：

A.利尿剂B.β受体阻滞剂C.α受体阻滞剂

D.钙拮抗剂E.血管紧张素转化酶抑制剂

10.首关效应重要发生在下述那一种给药方式（）

A.口服B.舌下给药C.吸入

D.肌肉注射E.静脉注射

四问答题：

（每题10分，共40分）

1简述氨基甙药物共性。

2强心甙正性肌力作用机理、特点，以及它临床应用。

3简述去甲肾上腺素、肾上腺素、异丙肾上腺素对血压影响，并解释其机制。

4简述可以防治血栓形成药物分类及代表性药物名称并解释其抗血栓机制。

药物化学某些

一、单项选取题（每题1分，共20分）

1、下列药物中，镇痛作用最强是（）

A、盐酸吗啡B：

盐酸哌替啶C：

盐酸美沙酮D：

镇痛新

2、环磷酰胺又称为（）

A：

癌得星B：

氟脲嘧啶C：

白消安D：

卡氮芥

3、关于硫酸奎宁下列说法哪个是对的（）

具备甜美味道B：

不怕光照C：

是人工合成D：

是奎尼丁一种光学异构体

4、影响盐酸普鲁卡因水解重要因素为（）

光线B：

金属离子C：

PH值D：

溶剂性质

第3页

5、吩噻嗪环第2位上为哪种取代基时，其镇定作用最强（）

-HB：

-ClC：

-COCH3D：

-CF3

6、组胺H1受体拮抗剂重要用作（）

抗溃疡药B：

抗过敏药C：

抗真菌药D：

抗病毒药

7、青霉素药物中不属于广谱抗生素是（）

氨苄青霉素B：

青霉素GC：

羟氨苄青霉素D：

羧苄青霉素钠

8、下列药物中属于四环素类抗生素是（）

氯霉素B：

庆大霉素C：

土霉素D：

头孢霉素

9、硫酸长春新碱对下列疾病治疗较好是（）

十二指肠溃疡B：

心绞痛C：

中度高血压D：

急性淋巴细胞白血病

10、下列维生素中哪一种是具备凝血作用维生素总称（）

维生素B1B：

维生素AC：

维生素KD：

维生素C

11、药物经化学构造修饰，得到化合物无活性或活性很低，经体内代谢为本来药物发挥药效，修饰后化合物称为（）

原药B：

软药C：

硬药D：

前药

12、下列论述与盐酸利多卡因不符是（）

A：

具有酰胺构造B：

酰胺键邻位有2个甲基

C：

具备抗心律失常作用D：

稳定性差、易水解

13、地西泮经肝代谢生成活性代谢物已开发成新药称（）

去甲地西泮B：

奥沙西泮B：

劳拉西泮D：

氟硝西泮

14、下列药物中其反式异构体有效，顺式异构体无效是（）

已烯雌酚B：

左炔诺孕酮C：

米非司酮D：

氯普噻吨

15、青霉素G钠在室温酸性条件下发生何反映（）

分解成青霉醛和D-青霉胺B：

6-氨基上酰基侧链水解

β-内酰胺环水解开环D：

发生分子重排生成青霉二酸

16、下列药物中哪种无抗菌作用（）

A磺胺甲恶唑B：

乙酰唑胺C：

甲氧苄啶D：

甲砜霉素

17、西咪替丁是（）

质子泵抑制剂B：

H1受体拮抗剂

H2受体拮抗剂D：

抗过敏药

18、下列哪项与阿托品相符（）

为东莨菪醇与莨菪酸生成酯B：

为莨菪醇与莨菪酸生成酯

为莨菪醇与消旋莨菪酸生成酯D：

为山莨菪醇与莨菪酸生成酯

19、下列哪个药物是磷酸二酯酶抑制剂（）

利血平B：

氯贝丁酯C：

卡托普利D：

氨力农

20、将抗肿瘤药美法伦（Ⅰ）进行构造修饰，得到氮甲（Ⅱ），毒副作用减少，这种修饰办法为（）

（Ⅰ）

（Ⅱ）

成盐修饰B：

酯化修饰C：

酰胺化修饰D：

醚化修饰

二、多项选取题（每题1分，共20分）

1、巴比妥类药物中以丙二酸二乙酯为原料合成药物是（）

硫喷妥B：

戊巴比妥

苯巴比妥D：

异戊巴比妥E：

巴比妥

2、下列药物属于大环内酯类抗生素是（）

红霉素B：

链霉素

麦迪霉素D：

螺旋霉素E：

合霉素

3、下列药物别名对的是（）

地西泮又名安定B：

盐酸美沙酮又名度冷丁

盐酸麻黄碱又名麻黄素D：

马来酸氯苯那敏又名扑尔敏

E：

利巴韦林又名病毒唑

4、下列药物哪些属于前药（）

环磷酰胺B：

贝诺酯

磺胺D：

卡莫氟E：

对乙酰氨基酚

5、利多卡因比普鲁卡因稳定是由于（）

酰胺键旁邻二甲基空间位阻B：

碱性较强

普通酰胺键比酯键较难水解D：

甲基供电子作用

无游离芳伯氨基

6、下列对吩噻嗪类抗精神病药构效关系论述哪些是对的（）

2位被吸电子基团取代时活性增强

B：

