最新卫生资格考试主管药师相关专业知识模拟试题库及答案Word文档格式.docx

1、b为ph值5.0-7.0，且不含热原的重蒸馏水c为经过灭菌处理的蒸馏水d本品为无色的澄明液体，无臭无味e本品应采用密闭系统收集，于制备后12小时内使用c5、以下哪种材料不用于制备肠溶胶囊剂a.虫胶b.醋酸纤维素酞酸酯c.丙烯酸树脂ld.羟丙基甲基纤维素abcdd6、下列何种药物可以制成胶囊剂a硫酸镁b复方樟脑酊c亚油酸d水合氯醛e以上都是7、我国药典对片重差异检查有详细规定，下列叙述错误的是a取20片，精密称定片重并求得平均值b片重小于0.3g的片剂，重量差异限度为7.5%c片重大于或等于0.3g的片剂，重量差异限度为5%d超出差异限度的药片不得多于2片e不得有2片超出限度1倍8、片剂辅料中既

2、可做填充剂又可做粘合剂与崩解剂的物质是a糊精b微晶纤维素c羧甲基纤维素钠d微粉硅胶e甘露醇9、片剂生产中制粒的目的是a减少微粉的飞扬b避免片剂含量不均匀c改善原辅料的可压性d为了生产出的片剂硬度合格e避免复方制剂中各成分间的配伍变化10、关于片剂等制剂成品的质量检查，下列叙述错误的是a糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异b栓剂应进行融变时限检查c凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重量差异d凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限检查e对一些遇胃液易破坏或需要在肠内释放的药物，制成片剂后应包肠溶衣11、按崩解时限检查法检查，普通片剂应在多长时间内崩解a15分钟b30分钟c60分钟d20分钟e10分钟12

3、、指出哪项不是一般眼膏剂的质量检查项目a装量b无菌c粒度d金属性异物e微生物限度13、关于吸入的三相气雾剂叙述，哪条是错误的a为防止药物微粒的凝聚，制剂过程中应严格控制水分的含量b药物微粒的粒径大多数应在5m以下c成品需进行泄漏和爆破检查d按有效部位药物沉积量测定法测定，药品沉积量应不少于每揿主药标示含量的20%e成品需进行微生物限度检查14、渗透泵型片剂控释的基本原理是a减少溶出b减慢扩散c片外渗透压大于片内，将片内药物压出d片剂膜渗透压大于片剂膜外，将药物从细孔压出e片剂外面包控释膜，使药物衡速释出15、下列关于骨架片的叙述中，哪一条是错误的a是以一种含无毒的惰性物质作为释放组滞剂的片剂b

4、药品自骨架中释放的速度低于普通片c本品要通过溶出度检查，不需要通过崩解度检查d药物自剂型中按零级速率方式释药e骨架片一般有三种类型16、在透皮给药系统中对药物分子量有一定要求，通常符合下列条件（否则应加透皮吸收促进剂）a分子量大于500b分子量2000-6000c分子量1000以下d分子量10000以上e分子量10000以下17、下列哪种药物可发生变旋反应a肾上腺素b丁卡因c后马托品d氯霉素e抗坏血酸标准答案：18、药物稳定与否的根本原因在于自身的化学结构，外界因素则是引起变化的条件，影响药物制剂降解的外界因素主要有aph值与温度b溶剂介电常数及电子强度c赋型剂或附加剂的影响d水分、氧、金属离

5、子和光线e以上都对19、下述那种方法不能增加药物的溶解度a加入助溶剂b加入非离子表面活性剂c制成盐类d应用潜溶剂e加入助悬剂20、下列有关药物稳定性正确的叙述是a亚稳定型晶型属于热力学不稳定晶型，制剂中应避免使用。b乳剂的分层是不可逆现象。c为增加混悬液稳定性，加入的能降低zeta电位、使粒子絮凝程度增加的电解质称为絮凝剂。d乳剂破裂后，加以震摇，能重新分散、恢复成原来状态的乳剂。e凡给出质子或接受质子的物质的催化反应称特殊酸碱催化反应。21、口服剂型在胃肠道中吸收快慢州顺序一般认为是（）a.混悬剂溶液剂胶囊剂片剂包衣片b.胶囊剂混悬剂c.片剂包衣片溶液剂d.溶液剂e.包衣片22、洁净室（区）

