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不要大量放在桌上，更不要在靠近火焰处。

只有在远离火源时，或将火焰熄灭后，才可大量倾倒易燃液体。

低沸点的有机溶剂不准在火上直接加热，只能在水浴上利用回流冷凝管加热或蒸馏。

6．如果不慎倾出了相当量的易燃液体，则应按下法处理：

（1）立即关闭室内所有的火源和电加热器。

（2）关门，开启小窗及窗户。

（3）用毛巾或抹布擦拭洒出的液体，并将液体拧到大的容器中，然后再倒入带塞的玻璃瓶中。

7．用油浴操作时，应小心加热，不断用温度计测量，不要使温度超过油的燃烧温度。

8．易燃和易爆炸物质的残渣（如金属钠、白磷、火柴头）不得倒入污物桶或水槽中，应收集在指定的容器内。

9．废液，特别是强酸和强碱不能直接倒在水槽中，应先稀释，然后倒入水槽，再用大量自来水冲洗水槽及下水道。

10．毒物应按实验室的规定办理审批手续后领取，使用时严格操作，用后妥善处理。

（二）实验室灭火法

实验中一旦发生了火灾切不可惊慌失措，应保持镇静。

首先立即切断室内一切火源和电源。

然后根据具体情况正确地进行抢救和灭火。

常用的方法有：

1．在可燃液体燃着时，应立即拿开着火区域内的一切可燃物质，关闭通风器，防止扩大燃烧。

若着火面积较小，可用抹布、湿布、铁片或沙土覆盖，隔绝空气使之熄灭。

但覆盖时要轻，避免碰坏或打翻盛有易燃溶剂的玻璃器皿，导致更多的溶剂流出而再着火。

2．酒精及他可溶于水的液体着火时，可用水灭火。

3．汽油、乙醚、甲苯等有机溶剂着火时，应用石棉布或砂土扑灭。

绝对不能用水，否则反而会扩大燃烧面积。

4．金属钠着火时，可把砂子倒在它的上面。

5．导线着火时不能用水及二氧化碳灭火器，应切断电源或用四氯化碳灭火器。

6．衣服烧着时切忌奔走，可用衣服、大衣等包裹身体或躺在地上滚动，以灭火。

7．发生火灾时应注意保护现场。

较大的着火事故应立即报警。

（三）实验室急救

在实验过程中不慎发生受伤事故，应立即采取适当的急救措施。

1．受玻璃割伤及其他机械损伤：

首先必须检查伤口内有无玻璃或金属等物碎片，然后用硼酸水洗净，再擦碘酒或紫药水，必要时用纱布包扎。

若伤口较大或过深而大量出血，应迅速在伤口上部和下部扎紧血管止血，立即到医院诊治。

2．烫伤：

一般用浓的（90％～95％）酒精消毒后，涂上苦味酸软膏。

如果伤处红痛或红肿（一级灼伤），可用橄榄油或用棉花沾酒精敷盖伤处；

若皮肤起泡（二级灼伤），不要弄破水泡，防止感染；

铬伤处皮肤呈棕色或黑色（三级灼伤），应用干燥而无菌的消毒纱布轻轻包扎好，急送医院治疗。

3．强碱（如氢氧化钠，氢氧化钾）、钠、钾等触及皮肤而引起灼伤时，要先用大量自

来水冲洗，再用5％乙酸溶液或2％乙酸溶液涂洗。

4．强酸、溴等触及皮肤而致灼伤时，应立即用大量自来水冲洗，再以5％碳酸氢钠溶液或5％氢氧化铵溶液洗涤。

5．如酚触及皮肤引起灼伤，应该用大量的水清洗，并用肥皂和水洗涤，忌用乙醇。

6．若媒气中毒时，应到室外呼吸新鲜空气，若严重时应立即到医院诊治。

7．水银容易由呼吸道进入人体，也可以经皮肤直接吸收而引起积累性中毒。