吩噻嗪10位氮原子与侧链碱性氨基氮原子间相隔2个碳原子为宜

侧链上碱性氨基，可以是二甲氨基、哌啶基或哌嗪基等

D：

吩噻嗪环10位氮原子换成碳原子，再通过双键与侧链相连接，为噻吨类抗精神病药呋类抗精神病药

碱性侧链未端含伯醇基时，可制成链脂肪酸酯前药，可使作用时间延长

7、下列论述中哪些与对乙酰氨基酚相符（）

作用机制是花生四烯酸环氧酶抑制剂

具备解热、镇痛作用

与阿斯匹林成酯具备前体药物性质

具备消炎抗风湿作用，惯用于治疗风湿性关节炎

为惯用抗结核药

8、下列对巴比妥类镇定催眠药构效关系论述，哪些是对的（）

5位碳上两个取代基，碳原子上总数以4～8个具备良好镇定催眠作用

在构造中酰亚胺氮原子引入甲基，可减少酸性增长脂溶性，起效快

如果两个氮上都引入甲基或5位碳上取代烃基碳数超过8，会浮现惊厥作用

如将C-2氧原子以硫原子代替，则水溶性增长，起效慢

当5位取代基为支链烷烃或不饱和烃基时，氧化代谢容易，成为短效镇定药

9、下列药物哪些是代谢活化实例（）

苯妥英在体内代谢生成羟基苯妥英

环磷酰胺经体内代谢生成去甲氮芥

贝诺酯在体内经酯酶水解后产物

塞替派在肝中被肝P450酯系代谢生成替派而发挥作用

卡莫氟进入体内后缓缓释放出5-FU而发挥抗肿瘤作用

10、如下哪些与镇痛药受体图像相符（）

一种平坦构造与药物苯环相适应

有一种阳离子部位与药物负电中心相结合

有一种阴离子部位与药物正电中心相结合

有一种方向适当凹槽与药物叔氮原子相适应

有一种方向适当凹槽与药物构造中相称于吗啡C-15/C-16烃基某些相适应

11、对糖皮质激素分子构造中哪些部位进行修饰，可使活性增强（）

第6页

C-1位引入双键B：

C-6位引入氟原子

C-9位引入α-氟原子D：

C-16位引入甲基或羟基

C-11位引入二甲氨基苯基

12、下列哪些论述与氮芥类抗肿瘤药相符（）

分子中有烷基化某些和载体某些B：

选取性差，毒性大

变化载体某些，可以提高药物选取性D：

在体内转变为乙撑亚胺活性中间体发挥烷基化作用

卡莫司汀、白消安、氟尿嘧啶均属此类

13、如下药物中哪些属于抗代谢抗肿瘤药（）

氟尿嘧啶B：

阿糖胞苷

卡莫司汀D：

巯嘌呤E：

甲氨蝶呤

14、下列药物哪些具备抗菌作用（）

B：

D：

15、下列所述哪些性质与盐酸赛庚啶相符（）

味苦B、可以治疗消化性溃疡病

在水中微溶，水溶液呈酸性反映D：

为H1受体拮抗剂

化学构造中具有氮甲基哌啶

16、下面是典型H1受体拮抗剂构造通式，对的构效关系是（）

Ar1为苯基（即至少有一种芳香基团为苯基）

Ar2（另一种基团）可以是苯基、苯甲基、吡啶基、噻吩甲基等

Ar2可以有卤素或者甲基取代

X可以是O、C或者是N

n普通为3，使芳环和氮原子之间距离保持在0.7～0.8nm

17、关于AZT，下列说法对的是（）

构造中具有叠氮基B：

在体内转化为其三磷酸酯而发挥作用

FDA批准第一种用于艾滋病及有关症状药物

属于核苷类抗艾滋病药物E：

属于蛋白酶抑制剂

18、属于第三代喹诺酮类抗菌药是（）

环丙沙星B：

西诺沙星

诺氟沙星D：

氟哌酸E：

氧氟沙星

19、PenicillinG在强酸条件下生成（）

青霉胺B：

青霉酸

青霉二酸D：

青霉噻唑酸E：

青霉醛

20、哪些是具备临床上惯用β-内酰胺类抗生素药物基本构造（）

青霉素类B：

头孢菌素类C：

头霉素类D：

碳青霉烯类E：

单环β-内酰胺类

三、填空题（每空1分，共10分）

1、在苯二氮卓类药物1，2位并入三唑环，增强了药物。

2、中枢兴奋药可选取地兴奋中枢神经系统，但当剂量过大时，可产生惊厥，甚至由惊厥转变成状态，这种状态不能被中枢兴奋药所对抗。

3、典型H1受体拮抗剂容易通过，因此具备嗜睡镇定副作用。

4、在17α位引入乙炔基得到，具备孕激素活性。

5、是第一种上市治疗艾滋病蛋白酶抑制剂。

6、奎宁在体内被代谢失活，其重要反映发生在位，将此位置封闭可避免其失活。

7、在喹诺酮类药物分子构造中位引入哌嗪可扩大抗菌谱，在喹诺酮类药物分子构造中位引入氟原子可增长抗菌活性，喹诺酮类药物分子构造中2位引入烃基可使抗菌活性。

四、判断题（每题1分，共10分）

1、盐酸美沙酮镇痛作用强于镇痛新，但毒副作用也较镇痛新大（）

2、天