最新卫生资格考试主管药师相关专业知识模拟试题库及答案Word文档格式.docx
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b为ph值5.0-7.0，且不含热原的重蒸馏水
c为经过灭菌处理的蒸馏水
d本品为无色的澄明液体，无臭无味
e本品应采用密闭系统收集，于制备后12小时内使用
c
5、以下哪种材料不用于制备肠溶胶囊剂
a.虫胶
b.醋酸纤维素酞酸酯
c.丙烯酸树脂l
d.羟丙基甲基纤维素
abcd
d
6、下列何种药物可以制成胶囊剂
a硫酸镁
b复方樟脑酊
c亚油酸
d水合氯醛
e以上都是
7、我国药典对片重差异检查有详细规定，下列叙述错误的是
a取20片，精密称定片重并求得平均值
b片重小于0.3g的片剂，重量差异限度为7.5%
c片重大于或等于0.3g的片剂，重量差异限度为5%
d超出差异限度的药片不得多于2片
e不得有2片超出限度1倍
8、片剂辅料中既可做填充剂又可做粘合剂与崩解剂的物质是
a糊精
b微晶纤维素
c羧甲基纤维素钠
d微粉硅胶
e甘露醇
9、片剂生产中制粒的目的是
a减少微粉的飞扬
b避免片剂含量不均匀
c改善原辅料的可压性
d为了生产出的片剂硬度合格
e避免复方制剂中各成分间的配伍变化
10、关于片剂等制剂成品的质量检查，下列叙述错误的是
a糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异b栓剂应进行融变时限检查
c凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重量差异
d凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限检查
e对一些遇胃液易破坏或需要在肠内释放的药物，制成片剂后应包肠溶衣
11、按崩解时限检查法检查，普通片剂应在多长时间内崩解
a15分钟
b30分钟
c60分钟
d20分钟
e10分钟
12、指出哪项不是一般眼膏剂的质量检查项目
a装量
b无菌
c粒度
d金属性异物
e微生物限度
13、关于吸入的三相气雾剂叙述，哪条是错误的
a为防止药物微粒的凝聚，制剂过程中应严格控制水分的含量
b药物微粒的粒径大多数应在5μm以下
c成品需进行泄漏和爆破检查
d按有效部位药物沉积量测定法测定，药品沉积量应不少于每揿主药标示含量的20%
e成品需进行微生物限度检查
14、渗透泵型片剂控释的基本原理是
a减少溶出
b减慢扩散
c片外渗透压大于片内，将片内药物压出
d片剂膜渗透压大于片剂膜外，将药物从细孔压出
e片剂外面包控释膜，使药物衡速释出
15、下列关于骨架片的叙述中，哪一条是错误的
a是以一种含无毒的惰性物质作为释放组滞剂的片剂
b药品自骨架中释放的速度低于普通片
c本品要通过溶出度检查，不需要通过崩解度检查
d药物自剂型中按零级速率方式释药
e骨架片一般有三种类型
16、在透皮给药系统中对药物分子量有一定要求，通常符合下列条件（否则应加透皮吸收促进剂）
a分子量大于500
b分子量2000-6000
c分子量1000以下
d分子量10000以上
e分子量10000以下
17、下列哪种药物可发生变旋反应
a肾上腺素
b丁卡因
c后马托品
d氯霉素
e抗坏血酸
标准答案：
18、药物稳定与否的根本原因在于自身的化学结构，外界因素则是引起变化的条件，影响药物制剂降解的外界因素主要有
aph值与温度
b溶剂介电常数及电子强度
c赋型剂或附加剂的影响
d水分、氧、金属离子和光线
e以上都对
19、下述那种方法不能增加药物的溶解度
a加入助溶剂
b加入非离子表面活性剂
c制成盐类
d应用潜溶剂
e加入助悬剂
20、下列有关药物稳定性正确的叙述是
a亚稳定型晶型属于热力学不稳定晶型，制剂中应避免使用。
b乳剂的分层是不可逆现象。
c为增加混悬液稳定性，加入的能降低zeta电位、使粒子絮凝程度增加的电解质称为絮凝剂。
d乳剂破裂后，加以震摇，能重新分散、恢复成原来状态的乳剂。
e凡给出质子或接受质子的物质的催化反应称特殊酸碱催化反应。
21、口服剂型在胃肠道中吸收快慢州顺序一般认为是（）
a.混悬剂>
溶液剂>
胶囊剂>
片剂>
包衣片
b.胶囊剂>
混悬剂>
c.片剂>
包衣片>
溶液剂
d.溶液剂>
e.包衣片>
22、洁净室（区）的温度和相对湿度，一般应控制在
a温度18～24℃，相对湿度55%～75%
b温度18～26℃，相对湿度45%～65%