6、的温度和相对湿度，一般应控制在a温度1824，相对湿度55%75%b温度1826，相对湿度45%65%c温度1824，相对湿度45%65%d温度1826，相对湿度35%55%e温度1828，相对湿度55%75%23、影响浸出效果的决定因素为a温度b浸出时间c药材粉碎度d浓度梯度e溶剂ph值24、安钠咖注射液处方如下苯甲酸钠1300g咖啡因1301gedta-2na2g注射用水加至10000ml其中苯甲酸钠的作用是a止痛剂b抑菌剂c主药之一d增溶剂e助溶剂25、滴眼剂中除混悬型滴眼剂外，一般不宜加入哪种物质作为附加剂a高分子化合物b抗氧剂c抑菌剂d表面活性剂e等渗调整剂26、过是制备注射剂的关键

7、步骤之一，下列哪种滤器起不到精滤作用a多孔素瓷滤棒b板框过滤器c3号或4号垂熔玻璃滤棒d微孔滤膜e超滤膜27、下列论述哪个是正确的a5%与10%葡萄糖输液均为等渗溶液b5%与10%葡萄糖输液均为等张溶液c5%葡萄糖输液为等渗溶液，10%葡萄糖输液为等张溶液d5%葡萄糖输液为等张溶液，10%葡萄糖输液为等渗溶液e5%与10%葡萄糖输液既不是等渗也不是等张溶液28、以下关于输液灭菌的叙述哪一项是错误的a输液从配制到灭菌以不超过12小时为宜b输液灭菌时一般应预热15-30分钟c输液灭菌时一定要排除空气d输液灭菌时间应确证达到灭菌温度后计算e输液灭菌完毕要放出蒸汽，待压力降至0后稍停片刻再缓缓的打开灭

8、菌器门29、下列因素中哪个对生物f0值没有影响a容器在灭菌器内的数量合排布b待灭菌溶液的粘度、容器填充量c溶剂系统d容器的大小、形状、热穿透系数e药液的颜色30、在注射剂中具有局部止痛和抑菌双重作用的附加剂是a盐酸普鲁卡因b盐酸利多卡因c苯酚d苯甲醇e硫柳汞31、配制注射剂的环境区域划分哪一条是正确的a精滤、灌装、封口、灭菌为洁净区b配液、粗滤、蒸馏、注射用水为控制区c配液、粗滤、灭菌、灯检为控制区d精滤、灌封、封口、灭菌为洁净区e清洗、灭菌、灯检、包装为一般生产区32、药品管理法规定新药的监测期不超过a2年b3年c4年d5年e6年33、药品不良反应监测管理办法规定5年以上的药品，主要报告该药

9、品引起的a所有可疑不良反应b严重的不良反应c相互作用引起的不良反应d严重罕见或新的不良反应e迟发行不良反应34、下列哪些情形不属于无证经营a药品生产企业销售非本企业生产的药品的b非处方药单位经营处方药c个体诊所挂靠行医卖药d乡镇卫生院经批准为乡村个体行医人员代购药品的e普通商业企业从事进口药品国内销售35、不作为栓剂质量检查的项目是a溶点范围测定b溶变时限测定c重量差异测定d稠度检查e药物溶出速度36、下属哪一种基质不是水溶性软膏基质a聚乙二醇b甘油明胶c羊毛脂d纤维素衍生物e卡波普37、单糖浆为蔗糖的水溶液，含蔗糖量a85%（g/ml）或64.7%（g/g）b86%（g/ml）或64.7%（

10、g/g）c85%（g/ml）或65.7%（g/g）d86%（g/ml）或65.7%（g/g）e86%（g/ml）或66.7%（g/g）38、下列乳剂处方拟定原则中错误者是a乳剂中两相体积比值应在25%-50%b根据乳剂类型不同，选用所需hlb（亲水亲脂平衡）值的乳化剂c根据需要调节乳剂粘度d选择适当的氧化剂e根据需要调节乳剂流变性39、以下关于液体药剂的叙述错误的是a溶液分散相粒径一般小于1nmb胶体溶液型药剂分散相粒径一般在1-100nmc混悬型药剂分散相微粒的粒径一般在100m以上d乳浊液分散相液滴直径在1nm-25me混悬型药剂属粗分散系40、下列各种药物中哪个不能发生水解反应a盐酸普鲁卡因b乙酰水杨酸c青霉素和头孢菌素等d巴比妥类e维生素c二、多选题：41、下列有关葡萄糖注射液的叙述正确的有a、采用浓配法b、活性炭脱色c、盐酸调ph至78d、灭菌会使其ph下降e、采用流通蒸汽灭菌a，b，d42、有关滴眼剂的抑菌剂的祖述正确的为a、抑菌剂应作用迅速，要求12小时内能将金黄色葡萄球菌和绿脓杆菌杀死b、为提高抑菌效力，有时可选用复合抑菌剂c、选择抑菌剂需考虑灭菌效力、ph值和配伍禁忌d、含有吐温类的滴眼剂用尼泊金作抑菌剂时应适当增加