严重中毒的征象是口中有金属气味，呼出气体也有气味；

流唾液，牙床及嘴唇上有硫化汞的黑色；

淋巴腺及唾液腺肿大。

若不慎中毒时，应送医院急救。

急性中毒时，通常用碳粉或呕吐剂彻底洗胃，或者食入蛋白（如1升牛奶加3个鸡蛋清）或蓖麻油解毒并使之呕吐。

8．触电：

触电时可按下述方法之一切断电路：

（1）关闭电源；

（2）用干木棍使导线与被害者分开；

（3）使被害者和土地分离，急救时急救者必须做好防止触电的安全措施，手或脚必须绝缘。

（四）实验室常识

1．挪动干净玻璃仪器时，勿使手指接触仪器内部。

2．量瓶是量器，不要用量瓶作盛器。

带有磨口玻璃塞的量瓶等仪器的塞子，不要盖错。

带玻璃塞的仪器和玻璃瓶等，如果暂时不使用，要用纸条把瓶塞和瓶口隔开。

3．洗净的仪器要放在架上或干净纱布上晾干，不能用抹布擦拭；

更不能用抹布擦拭仪器内壁。

4．除微生物实验操作要求外，不要用棉花代替橡皮塞或木塞堵瓶口或试管口。

5．不要用纸片覆盖烧杯和锥形瓶等。

6．不要用滤纸称量药品，更不能用滤纸作记录。

7．不要用石蜡封闭精细药品的瓶口，以免掺混。

8．标签纸的大小应与容器相称，或用大小相当的白纸，绝对不能用滤纸。

标签上要写明物质的名称、规格和浓度、配制的日期及配制人。

标签应贴在试剂瓶或烧杯的2／3处，试管等细长形容器则贴在上部。

9．使用铅笔写标记时，要在玻璃仪器的磨砂玻璃处。

如用玻璃蜡笔或水不溶性油漆笔，则写在玻璃容器的光滑面上。

10．取用试剂和标准溶液后，需立即将瓶塞严，放回原处。

取出的试剂和标准溶液，如未用尽，切勿倒回瓶内，以免带入杂质。

11．凡是发生烟雾、有毒气体和有臭味气体的实验，均应在通风橱内进行。

橱门应紧闭，非必要时不能打开

12．用实验动物进行实验时，不许戏弄动物。

进行杀死或解剖等操作，必须按照规定方法进行。

绝对不能用动物、手术器械或药物开玩笑。

3．使用贵重仪器如分析天平、比色计、分光光度计、酸度计、冰冻离心机、层析设备等，应十分重视，加倍爱护。

使用前，应熟知使用方法。

若有问题，随时请指导实验的教师解答。

使用时，要严格遵守操作规程。

发生故障时，应立即关闭仪器，请告知管理人员，不得擅自拆修。

14．一般容量仪器的容积都是在20℃下校准的。

使用时如温度差异在5℃以内．容积改变不大，可以忽略不计。

（五）玻璃仪器的洗涤及各种洗液的配制法

实验中所使用的玻璃仪器清洁与否，直接影响实验结果，往往由于仪器的不清洁或被污染而造成较大的实验误差，甚至会出现相反的实验结果。

因此，玻璃仪器的洗涤清洁工作是非常重要的。

1．初用玻璃仪器的清洗

新购买的玻璃仪器表面常附着有游离的碱性物质，可先用洗涤灵稀释液、肥皂水或去污粉等洗刷再用自来水洗净，然后浸泡在1％～2％盐酸溶液中过夜（不少于4小时），再用自来水冲洗，最后用蒸馏水冲洗2～3次，在80～100℃烘箱内烤干备用。

2．使用过的玻璃仪器的清洗

（1）一般玻璃仪器：

如试管、烧杯、锥形瓶等（包括量筒），先用自来水洗刷至无污物；

再选用大小合适的毛刷沾取洗涤灵稀释液或浸入洗涤灵稀释液内，将器皿内外（特别是内壁）细心刷洗，用自来水冲洗干净后，蒸馏水冲洗2～3次，烤干或倒置在清洁处，干后备用。