c温度18～24℃，相对湿度45%～65%
d温度18～26℃，相对湿度35%～55%
e温度18～28℃，相对湿度55%～75%
23、影响浸出效果的决定因素为
a温度
b浸出时间
c药材粉碎度
d浓度梯度
e溶剂ph值
24、安钠咖注射液处方如下苯甲酸钠1300g咖啡因1301gedta-2na2g注射用水加至10000ml
其中苯甲酸钠的作用是
a止痛剂
b抑菌剂
c主药之一
d增溶剂
e助溶剂
25、滴眼剂中除混悬型滴眼剂外，一般不宜加入哪种物质作为附加剂
a高分子化合物
b抗氧剂
c抑菌剂
d表面活性剂
e等渗调整剂
26、过是制备注射剂的关键步骤之一，下列哪种滤器起不到精滤作用
a多孔素瓷滤棒
b板框过滤器
c3号或4号垂熔玻璃滤棒
d微孔滤膜
e超滤膜
27、下列论述哪个是正确的
a5%与10%葡萄糖输液均为等渗溶液
b5%与10%葡萄糖输液均为等张溶液
c5%葡萄糖输液为等渗溶液，10%葡萄糖输液为等张溶液
d5%葡萄糖输液为等张溶液，10%葡萄糖输液为等渗溶液
e5%与10%葡萄糖输液既不是等渗也不是等张溶液
28、以下关于输液灭菌的叙述哪一项是错误的
a输液从配制到灭菌以不超过12小时为宜
b输液灭菌时一般应预热15-30分钟
c输液灭菌时一定要排除空气
d输液灭菌时间应确证达到灭菌温度后计算
e输液灭菌完毕要放出蒸汽，待压力降至"
0"
后稍停片刻再缓缓的打开灭菌器门
29、下列因素中哪个对生物f0值没有影响
a容器在灭菌器内的数量合排布
b待灭菌溶液的粘度、容器填充量
c溶剂系统
d容器的大小、形状、热穿透系数
e药液的颜色
30、在注射剂中具有局部止痛和抑菌双重作用的附加剂是
a盐酸普鲁卡因
b盐酸利多卡因
c苯酚
d苯甲醇
e硫柳汞
31、配制注射剂的环境区域划分哪一条是正确的
a精滤、灌装、封口、灭菌为洁净区
b配液、粗滤、蒸馏、注射用水为控制区
c配液、粗滤、灭菌、灯检为控制区
d精滤、灌封、封口、灭菌为洁净区
e清洗、灭菌、灯检、包装为一般生产区
32、《药品管理法》规定新药的监测期不超过
a2年
b3年
c4年
d5年
e6年
33、《药品不良反应监测管理办法》规定5年以上的药品，主要报告该药品引起的
a所有可疑不良反应
b严重的不良反应
c相互作用引起的不良反应
d严重罕见或新的不良反应e迟发行不良反应
34、下列哪些情形不属于无证经营
a药品生产企业销售非本企业生产的药品的
b非处方药单位经营处方药
c个体诊所挂靠行医卖药
d乡镇卫生院经批准为乡村个体行医人员代购药品的
e普通商业企业从事进口药品国内销售
35、不作为栓剂质量检查的项目是
a溶点范围测定
b溶变时限测定
c重量差异测定
d稠度检查
e药物溶出速度
36、下属哪一种基质不是水溶性软膏基质
a聚乙二醇
b甘油明胶
c羊毛脂
d纤维素衍生物
e卡波普
37、单糖浆为蔗糖的水溶液，含蔗糖量
a85%（g/ml）或64.7%（g/g）
b86%（g/ml）或64.7%（g/g）
c85%（g/ml）或65.7%（g/g）
d86%（g/ml）或65.7%（g/g）
e86%（g/ml）或66.7%（g/g）
38、下列乳剂处方拟定原则中错误者是
a乳剂中两相体积比值应在25%-50%
b根据乳剂类型不同，选用所需hlb（亲水亲脂平衡）值的乳化剂
c根据需要调节乳剂粘度
d选择适当的氧化剂
e根据需要调节乳剂流变性
39、以下关于液体药剂的叙述错误的是
a溶液分散相粒径一般小于1nm
b胶体溶液型药剂分散相粒径一般在1-100nm
c混悬型药剂分散相微粒的粒径一般在100μm以上
d乳浊液分散相液滴直径在1nm-25μm
e混悬型药剂属粗分散系
40、下列各种药物中哪个不能发生水解反应
a盐酸普鲁卡因
b乙酰水杨酸
c青霉素和头孢菌素等
d巴比妥类
e维生素c
二、多选题：
41、下列有关葡萄糖注射液的叙述正确的有
a、采用浓配法
b、活性炭脱色
c、盐酸调ph至7～8
d、灭菌会使其ph下降
e、采用流通蒸汽灭菌
a，b，d
42、有关滴眼剂的抑菌剂的祖述正确的为
a、抑菌剂应作用迅速，要求12小时内能将金黄色葡萄球菌和绿脓杆菌杀死
b、为提高抑菌效力，有时可选用复合抑菌剂
c、选择抑菌剂需考虑灭菌效力、ph值和配伍禁忌
d、含有吐温类的滴眼剂用尼泊金作抑菌剂时应适当增加
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