凡洗净的玻璃器皿，不应在器壁上带有水珠，否则表示尚未洗干净，应再按上述方法重新洗涤。

若发现内壁有难以去掉的污迹，应分别试用下述各种洗涤剂予以清除，再重新冲洗。

（2）量器：

如移液管、滴定管、量瓶等。

使用后应立即浸泡于凉水中，勿使物质干涸。

工作完毕后用流水冲洗，去附着的试剂、蛋白质等物质，晾干后浸泡在铬酸洗液中4～6小时（或过夜），再用自来水充分冲洗、最后用水冲洗2～4次，风干备用。

（3）其他：

具有传染性样品的容器，如病毒、传染病患者的血清等沾污过的容器，

应先进行高压（或其他方法）消毒后再进行清洗。

盛过各种有毒药品，特别是剧毒药品和放射性同位素等物质的容器，必须经过专门处理，确知没有残余毒物存在方可进行清洗。

3．洗涤液的种类和配制方法

（1）铬酸洗液（重铬酸钾-硫酸洗液，简称为洗液）广泛用于玻璃仪器的洗涤。

常用的配制方法有下述四种：

①取100mL工业浓硫酸置于烧杯内，小心加热，然后小心慢慢加入5g重铬酸钾粉末，边加边搅拌，待全部溶解后冷却，贮于具玻璃塞的细口瓶内。

②称取5g重铬酸钾粉末置于250mL烧杯中，加水5mL，尽量使其溶解。

慢慢加入浓硫酸100mL，随加随搅拌。

冷却后贮存备用。

③称取80g重铬酸钾，溶于1000mL自来水中，慢慢加入工业硫酸100mL（边加边用玻璃棒搅动）。

④称取200g重铬酸钾，溶于500mL自来水中，慢慢加入工业硫酸500mL（边加边搅拌）。

（2）浓盐酸（工业用）：

可洗去水垢或某些无机盐沉淀。

（3）5％草酸溶液：

用数滴硫酸酸化，可洗去高猛酸钾的痕迹。

（4）5％～10％磷酸三钠（Na3PO4·

12H2O）溶液：

可洗涤油污物。

（5）30％硝酸溶液：

洗涤CO2测定仪器及微量滴管。

（6）5％～10％乙二胺四乙酸二钠（EDTA－Na2）溶液：

加热煮沸可洗脱玻璃仪器内壁的白色沉淀物。

（7）尿素洗涤液：

为蛋白质的良好溶剂，适用于洗涤盛蛋白质制剂及血样的容器。

（8）酒精与浓硝酸混合液：

最适合于洗净滴定管，在滴定管中加入3mL酒精，然后沿管壁慢慢加入4mL浓硝酸（比重1.4），盖住滴定管管口，利用所产生的氧化氮洗净滴定管。

9．有机溶剂：

如丙酮、乙醇、乙醚等可用于洗去油脂、脂溶性染料等污痕。

二甲苯可洗脱油漆的污垢。

10．氢氧化钾的乙醇溶液和含有高锰酸钾的氢氧化钠溶液：

是两种强碱性的洗涤液，对玻璃仪器的侵蚀性很强，清除容器内壁污垢，洗涤时间不宜过长。

使用时应小心慎重。

上述洗涤液可多次使用，但是使用前必须将待洗涤的玻璃仪器先用水冲洗多次，除去肥皂、去污粉或各种废液。

若仪器上有凡士林或羊毛脂时，应先用纸擦去，然后用乙醇或乙醚擦净后才能使用洗液，否则会使洗涤液迅速失效。

例如：

肥皂水，有机溶剂（乙醇、甲醛等）及少量油污都会使重铬酸钾-硫酸洗液变成绿色，减低洗涤能力。

实验室中潜在的危险

一、溶剂处理方面的潜在危险。

A、溶剂无水处理前，一定要预处理

对于低沸点的溶剂，如乙醚，正戊烷等一定要先用干燥剂预先干燥，然后再加入钠丝进行回流，并且加热不能过快过高。

因为，一旦溶剂里面的含水量过大，那么生成氢气很剧烈的话，溶剂极易冲出体系，然后遇见明火或正在加热的电阻丝，发生爆炸。

这一点在有机所是有先例的，当时的惨状是，爆炸的冲击波从三楼冲到顶楼，把通风装置炸的粉碎。

包括对面实验室的整扇窗都被推倒。

对于醚类溶剂，如果生产时间较长，或者久置不用的话，一定不要震动，同时要加入还原剂，除掉生成的过氧化合物。

也是一个博士生，在处理久置不用的处理THF的装置的时候，刚一拔磨口活塞，就发生爆炸，满脸血肉模糊。

用钠处理的溶剂和卤代烷溶剂处理装置不能公用一个与大气相连的装置。

有些同学卫省事或节约空间，把所有溶剂处理装置中保证与大气相通的的装置相连，这样做的危险是很可能如果卤代烷，特别是二氯甲烷，加热的时候温度较高，无法冷凝下来，这样，有可能密度较大的卤代烷就会顺着相同的管道，进入用钠丝干燥的溶剂的体系。

一旦出现这样的事情，肯定是爆炸。

大家知道，卤代烷在金属钠的作用下的偶联反应非常剧烈。

B、废溶剂的处理，绝对不要发生酸性液体和碱性液体，氧化性液体和还原性液体的混装，这样非常危险。

在有机所，废液桶爆炸不是一次两次。

对于SOCl2,PCl5,PCl3绝对不能未经处理就放入废液桶，后果也很危险。

二、实验操作方面的潜在危险。

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